钙通道抑制剂对川百合花粉萌发的影响

细胞内钙离子在花粉萌发过程中发挥重要作用,钙离子如何被植物花粉细胞所吸收是植物生殖生理研究的热点问题．对一些常用的钙通道抑制剂对川百合花粉萌发和花粉管伸长生长的影响进行了研究．结果表明,萌发中的花粉需要从外界吸收大量钙离子,电压依赖型钙通道的有机抑制剂(异搏定、尼群地平、地而流卓)和3价无机离子(镧、铝、钆)可以明显抑制花粉萌发,电压依赖型通道很可能是细胞外钙离子进入萌发花粉的重要途径．     

陆地棉花粉粒萌发和花粉管生长特性

以陆地棉为材料,用苯胺蓝染色法对花粉管进行染色,观察棉花花粉粒在柱头上的萌发和花柱中花粉管的生长状况.授粉后,统计花柱中花粉管的数量,将花粉活力与花粉管数量直接联系起来,为棉花花粉活力测定和生殖过程的基本规律研究提供了新的方法.活体和雌蕊离体培养两种条件下,花粉原位萌发结果基本一致.活体原位萌发在授粉1h后.个别花粉开始萌发,4h后柱头上的花粉全部萌发,12h后大量的花粉管伸长到花柱基部.统计花柱中花粉管数量的准确时间应在授粉后4—12h.离体原位萌发各式各阶段均较活体原位萌发慢1h.可用离体原位萌发法代替活体原位萌发法测定花粉活力,活体和离体原位萌发两种情况下,花粉管的平均生长速度分别为0.03和0.29cm/h.花粉萌发及花粉管在花柱中生长的最适温度为30℃.花粉管在花柱中呈曲线方式生长.     

自交不亲和甘蓝的花粉萌发与花柱内保护酶活性变化

研究了柱头提取液对自交不亲和甘蓝花粉萌发、花粉管生长以及自花、异花授粉过程中花柱内过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性动态变化.结果表明:自花柱头提取液能显著抑制花粉萌发和花粉管的生长,而异花柱头提取液能提高花粉萌发率和花粉管的生长;授粉过程中花柱内SOD,POD和CAT活性都显著上升,而自花授粉上升幅度明显低于异花授粉.花柱内蛋白质含量在授粉过程中都会上升,但自花授粉在授粉后最初3～5min出现一个含量峰值.     

水通道蛋白在‘丰水’、‘今村秋’花粉萌发中的作用

梨花粉在不同渗透压下萌发率会发生变化,用水通道蛋白的抑制剂Hg Cl2和激活剂β-巯基乙醇处理‘丰水’、‘今村秋’花粉培养基,会影响花粉萌发率.在培养基中加入浓度低于0.01%的β-巯基乙醇可以提高花粉萌发率、增加花粉管长度,若浓度高于0.01%,β-巯基乙醇即会对花粉造成毒害作用;加入0.001 mmol·L-1Hg Cl2即可降低萌发率,花粉管长度变短,且抑制效果随浓度增高而增强.     

钙对花粉萌发的启动产效应和对花粉管生长的调节作用

本文以云南松和烟草为材料，研究了钙对花粉萌发和花粉管生长的效应。结果表明花粉萌发介质中高浓度的钙（１０￣（－１）～１０￣（－１）２ｍｏｌ／Ｌ）显著抑制了云南松和烟草的花粉萌发和花粉管生长，而较低浓度的钙或缺钙（１０￣（－３）～０ｍｏｌ／Ｌ）对花粉萌发和花粉管生长无明显影响。测定萌发过程中花粉钙含量变化的结果表明，花粉水合阶段和萌发早期有一急剧的钙释放高峰。在培养介质中加入钙螫合剂ＥＧＴＡ抑制了花粉的萌发，但这种抑制可被随后加入的钙所逆转。钙通道阻塞剂Ｖｅｒａ－ｐａｍｉｌ和Ｃｏ￣（２＋）也能抑制或阻止花粉萌发，但这种抑制主要发生在花粉萌发的早期。此外，在同样浓度的钙载离子体Ａ＿（２３１８７）的处理下，花粉管生长比花粉萌发过程更为敏感。上述结果暗示着钙可能作为花粉萌发的启动者（Ｉｎｉｔｉａｔｏｒ）和花粉管生长的调节者（Ｒｅｇｕｌａｔｏｒ）来启动花粉萌发和调节花粉管生长。     

红花罂粟花粉萌发的研究

以新鲜红花罂粟花粉为试材,比较研究了培养基中蔗糖浓度及硼酸和Ca^2＋、赤霉素浓度对红花罂粟花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明：过高过低的蔗糖、硼酸浓度抑制红花罂粟花粉萌发。低浓度Ca^2＋和赤霉素促进了花粉萌发和花粉管的生长,高浓度Ca、赤霉素抑制了花粉萌发和花粉管的生长。红花罂粟花粉萌发的最佳培养基是琼脂20g＋蔗糖110g＋硼酸110mg／L＋200mg／LCa^2＋＋80mg／LGA3。     

