原子吸收光谱法测定浓海水中的微量锂

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定浓海水中微量金属锂离子时,干扰主要来自浓海水中共存的高浓度的阳离子。探讨了共存的主要阳离子对锂离子测定的影响,并分析了消除高浓度阳离子干扰的方法。结果表明:Ca2+和Mg2+是主要干扰元素,可以采用标准加入法消除共存的高浓度阳离子的干扰;锂在0.13～1.92 mg/L范围内线性关系良好,平均回收率为99.62%。     

ICP-OES测定硅铁中铝、钙、铬、锰、铜、镍、磷

通过试样分解、基体匹配、共存元素干扰、仪器最佳测定条件选择等试验,有效消除了基体及共存元素的干扰,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定硅铁中铝、钙、铬、锰、铜、镍、磷残余元素含量。经检出限、精密度、准确度试验验证,各元素检出限0.0003%～0.015%,回收率95.7%～112.0%,相对标准偏差(RSD,n=9)0.80%～5.58%,标样测定结果与认定值相符合。     

火焰原子吸收法测定氨基酸中痕量镉铬和铅

本文报告了一个测定从猪血制备的氨基酸中痕量有毒元素镉、铬和铅的方法!采用1％(W/V)NH_4Cl 成功地消除了共存元素的干扰,同时校正了 Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)灵敏度的差别,使分析变得较为正确,容易试样干式灰化后,用火焰原子吸收法测定,回收率令人满意。     

离子选择电极法测定包头铁矿及其冶炼渣中氟

系统研究了离子选择电极法测氟的条件，重点研究了共存元素的干扰及其消除方法，建立了包头铁矿及其冶炼渣中氟的简便、快速、可靠的分析方法。     

离子选择电权法测定包头铁矿及其冶炼渣中氟

系统研究了离子选择电极法测氟的条件，重点研究了共存元素的干扰及其消除方法，建立了包头铁矿及其冶炼渣中氟的简便、快速、可靠的分析方法．     

非离子型表面活性剂—苯芴酮光度法测定痕量锆

本文研究了在盐酸介质中,用非离子型表面活性剂烷基酚聚乙二醇醚及苯芴酮分光光度法测定痕量锆的适宜条件,提出了一个操作简便,灵敏度高的新方法。络合物的摩尔吸光系数ε=1.6×10~5桑德尔灵敏度S=0.00057微充/厘米~2。λ最大为530纳米锆含量在.0—4微克/25毫升符合比耳定律。本文还考查了铌、钽、锗、钛、铪、铁Ⅲ、铝、铬、钙、镁、钾、钠和磷酸根的干扰情况。其中铌、钽、锗、铪均有干扰,如迂有这些离子共存,需预先分离。铁(Ⅲ)的影响可用盐酸羟胺消除。磷酸根在低含量的情况下,可用钙离子掩蔽。     

原子吸收法测定铝合金中铬的改进

本文阐述了用原子吸收法直接测定铝合金中铬,并对铝合金各种共存元素对铬的干扰进行了研究,发现通过控制酸度加入适当的基体改进剂,可以解决基体干扰问题,使测试误差在国标范围内。     

环境水样中铬(Ⅵ)和总铬的伏安法测定的研究

本文应用以难溶汞盐形式富集铬（Ⅵ）、阴极溶出伏安法测定环境水中的铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ） 并研究了以难溶汞盐形式富集铬（Ⅵ）的电积和阴极溶出的特性．方法的精密度和回收率，共存 元素的干扰及其消除方法。在０．２０Ｎ的硝酸钾（ｐＨ：２～３）的溶液中，以汞膜电极为工作电极， 测定了九种环境水样中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的含量，回收误差均在１０％以下。部分水样与用分光 光度法进行水质普查测定总铬的结果相比较基本一致．     

空气乙炔火焰原子吸收测钙时的干扰及消除--包头铁矿及其冶炼渣中钙的测定

研究了空气－乙炔火焰原子吸收测定包头铁矿及其冶炼渣中钙时的干扰及其消除方法．采用混酸（硝酸＋氢氟酸＋硫酸;硝酸＋盐酸＋氢氟酸＋磷酸＋硫酸）分解和抗坏血酸与La~(3+)（或＋Nb（V））联合消干扰剂,有效地消除了共存组分的干扰,建立了操作方便、结果可靠的分析方法．     

高纯稀土化合物中九种痕量非稀土杂质的无焰原子吸收测定

本文建立了高纯氧化钇、氧化、氧化钕、氧化钐和氧化钆等样品中铅、铜、锰、钴、镍、铁、钒、铬和镉等９种痕量元素的石墨炉原子吸收测定方法，研究了基本改进剂在提高灰化温度克服灰化损失和消除基体背景吸收干扰等方面的作用，分析方法简单准确。     

