几种硼配合物的合成及其光谱性质

本文叙述了几种硼配合物的合成和结果,介绍了这几种硼配合物的光谱,特别是紫外吸收光谱和荧光光谱．讨论和分析了这些配合物在不同溶剂中的光谱特征和性质．     

原位红外光谱考察分子筛表面酸性质

原位漫反射红外光谱用于表征磷酸硅铝分子筛SAPO—34表面酸性质,结果表明,SAPO—34分子筛中的桥联羟基Si—OH—Al具有较强的热稳定性,结合NH3探针考察表明,SAPO-34分子筛具有B酸和L酸两种酸中心,其中B酸较强,是SAPO—34酸性的主要部分,而L酸中心较弱。     

原位漫反射红外光谱考察SAPO-34分子筛骨架

原位漫反射红外光谱是一新的原位表征技术 ,该方法用于表征磷酸硅铝分子筛SAPO_34的骨架 .结果表明 :SAPO_34在高温时骨架有一定程度的“变形” ,这种“变形”是可逆的 ,在温度降至室温时又恢复正常 ,并且SAPO_34有很高的湿热稳定性 .同时探讨了表征中的方法问题 .     

粘液酸镨的合成及红外光谱研究

用流变相反应合成了粘液酸错配合物,通过元素分析、热分析确定了该配合物的组成为Pr2L3·6.5H2O(LOOC(CHOH)4COO2-),并对4000-400cm-1的主要红外光谱吸收峰进行了归属.结果表明,所有Pr3 离子的成键情况完全相同.每个pr3 离子与两个粘液酸根和一个水分子结合,其配位数为9.     

用红外和X射线衍射技术研究炭分子筛

The results of the infrared analysis and the X-ray diffraction examination on carbon molecular sieves used for air separation are presented. An improved procedure for the production of carbon Sieve from coal is proposed.     

植物油沥青粘结剂的合成和红外光谱

根据铸造用有机粘结剂的要求以及对原料官能团的红外光谱分析，采用植物油沥青和残渣Ｄ进行酯化氧化等反应合成一种新的粘结剂．该粘结剂的性能达到国家有关标准的要求     

水杨酸锰的流变相合成和红外光谱

用流变相反应法合成了水杨酸锰配合物,通过元素分析、TG确定该配合物的组成为Mn(HSal)2.2.5H2O(HSal=O-OHC6H4CO2),并对400－400cm^-1的主要红外光谱吸收峰进行了归属。     

一种新型阳离子沥青乳化剂的合成及在线红外光谱的研究

以十八烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷经一步反应合成出一种新型阳离子沥青乳化剂N,N-二甲基-N-(环氧乙烷-2-亚甲基)十八烷基-1-氯化铵.确定了该反应的最佳反应条件,在最佳反应条件下反应的产率和环氧值分别为98.0%和41.8%.利用红外光谱、1H NMR和元素分析对产物结构进行了表征,利用在线红外光谱技术对该反应进行了追踪分析,检测到副产物.基于以上实验数据,提出了合理的反应机理.该乳化剂对沥青具有很好的乳化能力,制备的乳化沥青储存稳定性良好,属于中裂型沥青乳化剂.     

α—呋喃丙烯酸酯的红外光谱特征及其构型

总结和归属了α－呋喃丙烯酸酯红外光谱的主要特征，1．呋喃环3个特征吸收谱带如下：①环C－H和骨架伸缩振动频率分别为3130和1560、1480、1391cm^-1; ②不中C－O－C键对称和不对称伸缩振动频分别为1075和1210cm^-1; ③环C－H面外弯曲振动和环弯曲振动频率分别为885和750cm^-1.2,C=C键伸缩捱动频率为1641cm^-1；在973cm^-1显示反式＝C－H面外变角振动的特征频率。3．羟基伸缩振动频率为1713 ^-1,1305,1262矣1165cm^-1为α，β－不饱和酯中C－O－C键对称与不对称伸缩振动的3个强吸收峰。     

