木材微纤丝角研究的现状和发展趋势

阐述了木材微纤丝角的概念及其与木材性质的关系，介绍了微纤丝角的测定方法、变异规律及影响微纤丝角变化的主要因素，分析了微纤丝角研究的发展趋势。     

杉木无性系结实系数的遗传变异

以杉木无性系着生球果的树冠表面积占树冠总表面积的比例为结实系数，对安徽、福建，广东三省的73个杉木种子园无性系进行了结实遗传变异的研究，结果表明，杉木性系间结实系数差异极显，主差分量达33．48％－61．05％，对结实系数重复力估算得出单株为0．335－0．611，无性系为0．602－0．825，说明结实系数指标受中上等遗传控制，利用结实系数作为评价实性状的指标，可有效地进行无性系再选择。     

杉木种子园无性系结实稳定性的遗传变异

在安徽西田林场杉木种子园对从福建洋口林场引进的25个无性系,每系固定6株样株,分系分株连续进行6a的结实量观测与分析。结果表明,杉木无性系结实相对产量在年度、重复间稳定性较强,但结实量的年度方差分量较大,占总方差的36．72％,而无性系仅占10．12％,表明种子产量稳定性受气候、生物、环境、人为措施及无性系基因型等多种因素综合影响。同年度中,影响产量的主要因素则是无性系的基因型。以结实量的变异系数(cv)或生态价系数两种方法评价无性系结实稳定性的结果基本一致,但应以多年的结实量与cv或生态价系数综合判断,对无性系再选择均有较高的可靠性和实用性。按该法可把25个杉木无性系划分为高产稳定、中产稳定、低产稳定等9种结实类型。     

毛竹材质生成过程中微纤丝角的变化

应用X射线衍射法对不同竹龄毛竹材的微纤丝角进行测定分析,探讨毛竹微纤丝角的生长发育规律。结果表明：各竹龄竹材细胞次生壁微纤丝角的径向变异规律呈现波动趋势,平均微纤丝角为9.4°,最大值和最小值分别为12.05°和7.61°,差值小于4.44°,微纤丝角从竹青到竹黄存在显著差异。竹材的微纤丝角从0.5~1.5 a呈增加趋势,而后几年呈下降趋势,到6.5年稍有回升,随后又下降,直至10.5年生竹材微纤丝角值又变得较大,竹龄对微纤丝角影响显著。竹秆的中部和下部平均微纤丝角分别为9.32°、9.39°和9.50°,随竹秆高度增加竹材微纤丝角逐渐减小,差异较显著。     

木材微纤丝角和密度与弹性模量的关系

利用SilviScan系统测量了美国白橡(Quercus alba)与红橡(Quercus rubra)不同年轮木材的微纤丝角和密度,并计算得到相应的纵向弹性模量值。红橡木材样品的弹性模量平均值为16.34 GPa,高于白橡的(13.11 GPa),并且从心材到边材方向上无明显的变化。而白橡木材样品中由于幼龄材的存在,距离髓心40 mm范围内,弹性模量值较低,相应的微纤丝角的值较高;从40 mm处到树皮方向变化不显著。沿所测量的径向方向45个年轮范围内,红橡木材样品的微纤丝角明显低于白橡木材样品。     

杉木无性系扦插生根能力遗传变异的研究

从种子园、家庭、个体三个水平上详细研究了杉木７６８个无性系扦插生根能力的遗传为异规律。衡量无性系杵插生根能力的４个性状（不定根总数、不定根总生、侧根总数和最生一根不定根长度），在种子园、家系、无性系各个水平上均存在极显著的差异，其中大部分变异在无性系水平。首次揭示了杉木扦插生根能力的家系效应和无性系水平。首次揭示了杉木扦插生根能力的家系效应和无性系效应。杉木无性系各生根性均受到较强的遗传控制，通过     

杉木种子园不同无性系及不同树冠高度种子质量的研究

根据树冠不同层次的年龄将杉木树冠划分为若干年龄段，研究了安徽省休宁县山斗杉木种子园福建种源不同无性系以及不同树冠高度的种子质量，结果表明：（１）各无性系正常种子、涩粒、空粒百分率以及正常种子活力差异极显著，无性系平均涩粒含量５６％，最高达８１％；空粒仅为１１％左右。（２）树冠上部第２、３年龄段（第１年龄段无球果）正常种子百分率最高，中部、下部次之；涩粒百分率随年龄段年龄的增加而增加，并且均超过５０     

杉木纤维用材优良无性系的选择

对杉木无性系生长性状、木材基本密度和管胞长度的遗传变异进行了研究。结果表明，无性系间树高、胸径、材积、木材基本密度和管胞长度存在显著至极显著差异。5个性状（树高、胸径、材积、木材基本密度和管胞长度）都受中等强度的遗传控制，无性糸重复力分别为0．771，0．651，0．566，0．529和0．495。树高、胸径和材积与木材基本密度、管胞长度间以及木材基本密度与管胞长度间呈遗传负相关。通过多性状综合指数选择选出2个纤维用材优良无性系。     

