卵巢囊肿奶牛乳汁孕酮和17β-E_2水平研究

采用放射免疫分析法测定了12头卵巢囊肿奶牛(其中卵泡囊肿8头,黄体囊肿4头)脱脂乳中孕酮和17β一雌二醇水平。结果卵泡囊肿奶牛脱脂乳中孕酮和17β一雌二醇水平分别为0.46±0.31ng/ml和26.33±12.44pg/ml;黄体囊肿奶牛脱脂乳中孕酮和17β一雌二醇水平分别为3.46±1.79ng/ml和8.25±1.35pg/ml。结果还表明,卵巢囊肿奶牛通过测定脱脂乳中孕酮水平可作出准确诊断,孕酮水平大于1ng/ml为黄体囊肿,小于1ng/ml为卵泡囊肿;卵泡囊肿奶牛脱脂乳中17β一雌二醇水平较高,且和病程长短有关。     

17—β—雌二醇诱导小鼠胸腺细胞凋亡过程中信号转导的初步研究

研究了17β－雌二醇（17β－雌二醇（17β－E2）诱导的小鼠细胞凋亡与第二信使分子Ca^2 ／CaM的关系,17β－E2能诱导胸腺细胞亡,用EGTA螯合细胞外Ca^2 时,17β－E2所诱导的细胞凋亡则受到抑制;17β－E2能导致胸腺细胞内游离Ca^2 的浓度声速而持久地升高;相对正常对照组而言,17β-E2处理细胞内CaM含量显著下降,结果表明：17β－E2诱导小鼠胸腺细胞凋亡过程中,可能是通过Ca^2/CaM这个信号转导途径发挥作用。     

17β-雌二醇对大鼠腹腔巨噬细胞活性的影响

①目的:研究17β-雌二醇(Estradiol,E)对大鼠腹腔巨噬细胞的影响。②方法:以大鼠腹腔巨噬细胞为对象,采用吞噬中性红法,观察不同剂量、不同时间雌激素处理后腹腔巨噬细胞的吞噬功能的变化。并HE染色进行形态学观察。③结果:剂量为10-4、10-6可引起腹腔巨噬细胞吞噬功能抑制,该作用在E处理后的2h、6h、16h均明显,随时间延长,作用增加。剂量10-8可增强吞噬功能。并有形态学变化。④结论:17β-雌二醇具免疫增强和免疫抑制双重功效,并随时间、剂量大小有变化。     

17β雌二醇—6(O—羧甲基)肟—人血清白蛋白结合物的合成

以17β雌二醇为原料合成了17β雌二醇-6(0——甲基)肟人血清白蛋白,其6位碳原子上的氧化采用Corey氧化剂(PCC),得到比目前采用的其它方法更高的产率,原料回收良好,17β—雌二醇与人血清白蛋白的克分子比为33:1。     

不同免疫程序制备17β－雌二醇抗体的效果比较

比较了皮内多点注射和肌肉注射配合静脉注射两种免疫程序制备１７β－雌二醇抗体的效果。证明采用皮内多点注射的免疫程序，比用肌肉注射配合静脉注射的程序更易产生高滴度的抗体。     

17β-雌二醇及类似物与功能单体的相互作用

考察了17β-雌二醇（17β-E）及结构类似物与甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸（MAA）和三氟甲基丙烯酸（TFMAA）等六种单体的相互作用。分别用紫外光谱 （UV）、红外光谱 （IR）和高效液相色谱 （HPLC）表征了用各单体的乙腈溶液分别与模板的相互作用和用沉淀聚合的分子印迹聚合物（MIP）的特性。结果表明,在全紫外聚合中,印迹17β-E 的TFMAA-co-TRIM聚合物的O—H振动吸收峰红移出现在聚合16h之后,C==O振动吸收峰则在聚合24h后发生红移。三种测试方法均证实TFMAA对17β-E有强相互作用,TFMAA-co-TRIM对雌二醇异构体（17β-E/17α-E）的印迹因子（IF）达到了3.01,分离因子α为2.28,具有良好的选择性。利用紫外法可初步检测各单体的乙腈溶液与模板相互作用强弱,再合成MIP,进行IR和HPLC表征,有助于筛选到对17β-E及结构类似物具有强相互作用的功能单体。     

17β-雌二醇水溶液紫外光降解的研究

利用紫外杀菌灯（λ=254nm）作为光源，研究了水溶液中17β－雌二醇（E2）光降解反应中影响降解速率的相关因素。实验结果表明：在E2浓度为3.0-20mg/L范围内，初始浓度越小，降解速率越快；降解反应是准一级反应；pH值和Fe^3 对降解存在明显的影响，对其降解产物IR分析表明，E2分子结构中的苯环被破坏，其机理有待进一步探讨。     

