高效液相色谱法测定愈风宁心分散片中葛根素的含量

采用C18色谱柱、十八烷基硅烷键合硅胶填充剂、甲醇-水(24:76)流动相、250nm的检测波长和1.0mL/min的流速,建立了高效液相色谱法测定愈风宁心分散片中葛根素含量的方法。结果表明葛根素检测浓度在40~120μg/mL的范围内线性关系良好,回归方程为y=23.363x 204.09(r=0.9995),平均回收率为99.55%(RSD=0.96%)。说明本方法操作简单、快捷,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定五灵颗粒中芍药苷的含量

对五灵颗粒中芍药苷的含量进行测定 .采用KromacilODSC1 8(2 5 0mm× 4 6mm)为固定相 ,甲醇 水 (2 5∶75 )为流动相 ,检测波长为 2 30nm ,柱温为 2 5℃ .该法的RSD为 1 71 % (n =5 ) ,平均回收率为 1 0 0 0 % .     

高效液相色谱法测定化妆品中烟酸、烟酰胺含量

采用高效液相色谱仪同时测定化妆品中烟酸、烟酰胺的含量。样品经甲醇:去离子水(3:7)溶液萃取,HPLC测定,外标法定量。加标回收率在95.5%~102%之间,相对标准偏差为1.11%~3.71%。本方法具有良好的灵敏度和重现性,可以满足化妆品中烟酸、烟酰胺检测的要求。     

高效液相色谱法测定鱼粉中组胺含量

建立了鱼粉中组胺的柱前衍生、液相色谱检测方法。样品经高氯酸溶液提取、丹磺酰氯衍生化反应后经高效液相色谱—紫外检测器检测,外标法定量。方法的检出限为50 mg/kg,浓度在2.0～80.0μg/mL范围内,线性良好（R2=0.999 3）,添加浓度在50、300、1 000 mg/kg时,回收率均大于70%,相对标准偏差（RSD）小于7%,结果表明该方法可适用于鱼粉中组胺的测定。     

高效液相色谱法测定鸡蛋中三聚氰胺含量

根据三聚氰胺性状,对鸡蛋中三聚氰胺检测进行了方法建立及实际样品测定.试样用三氯乙酸溶液-乙酸铅提取,用C8柱进行分离,在240nm紫外波长下检测,外标法定量.三聚氰胺在0.200～1.500 mg/L浓度范围内呈良好线性.三聚氰胺添加回收率在94%～108%之间,相对标准偏差均＜5%,满足鸡蛋中三聚氰胺含量测定的要求.     

高效液相色谱法测定山梨醇含量

采用S ugar--pakⅢ色谱柱和折光检测器,以0.7ml/min超纯水为洗脱剂,测定了山梨醇含量,山梨醇与甘醇分离效果良好,获得了满意的结果.     

高效液相色谱法测定紫杉醇含量

报道了用高效液相色谱法测定紫杉醇粗品中紫杉醇和长嘴蕨碱的含量,采用ＹＭＣ ｐａｃｋＣＮ色谱柱,甲醇：水（４５／５５）作流动相,检测波长２２７ｎｍ,流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。该方法简单、快速、准确。     

高效液相色谱法测定三日重生颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定三日重生颗粒中盐酸麻黄碱的含量.方法：选用Lichrospher-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μ,m）,以乙腈-0.1％磷酸溶液（10：90）为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min.结果：盐酸麻黄碱在0.027264.μg～0.27264μg范围内线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为98.8％,RSD为1.25％.结论：该方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于三日重生颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定小儿金翘颗粒中绿原酸的含量

目的:建立小儿金翘颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:采用Agilent XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(12∶88)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温25℃。结果:绿原酸在0.05~5.00μg/mL之间有良好的线性关系(r=1.0),平均加样回收率100.44%,RSD为1.50%。结论:该法操作简便,准确,可靠,重现性好,可用于小儿金翘颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定土壤中甲醛的含量

建立衍生化—高效液相色谱法（HPLC）测定土壤中甲醛含量的方法。方法：样品中甲醛经超声波水浴提取,与2,4-二硝基苯肼衍生反应后,用高效液相色谱法进行分离,在360 nm紫外波长下检测,外标法定量。该方法在1.0-100.0mg/L浓度范围内线性良好（r=0.999 8）,样品中甲醛最小检测浓度为0.2 mg/kg,添加回收率在90%-102%之间,日内与日间的相对标准偏差分别为4.70%和5.08%。结论：衍生化—高效液相色谱法适用于对土壤中甲醛含量的快速分离,并进行定性定量检测。     

高效液相色谱法测定食品中铝元素的含量

目的建立食品中铝的高效液相色谱含量测定方法,测定瓜子中铝的含量.方法铝与8-羟基喹啉的衍生物具有荧光吸收,可在高效液相色谱仪的荧光检测器上检测.以明矾标准品外标法建立标准曲线,从而计算瓜子中铝的含量.结果高效液相色谱法测定铝元素含量的精密度(0.541%)、重复性(0.437%)、稳定性(0.550%)的RSD值均小于1%,且其加标回收率良好.同时检测过程中挑选的真心瓜子,洽洽瓜子及散装瓜子2均未检出铝成分,而散装瓜子1中铝的含量则超出国家标准.结论采用高效液相色谱法分析并测定瓜子中铝的含量准确且易操作,为食品中铝元素含量测定提供有效的检测方法.     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为TIANHE C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.5)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为320 nm.结果:阿魏酸在0.036~0.216μg范围内,线形关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.4%(n=5),RSD为0.76%.结论:该方法测定阿魏酸含量简便、快捷、准确.     