几种烟火药火焰光谱的研究

目的 研究几种烟火药试样的火焰光谱,方法 将含有Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ硝酸盐氧化剂的烟火药剂制成药柱,用光学多通道分析仪ＯＭＡ－４进行测试,分析各试样在烟火药火焰光谱中的辐射波段,结果 除Ｎａ以外,Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂ在红外区域都有较强且展宽的辐射,在燃烧反应过程中,激发出原子或分子辐射,从而增强红外区域的辐射,结论Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ的硝酸盐适于作红外照明烟火药剂的氧化剂。     

啤酒酵母的红外光谱研究

对啤酒酵母的红外光谱进行了分析。其红外谱图主要由蛋白质的吸收带、碳水化合物的吸收带组成。结合ZnSO4 后 ,啤酒酵母的主要成分和结构保持完整 ,但蛋白质的特征峰的吸收强度下降。     

一种新型磷酸硅铝分子筛的合成及表征

采用水热合成法,以三乙烯四胺(TETA)为模板剂,磷酸、正硅酸乙酯、乙酸镁及氢氧化铝为原料,通过调节模板剂的用量、晶化温度、晶化时间和 pH 值,合成出含镁的磷酸硅铝分子筛,原料的物质的量之比为 n(P): n(Si): n(H2O): n(Ni): n(Al): n(TETA)=1.00:0.25:0.18:0.51:30.00:0.65,晶化温度为150~170, pH ℃值为6.0,晶化时间为24 h     

微孔分子筛的合成研究

在本文中详细介绍了微孔分子筛合成方法的研究进展,微孔分子筛最初有天然发现到人工合成经过了很长时间,其合成方法有最的水热合成发展到现在有十几种合成方法。     

茄尼醇的红外和拉曼光谱研究

采用激光拉曼散射光谱法对茄尼醇分子进行研究，得到了高质量的茄尼醇拉曼谱图，对其谱带进行了初步指认，对茄尼醇红外光谱的特征谱带也进行了具体指认。通过对红外和拉曼光谱的比较，初步推论多烯光谱中双键振动谱带的数目等于双键的数目。     

MgCoAPO-5分子筛合成研究

以 Al(OH)_3、H_3PO_4、CoO 和 MgO 为原料,三乙胺为模板剂,用水热晶化法合成出了 MgCoAPO-5分子筛,考察各种因素对合成的影响,结果表明,三乙胺不仅起模板作用,还兼有调节 pH 值和加速凝胶生成的作用.研究了该分子筛的一些性能,测得其比表面积为220m~2·g~(-1),比孔容和平均孔径分别为0.13cm~3·g~(-1)和7.32×10~(-8)cm.并证明其表面存在有 B 酸中心和 L 酸中心.     

水分对原位漫反射红外光谱表征的影响及其消除研究

水分在原位漫发射红外光谱研究VOCs的催化氧化实验中严重影响了催化剂上其他物种峰的辨认。分析了体系中水分产生的原因主要有气源中水分、管路中滞留水分、物料中所含水分以及反应产生水分等，针对不同产生途径提出采用不同的脱除方法，主要探讨反应物料中水分的脱除，采用浓硫酸、无水氯化钙和无水硫酸铜、硅胶以及5A分子筛对进气中水分进行脱除，发现5A分子筛的脱除效果较佳。同时发现原位反应池中气相水分也有一定的影响。通过对该反应体系中水分脱除各种方法的比较分析，得出结论：温度和所选干燥剂具有很大影响，5A分子筛的脱水效果最佳，原位池中水分也有一定影响，可通过抽真空的方法来消除或降低。     

Mo-ZSM-5型分子筛合成规律研究

用水热晶化法合成了Mo-ZSM-5型分子筛,并对影响合成的诸因素作用做了研究,用光谱等方法确证了钼存在于分子筛骨架上。