冻结水溶液中Gd~（3＋）离子ESR线宽的温度效应

分别以ＬａＣｌ３、ＮｄＣｌ３水溶液为基质，在１００～２７０Ｋ温度范围内，对冻结水溶液中Ｇｄ３＋离子的ＥＳＲ线宽进行了研究．德拜温度上下，线宽的温度效应不同．两种基质中，Ｇｄ３＋离子的ＥＳＲ线宽的温度效应有较大差异．     

溶液体系中钆（Ⅲ）ESR谱基本性质的研究

分别以ＬａＣｌ３、ＮｄＣｌ３、ＳｍＣｌ３溶液为基质，在１００Ｋ低温下进行了Ｇｄ３＋的ＥＳＲ研究，得到了溶液中Ｇｄ３＋离子电子自旋共振谱的一些基本性质，测定了Ｇｄ３＋离子ＥＳＲ谱峰相对强度与基质浓度、Ｇｄ３＋离子浓度的关系．     

Cu0.5Zr2（PO4）3中Cu^（2＋）离子中心各向异性g因子研究

采用3d离子斜方对称g因子的高阶微扰公式计算了Nasico型晶体Cu0.5Zr2（PO4）3中Cu^（2＋）离子中心各向异性g因子（gx,gy,gz）,其中斜方晶场参量由重叠模型并联系晶体中Cu^（2＋）离子所处的局部结构确定。研究表明,晶体中Cu^（2＋）离子中心配体八面体平面键角相比理想斜方对称的90°要小10°左右,由此所得的因子计算结果与实验符合较好。     

Tb~（3＋），Ce~（3＋）离子在Al_6Si_2O_（13）中的光致发光

采用溶胶－凝胶法合成了以Ａｌ６Ｓｉ２Ｏ１３为基质，掺杂Ｔｂ３＋，Ｃｅ３＋的发光材料．经ＸＲＤ结构分析表明，晶体结构属于正交晶系，其晶胞参数为ａ＝０．７５９５ｎｍ，ｂ＝０．７７５６ｎｍ，ｃ＝０．２８８２ｎｍ．测定了发光材料的激发和发射光谱，研究了从溶胶向凝胶及凝胶向发光体的转变过程．通过实验确定了材料的最佳组成．     

Ce~（3＋）在CaPHT基质中发光研究

本工作初步探讨了Ｃｅ（３＋）在邻苯二甲酸钙（ＣａＰＨＴ）基质中的发光性质．激发光谱在２００－３１０ｎｍ有一个宽的激发谱带，在３１０－４００ｎｍ有一发射谱带。［Ｃｅ（３＋）］／［ＣａＰＨＴ］比值对激发光谱和发射光谱没有明显影响．     

云南沱茶自水溶液中吸附稀土镧（Ⅲ）离子

本文研究了云南沱茶自水溶液中吸附稀土镧（Ⅲ）离子的特性和多种表面活性剂对吸附的影响．发现沱茶对镧（Ⅲ）有强吸附作用，ｐＨ显著影响其吸附量．吸附规律符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程，最大吸附量可达１５ｍｇ／ｇ．根据实验结果提出了综合吸附模型     

Ca_8Zn（SiO_4）_4Cl_2：Eu~（2＋），Mn~（2＋）荧光体中Mn~（2＋）的晶晶学格位及Eu~（2＋）－Mn~（2＋）间能量传递

合成了Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｅｕ（２＋），Ｍｎ（２＋）荧光体，对荧光体进行了结构和光谱的测试与分析．结果表明，Ｍｎ（２＋）优先占据四面体配位的Ｚｎ格位，Ｅｕ（２＋）－Ｍｎ（２＋）之间存在着有效的能量传递．     

含Cd2+离子土壤的ESR测定

采用ESR技术对人工合成混合土和天然高岭土，以及混有Cd     

TbP5O14非晶体及其掺杂后的喇曼光谱

报道了ＴｂＰ＿５Ｏ＿（１４）非晶材料及其掺入Ｇｄ￣（３＋）和Ｐｒ￣（３＋）之后的喇曼光谱．讨论了掺杂稀土离子对分子键结构和光学性能的影响．实验结果表明３２５ｃｍ￣（－１）线的主要贡献者是ＲＥ－０键．掺杂稀土离子并不取代Ｔｂ￣（３＋），而是和形成新的ＲＥ－０键．     

