纸上色层分离希土元素 Ⅰ以TBP-HNO_3为展开剂分离轻希土元素

本文用PBP——HNO为展开剂研究纸上色层分离轻希十五个元素(镧、铈、镨、钕、钐》,探讨了有机相酸度,展开时速度等因素对分离的影响。最后确定用高酸度区间的展开剂,并以较慢的速度展开,获得了五元素互相分离以及从重希土中分离出前四个轻希土元素的合适条件,结果比较令人滿意。     

独居石中铈与其它希土金屬的分离

1.用焦磷酸钠为沉淀剂,从混合希土的酸性溶液中,以高锰酸鉀为氧化剂,可迅速的分离出铈。 2.试验了沉淀焦磷酸铈(Ⅳ)时,溶液酸度及焦磷酸钠用量对铈的纯度及回收率的影响。找到了比较滿意的分离条件。     

钒酸铈的光催化降解性能研究

本文采用溶剂热法,以六水合硝酸铈为铈源、偏钒酸铵为钒源,加入表面活性剂,调节不同的pH值,在160℃的温度下,在反应釜中反应12 h来合成钒酸铈材料.通过X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、固相紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等手段对不同形态的钒酸铈材料进行了详细的表...     

在硝酸体系中用甲基膦酸二仲辛酯萃取轻希土元素的热力学行为的研究

测得17、25、33、41、49℃下甲基膦酸二仲辛酯(P-350)萃取希土元素(La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd)的分配系数,从其结果计算了萃取过程的焓及其相对吉氏函数和熵变,并进行讨论。研究了La(NO_3)_3—Ce(NO_3)_3—HNO_3—H_2O—P-350和Ce(NO_3)_3—Pr(NO_3)_3—H_2O—P-350萃取体系在不同希土料液浓度及两个希土元素不同克分子比条件下的平衡,测定其分离因数。指出P-350对希土的萃取分离效能主要是依靠盐析作用。     

五氯化二氧六环合铈(Ⅳ)的合成

本文用氢氧化铈(Ⅳ)在二氧六环中,通入干燥的 HCI 气体,得到了热稳定性较好的四或五氯化二氧六环合铈(Ⅳ)配合物 Ce(C_4H_8O_2)_4Cl_4或 HCe(C_4H_8O_2)_4Cl_5.元素分析表明,理论值与计算值是相符的.     

甲基膦酸二甲庚酯与硝酸络合萃取的研究

近年来国内用于轻希土元素的生产,但有关甲基膦酸二甲庚酯萃取机理的研究却很少,只有Е.В.Михлин测定该化合物的异构体与三价铈的萃取分配常数。有关工厂希望我们开展这方面工作,这些研究对生产掌握合理的操作条件是有意义的,同时对甲基膦酸二甲庚酯的分析也会有一定的参考价值。     

希土季铵盐络合物的研究(Ⅰ)——六硝酸合钕酸四丁基季铵的结构

本文报导了用新的合成路线合成的一系列硝酸合希土四丁基季铵盐的络合物。元素分析结果表明这类络合物可用[(C_4H_9)_4N]_xLn(NO_3)_y所表示,当Ln为La、Pr和Nd时,x=3,y=6;当Ln为Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu及Y时,x=2,y=5。 用四圆衍射仪测定了[(C_4H_9)_4N]_3Nd(NO_3)_6的晶体结构,用以代表轻希土的情况。[(C_4H_9)_4N]_3Nd(NO_3)_6属单斜晶系,空间群P2_(I/n),每一晶胞中有四个络合物分子。晶胞参数如下:a=16.896;b=23.059;c=17.443;β=90.58°,中心离子钕被来自六个硝酸根的十二个氧所配位。Nd-O键的平均长度为2.614。硝酸根排布在以Nd为中心的正八面体的六个顶角上,对位两两组成平面,它们之间的夹角接近90°。     

用柠檬酸根式阴离子交换树脂分离希土元素和微量钍的研究

以离子交换法分离性质相近的元素时,通常是将它们在树脂床上先行吸附,然后用各种淋洗液,特别是络合剂分步进行洗脱。Wheelwright和Spedding在阳离子交换分离希土元素的研究中,曾尝试控制料液中的EDTA加入量,保证重希士的络合而通过交换柱,从而与未络合的轻希士初步分离,节省了树脂的用量并提高了分离效率,对希土的组分离有一定的实际意义。但此法似未见广泛的推广,这种方法似乎也可能用于阴离子交换分离上。我们选择了毫克量希士和微克量钍为对象,根据它们与柠檬酸的络合物稳定度的差异并控制料液中的柠檬酸量,使其足以络合钍而不足以络合希土,在阴离子交换柱上实现了它们的定量分离。     

