活体烟草BY-2悬浮细胞微丝骨架的标记

微丝骨架是细胞骨架的重要成员,在细胞的多项生理活动中发挥着重要作用.本论文利用荧光标记鬼笔环肽技术和GFP融合蛋白技术,对活体烟草BY-2悬浮细胞中微丝骨架的标记方法进行了探索,结果表明,10nmol/L的Alexa488-Phalloidin为细胞微丝骨架标记的最佳浓度,利用PCR等技术构建pPZP-NtFABD2-GFP植物表达载体后,转化烟草BY-2悬浮细胞,激光共聚焦扫描显微镜观察发现,NtFABD2-GFP融合蛋白能够清晰地显示活体烟草悬浮细胞内的微丝骨架.这些结果为进一步深入研究微丝骨架在活体植物细胞中的功能奠定了基础.     

小麦根尖细胞分化过程中微丝骨架分布格局

以异硫氰四甲基若丹明－鬼笔环肽为探针,对小麦根尖三个不同发育区－分生区、伸长区和成熟区细胞中肌动蛋白纤丝（ＡＦｓ）的分布格局进行荧光显微观察和分析。结果表明：分生区细胞中细胞核为ＡＦｓ网络包围,细胞周缘有ＡＦｓ密集分布,胞质皮层中有ＡＦｓ有广泛均匀的分布;伸长区细胞中细胞核亦为网络包围,并明显可见ＡＦｓ成束由核周围向四处辐射直到细胞周质,且与分布于细胞边缘的ＡＦｓ汇集;成熟区细胞中伴随着核移向细胞     

烟草表皮细胞薄层培养中第一次无丝分裂时的核及核外微丝骨架变化的观察

通过Hoechst33258和TRITC－Phalloidin对烟草茎表皮薄层培养细胞的非固定染色观察，发现细胞无丝分裂过程中核及其外围微丝鞘发生了很大变化．染色质在分裂时形成卷曲拉裂状，此时核外微丝鞘完全消失．直至染色质分开后，两组染色质由伸张状态回缩时，微丝鞘才重新聚合排列，并最后形成两个子核的微丝鞘．     

烟草表皮细胞薄层培养中第一次无丝分裂时的核及核外微丝骨…

通过Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８和ＴＲＩＴＣ－Ｐｈａｌｌｏｉｄｉｎ对烟草茎表皮薄层２细胞的非固定染色观察，发现细胞无丝分裂过程中核及其外围微丝鞘发生了很大变化，染色质在分裂时形成卷曲拉裂状，此时核外微丝鞘完全消失，直至染色质分开后，两组以持同伸张状态回缩时，微丝才重新聚合排列，并最后形成两个子核的微丝鞘。     

棉花微丝结合蛋白基因GhPFN1的表达及功能研究

Profilin是微丝骨架的超分子结构和功能的关键调节因子之一.以陆地棉(Gossypium hirsu-tum)棉纤维为材料,分离鉴定了profilin基因家族的一个成员---GhPFN1.同源性比较表明GhPFN1与已报道的其他植物的profilin有着较高的同源性.半定量RT-PCR分析结果显示GhPFN1基因主要在棉纤维细胞内表达,在纤维细胞的快速延伸阶段表达量最高.GhPFN1在裂殖酵母细胞中过量表达导致细胞长度和形态发生显著变化.这些结果暗示GhPFN1基因可能在纤维细胞的极性延伸中具有功能.     

植物Annexins研究进展

综述了植物膜联蛋白的结构与功能．植物膜联蛋白具有膜联蛋白家族的基本结构，但其三维结构与动物膜联蛋白有所差异．同动物膜联蛋白一样，植物膜联蛋白可能参与植物细胞的分泌作用、胞吐作用、液泡化过程及低温信号转导过程，也可能具有愈伤葡萄糖合成酶、ATPase／GTPase及过氧化物的活性．植物膜联蛋白可能与果实的成熟有关。     

盐酸二甲双胍缓释骨架微丸的研制

采用挤出滚圆造粒机制备盐酸二甲双胍缓释骨架微丸,通过单因素考察和正交设计筛选最优化处方及工艺条件,评价了微丸的粉体学性质和体外释放度。本工艺中微晶纤维素(MCC)的质量分数为10%,乙基纤维素(EC)和硬脂酸物质的量比为1∶1,黏合剂采用质量分数为2%的羟丙基甲基纤维素(HPMC K4M),在此条件下经烘干制得的盐酸二甲双胍缓释骨架微丸具有较好的缓释效果,释药动力学符合Higuchi方程,且圆整度好。本方法制备盐酸二甲双胍缓释骨架微丸工艺可靠,质量可控。     

