用离子色谱法测定饲料中的钙和镁

提高用离子色谱法测定饲料中钙和镁的方法，并采用低压离子色谱仪对实际样品进行了测定该方法的精密度好、准确度高，回收率在９５％－１０５％之间，经典方法相比，该方法具有分析速度快，操作简单等优点。     

离子色谱法同时测定饮用水中7种阴离子研究

研究化学抑制电导-离子色谱法同时测定饮用水中7种阴离子的分析方法．将水样经0．45μm微孔滤膜过滤,经过RP柱处理后连续进样,利用离子色谱仪ICS-3000同时测定F^-、Cl^-、NO2^-、Br^-、NO3^-、SO4^2-、PO4^3- 7种阴离子的浓度．试验采用IonPac AS11A分离拄和IonPac AG11A保护柱,淋洗液由淋洗液自动发生器产生,流速为1．2mL／min．保留时间的RSD为0．06％～0．59％,峰面积的RSD为1．06％～2．36％,各离子加标回收率为87．6％～105．7％,标准曲线的相关系数为0．9959～0．9998．该方法具有灵敏、准确、简便等优点,可用于饮用水中7中阴离子的同时分析．     

离子色谱法测定饮用水中无机阴离子

离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法.离子色谱法作为一种公认有效的微量离子分析技术,现今已经得到广泛应用,主要涉及到环境、医学和食品等方面.应用离子色谱法测定饮用水中的氟离子、氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子的含量.以特定浓度Na2CO3/NaHCo3为淋洗液,利用离子色谱法对饮用水中无机阴离子的种类和含量进行了分...     

离子色谱法同时测定饮用水中的氯化物、硝酸盐氮和硫酸盐

采用离子色谱法 ,Shim -PackIC—A1阴离子柱 ,以 2 .5mmol/L邻苯二甲酸 + 2 .4mmol/L三 (羟甲基 )氨基甲烷为流动相 ,同时测定饮用水中氯化物、硝酸盐氮和硫酸盐的含量 ,回收率为 99%～ 10 2 % ,相对标准偏差均 <3 % ,最低检测限分别为 0 .0 10mg/L、0 .0 0 5mg/L、0 .0 2 0mg/L。实验证明 ,此方法快速、简便、准确、灵敏度高     

离子色谱法测定饮用水中阴离子的研究

研究了离子色谱法测定饮用水中常见阴离子.采用YSA型8125A 1#阴离子分离柱分离,2.4mmol/LNa2CO3+3.0mmol/LNaHCO3溶液洗脱,WIC 2型离子色谱仪电导检测器检测,可以在18min内一次性检测饮用水中的主要阴离子.方法回收率为89%～98%,线性范围均大于100倍,重现性(CV%)优于5%.     

离子色谱法测定饮用水中的氟、氯、硝酸盐氮、硫酸根阴离子

本文主要对饮用水中的氟、氯、硝酸盐氮、硫酸根阴离子检测方法进行了探讨,即采用离子色谱法检测氟、氯、硝酸盐氮、硫酸根阴离子,一可以节省人力物力;二可以省时;三可以实现结果迅速测定。     

离子色谱法同时测定饮用水中4种无机阴离子

目的:建立测定饮用水中氯化物、亚硝酸盐(以氮计)、硝酸盐(以氮计)、硫酸盐4种无机阴离子含量测定方法.方法:离子色谱法对饮用水中Cl-、NO 2--N、NO 3--N和SO24-进行含量测定研究,色谱柱采用AS14分析柱,以Na2CO3/NaHCO3溶液为淋洗液,浓度分别为4.0 mmol/L和1.0 mmol/L,等度淋洗,流速1.2 mL/min,进样量25.0μL,柱温:30.0℃.结果:4种阴离子中Cl-、NO 3--N、SO24-在1.00～25.0 mg/L和NO 2--N在0.20～5.00 mg/L浓度范围内,线性关系良好(r>0.9997,n=5),其回收率试验在95.7%～102.7%内(n=5),在13 min内四种离子达到基线分离.结论:本方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少,可用于生活饮用水中4种无机阴离子的同时分析.     

离子色谱法测定饮用水中痕量卤乙酸

本文建立了一种无需样品前处理,直接大体积进样,电导检测饮用水中痕量卤乙酸的离子色谱新方法。分析柱为Dionex IonPac As9阴离子交换柱,GP40在线产生NaCO3淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗。该方法对卤乙酸的检出限为:二氯乙酸30μg/L、三氯乙酸40μg/L。将该方法用于济南市自来水卤乙酸的检测,实际样品的加标回收率:二氯乙酸90%～109%、三氯乙酸92%～106%。     

离子色谱与常规化学法测定饮用水中氯化物的比较

同时采用离子色谱法和常规化学法对饮用水中的氯化物含量进行了测定 ,两者的结果在同一水平 ,说明离子色谱法准确可靠。离子色谱法比常规化学法简单快速 ,适合批量水样快速测定 ,可以为环境监测工作提供有力的保证。     

偶氮胂Ⅲ光度法测定水中钙镁

基于 Ca2 、Mg2 -与偶氮胂 的络合作用 ,建立了二者的光度测定方法。Ca2 、Mg2 分别在 0～ 1 .2 mg/L、0～ 0 .64mg/L范围内服从比尔定律 ,已用于清洁水样中 Ca2 、Mg2 的测定。     

偶氮胂III光度法测定水中钙镁

基于Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２－与偶氮胂ＩＩＩ的络合作用,建立了二的光度测定方法。Ｃａ＾２＋、Ｍｇ２＋分别在０～１．２ｍｇ／Ｌ、０～０．６４ｍｇ／Ｌ范围内服从比尔定律,已用于清洁水样中Ｃａ＾２＋、Ｍｇ２＋的测定。     

离子色谱法测定水中的微量氟

本文阐述了离子色谱法测定水中微量氟的精密度和灵敏度的研究,并与比色法的测定结果进行了比较.实验证明离子色谱法优于比色法,是一种更为快速、有效的方法.     

