谱图叠加法用于色谱微弱信号的检测

基于谱图叠加和小波分析技术,提出了一种新的信号处理方法--谱图叠加法.该法可以有效地提高色谱信噪比,使只能定性分析的信号达到定量分析的目的.应用此法处理对氨基苯甲酸毛细管电泳信号,信噪比从3提升至11,其结果令人满意.     

中药毛细管电泳谱图的可视化比照

提出了一种新的谱图记录模式,以迁移时间t与分离电压V的乘积的负倒数(-1t.V)来代替原来的迁移时间t作为新谱图的横坐标,并在新坐标体系中选择合适的参照物谱峰,对变换后的电泳谱图实施平移操作.选择中药赤芍为分析对象考察了这种新变换在区带电泳和胶束电动色谱条件下对重现性的影响.实验表明对于不同电压下的电泳谱图,由处理前的迁移时间相对标准偏差(RSD)33%,降为处理后的(-1t.V)RSD 1.5%;对于平行实验间电泳谱图,由处理前的迁移时间RSD介于0.90%~1.39%,降为处理后的(-1t.V)RSD介于0.17%~0.70%.这些结果表明,本文提出的谱图变换方式可显著提高谱图可视化比较的能力.     

GC FTIR技术在六氟化硫气体分解产物分析中的应用

对六氟化硫气体分解产物的组成及其浓度进行及时地分析和测定与六氟化硫设备安全运行密切相关。应用气相色谱——傅里叶变换红外光谱联用技术,将六氟化硫分解气体通过气相色谱技术进行组分分离,再经红外光谱仪对分离组分进行定性分析,对谱图进行多次的差谱处理,检索相关谱图并确定气体的成分,生成了红外频谱官能团吸收强度气相色谱保留时间的三维图谱。通过单一气体分析和现场实测表明,该技术能够对分解气体组分进行定性和定量分析,利用气体组分浓度判断设备的故障情况和实际故障情况十分吻合,证明该方法可用于气体绝缘组合电器故障诊断。     

GC-FTIR技术在六氟化硫气体分解产物分析中的应用

对六氟化硫气体分解产物的组成及其浓度进行及时地分析和测定与六氟化硫设备安全运行密切相关。应用气相色谱——傅里叶变换红外光谱联用技术,将六氟化硫分解气体通过气相色谱技术进行组分分离,再经红外光谱仪对分离组分进行定性分析,对谱图进行多次的差谱处理,检索相关谱图并确定气体的成分,生成了红外频谱官能团吸收强度气相色谱保留时间的三维图谱。通过单一气体分析和现场实测表明,该技术能够对分解气体组分进行定性和定量分析,利用气体组分浓度判断设备的故障情况和实际故障情况十分吻合,证明该方法可用于气体绝缘组合电器故障诊断。     

进行色谱条件摸索的一种绘图程序

本文介绍在日本岛津Lc-6 A高效液相色谱仅所配C-R 3A数据处理装置上编制了一个绘图程序.运用此程序可在CRT屏幕上绘制色谱图,在各色谱峰峰顶自动打印保留时间.计算报告中还将显示峰号、保留时间、半峰宽、峰面积、峰高、百分浓度,屏上还设置记时器自动记时.     

干馏松节油化学成分分析

用气相色谱－质谱联用仪分析了江西省干馏松节油的化学成分。气相色谱系采用ＰＥＧ－２０Ｍ，ＯＶ－１０１毛细管柱，程序升温，质谱系采用ＥＩ源，将所得的谱图与标准谱图对照分析，鉴定出１８种成分。     

低压离子色谱测定稀土硫酸溶液中氟含量的样品预处理方法研究

研究了稀土硫酸溶液中氟含量的低压离子色谱测定时样品的预处理方法。结果表明：KOH沉淀-加掩蔽剂的预处理方法能消除稀土友谊酸溶液中诸多阴、阳离子对氟测定的影响。使处理后的样品谱图简单、清晰,基本无干扰。     

高速逆流色谱系统中的信号的计算机采集和控制

结合电子测量技术和计算机控制技术，设计了一种高速逆流色谱的信号采集和控制系统．在实现流出组分吸光度信号的采集、处理、谱图显示的同时，提供按等体积方式对组分进行收集的功能．介绍了该系统工作的基本原理、系统的硬件组成和软件设计．     

破壁灵芝孢子中生物碱和脂溶性成分GC/MS分析

采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)的方法对破壁灵芝孢子粉中的生物碱和乙醚提取物进行了化学成分的分析.实验中,灵芝孢子粉的乙醚提取物经气相色谱共分离出39个峰,通过谱图检索和谱图解析,鉴定出24种化合物.有4种化合物是通过人工的谱图解析及其特征峰断定为胺醇类化合物.24种化合物中主要为烃、醇、醛、酯、酮等,但其相对含量均较低,绝大多数是脂类物质.对灵芝孢子粉的生物碱的GC/MS分析,没有检测到生物碱的特征峰.     

采油用调剖剂中对溴乙基苄氯的合成与鉴定

本文根据有机合成原理设计了对溴乙基苄氯的合成路线并对合成的条件进行了优化,然后提纯产品,通过熔点测定、薄层色谱(TLC)、红外谱图(IR)、质谱(MS)和核磁共振谱图(NMR)对产品进行结构鉴定.结果表明,此产品即所需目标产物.     