空气—乙炔火焰原子吸收法测定饲料中微量铬的研究

研究了以ＳｒＣｌ２作抑制剂，ＮＨ４Ｃｌ作释放剂，用ＡＡＳ法测饲料中微量铬时，共存元素不干扰测定，样品回收率为９３．８％－１０１．０％，相对标准偏差为０．７８％。     

空气－乙炔火焰原子吸收法测定饲料中微量铬的研究

研究了以ＳｒＣｌ２作抑制剂、ＮＨ４Ｃｌ作释放剂，用ＡＡＳ法测饲料中微量铬时，共存元素不干扰测定，样品回收率为９３．８％～１０１．０％，相对标准偏差为０．７８％     

丁二酮肟重量法测定铝合金中镍的含量

当铝合金样品中的镍质量分数≥5.0%～30%时,采用丁二酮肟重量法测定铝合金中镍的含量。其方法原理是,在乙酸铵缓冲溶液中,用亚硫酸钠将铁还原至二价,用酒石酸作络合剂,在pH9.0～10.0时,镍和丁二酮肟生成沉淀,与铁、钴、铜、锰、铬、钼、钨、钒等元素分离,丁二酮肟镍经105℃±5℃烘干并称至恒量。论文对所用仪器设备、试剂、试样、分析步骤、共存离子干扰试验及样品分析等进行了试验,方法具有分析结果准确、设备简单、操作方便的优点,该方法适用于作为铝合金中镍含量的分析方法。     

铅锌矿中铅锌的连续测定EDTA容量法

铅测定方法是基于使铅生成硫酸铅沉淀,与锌、铜、铁、锰等元素分离、而后将硫酸铅转化为醋酸铅,在 pH 5.5—6的溶液中,以二甲酚橙作指示剂,以 EDTA 标准溶液滴定铅。锌的测定法基于硝酸、氯酸钾溶矿测定铅后的分离液中测定锌。以氢氧化铵、溴水等沉淀铁、锰、铝分离除去干扰,在 pH5—6的条件下,以 EDTA 滴定锌。其反应式:H_2Y~(-2)+Zn~(+2)→ZnY~(-2)+2H~+ 铜、镉干扰滴定以碘化钾、硫代硫酸钠消除。铝、钡、铁等部分残余干扰元素,分别以氟化铵、酒石酸消除。     

空气—乙炔焰原子吸收分析法测定钢中铬的敏化剂选译

本文报导利用空气—乙炔焰原子吸收法测定钢中铬,加入过硫酸钠(0.1M)不仅能有效地抑制10000ppm铁和22种阳离子(100ppm)对10ppm铬的干扰,尚能消除0.1M以下的盐酸、氫溴酸、硝酸、硫酸和高氯酸的影响,同时对铬吸收显示出较大的敏化作用(约2倍),从而给出了一个较灵敏的钢中铬的原子吸收测定方法,此法可作其它试样领域测铬工作参考。     

铁精矿中Al2O3的快速测定——铬天青S分光光度法

采用邻菲罗琳络合铁等干扰元素，在pH=6时，铝与铬天青S生成紫红色络合物，在波长546nm处，不需分离进行光度测定。此法快速。能够满足实际生产的需要。     

火焰原子吸收光谱法快速测定柞蚕蛹中微量元素

用非完全消化法处理样品,建立了快速测定柞蚕蛹中钙、镁、铁、锌的火焰原子吸收分析法,用La~(3+)作为释放剂以消除共存元素对钙、镁的化学干扰,实验结果表明,试液的物理性质与其空白溶液的一致,无背景吸收干扰,对样品处理条件、吸光度重复性及检出限进行了考察,测定结果的相对标准偏差小于2．9%,加标回收率95．6%～104．1%,本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2．5%．     

火焰原子吸收法测定血清中的痕量铬

采用0.2％柠檬酸钠和0.2％硫酸钠水溶液作为原子吸收法测定血清中痕量够的介质,能有效抑制共存元素的干扰,并使铬的吸光度有较大的增值。它能克服通常所采用的有机溶剂萃取预处理手段的明显缺点,而且简便快速。本法灵敏度为0.056ug/ml/1％。检出限为0.007ug/ml,变异系数为2.7％。     

ICP-AES法测定铝合金中铜、锰、钛、锌、硅、铬、铁、镁的含量

研究了铝合铆钉产品中主量元素对８种被测元素和被测元素间的干扰情况,并研究了两种体系分解样品的效果,确定了用电感耦合等离子体发射光谱测定铝合金样品中的铜、锰、钛、锌、硅、铬、铁、镁的方法。     

锰的快速电位测定

在含锰试样的化学分析测定中,由于锰的氧化不完全,高锰酸的不稳定性,常常使分析结果偏低。到达终点后,高锰酸钾的红色也容易返回,使终点难以判断。元素钒的存在又会对结果产生较大的干扰。对高铬钢中锰的化学分析测定中,除铬时手续繁杂,又易造成致癌物三价铬的环境污染,金属镍等有色离子的存在使终点观测十分困难。国外对锰的电位测定虽有报导,但未作条件试验,尤其对铬的干扰不能排除。本文探讨了影响电位法测锰的干扰因素,对高锰钢、高铬低锰钢等作了测定,同时研究了各种干扰因素的消除方法,找出了快速测锰的最佳条件。本方法具有手续简便,