钙对花粉萌发的启动效应和对花粉管生长的调节作用

本文以云南松和烟草为材料，研究了钙对花粉萌发和花粉管生长的效应。结果表明花粉萌发介质中高浓度的钙（１０＾－１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ）显著抑制了云南松和烟草的花粉萌发和花粉管生长，而较低浓度的钙或缺钙（１０＾－３－０ｍｏｌ／Ｌ）对花粉萌发和花粉管生长无明显影响。测定萌发过程中花粉钙含量变化的结果表明，花粉水合阶段和萌发早期有一急剧的钙释放高峰。在培养介质中加入钙螯合剂ＥＧＴＡ抑制了花煌萌发，但这种抑制可     

鼠尾草属植物杂交亲和性探究

为研究鼠尾草(Salvia)不同品种间杂交亲和性,选取3种7个品种的鼠尾草作为试验材料,检测花粉活力及柱头可授性强弱,进而通过荧光观察杂交后花粉萌发和花粉管生长情况.结果表明,鼠尾草的花粉活力及柱头可授性均在开花后1～2 d内达到最大;不同种间相互授粉杂交亲和性普遍低于种内杂交,正反交结果也存在差异,出现萌发缓慢、花粉管畸形生长等现象,只有少量的花粉管进入花柱基部使子房膨大;种内杂交比种间杂交更容易得到有胚种子.为了更好地完成杂交育种工作,需选择正确的杂交亲本,在适宜时期进行人工授粉,能够有效提高杂交成功率.     

照光对兰州百合花粉萌发和花粉管生长的影响

初步研究了光对兰州百合花粉体外萌发及花粉管生长的影响，发现预先照光３０分钟促进花粉萌发也促进花粉管的生长，激活酸性磷酸酯酶１，同时还发现无论是预先照光还是水合都引起花粉过氧化物酶活性的上降。花粉中酸性磷酸酯酶１的出现与花粉萌发时花粉管的出现直接关联。     

部分野生杜鹃杂交授粉后花粉管生长状况分析

以映山红(Rhododendron simsii)及锦绣杜鹃(Rhododendron pulchrum)为母本,分别与杜鹃属15种杜鹃进行杂交授粉试验,观察授粉后花粉在柱头上萌发与花粉管生长状况,分析杜鹃远缘杂交组合的亲和性.结果显示,所有父本花粉都能在映山红及锦绣杜鹃柱头表面附着并萌发,花粉管生长情况和异常花粉管的比率因父本不同而情况各异.与锦绣杜鹃组合相比,映山红组合花粉管到达花柱底部速度快、数量多,异常花粉管比率低,部分锦绣杜鹃杂交组合,花粉管在花柱中、上部生长受阻,表明映山红组合种间杂交亲和性较高.亲和性较差的杂交组合,花粉管生长易出现扭曲、螺旋、膨大、破裂以及胼胝质过多沉积等现象,但自交与种内杂交组合也存在各种花粉管生长异常状况.结果表明,花粉管异常的类型与杂交亲和性无直接联系,但异常花粉管出现的比率与杂交亲和性相关.     

烟草花粉与雌蕊互作调控机制研究进展

授粉是植物生活史周期中的一个重要过程.茄科植物属于湿柱头,实心花柱.成功授粉起始于花粉粘附在成熟的柱头表面,接着水合、萌发,花粉管穿过柱头后沿着花柱传导组织细胞间隙朝着胚囊的方向生长,经过助细胞后释放精子完成双受精.在这个过程中,花粉外壁决定因子与花粉管生长通道中的各种成分相互作用,激活花粉管细胞内部的一系列生理生化反应.存在于烟草柱头、花柱传导组织细胞、子房和助细胞中的各种分泌物对于花粉细胞粘附、花粉管生长营养供给、信号传导、方向引导具有重要作用;另外,某些花粉决定因子与雌蕊成分的相互作用也可能导致自交不亲和与杂交不亲和.文章总结了烟草授粉后花粉与雌蕊相互作用涉及的物质及机理,这些物质主要包括蛋白质、多糖、脂类、激素、酶类和黄酮类等.     

转水稻osRACD反义基因拟南芥植株的育性分析

利用反义RNA技术,将水稻低分子量GTP结合蛋白基因osRACD反向置于CaMV 35 S启动子的调控下,构成反义基因表达载体pBID,并用真空渗透法转化拟南芥植株.转基因植株的荚果自花谢之后就停止生长,其后荚果便自顶端开始逐渐枯黄并死亡;而对照植株的荚果在花谢之后仍继续生长直到成熟.花粉离体萌发生长实验显示,转基因植株花粉萌发后的生长延伸过程受到抑制,形成短而略粗的花粉管;而对照植株花粉萌发后的生长状况正常,形成长圆柱形的花粉管.这些结果表明,osRACD基因的功能是参与控制花粉管的生长延伸过程,其编码的蛋白质可能是调控光敏核不育水稻58S育性的重要因子之一.     

