GDX—硅胶G薄层色谱分离磺胺类药物

用GDX系列－硅胶G，有机粘合剂研制出的混休整 固定相薄层板，以205乙腈－水溶液为流动相分离了四种磺胺药物，得到了满意的结果，四种磺胺药物的Rf值分别为：新明璜，0.14；磺胺二甲嘧啶，0.27；磺胺嘧啶，0.40；乙酰磺胺，0.60。     

GDX—硅胶混合薄层色谱板的效率和定量性能

对用ＧＤＸ－１０２－硅胶Ｇ、有机粘合剂研制出的混合薄层板进行性能测试，评价了其在硝基苯胺异构体、酸性食品染料分离测试方面的应用，得到好的结果。     

贵金属元素的薄层色谱分离

以乙酰丙酮（ａｃａｃ）－盐酸为流动相，对Ａｕ（Ⅲ），Ｒｕ（Ⅲ）Ｒｈ（Ⅲ）Ｐｄ（Ⅱ），Ｏｓ（Ⅳ）和Ｐｔ（Ⅳ）等贵金属离子在硅胶薄层上的色谱行为进行了研究。建立了以２．５％的盐酸－乙酰丙酮溶液为流动相，在普通硅胶薄层上对五元贵金属离子混合物进行－次性快速分离的简便方法。结果表明，各相邻离子的分离度均大于１，色斑集中，检出　　　　限量为４μｇ。     

无机离子在硅胶薄层上的色谱行为研究

以甲基异丁基甲酮（ＭＩＢＫ）－甲酸（ＦＡ）为流动相，对一些无机离子在硅胶薄层上的色谱行为进行了研究，得出了无机离子的Ｒ＿Ｆ值与流动相中强极性溶剂甲酸的体积百分浓度Ｃ＿ｐ之间的关系以及所用流动相的溶剂性质参数Ｂ值．利用该流动相体系对部分多元离子混合液进行了分离．     

甲基紫的薄层色谱分离

本工作利用以硅胶G为固定相的薄层色谱技术分离试剂甲基紫,以氯仿、醋酸和0.1N盐酸的混合溶液为流动相,当三者体积比为2:2:1时,分离得到六个斑点,并用紅外光谱分析证明其结构的不同。此方法可用于甲基紫混合物的分离和提纯。     

哌啶胺的薄层色谱分离方法

在哌啶胺的合成中，可通过薄层色谱法将产物与原料、中间产物、副产物分离开来。当展开剂为环己烷：氨水：甲醇：异丙醇＝2：3：4：7：8，固定相为硅胶G时，显色剂为碘蒸气时效果最佳。     

漆大姑中没食子酸的分离鉴定与薄层色谱鉴别

从漆大姑植物中分离出－主要万分,经ＭＳ,ＮＭＲ,ＩＲ,ＵＶ,ＴＬＣ等鉴定为没食子酸,以没食子酸为对照品,建立漆大姑药材的薄层色谱鉴别方法。     

高分子多孔小球GDX—102作为薄层色谱固定相的应用

本文用GDX－102和硅胶G混合物制成薄层色谱板，以APC、硝基苯胺和氨基苯酚异构体、酸性食品染料、磺胺药物及蒽醌衍生物为试样评价了该板的特性。结果表明。这种板容易制备、分离性能良好、分离特性与键合反应板类似。     

高效液相色谱在磺胺类药物分析中的应用

本文综述了应用高效液相色谱法测定磺胺类药物过程中样品处理及分离、检测条件，并对今后工作提出了设想，参考文献５０篇。     

反相纸色谱法研究几种烷基-苯基硫醚在HCl介质中的萃取和分离性能

合成了甲基-苯基硫醚,正丙基-苯基硫醚,正丁基-苯基硫醚和正庚基-苯基硫醚。确定了合成产物的组成和结构。用反相纸色谱法考察了四种硫醚在HCl介质中对30余种金属离子的萃取能力。并分别以四种硫醚为固定相对Au~Ⅲ(pd~Ⅱ)-pt~Ⅳ;Au~Ⅲ(pd~Ⅱ)-Os~Ⅳ(Pt~Ⅳ)-Ru~Ⅲ(Rh~Ⅲ);Pd~Ⅱ-Au~Ⅲ-Os~Ⅳ(Pt~Ⅳ)-Ru~Ⅲ(Rh~Ⅲ)等人工混合试液进行了纸上分离。     

