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相似文献
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用X射线衍射方法测定了所合成标题配合物的晶体结构。  相似文献   

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合成了三(1—苯基—3—甲基—4—三氟乙酰基吡唑啉酮—5)二水合钕(Ⅲ)萃合物。经元素分析确定其组成为Nd(PMTFP)_3·2H_2O,X射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构及分子结构。晶体属单斜晶系,P2_1/c空间群,晶体学参数如下:a=17.799(9)×10~(-10)m,b=12.661(6)×10~(-10)m,c=18.691(7)×10~(-10)m,β=102.71(6)~0,v=4108.8(10~(-10)m)~3,Z=4.分子中中心原子钕与八个氧原子成配位键,其中六个氧来自三个双齿配位的PMTFP-基,其余两个氧则由两个水分子所提供,八个氧原子取四方反棱柱型排列在钕的周围。  相似文献   

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用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)为萃取剂,^234Th作示踪剂,完成了在硝酸介质中痕量钍溶剂萃取行为的研究。在^234Th萃取效率与酸度、萃取剂浓度、平衡时间等依赖关系的条件实验的基础上,获得了萃取钍的最佳条件。使用改进的PMBP萃取钍的流程,从^18O离子辐照过的铀靶中分离钍,钍样品的γ射线单谱显示绝大部分反应产物和大量铀的去除是满意的。  相似文献   

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张安运 《陕西师大学报》1999,27(2):51-54,61
合成了β-二酮类螯合萃取剂1-苯基-3-甲基-4-二氯乙酰基吡唑酮-5(HPMDCP)。在氯仿介质中,研究了HPMDCP与二苯基亚砜萃取Nd的性能,应用对应溶液法原理,考察了两种萃取剂在有机相中的缔合行为,解释了出现反协萃效应的原因。  相似文献   

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在干燥的氮气氛保护下,首次合成了9种稀土与3-苯基-5-(呋喃-2)吡唑啉二硫代甲酸配合物RE(S2CNC13H11NO)Cl2)(RE=Gd-Lu,Y)。  相似文献   

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报道了二(1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5)合钯(Ⅱ)的合成、红外表征及非等温热分解动力学。采用微分和积分相结合的方法,推断出了可能的热分解机理及热力学方程。  相似文献   

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本文报道了14种新的固态稀土元素配合物(除Ce、Pm、Lu外),它们是用稀土的硝酸盐与1,4-双(1'苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,4苯二酮(简写为H2L)在乙醇-水溶液中于pH=5.8~6.0条件下反应制得的。配合物的分子式为RE2L3·nH2O(RE=La,Nd,n=8.RE=Pr,Sm,n=6.RE=Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Sc,Y,n=5)。用化学分析,元素分析,紫外,红外,质子核磁共振,热分析和荧光光谱对配合物进行了研究。根据以上研究,认为配合物具有双核结构。  相似文献   

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用X射线衍射方法测定了所合成标题配合物的晶体结构。晶体属三斜晶系,P空间群。晶胞参数:a=3.090(2)nm,b=1.2034(6)nm,c=1.2025(6)nm;a=86.64(41,β=81.13(5)y=81.11(5)°;Z=4.配合物中钪(Ⅲ)配位多面体为八面体。  相似文献   

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研究了 Nd~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+)离子与1-苯基-3-甲基-4-二氯乙酰基吡唑酮-5(HPMDCP)配合物的超灵敏跃迁;用分光光度法测定了钕配合物的组成比为 Nd~(3+):HPMDCP=1:3.用元素分析和热重分析确定了 La~(3+)、Nd~(3+)、Dy~(3+)和 Y~(3+)固态配合物的组成为 RE(PMDCP)_3·2H_2O,并考查了红外、紫外吸收光谱.  相似文献   

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合成了配合物 Tb L3·2 H2 O ( L= P M P P,即 1 苯基 3 甲基 4 丙酰基 5 吡唑啉酮)(1),并用 F T I R 对其进行了表征,用 X 衍射方法测定了其晶体结构.该晶体属单斜晶系, P2 1/c 空间群. 晶胞参数分别为 a= 17.481(7) ,b= 12.837(3) ,c= 18.397(9) ;β= 101.04(3)°; V=4 052(2) 3 ; Z= 4; Dx = 1.526 ( M g·m - 3); R= 0.064, Rw = 0.073.中心离子与 8 个氧配位形成四方反棱柱多面体  相似文献   

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在硝酸介质中,研究了1,4的氯仿溶液对RE^3+离子的萃取平衡。用斜率法和等摩尔系列法确定了萃合物的组成为REBPMPBD。HBPMPBD,测定了其半萃取pH值和萃合反应的热力学函数。  相似文献   

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本文报道了14种新的稀土元素配合物,它们是用稀土的硝酸盐与1,4-双(1’苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基_-1,4苯二酮在乙醇-水溶液中于pH=5.8-6.0条件下反应制得的。  相似文献   

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