铈組希土元素(镧、铈、镨、钕、釤)的紙上色层

本文研究铈组希土元素(镧、铈、镨、钕、钐)的纸上色层行为,用磷酸三丁酯——二氧六环——硝酸为展开剂,发现1.在一定酸度区间五元素均有双斑存在(经光谱分析证实),五元素双斑存在的区间不同,本文找出了它们存在的区间。2.五元素第二斑点(上升距离较小的斑点)的R_F值有随原子序数增加而增加的规律性,而且在展开剂行程仅为25厘米左右的距离已有显著的差别,但是在低酸度区间不甚明显,钐则不论在高酸度或低酸度区间,其例外现象均较多。3.五元素第二斑点的R_F值随酸度的增加而降低,但是在低酸度区间不明显,钐则不论在高酸度或低酸度区间,其例外均较多。4.五元素第一斑点(上开距离较大的斑点)的变化没有什么规律性,而且面积一般均较第二斑点大得多。     

铈钴复合氧化物的制备及表征

以硝酸钴和硝酸铈、EDTA等为基本原料,采用水热合成法制备出前驱体,前驱体经高温煅烧获得铈钴复合氧化物粉体.然后运用TG-DTA、XRD、SEM、FT-IR等检测手段对前驱体及产物的物性和结构进行表征,结果表明:在本实验条件下,前驱体具有一定的抗烧结能力;高温时CeO2的XRD衍射峰峰位向小角度移动,钴元素已掺入到CeO2的晶格之中,形成了铈钴复合氧化物,是一种优良的软磁性材料.     

还原萃取分离提取铕—(Ⅰ)

一 前言 铕是激光和彩色荧光粉的重要原料,因而从混合希土中提取高纯度铕的研究,已被许多有关单位所重视。基于三价铕是能被锌还原为二价的唯一希土元素,而二价铕与三价希土在性质上有显著差别,故多用此一特点进行分离提取。锌粉还原——硫酸钡共沉淀法,操作繁杂,     

稀土元素铈对大蒜幼苗生理活性及根尖细胞有丝分裂的影响

为了研究稀土元素铈对大蒜生长的影响,采用不同浓度的硝酸铈铵溶液作用于大蒜幼苗,观察和测量其根长、叶绿素和丙二醛含量以及根尖分生区细胞的有丝分裂情况.结果表明:1mg/L和10mg/L的硝酸铈铵溶液可以促进大蒜根的生长和叶绿素含量的增加,MDA的含量保持在较低水平;30 mg/L和50 mg/L的硝酸铈铵溶液会抑制大蒜根的生长和叶绿素含量的增加,MDA的含量也显著增加.高浓度硝酸铈铵溶液处理下,大蒜根尖细胞有丝分裂指数下降,畸变率升高,50 mg/L的硝酸铈铵会导致细胞有丝分裂中期和后期出现染色体粘连或断裂现象.由此可见,铈对于大蒜的生长存在低促高抑现象.     

四氯化铈与吡啶氮氧化物及其衍生物的配合物的合成和性质

合成了四氯化铈(Ⅳ)与中性分子吡啶氮氧化物(pyNO),2-皮考啉氮氧化物(2-picNO),3-皮考啉氮氧化物(3-picNO)和4-皮考啉氮氧化物(4-picNO)的配合物.元素分析结果表明这些配合物的化学式为:CeCl_4(pyNO)_2,CeCl_4(2-picNO)_2,CeCl_4(3-picNO)_2,CeCl_4(4-picNO)_2.用差热-热重分析法比较了上述四种配合物的热稳定性.同时用红外光谱、电导和核磁共振谱等手段对配合物进行了性质研究和结构分析.     

