小腔游仆虫形态和形态发生的研究

本工作主要采用蛋白银染色技术对小腔游仆虫形态和形态发生进行了描述和研究，从银线系角度及发生角度上证明该虫尾部的四根棘毛的来源不同，由此建议把左边两根看成是左缘棘毛减少至两根的情形并称之为左缘棘毛，讨论了长期存在混淆的区别，并验证本实验所用材料为前者。     

Amphisiella sp.形态和形态发生的研究

应用蛋白银染色技术研究Ａｍｐｈｉｓｉｅｌｌａ．ｓｐ．的形态和形态发生，在形态发生过程中，细胞腹面分别出现前后６列棘毛原基条索，其中央棘毛列的前列两部根棘毛来源于最右边的一列棘志原基；中部３种根棘毛来源于左数第４列棘毛原基；后部棘毛来源于左数第５列棘毛原基，这与Ｇａｓｔｒｏｓｔｙｌａ的形态发生结果相同。５根横棘毛来源于左数第２，３，４列棘毛原基的最后一根棘毛和最右边一列原基的后两根棘毛，这与Ａ．ａｕ     

卡龙游仆虫分类地位的研究

利用蛋白银、孚尔根和银浸等染色方法对Ｅ．ｃｈａｒｏｎ的形态结构、形态变异性及分类地位进行了研究．Ｅ．ｃｈａｒｏｎ表面有额腹、横、尾部棘毛１０、５、４根,背触毛１２列,相邻两背触毛之间有两排银线网格,大核倒Ｃ形,小核球形。随机抽取１００个Ｅ．ｃｈａｒｏｎ,对其长,宽、棘毛数、背毛列进行统计,做出直方图进行分析,并与Ｅ．ｐａｔｅｌｌａ做详细比较,作认为Ｅ．ｃｈａｒｏｎ应独立的为一个种。     

一种腹柱虫(Gastrostyla sp.)棘毛的数目变异和生理改组的观察

关于腹毛目纤毛虫棘毛数目的变异已有许多报道,有的种类变异幅度较小,如游仆虫（Ｅｕ－ｐｌｏｔｅｓ）的尾棘毛在２～３根之间变化［１］．有些种类变异的范围和幅度较大,如Ａｍｐｈｉｓｉｅｌｌｉｄａｅｓｐ．［２］．施氏腹柱虫（Ｇ．ｓｔｅｉｎｉｉ）［３］和刺木盾纤虫（Ａｓｐｉｄｉｓｃａａｃｕｌｅａｔａ）［４］．产生这种变异的内在原因　图１　Ｇａｓｔｒｏｓｔｙｌａｓｐ．腹面形态　Ｆｉｇ．１　Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ（Ｖｅｎｔｒａｌｖｉｅｗ）ｏｆＧａｓ－ｔｒｏｓｔｙｌａｓｐ．尚不清楚．在刺木盾纤虫上观察到,形态发生…     

敏捷瘦体虫（Yrosomoida agiliformis FOISSNER,1982）无性生殖…

敏捷瘦体虫（Ｕｒｏｓｏｍｏｄｉａ ａｇｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ＦＯＩＳＳＮＥＲ，１９８２）为小型腹毛目纤毛虫。利用银染法对该种二分裂期间的形态发生学进行初步研究，指出该虫形态发生的主要过程为：１．伴随大核改组带的出现，口原基发生于老口围带的下方，后演化为后仔虫的口围带。在前仔虫，老口围带及口侧膜完全保留并被继承；２．体棘毛场首先出现后一组棘毛原基，后形成前棘毛场，随后各自独立演化成前后仔虫的８：３／４     

贻贝棘尾虫腹皮层纤毛器形态发生的扫描电镜观察

应用扫描电镜术观察到,贻贝棘尾虫无性分裂过程中,处于形态发生区的表膜产生孔洞,于小孔内伸出纤毛芽,组成新纤毛器的原基区;老口围带后1/3部分发生更新,前2/3部分的小膜无明显变化,此后两者共同形成前仔虫的口围带;左、右缘棘毛原基分别在老缘棘毛前端和中部的棘毛瓦解位置产生,此后新的左、右缘棘毛列分别在老缘棘毛的右侧形成.结果表明,贻贝棘尾虫形态发生中,纤毛器基体是在表膜下发生的,前仔虫口围带结构建成与部分老口围带的更新有关,并且处于形态发生区的老纤毛结构对新结构的形成不但具有物质贡献,并可能具有定位或定向作用.     

