全玻蒸馏器酸化蒸馏-亚甲蓝分光光度法测定污水中硫化物

通过全玻蒸馏器酸化蒸馏-亚甲蓝分光光度法测定污水中硫化物,分别对显色剂、固定剂及样品保存时间、酸化剂、吸收液以及蒸馏时间等因素进行了研究。结果发现,采用亚甲蓝分光光度法测定硫化物,200min内不受显色时间的影响,具有较高的稳定性;固定后的样品于96 h内测定为佳;采用盐酸作为酸化剂的效果好于硫酸和磷酸;采用2%NaOH或5%乙酸锌-1.25%乙酸钠作为吸收液,不同浓度硫化物样品的加标回收率均在85.7%～101.6%之间,无显著差异;最佳蒸馏时间为30 min。     

GC法快速测定烟样中生物碱含量

采用GC技术对烟叶中4个主要生物碱作了定量分析,提出了一种快速,简便,准确测定烟叶样品中生物碱的含量的气相色谱方法,极大地简化了烟叶样品的前处理过程,缩短了色谱分析时间,整个色谱分析时间只需5min。     

火法富集ICP-AES法测定电镀污泥中的金、钯、银

采用火法富集ICP-AES法测定电镀污泥中的金、钯、银三种贵金属的含量,探究了熔融过程的温度与时间、硅酸度、氧化铅与样品的质量比、铅扣质量、灰吹的温度与时间等5个因素对富集和测试结果的影响.结果表明,上述5个因素对测定结果均有较大影响;最佳火法富集工艺条件为：入炉温度950?C、炉温在50 min内升至1150?C并保温50 min,硅酸度为1,氧化铅与样品的质量比为7,铅扣质量45 g,900?C灰吹2 h.方法验证结果表明本文方法能为电镀污泥的回收价值评估提供准确有效的富集和检测方法.     

红景天煎煮过程中黄酮类成分动态变化规律研究

将红景天粗颗粒(2mm相似文献   

影响分光光度法测定IAA含量因素的研究

测定了叶绿素、高岭土、活性炭、不同加热时间、蛋白质、不同pH等条件对分光光度法测定IAA含量的影响。结果表明 ,叶绿素对IAA含量的测定有影响 ,而且随浓度的增大 ,其影响也增大 ;活性炭对IAA含量的测定有极显著的影响 ,在吸附色素的同时也吸附了IAA ;高岭土对IAA含量的测定没有影响。煮沸时间对测定结果有影响 ,短时间 (5min)煮沸对测定结果影响不大。样品中蛋白质的含量对测定结果有极显著的影响。体积分数为 0 10的三氯乙酸对测定结果影响不显著     

农药复配剂中阿维菌素含量反相液相色谱法测定法的研究

本研究采用反相液相色谱对混剂产品中的阿维菌素含量进行测定。色谱分析所采用的条件是 :HPHypersil ODS C18反相柱 ,流动相为甲醇 -水 (9:1) ,流速为 0 .8ml/ min,进样量为 10 ul,柱温 2 5℃。测定了阿维菌素标准品活性成分在色谱柱上的保留时间、峰高、峰面积 ,其中 B1a保留时间为 7.0 5 min,B1B为 6 .2 min。其浓度和色谱峰面积呈线性相关 y=0 .0 4 0 5 x- 0 .16 41(r=0 .9998)。方法回收率 93.5 % - 10 2 .5 % ,变异系数0 .32 % - 0 .71% ,表明方法准确可靠。最终测得样品中的阿维菌素 B1a含量为 0 .0 77%。     

对中药大黄中蒽醌类物质煎煮条件的优化

将大黄粗颗粒(2mm相似文献   

石墨炉加热法测定土壤中有机质的含量

土壤有机质含量是评价土壤肥力的一个重要指标,采用重铬酸钾氧化法对土壤有机质含量进行测定,得到石墨炉加热法测定土壤有机质含量的最佳消解温度为220℃,消解时间为10 min﹒石墨炉加热法和油浴加热法进行对比研究,2种方法相对标准偏差分别为0.86%和1.70%,说明石墨炉加热法精密度优于油浴加热法﹒在最优条件下测定5种土壤样品中的有机质含量,平行测定5次,最大相对标准偏差为0.91%.     

影响美洲大蠊药材中游离氨基酸测定的因素研究

目的:研究影响美洲大蠊药材中游离氨基酸含量测定的各因素,确定最佳检测条件。方法:采用单因素实验和正交设计实验,对溶剂浓度、物料比、提取时间、提取次数、活性炭用量、脱色时间、缓冲溶液的pH值、显色时间进行考察。结果:美洲大蠊药材中游离氨基酸的最佳提取条件为:8倍量65%乙醇,回流提取3次,每次60 min;最佳测定条件为:脱色时活性炭和样品的比例为4∶100,脱色时间10 min,显色时缓冲溶液的pH=6.0,水浴加热显色30 min。结论:该提取条件和测量方法适用于美洲大蠊中游离氨基酸的含量测定。     

顶空气相色谱测定蔗渣渗滤液特征化合物研究

蔗渣渗滤液中挥发性物质种类很多,成分复杂,建立顶空气相色谱法(HS-GC)测定蔗渣渗滤液中4种特征挥发性有机化合物的方法.通过对影响HS-C,C分析的主要影响因素顶空平衡温度、平衡时间、基质效应、柱温、柱流量进行优化,确定实验条件.1 mL样品在顶空平衡温度85℃,恒温加热15 min,柱温50℃保持5 min,柱流量...     