外源ABA对拟南芥花粉生长的影响

以拟南芥(生态型Col-0)的花粉为材料,主要研究外源ABA对花粉萌发和花粉顶端生长的作用.通过ABA浓度梯度(0,10,50,100μmol/L)处理,结果表明,ABA显著抑制了拟南芥花粉的萌发和花粉管的生长.利用激光共聚焦技术研究的结果表明,ABA通过改变活性氧的极性定位模式影响花粉的生长.     

疏花疏果剂对苹果花粉萌发及花粉管生长的影响

以华美苹果为材料,采集铃铛花的花粉,采用固体培养法研究了TMN-6和6-BA+ NAA对苹果花粉萌发和花粉管生长的影响.结果表明,TMN-6对花粉的萌发及花粉管生长有抑制作用,且抑制程度随TMN-6的浓度增加而增强,浓度为1 mg/L的处理花粉的萌发几乎完全被抑制.NAA+BA各浓度处理对花粉的萌发抑制作用显著,对花粉...     

培养基组分对牡丹花粉萌发和花粉管生长的影响

以12个主栽牡丹品种的花粉为试材,采用固体培养基研究了蔗糖、硼酸、赤霉素(GA3)、聚乙二醇(PEG-6000)对花粉萌发和花粉管生长的影响,以确定适合牡丹花粉萌发的培养基。研究结果表明:培养基中各组分质量浓度对花粉萌发影响较显著。较适合牡丹花粉萌发和花粉管生长的适宜质量浓度范围是:蔗糖质量浓度为150 g/L左右;硼酸质量浓度为60～80 mg/L;GA3质量浓度为25～50 mg/L,不同品种适宜的质量浓度有一定差异;PEG-6000质量浓度为150～200 g/L。     

尿素和硼及生长调节剂对荔枝花粉萌发与生长的影响

25度条件下,在荔枝花粉萌发培养基上添加0．1％－0．4％的尿素,0．1－1．5％的硼酸及0．1－1．0mg.L^-1的萘乙酸均不同程度地促进花粉萌发与花粉管生,5－50mg.L^-1乙烯对花粉的萌发与花粉管生长则有抑制作用,抑制程度与其浓度呈正相关,在1－5mg.L^-1的BA下,花粉萌发率下降,但花粉管生长受促,25mg.L^-1BA可显著抑制花粉的萌花与生长,三个荔枝品种花粉萌发对温度较敏感,18度时不萌发。     

芍药花粉离体萌发培养基组分的优化

以芍药花粉为材料,采用正交设计L^9（34）法研究蔗糖、硝酸钙、硼酸对芍药花粉离体萌发和花粉管生长的影响,筛选芍药花粉离体萌发最适宜的培养基,并研究了不同pH值对芍药花粉萌发的影响。结果表明,蔗糖对芍药花粉萌发率和花粉管生长影响最大,硼酸次之,硝酸钙影响最小;芍药花粉离体萌发最适宜培养基为,蔗糖20g·L^-1＋硼酸20mg·L^-1＋硝酸钙60mg·L^-1;其萌发率和花粉管长度分别为63．12％和183．33μm;适合芍药花粉萌发的pH为6～7。     

两种豹子花花粉及其发育形态的研究

本文借助光学显徽镜对宽瓣豹子花和滇蜀豹子花的花粉形态作了动态观察，并观察了不同发育阶段的茨粉结构．这两种豹子花的花粉其萌发孔均为单沟（远极）型，花粉外壁结构及表面纹饰的特点属较进化的网纹型．花粉发育基本相同，首先发育形成单核花粉粒，然后形成双核花粉粒，随后从萌发孔萌发出花粉管，生殖核随花粉管伸长逐渐移到花粉管顶端。有丝分裂一次形成二个精子。其发育过程与百合属植物相似。     

蚕豆花粉体外萌发的超微结构观察

用扫描电镜和透射电镜研究蚕豆花粉体外萌发的超微结构，绝大多数花粉具远近极双孔沟，沟中有一花粉孔．花粉外壁覆盖层呈特异的细皱网纹，外被嗜锇性物质．花粉孔口仅由花粉内壁构成．当花粉萌发时，精细胞胞质、核内可见成束微管，胞内偶见微丝样结构．生长的花粉管顶端含絮状物质小泡和顶端管外细胞壁纤维构成有密切相关．     

蚕豆药粉体外萌发的超微结构观察

用扫描电镜和透射电镜研究蚕豆分体外萌发的超微结构。绝大多数花粉具远近极双沟，沟中有一花粉孔，花粉外壁覆盖层呈特异的细皱网纹，外被嗜锇性物质花粉孔口仅由花粉内壁构成。当花粉萌发时，精细胞胞质，核内可见成束微管，胞内偶见微丝样结构。生长的花粉管面端含絮状物质小包和顶端管外细胞壁纤维构成有密切相关。