栓皮栎群体cpDNA变异初步研究

对收集栓皮栎主要分布区的19个天然群体,利用PCR-RFLP技术对群体的变异进行研究.对4个cpDNA片段PCR-RFLP研究表明:19个群体间有较好的多态性,共发现9种单倍型.单倍型变异主要出现在群体间,群体内变异很小,群体间遗传分化系数(Gst)为0.8488,而群体内遗传多样性只占15.12%.栓皮栎的现有分布格局可能是第四纪冰川后,以秦岭以南的川东到大别山区一带为中心,不同的适应类型向四周逐步扩散的结果.     

南五台栓皮栎林结构及分类的初步研究

南五台栓皮栎林是秦岭北坡典型垂直地带性植被基带,也是关中盆地水平地带性植被——落叶阔叶林的组成部分。该地区栓皮栎林是由栓皮标为优势种的纯林,群落结构简单,垂直结构上各层界限明显,可分为乔木层,灌木层和草本层三层;层间植物不发达,林冠整齐,根据该地区栓皮栎群系的组成成分,可划分为栓皮栎-格氏撞羽-披针苔,栓皮栎-杭子梢-披针苔,栓皮栎-胡颓子-披针苔,栓皮栎-格氏撞羽 杭子梢-披针苔等四个群丛。整个群系主要由山毛榉科、豆科、檀香科、胡颓子科、莎草科和菊科等植物组成。栓皮栎林经济价值高,开发利用时应重视生态效益,但目前要以保护为主,故应迅速建立南五台自然保护区。     

栓皮栎林光合特性的研究

用Licor 6400便携式光合作用测定系统研究了50年生天然次生栓皮栎林在不同季节的光合特性。结果表明:栓皮栎光补偿点变动范围为40.0～42.21μmol/(m2·s),光饱和点(LSP)的变动范围为1000～1600μmol/(m2·s),表观光量子效率的变化范围为0.014～0.06μmol/mo1;栓皮叶片的CO2补偿点的范围为57.54～72μmol/mo1;栓皮栎叶片在生长末期光呼吸速率为0.952μmol/(m2·s)。     

矿区废弃地栓皮栎生长规律研究

利用平顶山矿区废弃地栓皮栎人工纯林标准地资料 ,模拟出各测树因子的生长模型 ,研究林分生长过程、龄组的划分 ,确定数量成熟龄及林分蓄积量 ,并提出了该地区第一次间伐的时间及主伐年龄。     

栓皮栎种群的年龄动态与稳定性研究

对河南省内不同干扰程度下栓皮栎种群的年龄动态进行分析，结果表明较大干扰下其幼龄个体数量多，但死亡率较高，为增长型种群；而干扰较小时相反。     

栓皮栎植冠的构型分析

对栓皮栎（Ｑｕｅｒｃｕｓ　ｖａｒｉａｌｉｌｉｓ ＢＬ．）个体发育中不同阶段的植冠构型进行统计分析,结果发现：构型转变主 要表现在分枝格局上,除枝倾角保持稳定外,分枝率、枝间距和叶倾角都发生过显著改变。不同阶段构型 分析的比较表明：１）幼苗阶段,高生长不明显,分枝率低,枝间距较小;２）幼树阶段,高生长和冠幅扩展迅 速,分枝率和叶倾角都较大,枝倾角无明显变化;３）成树阶段,冠幅扩展明显放慢,高生长减缓,分枝率、叶 倾角明显低于幼树阶段,枝倾角仍无明显变化。     

栓皮栎种群的生命进程与稳定性研究

为探讨栓皮栎种群的数量稳定性及恢复能力,采用了静态生命表及Ｌｅｓｌｉｅ 矩阵模型方法,研究了河南省不同干扰程度下栓皮栎种群的生命进程及其数量稳定性。结果表明干扰影响了其生命进程,但栓皮栎种群可以靠死亡率与林隙的改变维持其稳定性,并通过较强的萌芽特性达到一定的恢复能力。结果还表明应进一步完善Ｌｅｓｌｉｅ 矩阵以使其能包容进无性繁殖的数据。     