过期妊娠产妇外周血和羊水雌二醇及孕酮水平的测定

目的 :测定过期妊娠产妇外周血血清和羊水中的雌二醇 (E2 )、孕酮 (P4 )水平 ,探讨E2 、P4水平变化与过期妊娠及宫缩发动的相关性。方法 :放射免疫法测定过期妊娠与足月妊娠产妇 (各2 0例 )羊水和外周血血清E2 、P4 浓度。结果 :1)过期妊娠组产妇外周血血清和羊水P4 水平明显高于足月妊娠组 (2 0 4 13± 4 1 16vs 176 4 6± 2 4 89,t =2 5 86 ,P <0 0 5 ;10 7 0 6± 2 8 6 6vs 71 2 3±13 6 7,t=5 0 4 6 ,P <0 0 1) ,E2 /P4 值明显低于足月妊娠组 (0 78± 0 17vs 0 90± 0 16 ,t=- 2 2 4 7,P<0 0 5 ;0 19± 0 10vs 0 2 6± 0 0 6 ,t=- 2 5 5 2 ,P <0 0 5 ) ,差异有显著性。 2 )临产组与未临产组产妇外周血血清中E2 、P4 水平及E2 /P4 值均无明显差异 (147 98± 12 0 0vs 16 2 0 5± 2 8 38,t =-1 76 2 ,P >0 0 5 ;175 0 2± 2 2 84vs 198 5 2± 4 0 0 8,t =- 2 0 17,P >0 0 5 ;0 88± 0 18vs 0 82±0 17,t=1 136 ,P >0 0 5 ) ;而临产组羊水中的P4 水平低于未临产组 (74 39± 16 73vs 97 0 9± 30 77,t=- 2 5 5 4 ,P <0 0 5 ) ,E2 /P4 值高于未临产组 (0 2 9± 0 0 9vs0 18± 0 0 6 ,t=- 4 4 41,P <0     

117β-雌二醇对小鼠脾脏CD11c阳性树突状细胞白细胞介素和TNF-α表达的影响

在mRNA水平上研究17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)对小鼠脾脏CD11c阳性树突状细胞(spleenCD11c-positive dendritic cells,SDCs)合成的细胞因子IL-6,IL-10,IL-12和TNF-α的调节作用.方法:免疫磁珠法纯化小鼠CD11c阳性SDCs,用不同浓度的...     

17β-雌二醇微球状分子印迹聚合物优化合成条件

采用分子印迹技术,建立了微球法合成17β-雌二醇分子印迹微球聚合物的方法,通过环境扫描电镜对所合成的微球的形态进行了分析研究,得到了该分子印迹聚合物最优化的合成条件．实验所获得的微球粒径均匀,平均粒径在300～400nm之间,这比已经报道的文献关于微球粒径的记载要小很多．由于该法合成的微球状的MIP粒径均匀,分散性好,性质稳定,因此更有助于结合位点对环境内分泌干扰物17β-雌二醇的结合和释放．     

牦牛乏情期卵泡发育与血浆17β-雌二醇含量相关性分析

选择乏情期牦牛29头，进行卵巢卵泡发育与血浆雌激素(17β—E2)含量相关性分析。结果表明：当卵泡大小在1．0—5．9mm(替补卵泡)时，左右两侧卵巢卵泡数与血浆雌激素含量呈不显著的负相关(r左＝-0．156，r右＝-0．056，P＞0．05)；当卵泡大小在6．0—8．9mm(选择卵泡)时，左侧卵巢卵泡数与血浆雌激素含量呈显著正相关(r左＝0．475，P＜0．05)，而右侧卵巢卵泡数与血浆雌激素含量呈极显著的正相关(r右＝0．588，P＜0．01)；当卵泡大小在9．0—15．0mm(优势卵泡)时，左右两侧卵巢卵泡数与血浆雌激素含量至显著正相关(r左＝0．416，r右＝0．44，P＜0．05)。     

紫外激活过硫酸钠降解环境雌激素17β-雌二醇分析

针对自然水体中引起广泛关注的环境雌激素问题,采用低压汞灯激活过硫酸钠(PS)方法构建UV/PS复合体系,降解水中残留的典型环境雌激素17β-雌二醇(E2).实验考察了在UV/PS体系下溶液初始p H值、过硫酸钠的初始浓度、常见阴离子(Cl~-,HCO_3~-,NO_3~-)等环境因素对E2降解的影响,并对反应动力学机理进行了阐述.结果表明:UV/PS体系降解E2遵循拟一级动力学反应模型;反应最佳p H值为7.0;增加过硫酸钠投量,可促进E2的降解;环境阴离子可促进E2的降解;体系中降解E2的主要自由基为·SO-4.研究为UV/PS高级氧化体系降解环境雌激素方面提供了理论依据.     

