催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在NH3-NH4C1介质中，Mn^2 催化H2O2氧化偶氮胭脂红的褪色反应的反应条件，建立了测定痕量锰的新方法．该方法的线形范围为0～80μg／L Mn^2 ，检出限为0．6μg／L．用该方法测定水样中锰的含量，获得满意结果．     

催化动力学光度法测定痕量金

研究了在硫酸介质中 ,痕量金 (Ⅲ )催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅱ褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立一种新方法 ,该方法的检测极限为 1.2 4× 10 -11g/mL ,线性范围为0～ 0 .4μg/ 2 5mL ,用于样品的测定获得满意的结果     

三氯偶氮氯膦-铁(Ⅲ)-溴酸钾催化光度法测定微量铁

在硫酸介质中，微量铁（Ⅲ）对2，4，6－三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用，确定了最佳反应条件，建立了测定微量铁的催化分光光度新方法，铁在0－6μg/L范围内符合比尔定律，检测限为3．3μg/L，用于大米和活性炭样品中的微量铁的测定，结果满意。     

催化动力学测定痕量锶

基于中性介质及加热条件下,Sr2+对依来铬红B(EB)-CO32-褪色反映产生强烈的抑制效应,从而提出了阻抑褪色动力学光度测定痕量锶的新方法。该方法的线性范围为0.02-0.14 mg/L,检测限为4.19×10-9g/mL。本方法操作简便、反应灵敏、重现性好,结果准确。用于不同水样中锶含量的测定,结果满意。     

Ti（Ⅲ）—孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量钨

基于在稀盐酸介质中，钨(Ⅵ)催化Ti(Ⅲ)还原孔雀绿褪色的反应，建立了催化动力学光度法测定痕量钨的新方法．方法的线性范围为0～0.8μg/mL，检出限为1．1×10     

催化动力学光度法测定人发中痕量钛

研究了在硝酸介质中，痕量Ti(IV)催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应，研究了催化褪色反应的最佳条件，建立了测定痕量钛的新方法，方法的检出限为38ngTi(IV)/L，测定范围0－32ugTi(IV)/L,用于测定人发中的痕量Ti(IV)，获得了满意的结果。     

微波流动注射催化分光光度法测定微量铱

在酸性条件下 ,铱对高碘酸钾氧化 2 (2 胂酸基苯偶氮 ) 7 (2 ,6 二溴 4 甲基苯偶氮 ) 1,8 二羟基 3,6 萘二磺酸 (简称偶氮胂 DBM)褪色的反应具有催化作用 ,且微波场对该反应有强烈的加速作用。据此本文首次建立了测定微量铱的微波流动注射催化分光光度新方法。在 0 .0 2～ 0 .2 μg/mL范围内 ,铱的浓度CIr与log(A0 /A)具有良好的线性关系 ,回归方程为log(A0 /A) =4.5 0CIr(μg/L) - 0 .0 16 ,相关系数和检测限分别为r=0 .9979和 1.0× 10 -8g/mL .进样频率为每小时 5 0次 .该方法用于实际样品中铱的测定 ,结果令人满意 .     

一种催化动力学光度法测定铅的新方法

本文基于盐酸介质中 ,在活化剂氨三乙酸存在下 ,铅 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化罗丹明B的新的指示反应体系 ,建立了一种灵敏度高的测定痕量铅 (Ⅱ )的新方法 ,其检测限为 1.45× 10 -10 g/mL ,线性范围 0～ 40ng/mL .用于生物样品及河水样品的测定 ,结果满意     

痕量钯的催化动力学光度法测定综述

按不同催化体系，从反应条件、灵敏度、测定范围和应用等方面综述了催化动力学光度法测定痕量钯（Ⅱ）的研究情况。     

锇(Ⅷ)-高碘酸钾-5-Br-PADAP体系催化光度法测定痕量锇

研究在氢氧化钠介质中 ,痕量锇 ( )催化高碘酸钾氧化 5 - Br- PADAP的褪色反应及其动力学条件 ,建立了测定痕量锇的新方法。在选定的最佳条件下 ,方法的灵敏度为 2 .18× 10 - 1 0 g/ m l,测定范围为 10～ 6 0 mg/ L,表观活化能为 4 5 .4 KJ/ m ol。本法用于合成矿样中锇的测定 ,结果满意     

