乙酸乙酯二氮杂革极谱行为的研究

在0.2mol/L H_2SO_4支持电解质中,发现乙酸乙醑二氮杂(艹卓)的2个示波极谱还原峰,峰电位E_p_1=-0.65V(vs.SCE)和E_p_2=-0.80V。第1峰电流i_p_1比第2峰电流i_p_2大得多,i_p_1与乙酸乙酯二氮杂(艹卓)的浓度在0.05～4.0μmol/L范围内成正比,检出限为0.01μmol/L,可用于测定。用线性扫描极谱和循环伏安法等手段研究该体系的极谱行为及反应机理,证明该波为不可逆吸附波。     

氟哌酸极谱行为的研究

研究了氟哌酸在多种缓冲液中的极谱行为,发现在pH7的KH_2PO_4—Na_2HPO_4缓冲液中于-1.4V(相对于SCE)左右获得示波极谱的常规波和导数波,其波峰清晰、波形稳定且易于测量。在一定浓度范围内,峰高与浓度之间呈线性关系,对二次导数波线性下限达1×10~(-8)mol/L,通过研究电毛细曲线及温度、扫描速度、表面活性剂、汞压对波高的影响证明此波具有吸附性,循环伏安图和直流极谱对数分析结果表明电极反应是不可逆的,讨论了还原机理。     

芬太尼的示波极谱测定与电化学行为研究

在NaOH底液中,芬太尼(FT)在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,峰电位为-1.45 V (vs.SCE).导数峰电流与FT浓度在1.0～20μmol·L~(-1)范围内成正比,最低检测限为0.5μmol·L~(-1).应用该方法测定了FT药物样品,结果满意.对FT在汞电极上的电化学行为特别是其吸附性进行了探讨.     

醋酸氢化可的松的微分脉冲极谱行为和定量测定

醋酸氢化可的松在pH为3.5～5的BR缓冲液和乙醇组成的底液中,于-1.2V左右(对0.01mol/l的Ag/AgCl)有一个较好的还原峰。循环伏安法证明其电极反应是不可逆的。但还原峰的峰高与浓度在2×10~(-5)～5×10~(-5)mol/l范围内呈线性关系,可以作为定量测定的依据。用标准对照法直接测定醋酸氢化可的松眼药水,灵敏度和准确度均符合要求,变异系数为1％。     

环丙沙星的极谱测定及电化学行为研究

在0.03mol/LNH3-NH4Cl(pH=8.33)中,采用线性扫描极谱法测定环丙沙星,得到一良好的还原峰,峰电位Ep=-1.4V(vs.SCE) 峰电流ip与环丙沙星浓度在4.0×10-8～8.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.9989,检测限为2.0×10-8mol/L 此法用于片剂的测定,方法简便,结果准确可靠 用线性扫描和循环伏安法研究了体系性质,结果表明,环丙沙星的电极过程为具有吸附性、动力性和不可逆性     

羟哌唑头孢菌素钠的极谱行为研究

本文研究羟哌唑头孢菌素钠的极谱行为。样品以pH=7的磷酸二氢钾—磷酸氢二钠缓冲体系为底液时在-1.1V附近有一清晰的单扫描示波极谱峰,样品浓度在5×10~(-6)-4×10~(-5)M和1×10~(-4)-8×10~(-4)M的范围内,峰高与浓度之间呈良好的线性关系,可用于定量分析。用多种方法研究了极谱波的性质,证明此波具有吸附性,且为不可逆波。本文还对电极反应机理进行了初步探讨。     

氧氟沙星的极谱测定及电化学行为研究

在0.25mol/L KCl(pH=3.60)的底液中,采用线性扫描极谱法测定氧氟沙星,得到一良好的还原峰. 峰电位Ep=-1.40V(vs.SCE),峰电流Ip与氧氟沙星的浓度在2.0×10-7-8.0×10-6mol/l范围内成线性关系,相关系数r=0.9978,检出限为9.0×10-8mol/L.采用本法测定片剂的含量,回收率在98.13%- 100.68%,RSD为1.69 - 2.31%之间,方法简便,结果准确可靠.用多种电化学方法研究了氧氟沙星在汞电极上的电化学行为,结果表明氧氟沙星的电极过程具有吸附性、动力性和不可逆性.     

茚三酮的极谱行为研究

用线性扫描极谱法研究了在B—R缓冲溶液中茚三酮的极谱行为。实验表明,以pH=4,58的B—R缓冲溶液和0.1mol／L的KCl溶液作为底液,茚三酮产生还原波,其二阶导数峰电位为-0.874V（vs,SCE）,峰电流与其浓度在1.12×10^-6mol／L～3．36×10^-4mol／L浓度范围内呈线性关系,线性方程为i″p（nA／s^2）=114．5＋7．393×10^6c（mol／L）,相关系数为0．9927,初步讨论了电极过程及电极反应机理,结果表明该波为不可逆波。     