微丝解聚对DNA合成的影响

G_0期细胞在10％血清培养液刺激后向S期行进的早期出现微丝解聚的变化.细胞松弛素B(CB)0.5mg·L~_(-1)使微丝发生部分解聚能加强血清对DNA合成的刺激作用.但随着CB剂量的加大,微丝解聚的加强,便逐步增强对DNA合成的抑制作用.发现用5,10mg·L~(-1)的CB短时间处理G_0期细胞可强烈刺激蛋白激酶C(PKC)活性,虽使微丝暂时完全解聚,但不影响向S期的过渡及DNA的合成.促癌剂TPA(12-tetradecanoyl phorbol-13-acetate)可刺激G_0期细胞PKC活性,并能促进血清对DNA合成的刺激作用,但小剂量CB和TPA促进DNA的合成均依赖于血清的存在。     

环境检测中的植物微核技术

本文介绍了植物微核技术的建立和发展情况及应用现状，讨论了该技术的应用领域和可利用植物种类等。     

花粉管中微丝和微管的分布及作用

本文综述了微丝和微管在花粉管中的分布及其在花粉管中的作用，包括微丝和微管在花粉管中及花粉管顶端的分布；微丝和微管在花粉管内胞质环流、细胞器运动以及花粉管生长中的作用等几个方面的内容。并对这些方面今后的研究方向进行了分析。     

Peptide primary messengers in plants

The peptide primary messengers regulate embryonic development, cell growth and many other activities in animal cells. But recent evidence verified that peptide primary messengers are also involved in plant defense responses, the recognition between pollen and stigma and keep the balance between cell proliferation and differentiations in shoot apical meristems. Those results suggest that plants may actually make wide use of peptide primary messengers, both in embryonic development and late life when they rally their cells to defend against pathogens and insect pests. The recent advance in those aspects is reviewed.     

植物乙醇酸氧化酶的研究进展

乙醇酸氧化酶存在于细胞过氧化物酶体中,是光呼吸代谢的关键酶之一,能催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,催化乙醛酸生成草酸;光呼吸与农业生产关系紧密.乙醇酸氧化酶是一种黄素蛋白,不同来源的乙醇酸氧化酶全酶分子质量和亚基相差很大.     

统计分析方法在植物电波信号研究中的应用

植物电波信号是一种相当复杂的信号,应用传统的电生理方法,已不能获取更多有用信息.应用统计分析方法对植物电波信号进行了时域和频域上的分析.分析发现植物电波信号属于低频信号,其功率谱主要分布在小于5 Hz频段,是一种随机性比较强的微弱信号,幅值处于μV级,并随时间变化剧烈,不同时刻的取值关系松散.     

植物Ca2+-CaM信号系统及其调控研究进展

Ca2 信号通路是植物中信号转导已确认的主要途径.CaM(钙调蛋白)是目前已知胞内Ca2 信号受体中最重要的一种,它参与了多种生理活动的调节.文章对钙在植物细胞中的存在形式、钙作为植物信号转导中第二信使的作用、植物钙调蛋白的结构和生理功能等问题进行了综述和探讨.     

AFLP标记在植物研究上应用

论述了AFLP分子标记技术原理及其特点,详述了AFLP－DNA指纹技术在植物研究中应用进展,并指出了存在的问题及其相应对策。     

植物表遗传学研究进展

本文综述了表遗传学这一新的分子生物学领域的提出及其在植物中的研究进展 ,阐述了DNA甲基化、组蛋白密码、RNA介导的基因沉默和PcG蛋白等表遗传因素在植物生长发育过程中对基因表达调控的重要作用 ,以及这些因素间存在的相互关系 ,并对表遗传学研究在植物中的发展前景做出了展望 .     

植物小G蛋白研究进展

小G蛋白是和异三聚体G蛋白α亚基偶联的单体鸟苷酸结合蛋白,所有的小G蛋白从属于Ras超家族．植物小G蛋白超家族尤其是ROP家族在信号转导及生长发育中起了重要的“分子开关”作用,它们参与调控花粉管的伸长、根毛的发育及激素信号转导等过程．主要介绍了小G蛋白的种类、调节机制、ROP家族的功能及靶物,旨在揭示植物小G蛋白功能的多样性．     

植物纤维的发生发育研究进展

植物纤维的形态和结构影响着纤维植物的结构与性质，与纤维植物的利用密切相关，本文从植物纤维发生发育的研究系统、研究技术和方法以及近年的研究进展方面进行了回顾，并对以后的研究重点提出了初步的构想以供商榷，     

植物耐盐性研究进展

对近年来植物在盐环境下所受的伤害和植物的耐盐机理的相关研究作一综述,以期为深入揭示植物耐盐机理,筛选耐盐植物新品种提供参考依据.