首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
在遵循水玻璃模数测定原理的基础上,提出了一种基于电位法的水玻璃模数自动测定方法并设计了相关仪器,采用金属锑电极和温度传感器组成的信号采集单元采集到的电位信号取代传统的指示剂判断滴定终点;采用微型蠕动泵对待测溶液进行精确加液滴定代替手工加液滴定;采用STM32F103微控制器控制整个滴定过程并进行数据处理;采用磁力加热搅拌器对整个滴定过程进行加热搅拌.试验结果表明采用该方法及仪器可以自动、快速、准确测定水玻璃模数.  相似文献   

2.
HT-1型数字式自动滴定仪由四个部分组成:(1)滴定器;(2)两级微分检出器;(3)控制器;(4)A/D转换器。此仪器可以用作电位滴定。终点可由预置电位法或两级微分法检出。本文着重介绍自动滴定仪的机械部件和电子线路。仪器的指标如下: 应用浓度范围:0.01~0.5N 滴定器误差:10.00±0.02ml 精确度:±0.1mv 数字显示:±600.0mv  相似文献   

3.
电位溶出分析是近年发展起来的一种新的电分析化学技术。在电位溶出分析中,痕量金属首先电解富集在汞膜电极中然后通过溶液中氧化剂氧化溶出,并记录溶出过程的电位一时间曲线,这种方法操作简便,灵敏度高,元素之间干扰小。本文介绍了利用微型计算机控制的电位溶出分析系统,讨论了仪器的硬件结构和软件设计,利用微机实现了恒电位,自动存取分析方法和数据,分析过程自动控制,自动扣除电容本底和数据平滑,采用静止拟微分电位溶出方式使其灵敏度大大提高。富集五分钟最低可检测0.08ng/ml镉。在1ng/ml的镉离子和1ng/ml铅离子浓度下,连续测定11次,其相对标准偏差分别为3.8%和4.9%。  相似文献   

4.
电位溶出分析是近年发展起来的一种新的电分析化学技术。在电位溶出分析中,痕量金属首先电解富集在汞膜电极中然后通过溶液中氧化剂氧化溶出,并记录溶出过程的电位-时间曲线,这种方法操作简便,灵敏度高,元素之间干扰小。本文介绍了利用微型计算机控制的电位溶出分析系统,讨论了仪器的硬件结构和软件设计,利用微机实现了恒电位,自动存取分析方法和数据,分析过程自动控制,自动扣除电容本底和数据平滑,采用静止拟微分电位溶出方式使其灵敏度大大提高。富集五分钟最低可检测0.08ng/ml镉。在1ng/ml的镉离子和1ng/ml铅离子浓度下,连续测定11次,其相对标准偏差分别为3.8%和4.9%。  相似文献   

5.
示波电位微量滴定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 微量滴定法系指滴定微量物质的一类方法。由于反应物的量很少,滴定突跃不明显,利用指示剂颜色的变化很难确定等当点,常用的电位法,因其仪器响应迟缓,灵敏度低,也不易确定等当点。为了确定微量滴定的等当点,文献中有的采用分光光度法,有的采用自动控制电位法。本文提出了一种新的确定微量滴定等当点的方法——示  相似文献   

6.
该文介绍了一种全新的在线滴定技术连续流动滴定,它通过一个由电子开关控制的与时间变化相连的三口双通螺旋管阀来控制和测定任何时间下(包括滴定终点时)样品与滴定剂的体积比,来代替传统滴定方法必须测定平衡点时滴定剂体积,实现了真正的在线滴定。通过优化系统设置的参数及仪器的部件,对实际样品进行分析,结果显示相对标准偏差低于1%,和传统技术相比无明显差异。仪器可以根据实验需要配置不同的检测系统,如:电位计、电导计及光度计等。同时,本仪器与自动滴定仪相比,消耗的样品和滴定剂是自动滴定仪的十分之一,滴定过程全自动、易于操作,分析速度更快,价格更低,易于广泛使用。  相似文献   

7.
本文对乙醇-水介质中氟-铝配合-沉淀电位滴定体系进行了研究。用该体系进行铝的配合-沉淀电位滴定,电位突跃明显,有确定的氟/铝计量比6:1,并有较高的选择性和准确度。在研究涉及的化学平衡中,测定了氟-铝各级配合物的稳定常数,并计算了沉淀的溶度积。在研究pH对平衡的影响中,测定了F~-离子在水中及在不同浓度的乙醇介质中的加质子常数。通过标准回收及标样分析,对该体系用于氟-铝电位滴定的可行性进行了方法检验,其回收率达100±0.6%。对标准试样分析的相对误差小于1%。并进行了试样分析,与其他方法对照,结果一致。  相似文献   

8.
建立测定TRODAT-1盐酸盐含量的非水电位滴定方法.通过选择滴定剂及溶剂体系,确定适当的滴定剂和溶剂,增大其滴定终点突跃.研究结果表明:以2 mL冰醋酸加18 mL醋酐为溶剂,高氯酸-冰醋酸标准溶液(0.02 mol/L)为滴定剂,以电位法确定滴定终点为最佳实验条件,样品易溶解,电位突跃大,与使用醋酸汞试液相比,溶液澄清透明,而且减少了汞污染,有利于环境保护.该方法具有较高的准确度与精密度,相对标准偏差(RSD)为0.29%;该方法简便、快速、准确,不需贵重精密仪器,适用于TRODAT-1盐酸盐的质量控制.  相似文献   