离子色谱法测定水中硫酸根离子的不确定度分析

水中阴离子最常用的分析方法是离子色谱法。对离子色谱法测定水中硫酸根离子的不确定度进行了评定。分析了峰面积(y)、斜率(b)和截距(a)等主要影响因素带来的不确定度。计算了不确定度分量及合成不确定度,扩展不确定度为0.28 mg·L-1.     

离子色谱法测定中原油田水中的阴离子

离子色谱是分析阴、阳离子的一种最有效的方法。作为一种独特而有效的微量离子分析技术,其应用范围不断扩大,己经广泛的应用于环境、食品、材料等领域。应用离子色谱法对中原油田水中的氟、氯和硫酸根的含量进行测定。并分析其结果,F-、Cl-、SO42-3种离子相对标准偏差分别为2.40%、2.28%、0.72%,检出限分别为0.150 0、0.195 0、0.223 0μg/mL,平均回收率分别为101.9%、105.9%、102.4%。与传统的化学滴定法结果相比,该方法准确、快速、干扰少、操作简单,应用范围比较广范。油田水中F-、Cl-、SO42-3种离子的含量分别为11.63,40 129.89,1 061.38μg.mL-1,说明油田水中的各种离子超标,对油田的管道具有潜在腐蚀性。     

离子色谱-安培检测法检测饮用水中氰化物的方法分析

利用离子色谱-安培检测器建立一种快速测定饮用水中痕量氰化物的方法.该方法最低检出限可达0.17μg/L(信噪比S/N=3),最低定量限为0.56μg/L(信噪比S/N=10),在0～150μg/L的浓度范围内线性良好,不易受饮用水中常规阴离子、硫化物及硫氰化物的影响,实际样品的测试结果与气相色谱国标法的检测结果相一致.实验表明,该方法重复性好,检测限低,精密度高,准确性高,重复性好,检测时不易受其他离子影响,适宜大批量、快速测定饮用水中的痕量氰化物含量.     

水中总硬度及钙和镁的测定

报告了应用火焰原子吸收光谱法测定水样中钙和镁浓度的技术过程，并与EDTA法进行了比较。     

碘离子选择电极测定饮用水中的总碘

本实验应用碘电极，采取了对水样的前处理步骤；选择了亚砷酸钠作碘的还原剂，碳酸一碳酸氢钠为总离子强度调节缓冲液的R-TISAB液；以改进的“Gran作图”直角坐标法计算结果．实验表明，本方法的准确度、精密度及检出限均达到较理想的水平，可以满足对缺碘地区水中碘含量的监测需要．     

气相色谱法分析饮用水中环氧氯丙烷

为了满足中华人民共和国建设部新发布的关于城市供水水质标准的要求,对《生活饮用水规范》关于水中环氧氯丙烷的分析方法做了必要的改进,原方法的最低检测浓度为0.02mg/L,城市供水水质标准的要求的最高限值为0.0004mg/L,检测浓度高于城市供水水质标准的限值,方法不可行。参照原方法中的水样预处理,液液萃取技术,研究了以石英毛细管柱代替填充柱,柱温以程序升温代替恒温,改变了取水样体积,进样浓度,从而提高了方法的检测最低浓度。结果表明,在所确立的条件下,环氧氯丙烷的色谱峰在谱图上能得到很好的分辨,低高浓度水样的回收率为94%～105%,方法的最低检测浓度为0.0002mg/L。     

非抑制型离子色谱法测定水中锌、铅、铁、镁、锰、镉、钙

本文应用非抑制型离子色谱法,以乙二胺——柠檬酸水溶液作为流动相,探索了Zn~(2+)、Pb~(2+)、Fe~(2+)、Mg~(2+)、Mn~(2+)、Cd~(2+)和Ca~(2+)等七种金属离子在磺酸基阳离子色谱柱上的最优分离条件,研究了容量因子对乙二胺和柠檬酸的浓度以及pH值的依赖关系。对保留机理进行了讨论。对实际水样中七种金属离子进行了测定。     

离子色谱法测定枣庄市四种水中的阴离子

介绍了用离子色谱法测定枣庄市自来水、湖泊水、枣庄学院人工湖及雪水等四种水中的阴离子,该方法采用自动进样器进样,降低了工作量,节约了人手,并使测定的稳定性大大提高.根据测定结果可知,雪水四种阴离子含量均较低,自来水次之,东湖和人工湖的阴离子含量较高.枣庄市降雪水质较好,湖水污染比较严重.枣庄市自来水的阴离子含量未超标,硫酸根离子的浓度相对较高.