水热法合成CdS纳米粒子及其与牛血清蛋白的共轭作用

用双子表面活性剂Py-16-10-16为软模板水热法合成了CdS纳米粒子,制备的CdS纳米粒子具有较好的荧光性质。研究了CdS纳米粒子与牛血清蛋白(BSA)的共轭作用,在pH=7.40的PBS缓冲溶液中,BSA的荧光强度随着CdS纳米粒子的加入而猝灭,同时用CD光谱对BSA与CdS纳米粒子共轭作用进行了分析,这一性质说明纳米粒子与蛋白质的共轭作用,可以用于蛋白质的分析检测。     

水相中两种不同荧光CdS纳米粒子的合成

以巯基乙酸作稳定剂, 通过巯基与金属离子强吸附作用, 在水相中直接合成了两种不同粒径的CdS纳米粒子. 荧光光谱表明, 这两种CdS纳米粒子可以发射较强的对人眼较 敏感的蓝色和黄色荧光, 其表面的自由羧基可与各种生物分子, 如功能蛋白、 特异性抗 体等其中的氨基偶连, 为同时标记多种生物大分子奠定了基础.     

CH3CSNH2和CdCl2水溶液均相体系制备CdS纳米粒子

直接将CH₃CSNH₂和CdCl₂水溶液混合,水浴加热,制备出了粒径为数纳米的CdS粒子,并研究了反应物浓度、加热时间及稳定剂对生成的CdS纳米粒子粒径的影响。     

胃蛋白酶对CdS纳米粒子的表面修饰及分析应用

以巯基乙酸为稳定剂及表面修饰剂,在水溶液中合成了平均粒径为10 nm左右的CdS纳米粒子,用胃蛋白酶改变CdS纳米粒子的表面修饰状态并研究了其系列特性.CdS纳米粒子在292 nm附近有强的紫外吸收,有524.8 nm的荧光发射,胃蛋白酶对其表面修饰后,紫外吸收峰位不变,荧光峰位蓝移至462.4 nm,荧光强度降低.温度及pH值对表面修饰产生影响.在最佳实验条件下,胃蛋白酶质量浓度在2～20 mg/L范围内与荧光降低值之间成线性关系,检测限 (3σ) 为0.13　mg/L (n=10),方法可用于人体胃液胃蛋白酶的测定.     

单分散性的Q态CdS 纳米粒子的制备与分离

采用十二硫醇作配体，十六烷基三甲基溴化铵作有机阳离子保护层，通过加入不同量的饱和H2S溶液与CdSO4在室温条件下搅拌反应，制备出3种不同粒径的Q态CdS纳米粒子．在合成CdS纳米微粒过程中，采用后沉淀尺寸分离技术，使用无水乙醇对初制备的CdS纳米微粒进行分步沉降分离，得到单分散性的Q态CdS纳米粒子．通过紫外可见光谱测定对其进行表征和研究。     

微乳液法制备CdSe/CdS核壳纳米粒子及表征

研究了SDS/异戊醇/环己烷/水所组成的四元微乳体系,并将该体系用于CdSe及CdSe/CdS(核壳结构)纳米粒子的制备.在反应过程中以紫外可见吸收光谱考察了不同反应条件下粒子的成核与生长情况.实验得到的CdSe微乳液非常稳定,室温下放置数月仍未见有沉淀生成.使用荧光分光光度计和高分辨透射电镜对粒子进行表征,所得CdSe/CdS纳米粒子粒径为5 nm左右,粒径均一且具有较高的荧光强度.     

CdS/C60纳米微粒的制备及光谱性质研究

采用PVP(聚乙烯吡咯烷酮)作为稳定剂,在水溶液中制备了具有光电性质的CdS与C60纳米杂化材料,并通过TEM、FT-IR、UV-Vis、PL等手段对合成的复合纳米粒子的结构和性质进行了表征,提出了杂化材料的结合方式.复合纳米粒子中,CdS光致发光的带-带发射强烈猝灭,表明从CdS到C60发生了光电荷转移.     

表面修饰纳米粒子的摩擦学性能比较

利用表面修饰法合成了表面为DDP所修饰的FeS和CdS纳米粒子，并用四球摩擦磨损试验机考察了它们分别作为润滑油添加剂的摩擦学行为．结果表明，无机纳米核的不同对DDP修饰纳米粒子作为润滑油添加剂的摩擦学性能影响甚微，所合成的DDP修饰无机纳米粒子作为润滑油添加剂都能够明显提高基础油的抗磨性能，但是却不能有效改善其减摩能力．     

低温固相合成形貌和晶相可控的CdS纳米晶

用表面活性剂为形貌控制剂,通过低温固相反应成功制备出具有不同晶相和形貌的CdS纳米晶.研究结果表明,在反应过程中,表面活性剂所形成的结构对最终纳米晶的形貌起着决定性的作用.若以表面活性剂聚氧乙烯9醚为形貌控制剂,则所制备的产物为立方晶系的β-CdS球形纳米粒子,纳米粒子的直径为5-15 nm;而用聚乙二醇400为形貌控制剂时,则所制备的产物为六方晶系的CdS纳米棒,纳米棒的直径为20-80 nm、长度为100-400 nm.用X射线粉末衍射和透射显微镜技术对所制备纳米晶的成分、晶相、形状和尺寸进行了表征分析.对不同形貌CdS纳米晶的形成机理作了深入的讨论,提出了CdS纳米棒的表面活性剂软模板诱导自组装生长机理.     