高效液相色谱法测定逍遥丸中甘草酸的含量

采用高效液相色谱法对逍遥丸中甘草酸的含量进行测定.色谱柱为Diamonsil TM C18(4.6 mm×250mm),流动相为0.2 mol.L-1醋酸铵-冰醋酸-甲醇-乙腈(45∶2∶23∶30),柱温22℃,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为254 nm,进样量为15μL,外标峰面积法定量.甘草酸进样量在0.584μg～2.920μg范围内线形关系良好,保留时间为10.20 min,线性回归方程为Y=3.5657×106X+3.2246×106,r=0.9974,平均回收率100.43%.RSD=1.74%.     

高效液相色谱法测定乳制品中三聚氰胺的含量

为建立乳制品中三聚氰胺含量的高效液相色谱测定方法,通过超声提取,离子交换萃取小柱净化,结合高效液相色谱进行样品测定.色谱条件:Eclipse XDB-C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm,Agi-lent);流动相:A为离子对缓冲液(1.05 g柠檬酸和1.01 g辛烷磺酸钠定容至500 mL,pH值为2.6),B为乙腈,配制比例为90%A+10%B,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量20μL,检测波长240 nm.结果表明:三聚氰胺标准曲线为y=0.009x+0.362 7,相关系数R=0.999 8,在0.17~110.0 mg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.12 mg/L,两个样品三个水平的加标回收率分别为96.34%(RSD=4.76)、84.86%(RSD=7.21)、104.29%(RSD=7.63)和95.31%(RSD=4.39)、89.25%(RSD=3.88)、92.59%(RSD=5.27).     

高效液相色谱法测定青皮中橙皮苷的含量

高效液相色谱是重要的现代分析手段之一。它具有分离效率高、分析速度快和应用范围广的特点,尤其使用于目前最活跃的研究领域,是分析化学家和生物化学家解决各种实际分析和分离课题必不可少的工具。本研究采用HPLC法,以HyersilODS—C18为色谱柱、甲醇-醋酸-水（30：3．5：70）为流动相,建立了青皮中橙皮苷的含量测定方法。结果表明橙皮苷在0．4036—40360ug范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）。     

高效液相色谱法测定蓄中烟酸的含量

建立用高效液相色谱法测定萹蓄中烟酸含量的方法.色谱柱为KromasiL C1（84.6mm×250mm,5μm）柱;流动相为甲醇-磷酸二氢钾的缓冲溶液（用磷酸调节PH值至6.5）,（90：10）;流速0.5mL.min-1;检测波长266nm;柱温20℃.烟酸在0.50～2.50mg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5）,平均回收率98.29%,RSD=1.23%（n=5）,萹蓄中烟酸的含量为43.40μg.g-1.本方法简便、准确、适用于粮食、植物和中药中的烟酸含量测定.     

高效液相色谱法测定样品中紫杉醇的含量

建立了反相高效液相色谱法测定样品中紫杉醇含量的方法。色谱柱采用中国科学院大连化学物理研究所生产的YWQC18柱（4．6X250mm,5μm）,流动相为乙腈：水：三氟乙酸（40：60：0．1）,检测波长227um,紫杉醇浓度在40μg／ml～1400μg／ml内呈解性关系。回收率98．2～99．3％,变异系数0．75～3．39％。     

高效液相色谱法测定制剂中生长抑素的含量

介绍了一种用高效液相色谱法测定制剂中生长抑素含量的新方法,该法测定准确,操作简便,重现性好.     

高效液相色谱法测定化妆品中防腐剂的含量

构建一种用高效液相色谱法测定化妆品中Me—PHBA和Bu—PHBA的方法．实验采用MICROSORB—MVC18（250mm×4．6mm,5／Lm）为分离柱,以甲醇-水（60：40,V／V）为流动相,流速为1．5mL／min,检测波长254nm,用UV检测器在8min内可将两种防腐剂完全基线分离．该方法快速准确,可用于实际样品测定．     

高效液相色谱法测定花生中黄曲霉素的含量

目的测出黄曲霉素在花生中的含量。方法采用高效液相谱（HPLC）法，使用Agilent1100色谱柱；在柱温30℃；乙腈-甲醇-水（1：1：2）为流动相；流速为1．0ml／min；荧光检测器；激发波长为360nm；发射波长为450nm的条件下测定。待测物经甲醇萃取及免疫亲合柱提取，内标法峰面积定量。结果黄曲霉素的色谱响应线性关系良好，方法重复性的RSD为0．38％，平均回收率为78．4％。结论该方法专属性强，灵敏度高，精密度和准确度好。