束状全列虫(Holostich adiademata)无性生殖期间的形态发生研究

应用蛋白银技术研究了海洋纤毛虫束状全列虫无性生殖期间的细胞发生学 ,其主要特征为 :1 )口原基 (后仔虫 )出现于横棘毛的前方、中腹棘毛列的左侧 ;老的口围带无需再建而由前仔虫简单继承 ;2 )单一口棘毛来自第一列CA原基 ,2根额前棘毛源于最后一列CA原基并且所有原基 (除第一列CA原基 )均参与了横棘毛的形成 ;3)缘棘毛在发生上稍晚于背触毛 ,并且在前 /后仔虫表现不同步 ;4)背触毛为一组发生式 .     

纤毛虫阔口游仆虫皮层微管胞器的形态及形态发生

采用荧光紫杉醇直接荧光标记,研究了腹毛类纤毛虫阔口游仆虫(Euplotes eurystomus)中由纤毛器、纤毛器附属微管和非纤毛器微管组成的皮层微管胞器.其中纤毛器、纤毛器附属微管包括口围带及小膜托架微管,波动膜及基部微管骨架网,额腹横棘毛、左缘棘毛及基部的前纵维管束、后纵微管束和横微管束,背触毛及基部的玫瑰花环附属微管等;非纤毛器皮层微管包括背腹面的细小网格状微管,背面的斜向微管层及贯穿于细胞纵长的纵微管层等.形态发生中,老口围带被前仔虫继承,前、后仔虫的额腹横棘毛发生及分化过程中老纤毛器基部微管退化,并且老棘毛及其附属微管可能具有定位和定向作用,但未见直接的物质联系.所得结果为揭示腹毛目纤毛虫皮层微管胞器建构的多样性、细胞皮层微管的分化及其细胞调控提供了基础资料.     

四角翁尼柯虫无性生殖中纤毛器及其基部纤维的分化

应用蛋白银方法,对淡水腹毛目纤毛虫四角翁尼柯虫细胞形态发生以及表膜下纤维系统的演化进行了进一步的研究,结果表明,该纤毛虫上海种群显示了与以前报告的模式有明显不同的现象,即在无性生殖期间,前仔虫口围带和口侧膜在老结构位置更新形成;左右缘棘毛的发生与老缘棘毛无明确关联,这不同于尖毛科的其他纤毛虫.棘毛基部纤维包括前纵纤维、后纵纤维、横纤维和放射纤维,其中左缘棘毛基部横纤维的定位与已知几种纤毛虫的同种结构不一样;细胞形态发生中,位于前后额腹横棘毛原基区的纤毛器及其基部纤维瓦解消失,左右缘棘毛原基区中左缘棘毛基部横纤维首先退化解体,这一过程与原基区的分化密切联系,并且老棘毛及其基部纤维对原基的形成和分化可能具有物质贡献;其他纤毛器及其基部纤维在皮层残留的时间较长,它们可能是伴随着老结构逐渐失去功能而退化瓦解的.     

卡龙游仆虫无性分裂期间皮层结构分化的研究

利用蛋白银、孚尔根和银浸等染色方法对分类上有争议的Ｅ．ｃｈａｒｏｎ的形态结构和无性分裂过程中皮层的发育分化进行了研究。Ｅ．ｃｈａｒｏｎ表面有额腹、横、尾部棘毛１０、５、４根,背触毛１２例,大核倒“Ｃ”形,小核球形．Ｅ．ｃｈａｒｏｎ在无性分裂过程中,皮层的纤毛器官多由相应原基发育而成（前仔虫的口围带,口侧膜由老口改组后承继下来）。     

中心蛋白3定位于游仆虫细胞中形成棘毛的基体上

中心蛋白与中心体(或基体)有着密切关系,作为一种细胞骨架蛋白,形成原生动物巨大的细胞骨架网络;为了研究从八肋游仆虫细胞中克隆到的一种中心蛋白基因(EoCen3)的功能,我们构建了八肋游仆虫细胞大核人工染色体pBTub-Tel,定位分析该基因所表达的中心蛋白在细胞中的分布和行为.该人工染色体利用密码子优化的增强型绿色荧光蛋白基因作为标记,在八肋游仆虫细胞中实现高表达,避免用抗生素作为标记对该细胞的喂养产生影响.定位结果显示,该类中心蛋白特异定位于游仆虫形态发生过程中的基体上.在八肋游仆虫无性生殖细胞分裂的起始阶段基体开始发育,首先形成第一个基体,Eo-Cen3定位于新形成的基体中;随后基体开始复制,EoCen3定位于正在复制的基体中.在细胞发育过程中绿色荧光标记的基体成倍增加,说明EoCen3与参与棘毛形成的基体的复制有一定的关系.     