纳米粒子应用于微生物检测的研究进展

食源性致病菌是引发食源性疾病的主要因素,如何有效地检测出食源性致病菌的存在是食源性疾病预防与控制的关键环节.目前,应用于食源性致病菌检测领域的纳米粒子技术已日益成熟.系统介绍了光学纳米粒子、磁性纳米粒子等技术在微生物致病菌检测中的应用.     

Ag纳米粒子增强CdS白光量子点器件的研制

在十八烯体系中合成Cd S量子点,用光诱导法制备银纳米粒子,并将两者复合,制备成4种复合样品,分析复合样品的荧光谱,在银纳米颗粒的表面等离子体共振峰分别对应于富含缺陷的硫化镉量子点的带边荧光峰和表面态荧光峰时,发生了带边荧光淬灭而表面态荧光增强的现象.结果表明,通过控制金属和量子点之间的距离,能够控制带边荧光辐射和缺陷带荧光辐射的比例,从而控制白光量子点的色温.采用395 nm紫光LED作为激发光源,将涂有荧光样品的玻片与激发光源组装成银纳米颗粒/量子点复合结构白光照明器件原型,银纳米粒子能够改变Cd S量子点样品发光颜色,荧光效应的增强程度随着量子点样品的厚度减小而加强.该研究为认识荧光物质和金属之间的相互作用提供了新途径,同时探讨了该器件在变色发光材料方向的应用前景.     

Preparation and properties of CdS/Au composite nanorods and hollow Au tubes

1-dimensional (1D) metal-semiconductor nano-scale composite superstructures based on Au nanoparticles and CdS nanorods were prepared.The outer surface of CdS nanorods was modified with mercapto-ethylamine (MEA) in advance.With the aid of MEA,dense and uniform Au nanoparticles were deposited onto the external wall of CdS nanorods through in situ chemical reduction of AuCl4-ions.Those Au nanoparticles induced further electroless deposition and a continuous layer of Au was formed on CdS nanorods.Stable hollow ...     

CdS纳米颗粒的合成、表面修饰及光学特性研究

用一步室温固相化学反应法合成CdS纳米颗粒,并以氨催化水解法对其表面进行了修饰,得到了具有CdS／SiO2核／壳结构的纳米微球,以透射电子显微镜和X-射线衍射仪对其结构和物相进行了表征,并研究了其光致发射光谱的性质,研究结果表明：固相反应完全,产物为纯相CdS,室温固相化学反应法避免了传统湿法存在的团聚现象的缺点,具有产率高、无污染、节能等优点;而且CdS纳米颗粒表面经SiO2修饰后,其带边发射显增强,缺陷发射减弱,且在一定范围内随着SiO2包覆层厚度的增加,荧光强度增加。     

A facile approach for synthesis of high-stable CdS nanoparticles

Semiconductor nanoparticles have attracted much interest during the past decades in both fundamental researches and technical applications due to their unique size-dependent optical and electronic proper- ties[1]. Specifically, various techniques have bee…     

Chaperonin-mediated stabilization and ATP-triggered release of semiconductor nanoparticles

Various properties of semiconductor nanoparticles, including photoluminescence and catalytic activity, make these materials attractive for a range of applications. As nanoparticles readily coagulate and so lose their size-dependent properties, shape-persistent three-dimensional stabilizers that enfold nanoparticles have been exploited. However, such wrapping approaches also make the nanoparticles insensitive to external stimuli, and so may limit their application. The chaperonin proteins GroEL (from Escherichia coli) and T.th ('T.th cpn', from Thermus thermophilus HB8) encapsulate denatured proteins inside a cylindrical cavity; after refolding, the encapsulated proteins are released by the action of ATP inducing a conformational change of the cavity. Here we report that GroEL and T.th cpn can also enfold CdS semiconductor nanoparticles, giving them high thermal and chemical stability in aqueous media. Analogous to the biological function of the chaperonins, the nanoparticles can be readily released from the protein cavities by the action of ATP. We expect that integration of such biological mechanisms into materials science will open a door to conceptually new bioresponsive devices.     

CdS／聚苯胺导电复合材料的制备与表征

通过化学氧化聚合法,将固相法合成的CdS纳米粒子在十二坑基苯磺酸（DBSA）存在的条件下,用氧化剂（同时也是催化剂）过硫酸铵（APS）氧化苯胺（An）,制得了CdS／聚苯胺导电复合材料。探讨了CdS的掺入量对导电复合材料的影响。CdS／聚苯胺导电复合材料用X射线粉末衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、红外光谱（FT-IR）和四探针电导率测试仪进行了表征。结果表明,当苯胺单体为2mL,CdS的掺入量为0．1g时,制得的CdS／聚苯胺导电复合材料电导率较高。     

Synthesis and optical properties of nanosized CdS prepared in a quaternary CTAB/ nhexanol/n-heptane/water reverse micelle

Quaternary water-in-oil reverse micelles consisting of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB), nhexanol, n-heptane and water were prepared and characterized. The optimized reaction conditions were determined, and monodispersed droplets of the reverse micelles were used as microreactors to synthesize CdS nanoparticles. By using transmission electron microscopy (TEM), UV-Vis spectroscopy and fluorescence spectroscopy, the influences of the reverse micelle components on the size, size distribution, morphology, stability and optical properties of CdS nanoparticles were investigated. CdS nanoparticles with narrow size distribution were obtained and the size range is 6–8 nm whenW=24 (W=[water]/[CTAB]), P=5.27 (P=[n-hexanol]/ [CTAB]), [CTAB]=0.2 mol/L, [Cd²⁺] and [S^2-] are 8.45×10⁻⁴ mol/L.