过渡金属高碘酸络合物

对过渡金属高碘酸络合物进行分类，分析这些络合物的制备，组成和结构，介绍某些过渡金属高碘酸络合物的电子光谱、红外光谱和核磁共振谱，结合普经开展过的稀土讥碘酸络的的合成工作，谈了一些体会。     

过渡金属络合物催化的W·Reppe反应

过渡金属络合物作为催化剂已应用到许多学科之中。本文围绕着过渡金属络合物催化的Ｗ·Ｒｅｐｐｅ反应的反应机理，反应产物等方面进行了初步的探讨。     

过渡金属络合物的光谱和光学性质研究

过渡金属络合物的光谱和光学性质研究罗挺涂亚庆李生林（后勤工程学院自动化工程系重庆６３００４２）Ｒｕ络合物的结构及动力学性质一直是一个颇受关注和广泛研究的课题。过渡金属Ｒｕ因为它的ｄ６电子结构在低自旋时不易发生消旋化，所以具有很强的金属－络合物电荷转移...     

全国过渡金属络合物催化固氮专题会在厦门大学召开

在举国上下热烈欢呼华国锋同志任中共中央主席、中央军委主席,和以华主席为首的党中央一举粉碎了王张江姚反党集团的伟大胜利的大喜日子里,厦门大学党委受中国科学院一局的委托,于一九七大年十二月十五日至二十三日在厦大主持召开了全国过渡金属络合物催化固氮专题会。会议的代表是来自科研部门、高等院校和工厂等十九个单位的干部、科技人员、教师和工农兵学员,共三十五名,还有九名列席代表。代表们怀     

第一过渡族金属络合物电子结构的标度理论方法

配位场理论是研究金属络合物的一种承要理论方法,在理论研究和应用研究中有着十分广泛的应用。在用它来研究电子结构时,最终会遇到一些径向积分如〈r~k〉、Racah参数、旋-轨耦合常数等,如果直接用自由离子的径向波函数来计算这些量时,往往会出现很大的偏差甚至是数量级之差。因此在配位场理论中,长期以来都是采用参最拟合法来定量解释络合物的电子结构的。要全面解释一个络合物的电子结构,须引入六个甚至十多个拟合参数,因此,带有一定程度的任意性。有时对于同一个络合物的电子光谱参数,不同作者能得出各不相同、悬殊很大的拟合值。     

过渡金属/磷配体络合物催化不对称氢甲酰化研究进展

手性醛是合成生物活性物质如药物活性分子等的重要中间体,及各种高附加值精细化学品如香料等的起始原料,潜手性烯烃及其衍生物的不对称氢甲酰化是合成光学活性醛的重要方法之一.在烯烃的不对称氢甲酰化中铑与膦形成的催化体系因活性高、选择性好等优点而被广泛应用.主要介绍了近年来几类新型手性磷配体与铑形成的络合物催化剂在不对称氢甲酰化反应中的应用研究结果,如Rh/手性双-3,4-二氮磷杂环戊烷配体(S,S,S)-Bisdiazaphos和(R,S)-NEt-Yanpho络合物催化剂等.     

癌症与金属络合物

恶性肿瘤,叫做癌,近40年来世界各国都致力于这方面的研究,并取得了不少成绩和进展。目前对肿瘤的治疗,外科手术或放射性治疗对于局部肿瘤来说是有很大的疗效的。但有些肿瘤并不是能那么容易及早的发觉,往往在察觉时已扩散了或晚期了。这样对扩散了的癌唯一治疗的办法是用化学治疗法。目前治疗癌症的药物很多,本文只就从金属络合物的角度来扼要的阐明癌症与金属络合物的关系。     

η~3_烯丙基过渡金属络合物及其在有机合成中的应用

η~3-烯丙基过渡金属络合物是最重要的金属有机物之一。它已广泛用于各种不同有机物的合成中。本文综述了η~3-烯丙基过渡金属络合物的制备、去络合和有机合成中的应用,尤其是通过η~3-烯丙基络合物的羰化、亲核反应和偶联反应的一些重要应用。     

点电荷电场中金属球面上的电荷分布

静电感应后导体表面的电荷分布是一个常见的问题，但大多数非物理专业的大学物理教材都没有介绍分析电荷分布的的方法．主要以点电荷电场中金属球面上的电荷分布为例，利用镜像法，并根据静电平衡条件及电场强度和电势的关系求解电荷分布的方法，从而加深对静电场有关问题的理解。     