荆条灌丛荫庇对栓皮栎幼苗叶片的降温效应研究

为了解干旱半干旱地区生境中现有灌木植物群丛形成的微气候,有效利用荆条灌丛对冠下栓皮栎幼苗的荫庇作用,选择晴朗无风或微风试验条件,用红外热成像仪测定荆条灌丛下和无荆条荫庇对照下的栓皮栎幼苗叶温,并与栓皮栎幼苗叶片高温胁迫指标对比,分析遮阴减少高温胁迫的程度和时间.结果表明:荆条灌丛下与对照下栓皮栎幼苗叶温有明显差异,特别是荆条北1/2栓皮栎幼苗叶温明显低于对照下叶温,且叶温在观测期内变化幅度小;荆条南北栓皮栎叶温也有明显差值,荆条南部12:00时因阳光与枝倾角相近,光线透射,叶温差值最大,夏至日附近表现最明显,超过高温胁迫指标较多,但持续时间短;在荆条庇荫下,或在自然状态下,栓皮栎幼苗叶温与气温的变化趋势相同,但气温整体位于荆条灌丛南北侧叶温之间;自然条件下,栓皮栎叶温超过高温胁迫指标的程度逐渐增加,从春季的1℃左右,增加至夏季的2~3℃,时间从1 h变化到4 h.荆条灌丛下南1/2栓皮栎幼苗叶片中午前后有明显的光斑而出现高于高温胁迫指标的情况,平均高出4.6℃,持续时间1~2 h;荆条荫庇的区域栓皮栎幼苗叶温均低于高温胁迫指标.     

山区积温分布推算方法的研究

积温是农业气候热量资源的重要指标。本文提出了山区积温的推算方法、得出了各种小地形的积温效应值。该方法在福建省沙溪流域山区实际应用的结果是令人满意的。     

不同密度栓皮栎幼苗冠层结构与LAI关系的分析研究

为分析栓皮栎幼苗冠层结构与种植密度的关系,利用LAI-2000植物冠层分析仪、Yaxin-1201植物冠层分析仪和收获法分别测定不同密度下栓皮栎幼苗群体冠层LAI值与群体中不同高度层的LAI值.结果表明:(1)栓皮栎幼苗叶片分布在顶部稀疏,中下部密集,活动面高度在植株高度的1/2处.(2)对于3年龄幼苗50~91株/m2的高种植密度不会制约幼苗生长,因此在栓皮栎苗圃育苗中应当合理密植,以提高苗木产量.(3)Yaxin-1201和LAI-2000植物冠层分析仪测定值与收获法测定值差异不显著(P>0.01).     

5个年龄栓皮栎热值与灰分含量的分析

不同年龄栓皮栎的灰分含量、干质量热值和去灰分热值是栓皮栎能源开发利用的重要基础。通过对5个年龄栓皮栎不同器官热值、灰分含量的分析,得出:平均灰分含量从高到低时的树龄依次为46、36、17、57、27 a;枝或干的灰分含量低于叶或皮。平均干质量热值从高到低的树龄依次为27、57、36、17、46 a;树叶、树皮、树干的干质量热值与灰分含量均呈不显著负相关,树枝的干质量热值与灰分含量间为极显著线性负相关,平均干质量热值与灰分含量呈显著线性负相关;枝或干的干质量热值均低于叶或皮。平均去灰分热值从高到低时的树龄依次为57、27、36、17、46 a;枝或干的去灰分热值均低于叶或皮。从热值与栓皮栎能源林的经营成本考虑,17、27、36、46、57 a的5个栓皮栎年龄段中,27 a可为栓皮栎能源林的理想经营年龄。     

低温对棉花主要生育期危害机理初探

温度是影响棉花生长的重要因子.本文模拟田间棉花苗期及花铃期温度的异常变化,结合土壤主要病原菌及冰核细菌与温度之间的互作,初步研究了温度对棉花主要生育期的危害能力,结果表明,在-3～15℃的范围内,真正造成棉花烂根烂种的温度范围应当在3～10℃,病情指数高达90.00%.将处于花铃期的棉花植株置于人工气候箱中,设立3个降温梯度处理棉株,32～20℃降至20～16℃,棉株未表现出不良症状; 32～20℃降至16～3℃,仅造成棉叶螨和棉蚜危害叶片萎焉、干枯,叶柄干枯,危害较轻的叶片仅边缘卷曲干枯,其他叶片表现正常;32～20℃降至16～3℃,棉花整株受害,叶片似水烫状,失水透明,叶片及植株顶端干枯,至室温后干枯死亡.INA 、立枯丝核菌和低温(15～10℃)互作可加重棉花受害程度.     