黄酮化合物的反相高效液体色谱分离

本文考察了七种黄酮化合物在Zorbax-ODS柱和Zorbax-CN柱上的反相高、效液体色谱行为,七种黄酮化合物分别在Zorbax—ODS柱上以甲醇-水-甲酸(75:25:0.1体积比)为流动相,在Zorbax-CN柱上以甲醇—水—甲酸(55:45:0.1体积比)为流动相得到较好的分离,考察了它们在Zorbax-ODS柱上的色谱保留行为与结构参数间的关系,结果表明有可能利用分子体积和基团亲水参数的大小预见黄酮化合物的色谱保留行为。     

水胺硫磷的高效液相色谱分析方法研究

本文研究了用高效液相色谱法测定新型杀虫剂水胺硫磷的方法。在反相ODS柱上,以甲醇、水作流动相,邻苯二甲酸二丁酯作内标定量,紫外检测器检测。这种方法快速、准确、灵敏,线性范围宽,最小检测量1.0ng,相对标准偏差0.63%。平均回收率99.44%。     

连续环状色谱分离果糖-葡萄糖的研究

用静态法研究了果糖、葡萄糖及果糖－葡萄糖混合溶液的吸附相平衡关系,发现在实验范围内吸附等温线是线性的;研究了连续环状色谱（ＣＡＣ）对果糖－葡萄糖的分离性能;测定了不同操作条件下果葡萄糖在连续环状色谱上的流出曲线,建立了数学模型以进行理论预测,模型与实验结果吻合较好。     

反相高效液相色谱法测定硫酸软骨素的含量

硫酸软骨素是从生物体内提取出来的一种天然药物 .本文采用反相高效液相色谱法 ,利用外标法定量 ,测定了硫酸软骨素的含量 .色谱柱为ZORBAX—ODS( 4 .6mm× 150mm ) ,流动相为水∶甲醇∶0 .0 1mol/磷酸盐缓冲液 ( pH4 ) =4 70∶2 0∶10 ,检测波长 2 0 0nm ,平均回收率为 98.2 6% ,RSD为1.0 5% (n =5) .本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点     

蛋白质分离纯化与层析技术进展

蛋白质分离纯化是蛋白质产品工业化生产的关键之一。文中分析了蛋白质分离纯化的特点，指出了分离纯化蛋白质应解决的一些问题。层析技术是一种有效的蛋白质纯化方法，文中从层析方法、层析固定相、层析过程的数学模拟三方面评述了层析技术的新进展     

反相高效液相色谱法测定发酵液中的纳他霉素

采用反相高效液相色谱法测定了发酵液中的纳他霉素。在Phenomenexprodigy5μODS3100A(250mm×4.60mmi.d.,5μm)色谱柱上,以甲醇 水 磷酸(体积比85∶15∶0 15)为流动相,体积流速为1mL/min,紫外检测波长为303nm。实验结果表明,该方法的相对标准偏差为0 24%(n=5),回收率为99%以上。     

浅论提高叶绿体色素提取和分离纸谱法的实验效果

本文从掌握实验全过程的整体性观点出发,论述了注意实验材料的筛选和处理,严守选择提取溶剂种类的原则和用量规律,研磨过程要充分而迅速,过滤要稳妥而充分,认真纯化色素收集液,层折液、滤纸、点样划线要得当,分离色带操作要把握好时间,分离出的各部分色素的色带名称、颜色、宽窄位置要标注准确和清晰,注意色带的科学保存等各个环节,是提高该实验效果的基本保证。     

用薄层色谱法拆分手性芳香醇胺药物

用D-10-樟脑磺酸铵作为手性离子对试剂添加到流动相中,在硅胶GF254薄层板上分离了两种手性芳香醇胺药物去甲对羟苯福林及喘通.