过渡金属催化

正2018年9月23～25日,由西安交通大学理学院和前沿学院主办的过渡金属催化国际会议在西安交通大学举行。会议秉承增进理学领域同仁们的交流、推进国际交流以及增强其影响力的主旨。会议开幕式上,西安交通大学校长王树国教授出席大会并致欢迎辞,中国科学院院士、四川大学冯小明教授和德     

簇结构敏感型的过渡金属催化作用及其与原子簇络合物催化作用的关联

本文根据原子簇活性中心的概念,讨论过渡金属催化剂上炔烃的选择加氢,甲基异腈的异构化为C腈,分子氮的加氢成氨,水煤气费—托合成,以及苯的氢氘同位素交换等簇结构敏感型的催化反应和催化作用机理,及其与过渡金属络合物配位化学,尤其是与过渡金属原子簇络合物(包括固氮酶)的配位络合催化作用的相互关联;并指出,深入研究这种关联对于建立催化剂分子设计的科学基础具有重要意义。     

低压催化氢甲酰化中的量子化学行为 Ⅰ过渡金属——有机膦络合物的催化作用

羰化反应在有机化学和石油化学中占有相当重要的地位。近年来发展了烯烃过渡金属有机膦络合物催化低压一步合成伯醇(如丁(辛)醇)的新工艺,引起了人们的极大注意,从不同的角度对反应动力学机理、反应典型特征进行了研究。本文应用量子化学中的相关键参数探讨了该氢甲酰化反应的催化活化规律和量子化学行为,并给予合理的理论解     

再谈癌症和金属络合物

0 前言随着科学的发展,人们对癌症的手术治疗和药物治疗都提高到一个新的高度,尤其是把金属络合物应用于抗癌药,给癌症的药物治疗开阔了一个新的途径。近年来,过渡金属络合物的抗癌作用和结构间的关系的研究,以及抗癌作用机理的研究,是生物无机化学重要的研究课题之一。其原因在于这些络合物抗癌谱广,抗癌能力强,是一些极有希望的抗癌新药。在前文的基础上,进一步阐述络合物的结构和性能与抗癌机理之间的关系,更     

过渡金属原子簇化合物金属-金属成键作用的研究

本文论证了由分子轨道近似得到的约化重迭集居数ＰＭＭ’与约化能量矩阵元的线性关系，并计算了若干典型过渡金属簇合物的ＰＭＭ’，指出以ＰＭＭ’作为表示金属间成键作用的指标能较好地解释键强与键长、桥基电负性、金属ｄ电子数以及配体间的关系。     

过渡金属卤化物的QSPR研究

定义一个原子势X1=Zi/r^2i,并以X、X^2、Xp20为独立参量，通过回归方法与过渡金属卤化物的标准生成焓(-△fH^θm)建立预测模型：-△fHθm(-kj-mol^-1)=878.68 21.282X 1.000X^2-21.462Xp20，其相关系数为R=0．992，预测表明该模型的原理简单，方法实用，结果可靠。     

过渡金属化合物晶格能的计算

本文发展了一种计算过渡金属化合物晶格能的新方法──离子贡献法，据此不需要任何实验数据即可方便地计算过渡元素化合物的晶格能。     

过渡金属的交换作用理论

一、引言近年来,金属与合金的鈇磁性研究工作重新活跃起来。这种新的活跃一方面果然是由于实际的需要而引起,另一方面却也是由于金属与合金鈇磁性的某些基本問題(尤其是自发磁化)在以前沒有很好解決。关于铁磁性的文章浩如烟海,想包罗万象是不可能的.結合研究的問題,本文打算就涉及自发磁化問題的文章作一簡單总結与評述,即便     

过渡金属配合物的颜色

讨论了导致过渡金属配合物显色的二种电子跃迁过程,只有当电偶极跃迁矩积分的被积函数的对称性允许时,才有可能产物颜色;分裂能的差别,导致跃迁能的不同,因而呈现出不同的视色。     

过渡金属分子氮络合物的化学键理论(Ⅰ)——配位方式对络合物的稳定性及氮原子上电荷密度的影响

本文用HMO和图论方法,计算了端基和侧基配位的单核与双核过渡金属分子氮络合物的稳定化能量和氮原子上的电荷密度,并进行了比较,用所得出的结论解释了某些实验结果。