普通化学教学中酸碱理论应用的探讨

中学化学教学中的酸碱定义采用的是电离理论，而大学普通化学教学中的酸碱定义采用的是酸碱质子理论，在教学中酸碱质子理论比电离理论有哪些优越性，针对这个问题进行了一些探讨。     

普通化学教学中酸碱理论应用的探讨

中学化学教学中的酸碱定义采用的是电离理论,而大学普通化学教学中的酸碱定义采用的是酸碱质子理论,在教学中酸碱质子理论比电离理论有哪些优越性,针对这个问题进行了一些探讨.     

质子理与论酸碱滴定

本文简要阐明了酸碱质子理论的基本观点,从3个方面讨论了该理论在酸碱滴定分析中的应用:判定水系酸碱反应的方向、限度和次序;分析水系中的酸碱滴定;在酸碱标准溶液标定中的应用。最后指出了酸碱质子理沦不仅仅适用于水溶液中的酸碱滴定,也普遍用于非水溶液中的酸碱滴定。     

质子平衡及其在酸碱滴定终点误差中的应用

本文对书写质子平衡方程选择质子参考水准进行了讨论，强调了共其轭酸碱体系中不能同时选择共轭酸碱作为质子参考水平，列举了质子平衡方程在酸碱滴定中计算终点误差的应用，教学实践表明，采用这种思路，易教易学     

质子理论定义的酸碱反应及产物

按照酸碱质子理论，不但酸碱中和反应，酸碱自离反应为酸碱反应，而且盐类的水解反应，某些过氧化物的水解反应，弱酸与强酸溶剂的作用，某些物质与溶剂的加合作用，某些高价阳离子与水的配位作用，以及强酸强碱盐的溶解作用均属于酸碱反应，且反应产物为原酸的共轭碱和原碱的共轭酸。     

质子条件的建立

近年来,用Brnsted质子理论处理溶液中的酸碱平衡,显示了其巨大的优越性.该理论认为,溶液中酸碱反应的实质是质子的传递。根据该理论建立的质子条件(又称质子平衡方程式Proton Balance Equation,表如PBE),反映了酸碱反应中精确的量的关系。由它导出的各种关系式是准确的,用它来处理酸碱平衡是严格的。在当今的分析化学中,涉     

质子守衡式的书写规则

揭示了酸碱体系酸碱失得质子的物质的量的普遍规律，提出了书写质子守衡式的规则；同时建立一种新的书写质子守衡式的方法——直接法，本法准确、简便、易于掌握。若零水准法，状态法用此规则书写，就显得更易接受。而且解决了两方法书写质子守衡式时遇到的困难。     

关于酸碱滴定中质子条件的教学

文章就教学中如何写出用质子条件,怎样检查所写质子条件是否正确进行了讨论,并介绍了常见酸碱等溶液体系的质子条件,为进一步教学酸碱体系中ｐＨ值求算建立基础。     

质子酸碱强度的标度

本文主要从平均质子自由能方面介绍了质子酸碱强度的标度。     

溶剂相对酸碱图的应用原理

本文讨论了质子溶液的酸碱性,说明了物质在水溶液中的酸碱数据可近似应用于非水质子溶液体系,并解释了溶剂相对酸碱图在非水溶剂体系中的应用情况。     

共轭碱的质子亲合能——酸碱质子理论定量化的尝试

为了定量地衡量无机酸的强度,并阐明其递变规律,我们曾提出酸根质子亲合能(或叫做共轭碱的质子亲合能)的概念。本文拟进一步应用它对羧酸的相对强度、水化金属阳离子的水解趋势以及低分子胺的碱性强弱给以标度和解释,以试图使酸碱质子理论的应用更加定量化,同时预示某些质子传递反应的方向和限度。     

两性物质酸碱性的判定

该文在酸碱质子理论的基础上,提出了一种两性物质酸碱性的判定方法,从而在理论上解决了各类两性物质在不同介质中其酸碱性的判定问题,     

滴定弱酸碱时pH突跃的讨论

从反映酸碱反应中质子转移的最严密的数量关系－质子条件（PBE）出发，结合定量分析计算所允许的误差要求，对滴定弱酸碱时的pH突跃等问题进行了研究，导出了具体的计算公式，给出了处理该类问题的方法。     

对书写质子等衡式的一点意见

根据酸碱质子理论,当酸碱反应达到平衡状态时,酸碱之间质子转移的等衡关系称为质子平衡,其数学表达式叫做质子等衡式,用PBE(Proton Balance Equation)表示。PBE便于学生理解并对处理酸碱平衡问题有重要作用。目前PBE的导出有以下几种方法:①物料平衡——电荷平衡法;②零水准法[1-3];③状态法[4]。状态法在教学中使用的不多。现行教材中多以零水准法为主,因为它简洁、快速。但该方法对强酸、强碱体系,以及弱酸与其共轭碱、弱碱与其共轭酸体系的处理都不太方便,不易被学生掌握。曾有文章[3]就此问     

甲基橙的模板合成

以质子为模板合成酸碱指示剂——甲基橙。     

关于质子条件的含义和零水准的选择

本文根据质子理论,对质子条件的含义做了四个方面的阐明,并从酸碱物质与水的质子转移引起溶液酸度变化的实质出发,提出零水准选择的四条原则。     

硬软酸碱原理在有机化学中的应用

人们对于酸碱的认识,是从它们的现象开始的,认为酸是具有酸味的物质,碱是抵消酸性的物质。随着科学的不断发展,人们对酸碱概念的认识也在不断深化。到十九世纪后期,在电离论创立后,提出的现代酸碱理论先后有阿雷尼厄斯(Arrhenius)的水-离子论、富蓝克林(Franklin)的溶剂理论、布朗斯特-劳莱(Brousted-Lowry)的质子论和路易氏(Lewis)的电子论等。立论越来越切合酸碱的实质,概括的事实越多,应用的范围也越广。     

分子结构对有机化合物酸(碱)强度的影响

有机化合物的酸(碱)性及强弱程度是非常重要的性质之一,它的影响因素很多。本文主要根据酸碱质子理论分析总结分子结构对有机化合物的酸(碱)性强弱程度的影响规律。     

酸碱滴定中终点误差的计算

根据酸碱滴定至化学计量点时溶液中存在的形体写出质子条件,然后由酸碱反应和酸碱滴定的关系式直接导出酸碱滴定误差公式。此公式为精确表达式,还可以结合实际滴定体系做进一步简化处理得出近似计算式。该方法简便、直观、易于理解和掌握。     

论质子迁移与pH的相关性

本文讨论的质子迁移现象,是酸碱反应的普遍规律。在两性化合物中,也存在着质子自递现象。不同的物质具有非常小的,然而又是差异较大的自递常数。因此,这种两性溶剂在滴定分析中找到了更为广阔的应用领域。