间歇性淹水对池杉木材管胞形态,纤丝角的影响

研究了间歇性淹水对池杉木材管胞形态,纤丝角的影响。结果表明,间歇性淹水使池杉木材管胞长度,管胞直径,管胞壁厚下降;对纤丝角影响不明显,经Ｔ检验,其差异在０．０５水平下,除管胞弦向直径,纤丝角外皆显著。     

杉木优良无性系组培快繁技术体系的建立

从杉木遗传测定林中选择36株杉木优良个体进行组培快繁技术研究,在对36株杉木优良个体进行诱导、继代培养的基础上,筛选出5个优良无性系建立了相应的组培快繁技术体系.诱导培养基:1/2MS 6-BA(0.3～0.8 mg/L) 蔗糖(3%);继伐增殖培养基:1/2MS 6-BA(0.5～0.7 mg/L) IBA(0.1～0.3 mg/L) 蔗糖(3%);生根培养基:1/4改良MS IBA(0.5～1.0 mg/L)/NAA(0.5～1.0 mg/L)/ABT1#(1.0～1.5 mg/L) 蔗糖(1.5%);组培苗移栽基质中,m(黄心土):m(细沙)=9:1.采用该技术体系的杉木组培苗生根率可达90%,移栽成活率可达96%.     

应用RAPD标记对杉木属两个种遗传多态性的研究

选用４０个随机引物对杉木属的两个种杉木（ＣｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｏｌａｔａＨｏｏｋ）和德昌杉木（ＣｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｕｎｉｃａｎａｌｉｃｕｌａｔａＤ．Ｙ．ＷａｎｇｅｔＨ．Ｌ．Ｌｉｕ）进行了ＲＡＰＤ分析,在两个杉木种中共获得了１８２个ＲＡＰＤ位点,其中９８个为多态位点．多态位点达到５３．８４％．两个杉木种的遗传相似度Ｓ＝０．６４４１８,它们的遗传距离为０．３５５８０２．杉木与德昌杉木的遗传相似度略低于我们所作的大陆其它杉木种源区间的平均遗传相似度．从两个种间的遗传相似度和遗传距离来看,将德昌杉木单独定为一个新种是不确切的,作者赞成将德昌杉木认定为一个地方居群的观点．     

杉木二代家系区域选择

我国第一批杉木二代家系区域试验黄山试点３９个家系幼林阶段的调查分析表明，二代家系具较高生产力水平，但家系间差异显著，在二代家系中再选择、推广，仍具有较大的增产潜力，其中１６个家系树高、胸径、材积的遗传增益期望值分别达６．２２％～１１．４３％、８．８６％～２５．３６％和２１．４３％～５３．７６％，家系间生长量与抗雪压倒伏能力极显著相关，为杉木生长性状与抗雪压能力开展联合选择提供了可能。     

外源酚酸胁迫对杉木可溶性糖及氨基酸的影响

采用组织培养技术,研究了杉木自毒物质邻羟基甲酸胁迫对2个优良杉木无性系叶片渗透调节能力的影响.40,80 mg/L邻羟基苯甲酸胁迫浓度对2个杉木无性系可溶性糖含量的化感效应随时间变化由抑制效应转为促进效应,对01号的促进作用更大、更早,120 mg/L胁迫浓度均表现为抑制效应,对01号的抑制作用更小.邻羟基苯甲酸胁迫对杉木无性系组培苗叶片游离氨基酸含量表现为促进效应,胁迫浓度越高,促进作用越大,胁迫第30天时,40,80,120 mg/L胁迫浓度对01号促进效应指教分别达到02号的4,8,3倍,表明对01号游离氨基酸的促进作用强度远远大于02号.     

杉木多世代连栽的土壤水分和养分变化

通过在南平溪后安曹下的杂木林、１代、２代及３代杉木人工林中设立标准地,对杉木林取代杂木林后及随杉林多代连栽土壤水分和养分的变化进行研究,结果表明：随着杉木林取代杂木林及连续栽植代数的增加,土壤保水和供水能力下降,土壤大部分全量部分全量养分含量减少,土壤供肥和保肥能力下降,导致杉木林分生产力下降,这是杉木连栽后衰退的重要特征之一。     

杉木种子园技术综述

杉木是我国南方最重要的造林用材树种。笔者对杉木种子园建园技术、提高种子园产量和品质技术等方面的研究状况作了较为系统的综述,并对未来发展提出了建议。     

杉木萌芽更新

对杉木萌芽更新繁殖结构--休眠芽的生物、生态学特性、萌发机理、杉木萌芽更新的应用技术,以及萌芽更新的评价进行总结.     

杉木无性系雌球花量与生长性状的遗传相关分析

通过对广西柳州地区杉木种子园母树的雌球花量与树高、胸径、冠幅、冠高、树冠表面积等生长性状进行遗传相关分析.结果表明:用生长性状对雌球花量进行间接选择效率不高;雌球花量与生长性状的相关变异小,性状比较稳定.相关遗传力通径分析表明,树冠表面积对雌球花量的直接作用最大.