采用离子选择电极法测定大气降水中氟化物的可行性研究

文章采用离子选择电极法测定降水中氟化物含量,并将该方法与新氟试剂光度法进行对比,得出离子选择电极法完全可以取代原有的新氟试剂光度法的结论。用电极法测定降水中的氟化物具有操作简单,快速,抗干扰,能力强等优点。     

水中氟化物的氟试剂分光光度法测定

通过考察缓冲溶液pH值和显色时间对吸光度的影响,确立了氟试剂分光光度法测定水中氟化物含量的试验条件,同时用氟离子选择电极法对试验结果进行了比对,证明了用该方法测定水中氟化物含量是准确可靠的.     

测定氟化物尝试新方法比较

测定氟化物的方法有:氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素磺酸锆目视比色法、离子色谱法和硝酸钍滴定法。离子选择电极法测定水中氟化物时受水样PH值、温度、测定时搅拌速度、电极的记忆效应和性能影响,准确度变化较大,如果用氯化钾就可能避免温度的影响,达到数据准确。     

离子色谱法检测禽畜肉中氟含量的研究

建立一种离子色谱测定禽畜肉中氟含量(F-)的新方法,该方法可测定出禽畜肉中F-,既克服了用比色法、离子选择电极法测形成离子络合干扰大、试剂较贵,检测周期长的缺点.实验证明,用离子色谱法测定禽畜肉中的F-,具有抗干扰强、灵敏度高、快速、稳定、重现性良好等特点,在检测分析中得到广泛地应用.     

室内空气中氨的标准测定方法的比较分析

对国家标准检测室内空气中氨含量的3种方法,即靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂分光光度法以及离子选择性电极法进行了较为全面的研究。并对靛酚蓝分光光度法与纳氏试剂分光光度法、离子选择性电极法与纳氏试剂分光光度法的样品测定进行了对比分析,得到了满意的结果。     

示波极谱催化法测定硫酸镍中痕量镉

<正> 硫酸镍中测定痕量镉,在试剂标准中用萃取光度法,即是将大量镍萃取除去后,在氰化钾存在下,用双硫腙萃取分光光度法测定,此法劳动强度大,浪费试剂和时间,易引入杂质,且灵敏度不高,特别是要用剧毒试剂,给分析工作带来困难,近年来有用原子吸收光度法,由于仪器较贵,目前难以推广,用极谱溶出法或催化法,虽有不少测定痕量镉的报导,但测定硫酸镍中痕量镉,由于百万倍镍的干扰,往往需分离后才能测定,我们通     

铜精矿中氟离子测定方法的研究

建立了离子色谱测定铜精矿中F-的一种新方法,该方法测定铜精矿中F-既克服了用离子选择电极法测形成离子络合干扰大、试剂较贵的缺点,又克服了检测周期长的缺点。实验证明,用离子色谱法测定铜精矿中的F-,抗干扰强、灵敏度高。方法快速,稳定、重现性良好。     

三辛基氧膦-溴代PADAP光度法测定矿石中微量铀

三辛基氧膦-溴代PADAP光度法测定铀具有灵敏、特效、快速、简便的优点,适用测定含量在0.000 1%以上的低含量铀样品.实验结果表明,混合铵盐溶矿是光度法测定铀行之有效的熔矿方法;铀含量在0.02%以下的样品用1 mL TOPO环已烷萃取,在10 mL中显色,试剂消耗少,灵敏度高.     

土壤和污泥中微量镉的分光光度测定法

土圵和污泥中微量镉含量的测定,目前国内外广泛采用原子吸收测定法,方法简便、快速、灵敏度高。采用阳极溶出法灵敏度也很高。但目前国内此类仪器倘不能普遍使用,因此采用灵敏度较高的分光光度测定法仍具有一定的适用价值。双硫腙络合萃取光度法测定镉是比较常用而且灵敏度也比较高的测定方法,但由于对试剂的干扰元素多,采用氰化钾做掩蔽剂消除     

