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以3 羟基萘 2 甲酸甲酯4为原料,通过Cu(II)催化的酚氧化偶联、外消旋化合物的拆分和格氏反应等关键步骤,经7步反应以25%的总收率合成了一种具有手性联二萘骨架的新型TADDOL配体12,其光学纯度达到98%. 相似文献
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《云南民族大学学报(自然科学版)》2016,(6):491-498
改进了高收率、高选择性的手性叔丁基亚磺酰亚胺与2-吡啶基格氏试剂的不对称加成方法,合成了11个含吡啶基胺类手性配体,建立了手性叔丁基亚磺酰亚胺与2-吡啶基格氏试剂的不对称加成立体构型的预测模型. 相似文献
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以L-氨基酸为原料合成了系列新型手性噁唑啉配体1,该方法具有原料廉价,手性源易得,步骤少,易于操作,产率高等特点. 相似文献
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一类新型手性大环配体的合成赵英黎星术张小玲谢如刚(化学系)手性大环配体除能够选择性地识别有机客体分子和金属离子外,还可作为手性催化剂催化某些不对称反应,具有十分诱人的前景,正越来越受到人们的高度重视[1,2].我们曾以含硫氨基酸为原... 相似文献
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利用8-羟基喹啉与手性环己基二胺的反应,合成了对空气和水稳定的手性含氮四齿配体(R,R)-C5N4;进而分别与钌、铑或铱等金属络合物组合,现场生成催化体系,用于苯丙酮的不对称氢转移氢化反应;考察了碱添加量、配体用量和底物与催化剂用量摩尔比对反应性能的影响.结果表明,该配体与RhHCO(PPh3)3的混合体系效果较好,可得到68%ee的对映选择性. 相似文献
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手性混合催化剂不对称诱导合成苯基甘氨酸 总被引:3,自引:1,他引:2
以苯甲醛、氯仿、氢氧化钾和氨水为原料,在相转移催化剂(PTC)和β-环糊精(β-CD)混合催化剂存在下一锅合成了苯基甘氨酸。采用正交设计方法考察了底物,试剂用量、溶剂等对反应的影响,收率达95.6%,旋光产率为3.4%。考察了几种催化剂的催化活性。采用相溶解度法测定了反应物和产物的包合生成常数。 相似文献
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Since the 90’s of 20th century Jacobsen designed alysts generally are too di?cult to recover and reuse.and synthesized the chiral C2-symmetric salen type Many of solid or polymer supported catalysts couldcomplex, a large number of chiral schi? base com- be recovered, but it is well known that the applica-plexes have been developed as catalysts for vari- tions of them are limited partly because of poor se-ous asymmetric reactions including evantioselective … 相似文献
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A new type of chiral bisoxazoline ligands 1 based on spiro[4,4]-1,6-nonadiene backbone was easily prepared in six steps from racemic spiro[4,4]-nonane-1,6-dione, with the Pd-catalyzed coupling of the enol triflates with CO and amino alcohols as the key steps for the construction of the oxazoline moiety. The structure of the ligand (R,S,S)-1b was unambiguously established by X-ray crystallographic analysis. The chiral Cu(II) complex generated in situ from the combination of spiro bisoxazoline ligand (S,S,S)- 1c and Cu(OTf)2 was effective in the catalysis of asymmetric chlorination of the β-ketoester, methyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H- in-dene-2-carboxylate, affording the corresponding chlorinated derivative in 99% yield with 17% ee. 相似文献
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结构多样性和生物活性多样性的吡唑类衍生物成为药物研究的一类重要化合物.该文以2,4-二氟联苯为原料,经傅-克酰基化、缩合、环化等反应步骤,合成了新型含联苯基的多氟代吡唑衍生物4a ~ 4f ,其结构用红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS-ESI)、核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)进行了表征.测试了目标化合物对Aurora激酶A的抑制活性,初步的测试结果表明,目标化合物对Aurora 激酶A的抑制活性较弱. 相似文献
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于雅琴 《天津师范大学学报(自然科学版)》2009,29(4):47-49
以脯氨酸和吡啶为起始原料,经多步中间体合成了新型三氮唑吡啶盐负载的脯氨酸手性离子液体,并对各中间体与目标化合物的结构进行了核磁共振、元素分析、高分辨质谱和熔点测定的表征.实验结果表明,各中间体及最终产物的产率为71%~88%. 相似文献
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手性方酰胺配体的合成及催化二乙基锌对醛的不对称加成反应 总被引:3,自引:0,他引:3
手性1,2-环己二胺和1,2-二苯基乙二胺分别与2倍以上物质的量的方酸二酯反应可得含C2对称的手性方酰胺配体4和6以及少量单取代产物5。当1,2-二苯基乙二胺与等物质的量的方酸二正丁酯的乙醇溶液在回流温度下反应时则得关环产物7。上述新配体可用于催化二乙基锌对醛的不对称加成反应,产物仲醇的化学得率和ee值分别为45%-98%和25%-71%,所有新配体的结构均被IR,^1H NMR,MS和元素分析所证实。 相似文献
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在路易斯酸BF3.OEt2的催化作用下,利用手性含硅醛2和Me3SiSMe反应首次合成了手性含硅二硫缩醛5;当2与乙二硫醇反应时,虽然生成了二硫缩醛3,产率为66%,然而与硅相连接的苯基被氟取代.如果没有催化剂,反应都不能进行.化合物3,5的结构经过了IR,^1HNMR,^13NMR,MS等的测定.图2,参11. 相似文献