稀土磺基水杨酸络合物与抑菌效应

在无水乙醇介质中合成了3价(钅兰)、铈、镨、钕的磺基水杨酸络合物和4价铈的磺基水杨酸络合物。经元素分析、红外光谱、可见紫外光谱和热分析得知,Ce(Ⅲ)L·nH_2O 络合物,是一种含磺基水杨酸根、硝酸根的三结晶水的络合物,其组成是:Ce(Ⅲ)(C_7H_5O_6S)_2·NO_3·3H_2O,在60℃下脱水,312℃开始分解。Ce(Ⅳ)L’·nH_2O 络合物是一种含磺基水杨酸根、硝酸根和铵离子的六结晶水的络合物,其组成可能是:NH_4[Ce(Ⅳ)_2(C_7H_3O_6S)_2(C_7H_4O_6S)·NO_3]·6H_2O在62℃下脱水,在301℃开始分解。用平皿洞穴法研究了 La、Ce、Pr、Nd 等(钅兰)系元素的3价络合物对真菌的抑茵效应,它们的抑菌圈宽度超过22～35mm,均属于强的抑菌效应。     

铈对含锡/铅钢的力学性能影响

通过向H08钢中添加微量的铈和低熔点元素锡和铅,研究不同铈含量对不同含锡/铅钢的性能的影响.试验表明加入铈的钢比不加铈的钢的强度和韧性有普遍提高,抑制晶粒的长大,改善了含锡/铅钢的断裂机制.同时不同含锡/铅钢存在一个较优的稀土铈的加入量.     

应用RE_SAF_phen_CTMAB显色反应分光光度测定希土总量

本文报导测定希土总量的一种新的分光光度方法.利用形成四元配合物[希土(RE)—水杨基莹光酮(SAF)—邻菲啰啉(phen)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)〕测定希土总量,测定的pH值为9.5;测定的波长为570—58nm;各种希土配合物的表观摩尔吸光系数为(1.0 5—1.51)×10~5升·摩尔·厘米.在特定的条件下,不同希土配合物显色反应的强度近乎相同,配合物组成RE:SAF=1:2.本文还叙述了外来离子干扰情况及其消除办法.此法已用于测定土壤、岩石和矿石样品的希土总量.     

非化学计量比CexZryO2纳米复合材料的可控合成及其光催化性能研究

以硝酸铈和硝酸锆为前驱物,采用水热合成法成功合成了纳米复合材料Ce_xZr_yO_2,在汞灯光照射下评价了其对亚甲蓝(MB)的非均相光催化降解活性;与单纯的CeO_2及ZrO_2纳米材料比较发现,Ce_xZr_yO_2对MB的光催化降解效果有显著改善.当铈与锆的摩尔比为9∶1时,Ce_(0.9)Zr_(0.1)O_2纳米复合材料对MB的光降解效率最高,比未复合的纳米催化剂高约2倍.     

二安替比林甲烷萃取分离锌、钴及其测定

本文研究了在有大量铁、镍、锰存在的同一份溶液中,用二安替比林甲烷萃取分离锌、钴的条件,干扰元素及其消除,用二甲酚橙光度测定锌以及使钴以离子缔合物(DAM·H)_2[Co(SCN)_4]形式光度测定的新方法.所拟方法简单,快速,具有高的选择性和再现性,用于金属,合金和矿物中锌和钴的测定得到了良好的结果.     

希土元素氯化物和碱金属氯化物体系的热谱研究——Ⅰ.氯化鈥-氯化钾体系和氯化铒-氯化钾体系

研究希土元素氯化物和碱金属氯化物在熔体中的相互作用,对阐明希土元素氯化冶金和融盐电解过程的机理有着重要的意义。目前,文献仅报导过关于LnCl_3-NaCl(Ln=La、Ce、Pr、Nd)LnCl_3-KCl(Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm)及LnCl_3-CsCl(Ln=La、Ce、Nd)等轻希土元素氯化物与碱金属氯化物二元体系的研究。LnCl_3-NaCl体系属简单低共熔类型。LnCl_3-KCI体系则形成一系列二元化合物:3KCl·InCl_3,3KCl·2LnCl_3,2KCl·LnCl_3,KCI·3LnCl_3等。其中3KCl·LnCl_3是比较肯定的固液同     

钨锡矿中少量钍的快速测定

测定钨锡矿中少量钍时,试样用过氧化钠熔融,沉淀溶于盐酸后,在酸度为0.3N时, 利用Na~+与希土元素的存在降低草酸钍的溶解度,用草酸铈作载体使钍以草酸钍形式沉淀并与大量Zr、Ti、Fe等元素分离。破坏草酸后,在pH(?)2时利用抗坏血酸掩蔽Fe、Ti,用酒石酸掩蔽Zr,用显色,进行比色测定。此法操作简便,只须一天便可完成全部分析。