褪色光度法测定柠檬酸含量

研究了褪色光度法测定柠檬酸含量的方法。结果表明:在一定条件下,方法的线性范围为0～40μg·mL-1,精密度(RSD)为4%,回收率为99%～101%。     

催化过氧化氢氧化茜素红褪色光度法测定痕量钴

基于pH=9.0的NH3-NH4Cl缓冲液中与T=40℃的条件下,Co(II)催化过氧化氢氧化茜素红的褪色反应,建立了催化过氧化氢氧化茜素红褪色光度法测定痕量Co(II)新方法,对测量波长、试剂浓度、反应温度、反应时间及共存离子的干扰等条件进行探讨和选择.该催化褪色反应的速率常数k=2.70×10-4S-1,表观活化能E=96.79KJ/mol.Co(II)含量在0.50～5.2μg/L范围内符合比尔定律,其线性回归方程为㏒(A0/Ai)=0.0138CCo(II)(μg/L)–0.0003,r=0.9994,检出限为0.33μg/L(3Sb/k,n=11).本方法已成功用于叶绿素钴盐样品中Co(II)含量的测定,回收率为102.1～102.6%.     

阻抑褪色光度法测定痕量铋

在室温及弱酸性条件下,Bi(Ⅲ)对NaBO_3氧化吖啶黄有强的抑制作用,建立了测定痕量铋的阻抑褪色分析法.本法线性测定范围为8.0～8.0ig/L,检出限为3.6×10~(-9)g/mL,线性回归方程为:ΔA=0.00241C_(Bi)(ig/L)+0.000252,相关系数为r=0.9993.常见的阴阳离子不影响测定.本法已用于水样中的铋含量的测定,结果满意.     

苯胺蓝褪色分光光度法测定卡那霉素

在pH为2 0～3 5的条件下,苯胺蓝(AB)与硫酸卡那霉素(KANA)反应生成复合物,使水溶苯胺蓝溶液褪色,最大褪色波长位于606nm,表观摩尔吸光系数(ε)为2 72×104L·mol-1·cm-1,卡那霉素的浓度在0～1 5×10-5mol/L范围内遵从比耳定律.该法用于实际样品的测定,结果满意.     

催化褪色光度法测定亚硝酸盐

基于在加热和Ｈ３ＰＯ４存在下,ＮＯ２＾－催化过硼酸氧化荔枝红色素的反应,首次提出一种测定痕量亚硝酸盐的催化光度法,此法已用于矿泉水、井水等样品中亚硝酸根测定,获得满意结果。     

钴和镍的离子交换及分光光度法测定

在前人工作基础上对钴镍进行了分离，具有高效快速无污染等特点，同时测定了钴镍吸收光谱。     

催化褪色光度法测定痕量锗的研究

研究了痕量锗(Ⅳ)在稀硫酸介质中催化加速碘酸钾、过氧化氢与中性红之间的反应及其动力学条件。该反应为一级反应,表观速率常数为1.69×10~(-3)/s;半衰期T_(1/2)为6.82min。建立了催化光度法测定痕量锗(Ⅳ)的新方法。     

催化褪色光度法测定痕量锰

在pH4.7的乙酸-乙酸纳缓冲液中,基于Mn2+催化高碘酸钠氧化夜蓝的褪色反应,建立了一种测定痕量锰的新的催化光度法.该方法的检出限为1.0×10-13g/mL,线性范围0.4～4.8μg/L,校正曲线方程△A=0.052+0.094CMn2+(μg/L),相关系数γ=0.9995.本方法用于水样中Mn2+的测定,结果满意.     

最佳逼近分光光度法同时测定钴和镍

本文根据逐步逼近的数学原理，对钴、镍的标准吸收曲线进行线性组合，形成一系列代表各组分不同含量的组合曲线，根据其中最为逼近样品吸收曲线的组合曲线的组合系数，计算钴、镍混合体系中各组分的含量，实验证明，该方法具有准确度高、抗相互干扰能力强的特点，适应于钴、镍混合体系的分光光度法同时测定。     

催化褪色光度法测定痕量汞

基于在PVA存在下,痕量汞(Ⅱ)催化过氧化氢氧化镍-依来铬红B络合物的褪色反应,建立了催化褪色光度法测定痕量汞的新方法.汞(Ⅱ)浓度在0.01—0.06μg/L范围内符合比尔定律,检出限为1.2×10~(-12)g/mL。此法用于人发和废水等样品中痕量汞(Ⅱ)的测定,获得满意的结果。     

催化褪色光度法测定痕量铅

基于十二烷基磺酸钠存在下,Pb2+能显著地催化NaIO4氧化钙黄绿素(R)的褪色反应,因而提出了一种高灵敏十二烷基磺酸钠活化Pb2+催化NaIO4氧化R测定痕量铅的新方法.铅含量在0.040-2.00μg/L范围内与△A值符合比尔定律,工作曲线的回归方程为ΔA=0.01122+0.04528 C Pb2+(μg/L),相关系数为r=0.9970,检出限为3.7×10-11g/mL.该方法准确、灵敏、操作简便,选择性好,成功用于水样及发样中的铅含量的测定.     

分光光度法测定微量钴

介绍了测定微量钴的方法;总结了国内近年来分光光度法测定钴的研究现状,着重分析讨论了在新显色剂的合成、微乳液介质的选择和钴催化动力学方法的研究进展、应用及前景。     

催化褪色光度法测定食盐中微量碘

在NaH2PO4～Na2HPO4介质中,微量碘对高碘酸钾氧化孔雀绿褪色有显著的催化作用,因此可用动力学分析法测定微量碘,该方法检出限为6.1×10-8g/mL,线性范围为0.21～1.50μg/mL.用于食盐中微量碘的测定结果令人满意.     

催化十二烷基苯磺酸钠-钙黄绿素褪色光度法测定痕量汞(Ⅱ)

基于95℃及弱酸性pH=5.73条件下,十二烷基苯磺酸钠(DBS)能使钙黄绿素褪色,Hg(Ⅱ)对该褪色反应有催化作用,据此建立了催化DBS褪色光度测定痕量汞的新方法。本法线性测定范围为0.40～4.0μg/L,检出限为1.2×10~(-10)g/mL,线性回归方程为:A=0.00172+0.02683C_(Hg(Ⅱ))(μq/L),相关系数为r=0.9992。常见的阴阳离子不影响测定。本法已用于人发和水中汞含量的测定,结果满意。     

分光光度法测定微量钴

介绍了测定微量钴的方法,总结了国内近年来分光光度法测定钴的研究现状,着重分析讨论了在新显色剂的合成,微乳液介质的选择和钴催化动力学方法的研究进展、应用及前景。