小波变换和高斯拟合在多组分曲线解析中的应用

应用小波变换对多组分光谱图进行降噪处理,然后运用高斯拟合方法处理光谱图,能够得到各组分光谱图的高斯拟合公式,为了定量分析,调整高斯拟合公式峰位置,重新应用高斯拟合各组分的光谱图,使得各组分光谱图分开,并运用Matlab单独计算各光谱图的面积.结果显示,重新拟合以后各峰面积之和与拟合之前面积相等,可以作为定量分析的依据.     

小波变换和高斯拟合在多组分曲线解析中的应用

应用小波变换对多组分光谱图进行降噪处理,然后运用高斯拟合方法处理光谱图,能够得到各组分光谱图的高斯拟合公式,为了定量分析,调整高斯拟合公式峰位置,重新应用高斯拟合各组分的光谱图,使得各组分光谱图分开,并运用Matlab单独计算各光谱图的面积.结果显示,重新拟合以后各峰面积之和与拟合之前面积相等,可以作为定量分析的依据.     

智能多道数据处理机研制成功

为扩展国产气相色谱议的功能,提高数据处理效率,照国内外同类型数据处理装置独立研制成功智能多道数据处理机.该机具有如下特点:带显示器及打印机可显示实时色谱图,具拷屏功能可打印图谱及保留数据定量结果.可显示各峰的积分区间,标志供操作者选择参数时参考.基线可自动跟踪,可对国产气相色谱仪常用检测器的色谱信号进行定性定量处理(保留时间记录,峰面积或峰高归一化法、内标法、外标法),一次进样分析时     

提高重叠谱图分辨率的研究

本文介绍了微分消卷积分的基本原理,通过对模拟谱图与各种类型的实测谱图进行微分消卷积处理,说明该方法能使谱峰宽度减小,从而提高重叠谱图的分辨率,提高了重叠谱图的解析精度。     

多离子反应离子监测技术

本文提出多离子反应离子监测技术，对Ｈｅ／ｉ—Ｃ４Ｈ１０体系中不同反应离子与化合物反应的选择性进行观测、并利用气相色谱／化学离子化质谱／电子计算机数据系统同时获取非择选性的色谱图，选择性的多离子反应离子监测图相质量色谱图，扼要讨论了方法的应用和存在的问题。     

GC-MS分析西兰花乙醇提取物的化学成分

利用微波萃取法与气相色谱-质谱联用仪分析法研究西兰花乙醇提取物中的化学成分,为进一步研究西兰花的营养价值与保健功效提供依据.将样品质谱图与标准谱图库中的谱图进行对比,鉴定出45种成分,并采用峰面积归一化法计算相对含量,表明这45种成分占总成分的85.05%.     

模糊聚类法用于聚乙烯材料的分类鉴别

探索聚乙烯材料的分类鉴别方法,用裂解气相色谱法对聚类样品进行分析,结合谱图数据,利用模糊聚类方法对聚乙烯材料进行分类鉴别。首次利用模糊聚类方法较好地对不同产地的高密度,低密度,线性低密度聚乙烯进行了分类。该方法对聚合物材料的裂解气相色谱谱图解析提供了有效途径。     

壳聚糖-明胶共混膜湿热处理及FT-IR和XRD谱图分析

用流延法成功制备3种不同配比的壳聚糖-明胶共混膜,并对共混膜在不同湿度、不同温度条件下进行湿热处理。FT-IR谱图和XRD谱图分析表明,经湿热处理后壳聚糖-明胶共混膜内有类似胺形成。壳聚糖-明胶在热引导下发生类似交联并引起的结晶发生变化。延长湿热处理时间、提高处理温度均能使共混的无水结晶峰加强。     

用薄层扫描光谱图对化合物进行定性鉴定

介绍了用薄层扫描光谱图对化合物进行定性鉴定的方法 ,讨论了光谱图的各种影响因素 ,探讨了用光谱图和Rf 值相结合的定性方法。说明了这种定性方法在薄层色谱中的应用     

固相微萃取和同时蒸馏萃取法提取香精中风味成分

对分别用固相微萃取(SPME)和同时蒸馏萃取(SDE)法提取的AB1香精样品中挥发性成分进行比较研究, 得到适合香精香味成分分析的最佳方案. 分别采用色谱图之间相关系数和谱图的信息量来反映不同提取方法的重现性和信息含量. 通过气相色谱和气相色谱-质谱进行定性和定量分析, 采用2种提取方法共检测出21种香精组分. 采用同时蒸馏萃取法所提取样品谱图之间平均相似度为0.9613, 相对标准偏差为2.6, 信息量为9.324, 表明它具有良好的重现性并能提供更多的信息量, 适用于烟用香精香味成分的定量分析;采用固相微萃取法所提取样品谱图之间平均相似度为0.7342, 相对标准偏差为12.3, 信息量为8.712, 难以满足重现性要求, 但具有快速简便、不使用溶剂和对样品没有破坏性等优点, 适用于香精的定性分析. AB1香精的主体溶剂为1, 2-丙二醇, 主要致香物质为2-羟基丙酸乙酯、薄荷醇、乙酸薄荷酯等.