维脉宁的示波极谱测定与电化学行为研究

在ＮａｏＨ底液中，维脉宁（ＲＴ）在汞电极上有一灵敏的导数还原峰，峰电位（ｖｓ．ＳＣＥ）为－０．７１Ｖ。导数峰电流与ＲＴ浓度在６×１０－８～１６×１０－６ｍｏＬ·Ｌ－１范围内成正比（ｒ＝０．９９９９），最低检测限为１×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１．用该方法测定尿样中微量ＲＴ，结果满意。对ＲＴ在汞电极上的电化学行为进行了探讨。     

2,4-二羟基二苯甲酮在硫酸介质中的极谱行为研究

用单扫示波极谱法研究了2,4-二羟基二苯甲酮在不同浓度H2SO4介质中的极谱行为。实验表明,在0.2mol·L-1的H2SO4介质中其二阶导数峰电位为-1.01V(vs.SCE),峰电流与其浓度在2.5×10-8mol·L-1～1.0×10-6mol·L-1范围内有线性关系,线性方程为ip″(nA·s-2)=116.3+4.559×108c(mol·L-1),(r=0.9985)。循环伏安研究表明,该极谱波为吸附波。     

茴香醛席夫碱衍生物的极谱波行为及分析应用

研究茴香醛的极谱波行为并建立了测定微量茴香醛的示波极谱分析方法。在硫酸介质中 ,对氨基苯磺酸与茴香醛反应生成席夫碱 ,该席夫碱在示波极谱仪上于 - 1.0 7V(vs.SCE)产生一个灵敏极谱波 ,用于间接测定茴香醛 ,其浓度在 2× 10 - 6 ～ 1.5× 10 - 4mol/ L范围内与导数波高呈线性关系。极谱波性质被证明为吸附波。该法具有灵敏、快速简便、结果准确等特点 ,用于食品中微量茴香醛的测定 ,结果满意     

那碎因极谱行为及其吸附特性的研究

考察了在NH_3-NH_4Cl底液中,那碎因的示波极谱行为。在pH 9.5的NH_3-NH_4Cl底液中该体系有一灵敏的导数极谱波,峰电位E=-1.51V(vs.SCE),峰电流i_p与那碎因浓度在0.10～7.0 μmol·L~(-1)范围内成正比,检测限为0.02 μmol·L~(-1)。用多种电化学方法确定那碎因在汞电极上的还原是属于反应物弱吸附的不可逆过程,吸附型体为中性分子,测得其在汞电极上的饱和吸附量Γ=0.781×10~(-10)mol·cm~(-2),电子转移数n=2,不可逆过程电子转移系数=0.56,扩散系数D=7.59×10~(-6)cm~2·s~(-1),电极反应速率常数k=8.32μm·s~(-1),并提出了电极反应机理。     

雷酚内酯的极谱行为研究

研究雷酚内酯在多种体系中的极谱行为。实验表明 ,在不同体系和不同pH范围 ,雷酚内酯产生两个还原波 ,其峰电流和峰电位受酸度影响的情况不同 ,而在B -R缓冲体系条件下 ,峰电流明显受溶液酸度的影响 ,但峰电位基本上保持不变 ;在pH =6.1的B -R缓冲溶液中 ,雷酚内酯的两峰电位分别为 -0 .1 1V和-1 .1V(vs.SCE) ,两峰的峰电流与雷酚内酯的浓度在 3 .1 2 9× 1 0 - 6 mol·L- 1～ 3 .1 2 9× 1 0 - 5mol·L- 1的范围内成良好的线性关系 ,线性回归方程分别为iP′(nA·s- 1) =3 1 1 6+2 .447× 1 0 7c(mol·L- 1) (r =0 .9994)和iP′(nA·s- 1) =1 3 5 2 +4 .83 3× 1 0 7c(mol·L- 1) (r =0 .9993 ) ;循环伏安研究表明 ,两波都是不可逆吸附波     

罗丹明6G的极谱行为

研究了锑与碘化钾和罗丹明类染料在ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲溶液（ＰＨ５．６）中的极谱行为，探讨了反应机理，提出痕量锑的测定方法，线性范围在锑浓度为０．５－２０００ｎｈ／ｍＬ，检出限０．３３ｎｇ／ｍｌ。     

茜素紫的极谱行为研究

研究了10个体系约100种不同条件下茜素紫的极谱行为，在不同体系、不同条件下，茜素紫表现出来的极谱峰数目不同。在较高酸度下，一般表现为一个一阶导数波，峰电位较正；在较低酸度下，一般表现为多个一阶导数波，峰电位较负。极谱峰是茜素紫在汞电极上吸附还原产生的，而且峰电流与茜素紫的浓度在一定范围内成线性关系。     

磺胺嘧啶的极谱伏安行为研究

通过对磺胺嘧啶在多种底液中的极谱伏安行为研究，发现磺胺嘧定在ＢＲ缓冲溶液（ｐＨ４．２）和ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲液（ｐＨ４．３２）中产生良好的还原峰，峰电位分别为－０．７６Ｖ和－０．７９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），在这两种底液中，峰电流或其导数峰高与磺胺嘧啶浓度在５×１０＾－７～４×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ和５×１０＾－６～３×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，检测限为８×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，可望用于