甘草萤叶甲发育起点温度与有效积温的研究

采用4个恒温(21，25，27，30℃)和1个室内变温(平均温度23℃)对甘草萤叶甲各虫态(龄)发育起点温度和有效积温进行了研究．结果表明，在21～30℃范围内，甘草萤叶甲发育历期总体上随温度的升高而缩短；卵、一龄幼虫、二龄幼虫、三龄幼虫、幼虫期、蛹期、产卵前期的发育起点温度分别为11．25，13．56，11．04，9．69，11．77，13．98，14．78℃，有效积温分别为136．77，53．70，57．66，66．22，176．11，63．67，108．82日度；整个世代发育起点温度为12．65℃，有效积温为492．75日度．     

太宽河自然保护区栓皮栎群落物种多样性研究

在野外调查基础上,采用TWINSPAN将山西太宽河自然保护区栓皮栎群落分为8个群丛,然后分别用丰富度指数、均匀度指数和物种多样性指数对栓皮栎群落的物种多样性进行研究,并用方差分析对各群落之间多样性指数的差异程度进行分析.结果表明:1)栓皮栎群落的物种丰富度指数主要受灌木层影响,然而不同层次的物种对群落物种多样性的贡献不同;2)由于相似的适应特征、物种相似的生境条件和资源利用方式,因此8个群丛各多样性指数间差异不显著(P＞0.05);3)在坡度比较平缓、土层较厚和水分条件较好的生境中,栓皮栎群落具有较高的多样性指数;在干扰较强、贫瘠的生境中,多样性指数则较低.     

蒙古栎苗木分级标准的研究

自1994年以来,先后在吉林省白石山林业局、吉林市林业科学研究院四合试验站4个地点进行了蒙古栎育苗试验,分别对各地点不同年份苗木进行小样方随机抽样,调查苗木生长及根系性状,在各样方苗木性状精度检验的基础上,采用x±s和多性状PCA分析2种方法划分苗木等级,最后综合确定出蒙古栎苗木质量和产量标准.     

太行山浅山丘陵区栓皮栎人工林凋落物季节动态

以河南省济源市大沟河林场营造的栓皮栎人工公益林凋落物为研究对象,采用样地随机布置凋落物收集框的方法来收集凋落物,并对数据进行统计分析,结果表明:①在2006年9月—2007年5月,20,30,40年生栓皮栎的凋落物输出量分别为5 594,8 358,6 397.6 kg/hm2.②在20,30,40年生栓皮栎人工林凋落物的对比中,凋落物总量比较为30年生(8 358 kg/hm-2)>40年生(6 397.6 kg/hm2)>20年生(5 594 kg/hm2).③凋落量动态随季节变化明显,其凋落量的季节变化为秋季>春季>冬季,凋落量的峰值出现在10,11,12月,主峰在11—12月.     

豇豆种子萌芽期及幼苗期耐湿性能的比较

目的比较豇豆萌芽期及幼苗期的耐湿性能,指导豇豆播种实践。方法在豇豆种子萌芽期及幼苗期分别进行淹水处理,研究不同时期豇豆种苗对缺氧胁迫的生理生化响应。结果 (1)随着豇豆种子淹水时间延长,萌发率明显降低,在36 h后,成苗率为0,在幼苗期淹水处理,72 h仍无幼苗死亡,但生理生化指标变化明显;(2)淹水抑制豇豆幼苗生长,其中对根的伤害最大。结论豇豆萌芽期比幼苗期对淹水耐受能力低,种子萌动期涝害会严重影响萌发,导致烂种,因此选择播种土壤环境和雨后播种非常重要。