大米中微量氟的测定

本文通过条件实验的选择,给出了采用离子选择电极法测定大米中微量氟的测定方法和条件。该方法具有一定的实用价值,同时适用于其它粮食样品中氟的测定。     

碱熔融—离子选择性电极法测定氧化锌中氟方法改进

为了对离子选择电极法测定氧化锌中氟含量的分析方法进行改进,采用过氧化钠—氢氧化钠混合熔剂进行样品熔融,加入溴甲酚绿指示剂调节酸度。结果表明:改进后检测方法的加标回收率为97.50%~104.00%,相对标准偏差为2.31%。该方法精密度及准确度较好、灵敏度较高。     

牙膏中游离氟和可溶性氟含量的测定

采用氟离子选择性电极法测定了六种牙膏中的游离氟和可溶性氟的含量。结果表明:不同品牌牙膏中的氟含量不同。游离氟含量最高为0.9120mg/g,最低为0.03395mg/g;可溶性氟含量最高为1.191mg/g,最低为0.6080mg/g。     

双乙醛草酰二腙分光光度法——Ⅱ废水中微量铜的测定

铜与双环已酮草酰二脘(BCO)和双乙草二脘(BAO)在PH8—10时，形成1:2有色络合物其结构式为：式中R表CH_3CH或C_6H_(10)作者之一曾使用双环已酮草酰二腙(BCO)为试剂测定废水中的铜,建立了不用萃取分离的快速光度法。但缺点是蓝色络合物的稳定性差,灵敏度还不是很高。为此,本文在我们建立的双乙醛草酰二腙分光光度法的基础上,运用反应的最佳条件和分析参数,确证了方法的灵敏度,探讨了废水中可能存在的杂质离子的影响,制订了废水中微量铜的直接快速测定的又一新方法。本法与现有国家标准法及美国标准法比较,具有简便、快速、灵敏度高的特点。并且不需要用有机试剂萃取分离,既节约了试剂,又免除了造成的环境污染。测定低于1ppm的铜,获得了精密而准确的结果。     

有机氟废水中氟含量的测定

本文建立了石英燃烧管高温分解含有机氟废水样品和氟离子选择电极法相结合的测定方法,用于工业废水中有机氟总量的测定。方法较简易、快速,标准偏差小于10%,测定范围为含氟0.1—500μg/ml。本文还采用液上色谱-质谱法对工业废水中有机氟组分进行定性,用装有双甘油的预柱除去水分的直接进洋气相色谱法进行定量。最小检测浓度为7 ppb。     

温度对氟化物测定的影响

水中氟化物的测定方法主要有：离子色谱法、氟离子选择电极法、氟试剂比色法等,由于电极法选择性好,适用范围宽,水样浑浊、有颜色均可使用而被广泛采用;离子选择电极法是电位分析方法的一种,它利用电极的电位对溶液中某种离子有选择性响应,来测定该离子的活度,从而确定这个离子的浓度;在这一过程中,温度是个很重要的因素,它对测定结果究竟有多大影响呢？本文从两个方面进行阐述。     

离子选择性电极法测定牙膏中氟的含量

用氟离子选择电极法测定了市售近十种牙膏的氟含量，并对溶样方法，总离子强度调节剂(TLSAB)组成等进行了试验，为牙膏中氟的测定提供了较快速的方法．     

贵州花溪水库及花溪河,打邦河氟含量初步调查

本文采用氟离子选择电极法测定了贵阳地区花溪水库及花溪河、打邦河天然水中微量氟并予以评价。     

二溴代苤硒脑的萃取及痕量硒的极谱法测定

本文在文献[1]的基础上,结合萃取分离以消除所有干扰离子的影响,并消除过量试剂在汞电极表面的吸附而大大提高了测定的灵敏度。用此法测定了3种生物材料标样中的总硒量,结果与证书中数据一致,与荧光分光光度法、催化极谱法及气相色谱法测定结果对照,基本相符。     

等电位差-离子选择性电极法研究

提出了一种新的离子选择性电极分析方法,即等电位差-离子选择性电极法,该方法已用于氟的测定.用氟标准样品进行检验,测定结果与理论值一致,样品测定结果与分光光度法一致,相对标准偏差为2.5%.对样品灰化条件进行了考察.     

牙膏中氟含量的测定

应用氟离子选择性电极法测定了市售五种牙膏中的氟含量，结果：不同品牌牙膏的氟含量不同，最高为0.7793mg/g，最低为0.004391mg/g，差别很大。但所测各样品的氟含量均与产品的实际含量相吻合。