响应面法优化污水中17β-雌二醇的固相萃取条件

运用响应面法对污水中17β-雌二醇(E2)的固相萃取条件进行优化,建立了萃取回收率与主要影响因素之间的二次多项式模型.结果表明:影响污水中E2固相萃取效果的因素重要性依次为洗脱体积、进样速率和洗脱速率;优化确定的固相萃取条件为洗脱体积10.54 mL,进样速率10.25 mL·min-1,洗脱速率4.06 mL·min-1.在此最佳操作条件下,对江苏省3个典型污水处理厂进、出水E2进行固相萃取,并采用高效液相测定分析其质量浓度,得到回收率范围为67.2％～83.4％;污水厂进水E2质量浓度为21.6～78.0 ng·L-1;3种工艺对E2均有去除效果,SBR工艺、氧化沟工艺以及A2/O工艺的平均去除率分别为68.33％,59.34％以及64.18％;污水厂出水中E2质量浓度仍达到8.4～22.1 ng·L-1,超出预测无效应浓度数十倍.     

基于层状二硫化钼-石墨烯构建新型17β-雌二醇电化学生物传感器

合成了层状二硫化钼-石墨烯纳米复合材料.通过将适配体固定在金纳米和二硫化钼-石墨烯共同修饰的电极上构建了一种新型的环境激素17β-雌二醇电化学生物传感器.采用循环伏安、微分脉冲伏安、电化学阻抗等技术对传感器的构筑过程进行表征.对17β-雌二醇与适配体特异性结合的时间及温度进行了优化.结果表明,峰电流与17β-雌二醇浓度在1.0×10-11~1.0×10-8 mol/L范围内呈良好的线性关系.计算得到的检出限为5.0×10-12 mol/L(空白的三倍标准偏差).该生物传感器具有良好的选择性和稳定性.     

免疫初乳对大鼠血液某些生理指标和激素水平的影响

24只健康成年SD大鼠,雌雄对半,随机分成对照组(C组)、普通初乳组(NC组)、免疫初乳组(IC组),每组8只.NC和IC组每天分别灌服普通初乳和免疫初乳(1 mL/100 g体重),C组灌服生理盐水.连续6 d.在第6天观察了灌胃免疫初乳后大鼠血液某些生理指标和激素水平的变化,探讨免疫初乳在参与机体生理活动和内分泌功能活动过程中的作用.结果显示,在整个实验期内,IC组大鼠血液中性粒细胞显著高于C、NC组;NC和IC组大鼠血浆中Ins水平极显著高于对照组;IC组大鼠T3水平显著高于对照组;然而,在整个实验期,大鼠血浆T4、IL-2水平各组间无显著差异.提示免疫初乳可提高正常机体非特异性免疫功能,促进机体代谢激素的分泌,但对细胞免疫没有明显效应.     

大豆黄酮对蛋鸡全部产蛋周期的生产性能与激素水平的影响及拟合

为了对蛋鸡饲料添加大豆黄酮后的全部产蛋周期进行系统研究,首先从摘录的公开发表的数据中选取较显著的6个指标:产蛋率、每枚蛋重、料蛋比、17β-雌二醇、三碘甲腺原氨酸、甲状腺素,计算其增长率;然后按照蛋鸡日龄全部整合在一起,以图表的形式绘制出来进行详细分析,并采用多项式模型将数据进行拟合.结果显示蛋鸡的各种性能随着其日龄而变化,且所提模型能够很好地逼近数据.因此,对蛋鸡饲料添加大豆黄酮应根据日龄而选择,所得数据与图表可供参考.     

大豆黄酮对蛋鸡全部产蛋周期的生产性能与激素水平的影响及拟合

为了对蛋鸡饲料添加大豆黄酮后的全部产蛋周期进行系统研究,首先从摘录的公开发表的数据中选取较显著的6个指标：产蛋率、每枚蛋重、料蛋比、17β-雌二醇、三碘甲腺原氨酸、甲状腺素,计算其增长率;然后按照蛋鸡日龄全部整合在一起,以图表的形式绘制出来进行详细分析,并采用多项式模型将数据进行拟合。结果显示蛋鸡的各种性能随着其日龄而变化,且所提模型能够很好地逼近数据。因此,对蛋鸡饲料添加大豆黄酮应根据日龄而选择,本文数据与图表可供参考。     

环境激素17β-雌二醇分子印迹聚合物的制备及其性能

借助紫外分光光度法考察模板分子17β-雌二醇与丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)3种功能单体之间的相互作用,并进一步考察溶剂乙腈、四氢呋喃、甲醇-氯仿混合液(V甲醇:V氯仿=1:1)等对上述作用的影响。采用分子印迹技术,利用功能单体均聚分别合成3种分子印迹聚合物(MIPs)和3种空白印迹聚合物(NIPs),并通过平衡结合实验研究MIPs和NIPs对模板分子(17β-雌二醇)以及模板分子结构类似物(雌三醇)的结合性能。研究结果表明:MMA与17β-雌二醇之间的相互作用力比另外2种功能单体的强;乙腈更能够强化MMA与17β-雌二醇的作用;以MMA为功能单体合成的MIPs对模板分子具有最大的结合量(46.05μmol/g);在对17β-雌二醇和雌三醇的混合液(体积比为1:1)的结合实验中,由MMA合成的MIPs对17β-雌二醇具有较大的选择性结合量(40.27μmol/g),而对雌三醇的结合量仅为16.57μmol/g。