9.
本文提出了电极充电曲线繁用仪的线路全图,该仪器可以完成恒电流,恒电位及线性扫描电位三类充电曲线的测定,而且把极电位法与其他二类结合起来.  相似文献   

10.
报告了用铅离子选择性电极为指示电极,电位滴定法测定锡基合金中铅的新方法.在测定体系中加入过量的EDTA标准溶液络合铅,再用Pb(NO3)2标准溶液滴定过量的EDTA.电位实跃明显,方法简便、快速,结果准确可靠.加标回收率达99.95%100.02%.  相似文献   

11.
电位滴定仪是化学分析中的一种工具。这种仪器以往多采用模拟式电路和逻辑器件来控制滴定过程,求取分析结果。近年来,随着半导体技术的发展,大规模集成电路的不断出现,电位滴定装置已开始与微计算机联用。带微计算机的自动电位滴定仪,其主要功能均包含在计算机软件中,故仪器体积小,路线简单,操作功能强,分析速度快,精度高。我们用国产TP—801型单板机与自制电位滴定仪相联,以实现对滴定过程的实时控制和对分析数据的实时处理。  相似文献   

12.
电位滴定法在聚酰亚胺合成中的应用   总被引:4,自引:4,他引:0  
未完全环化的酰胺酸对聚酰亚胺的性能有重要影响,用电位滴定法可直接测定其含量。对常规的电位滴定装置进行了改进,用VB语言编写了上位机操作软件,实现了滴定控制、数据采集和处理等功能,建立了一套自动电位滴定测试系统,可用于测定二步法合成聚酰亚胺过程中剩余聚酰胺酸的含量。测定结果表明:数据的重现性好、灵敏度高,且操作方便,为进一步开展聚酰亚胺合成及其亚胺化动力学研究提供了可行的途径。  相似文献   

13.
ASD—1型电化学分析仪是一台采用集成电路和数字显示的多功能仪器。在伏安功能线路中,采用了一个电位限幅电路,可记录选定电位扫描范围内的伏安曲线,无需记录的信号对记录仪旁路,有效地提高试样中低浓度成分的测定灵敏度。  相似文献   

14.
电位滴定经常用一阶导数、二阶导数滴定曲线法判断滴定终点,其计算量大,不易准确确定终点.为了在实验测定中快速判断终点,使用Excel电子表格处理自动电位滴定实验数据,首先根据电位滴定数据处理数学模式,建立电位滴定数据处理表格,再根据计算模式加入计算公式,完成自动计算、作图.该数据处理方法可以由使用者自行编制,根据使用者情况作相应修改.结果表明,该方法操作简便,可以在滴定分析数据处理中推广使用.  相似文献   

15.
电位滴定法测定食品中的氯化钠   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文应用电位滴定法测定食品中的氯化钠含量,以银电极作为指示电极,以双盐桥饱和甘汞电极作为参比电极,用硝酸银标准溶液作为滴定剂,采用二次微商法确定滴定终点。该法的加标回收率为98.54%~101.06%。  相似文献   

16.
电位滴定法测岩心中水溶性有机酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用返滴定方式,电位滴定测定了胜利油田部分岩心中的水溶性有机酸含量,考察颗粒大小、萃取时间、滴定方式等因素对测定结果的影响。实验结果表明,岩心颗粒越小,萃取率越高,萃取时间对有机酸的测定结果有一定影响,加热煮沸60min即可达到萃取平衡。与直接滴定法相比较,电位返滴定法测定具有萃取率高、终点易观察、结果重复性好等优点。  相似文献   

17.
通过对仪器测定条件和氢化反应介质、酸度及硼氢化钾的浓度等试验条件的优化选择,建立了HG-AFS测定铅锌矿中微量铋的分析方法,并考察了方法的精密度、准确度和检出限.实验结果表明:仪器测量精密度(RSD)为1.93%,试样测量精密度(RSD)为3.04%,加标回收率为95.3%~102.1%,检出限为0.08 μg/L.若以0.5 g试样最后定容至50 ml计算,试样的最低检出限为0.008 μg/g.  相似文献   

18.
本文利用Visual Basic编程工具并结合数值分析知识设计了一个程序用以解决复杂的电位滴定分析实验数据的绘图和计算问题,程序界面友好,智能性高,具有较强的绘图和计算功能,对滴定终点的确定快捷准确,文中以酸碱滴定为实例对程序的使用进行了介绍.程序可用于电位滴定分析实验的数据处理工作,也可辅助用于分析化学、仪器分析等课程的课堂教学.  相似文献   

19.
本文讨论了电位滴定法测定多基配位体加质子常数的四种数据处理方法。根据对强碱滴定草酸实验数据的处理,我们发现这四种方法均可采用,但以J.Bjerrum法更为方便。  相似文献   

20.
建立了电位滴定E-V曲线的神经网络插值模型,对铬(Ⅵ)的电位滴定曲线进行拟合,使用拟合一阶导数和拟合二阶导数确定电位滴定终点.使用改进的BP算法,避免产生麻痹现象.测定了电镀液中铬(Ⅵ)浓度.分析结果表明,该方法准确、快速,在电容量分析方面有广阔的应用前景.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号