对单纯形方法的改进

针对无约束最优化问题,提出了一种能减少迭代次数的单纯形方法．基于NM（Nelder—Mead）单纯形方法和MDS（Multi-directional Search）单纯形方法的各自优点,来构造新的搜索方向．对于大多数的测试问题,该算法可以减少迭代次数并减少代入函数值次数．     

混合合成食用色素分光光度计算分析——改进矩阵法的应用

将改进矩阵法用于合成食用色素的多组分光度计算分析。确定了测定的最佳条件,本法可用于食品中含多种合成色素的同时测定。     

催化光度法测定痕量硫氰酸根

在磷酸介质中, 硫氰酸根对溴酸钾氧化茜素红的褪色反应具有较强的催化作用, 据此建立了催化光度法测定痕量硫氰酸根的新方法。在选定的条件下, 方法的检出限为１．１×１０－ ９ｇ／ ｍ Ｌ, 测定范围为０．０４５ ｍ ｇ／Ｌ～０．６４ ｍ ｇ／Ｌ, 用于直接测定唾液、湖水中的硫氰酸根, 结果满意。     

催化光度法测定水产品中微量甲醛的研究

在磷酸介质中,甲醛可以催化溴酸钾氧化溴酚蓝的反应使其退色。据此建立了催化光度法测定食品中甲醛含量的方法。方法的线性范围0.05-0.40μg/mL,检出限为0.0069μg/mL。回收率在96%～102%之间,可用于食品中甲醛含量的测定。     

催化动力学光度法测定微量铜——Cu(Ⅱ)-甲基橙-H_2O_2体系

研究了在弱酸性介质中微量铜催化 H2 O2 氧化甲基橙褪色的指示反应 ,探索了催化动力学测定铜 ( )的新方法 .该方法测定的线性范围 0 .0 5～ 3.5 μg/ 2 5 m L,本法已用于人发样及水样中的痕量铜的测定 .     

吖啶红指示催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在稀磷酸介质中,ＮＯ＾－２能在室温下催化ＫＢｒＯ３氧化吖啶红,产生褪色作用。据此指示反应,建立了催化动力有光光度法测定痕量亚吸酸根的新方法。选择２０ｍｉｎ作为测定时间,可对浓度范围在０－３μｇ／Ｌ的ＮＯ＾－２进行测定,其检测限可达到１．４＊１０＾－２μｇ／Ｌ,并有良好的选择性,方法用于环境水样和蔬菜中痕量ＮＯ＾－２的测定,结果满意。     

分光光度法催化动力学分析痕量铝

根据AI3 对KIO4氧化次甲基蓝褪色的催化行为,建立了测定痕量铝的催化动力学分析法,本法线性测定范围为0~720μg/L,检测限为1.1×10-8g/L,除Fe3 外其余离子不影响测定,Fe3 的干扰可用铜铁试剂—氯仿溶液萃取除去,利用本法测定水样中的铝含量,结果满意。     

分光光度法催化动力学分析痕量铝

根据AI 3 对KIO4氧化次甲基蓝褪色的催化行为,建立了测定痕量铝的催化动力学分析法,本法线性测定范围为0～720μg/L,检测限为1.1×10-8g/L,除Fe 3 外其余离子不影响测定,Fe 3 的干扰可用铜铁试剂-氯仿溶液萃取除去,利用本法测定水样中的铝含量,结果满意.     

催化光度法测定痕量铬的研究

研究了在pH=6.0的HAc-NaAc介质中,利用铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化邻苯二酚的催化作用,通过条件试验,建立了催化动力学光度法测定痕量路的新方法。方法的线性范围为:0.010～0.40 mg/L,检出限为3.2×10~(-6)g/L。该方法用于自来水和废水中铬的测定,结果较令人满意。