铜离子选择性电极研究铁（Ⅲ）与Tiron，HOx配位化合物

用固态膜铜离子选择性电极研究Ｆｅ（Ⅲ）与１，２－二羟基苯－３，５－二磺酸钠溶液配合物的组成和表观稳定常数．离于强度Ｉ＝０．１ｍｏｌ·Ｌ－１，ｐＨ＝２．１时生成１：１型配合物，ｐＨ＝３．０８时Ｆｅ（Ⅲ）与８－羟基喹啉生成１：１和１：２型两种溶液配位化合物．     

RTC中的R~（3＋）离子磁晶各向异性能解析表达式成立的极限条件

用数值求解稀土─—过渡金属金属间化合物的Ｒ３＋离子的哈密顿方法，给出上述化合物的Ｒ３＋离子磁晶各向异性能解析表达式成立的极限条件，并在此条件下与解析结果比较．     

Ca_8Mg（SiO_4）_4Cl_2中Ce~（3＋）的光谱与晶体学格位

合成了新型蓝色光致发光材料Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ（３＋），并对其进行了光谱测试．分析了Ｃｅ（３＋）在Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体中应占据的晶体学格位．测试结果表明，在紫外光激发下，Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ（３＋）的发射光谱为一峰位在４１０ｎｍ～４２５ｎｍ之间的宽谱带，经分析确认作为发光中心的Ｃｅ（３＋）占据Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体中多面体八配位的Ｃａ（Ⅱ）格位．     

Ce~(3 ) 激活的氟化物磷光体的基质结构与光谱特性

研究总结了Ｃｅ３＋激活的氟化物磷光体的基质结构和这类磷光体的吸收光谱、激发光谱、反射光谱等典型光谱的特性，并探讨了其基质结构与光谱特性的关系，将为探索和设计新型Ｃｅ３＋的可调谐激光晶体材料和高效发光材料提供实验和理论依据。     

铬(Ⅲ)离子催化铈(Ⅳ)离子氧化甲酸的反应动力学机理

在酸性介质中用氧化还原滴定法研究了铈(Ⅳ)离子在铬(Ⅲ)离子催化作用下，于30C～45℃区间氧化甲酸的反应动力学，结果表明反应对铈(Ⅳ)和甲酸为一级，准一级速率常数kabs随催化剂[Cr(Ⅲ)]增加而增大，亦随[H^ ]增加而增大，而随[HSO4^-]增加而减小，在氮气保护下，反应引发丙烯酰胺聚合，说明在反应中有自由基产生，提出了催化剂，底物和氧化剂间的反应机理，通过kabs与HSO4^-的依赖关系，并结合Ce(Ⅳ)在溶液中的平衡，找到本反应体系的动力荤活性物种是Ce(SO4)2，还计算出一些速率常数及相应的活化参数。     

稀土Gd~(3 )的掺杂对Sr_2CeO_4∶Eu中Eu~(3 )发光的影响

采用共沉淀方法,合成了Gd3 和Eu3 共掺杂的Sr2CeO4荧光体.当Eu3 浓度较小(掺杂浓度为2%)时,Gd3 离子对Sr2CeO4的蓝带发射及附着在其上面的Eu3 的特征跃迁起猝灭作用;而当Eu3 的浓度较高(掺杂浓度为8%)时,Gd3 离子对Sr2CeO4的蓝带发射及附着在其上面的Eu3 的特征跃迁起敏化作用,尤其是当Gd3 离子的掺杂浓度为3%时,Eu3 的5D0-7F2跃迁发射(615nm)增强为原来的132%.     

硝酸N-正丁基吡啶（BPNO3）离子液体的合成与表征

室温离子液体作为一种既不同于水又不同于常规有机溶剂的新型溶荆,有着其它分子溶剂不可比拟的独特性能。本文利用氯代正丁烷（C4H9Cl）与吡啶（C5HSN）合成出氯化N-正丁基吡啶（BpC）作为中间体,进而利用BPC在丙酮中与NH4NO3反应,合成出硝酸N-正丁基吡啶（BPNO3）,并通过AgN03对其进行纯化。纯化后的BPN03通过IR和1HNMR对其化学结构进行了表征,经莫尔法和纳氏试剂检验,结果表明并无可测定量的Cl-和NH4＋存在,证明所合成的BPN03纯度较高。     

Al（Ⅲ）—PAN荧光熄灭法测定Cr（Ⅲ）

在对各种Ｍ－ＰＡＮ络合物的荧光作出研究之后,发现Ｃｒ（Ⅲ）－ＰＡＮ不产生荧光,但是,在纯乙醇中,由Ａｌ（Ⅲ）－ＰＡＮ络合物的荧光熄灭,可以测定Ｃｒ（Ⅲ）的含量,检出限达１０－８Ｍ。