高盒形藻的有性生殖发生

从厦门沿岸分离高盒形藻，培养观察其有性生殖发生．该藻在光诱导下每天发生一次性分化，每次持续４ｈ．从海区采样观察和实验室培养，性分化在６２μｍ以下宽度的细胞中发生．每个精原孢囊产生１２８个单鞭毛精子，精子生活１９ｈ之后存活率大大下降，每个卵囊形成成对的卵子，精子和卵子几乎同步发生．结果表明，该藻可能存在小型和中型细胞分段发生性化和两次细胞复大现象．生殖中呈现的相似和相异特征，显示种间的亲缘关系．     

包囊游仆虫的皮层及其纤毛结构的形态学研究

应用光学显微镜和扫描电子显微镜研究了非分裂时期和分裂时期上海包囊游仆虫的皮层及其纤毛结构的形态学。形态发生中,纤毛原基按口原基,额腹横棘毛、尾棘毛、和背触毛原基的顺序先后在皮层内发生和分化,皮层相应位置也按序形成纤毛原基生长发育的空间。纤毛原基长纤毛时,其上方皮层表面裂开,伴同着新口围带逐渐外露,或新棘毛沿皮层裂口形成的沟槽迁移和定位。皮层表面突起中,唇和第二条脊经历生长发育和分裂的过程,被分配到前、后仔虫中,其中脊向仔细胞传递的这种现象是特殊的。所得结果表明,游仆虫的老口围带纤毛结构发生更新后形成前仔虫的口围带,并且前仔虫波动膜也可能是更新后产生的新结构。     

包囊游仆虫的皮层及其纤毛结构的形态学研究

应用光学显微镜和扫描电子显微镜研究了非分裂时期和分裂时期上海包囊游仆虫的皮层及其纤毛结构的形态学.形态发生中,纤毛原基按口原基,额腹横棘毛、尾棘毛、和背触毛原基的顺序先后在皮层内发生和分化,皮层相应位置也按序形成纤毛原基生长发育的空间.纤毛原基长纤毛时,其上方皮层表面裂开,伴同着新口围带逐渐外露,或新棘毛沿皮层裂口形成的沟槽迁移和定位.皮层表面突起中,唇和第二条脊经历生长发育和分裂的过程,被分配到前、后仔虫中,其中脊向仔细胞传递的这种现象是特殊的.所得结果表明,游仆虫的老口围带纤毛结构发生更新后形成前仔虫的口围带,并且前仔虫波动膜也可能是更新后产生的新结构.     

近亲游仆虫的无性生殖和皮层细胞骨架的研究——Ⅰ.形态和形态发生

应用蛋白银染色方法和扫描电子显微镜技术,首次详细地观察了近亲游仆虫(Euplotes affinis Dujardin)的形态和形态发生,并对新纤毛小器官原基的产生、发育和老纤毛器的关系等进行了讨论。     

近亲游仆虫的无性生殖和皮层细胞骨架的研究 Ⅰ.形态和形态发生

应用蛋白银染色方法和扫描电子显微镜技术,首次详细地观察了近亲游仆虫(Euplotes affinis Dujardin)的形态和形态发生,并对新纤毛小器官原基的产生、发育和老纤毛器的关系等进行了讨论.     

卡龙游仆虫Euplotes charon的形态和形态发生的研究

利用蛋白银,孚尔根和银浸等染色方法对分类上有争议的E.charon的形态结构和无性分裂过程中皮层的发分化及核器的演化进行了研究,E.charon表面有额腹,横,尾部棘毛10,5,4根,背触毛12例,大核倒“C”形,小核球形,E.charon在无性分裂过程中,皮层的纤毛器官多由相应原基发育而成（前仔虫的口围带,口侧膜由老口改组后承继下来）,核器演化的详细过程类似于其他游仆虫,随机抽取100个E.charon,对其长,宽,棘毛数,背触先列进行统计,做出直方图进行分析,并与E.Patella进行了详细比较,作者认为E.charon应独立为一个种。     

草丛土毛虫的超微结构观察

扫描电镜和透射电镜术显示,土壤纤毛虫草丛土毛虫(Territricha stramenticola)的额棘毛具有尖毛科纤毛虫模式,腹棘毛以"zig-zag"排列成棘毛数明显可辨的中腹棘毛列,纤毛器形态发生中部分老纤毛结构在新结构发生至成熟时经历了逐步变化和退化的过程,结果表明老纤毛结构对各纤毛器原基发生区及新纤毛结构形成的定位和物质贡献具有重要作用;细胞表面在无纤毛的皮层区如额区前端形成棘突样表面,在其他皮层表面则显示波纹样或网纹样结构,并在其表面区不规则分布有浅的凹陷.这也可能是纤毛虫在土壤颗粒间隙水中运动与环境相互作用的结果;细胞表膜下表质层明显由微管或纤维结构加厚,这可能与细胞对运动的支持或骨架作用有关;皮层胞质中线粒体和食物泡十分丰富,这可能与细胞在土壤特殊环境中能量的储存及食物缺少情况下或者细胞形成包囊时能量的利用有关.