重金属快速检测技术研究进展

由于重金属在工农业生产中的应用越来越广泛,致使环境重金属污染日益严重.为应对减轻环境重金属污染和确保人体健康的需求,新型的重金属快速检测技术成为了研究热点.针对重金属传统检测技术的仪器昂贵、需专业操作人员、不易携带、程序繁琐和耗时较长等缺陷,多种具有快速、灵敏、准确、易携带、现场实时特点的重金属快速检测技术得到了快速发...     

气相色谱法同时测定西洋参药材根中12种农药残留的含量

目的：建立西洋参药材根中12种农药残留的分离测定方法．方法：采用气相色谱法,HP-608弹性石英毛细管柱,ECD检测器,柱温起始温度150℃,以5℃／min速度升温,至230℃,保温5min;进样器温度240℃,检测器温度250℃,载气为高纯氮,柱流速20mL／min,层吹流速40mL／min,用外标法计算农药残留的含量．结果：12种农药的峰面积和质量浓度（mg／L）在测定范围内均具有良好的线性关系,精密度良好,平均回收率为94．1％～99．4％．结论：所用方法简单准确,灵敏度高,适用于西洋参药材根中12种农药残留含量的同时测定．     

关于确定表层土壤重金属污染源的研究

根据重金属的传播特征,建立了关于确定表层土壤重金属污染源的偏微分方程模型.运用数值积分以及参数估计,得出其单位体积内重金属污染物的质量.同时,利用MATLAB软件拟合二元二次方程对其进行数值求解,从而较方便且准确地确定出重金属污染源的具体位置.     

便携式Si（Li）X射线探测器的研制

报道了所研制的便携式Ｓｉ（Ｌｉ）Ｘ射线探测器，其能量分辩为１５３ｅＶ，液氮保持时间为４０ｈ，充满液氮后的重量为８．２ｋｆ，已用于携带式同位素激发Ｘ射线荧光分析仪中。     

中药产品中的重金属元素

中药产品中的重金属元素超标问题是制约我国中药产品走向世界的一个重要因素。本文对建立我国中药产品中重金属元素检测的国家标准方法和限量控制标准的重要性；研究中药产品中重金属元素超标的原因及对策的方法、途径、重要意义；中药产品中重金属元素存在状态研究的重要意义做了较为详细的论述。     

非抑制型离子色谱法测定水中锌、铅、铁、镁、锰、镉、钙

本文应用非抑制型离子色谱法,以乙二胺——柠檬酸水溶液作为流动相,探索了Zn~(2+)、Pb~(2+)、Fe~(2+)、Mg~(2+)、Mn~(2+)、Cd~(2+)和Ca~(2+)等七种金属离子在磺酸基阳离子色谱柱上的最优分离条件,研究了容量因子对乙二胺和柠檬酸的浓度以及pH值的依赖关系。对保留机理进行了讨论。对实际水样中七种金属离子进行了测定。     

FFAP毛细管柱气相色谱法测定酒中香味成分的初步探究

建立毛细管柱气相色谱法测定酒中香味成分的分析方法.采用FFAP毛细管柱,氢火焰离子化检测器,程序升温：初温40℃,保持3min;以5℃/min升至70℃,保持1min;再以20℃/min升至180℃,保持20min.进样量：1μL,分流比：68∶1,进样口温度：220℃,检测器温度：280℃.结果表明,该方法操作简便快捷、重复性好,各组分的色谱峰均达到基线分离.从测试酒样的气相色谱图中可以比较出不同香型酒中香气成分的组成及含量的差异.     

蔬菜和水体中菊酯类农药的分析

采用气相色谱分析方法,选用CP-Sil 5CB型毛细管柱,ECD检测器,快速定性检测蔬菜中菊酯类农药,通过优化分析条件,建立了气相色谱对蔬菜和水体中菊酯类农药的分析检测方法.以氯氰菊酯为例采用外标法进行定量分析,其线性回归系数为0.998 7,加标回收率可达78.30%～102.7%,相对标准偏差(n=7)为4.887%.相对国标法《植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留量的测定》(40min),该分析方法缩短了样品检测的时间.拟定分析方法用于蔬菜样品中微量菊酯类农药的测定,结果满意.     

便携式高频X射线机球管的设计与制作

设计制作出一种便携式高频X射线球管,并提出计算模型,适合用于制造用于文物检测、牙科检测、骨密度检测、异物检测、种子活力检测、电路缺陷检测等领域的便携式高频X射线机。该球管包含高频高压变压器、倍压整流电路、X线管、灯丝加热电路,管电流检测电路、管电压检测电路、温度检测电路,以及外壳体、绝缘、密封等结构。外壳形成密封容器,充满散热绝缘材料,外壳上有一开口,X射线通过该开口向外发射。在本设计中有管电压、管电流反馈,还有管内温度反馈,更能精度地控制X射线发生器的工况。实例制作出的球管具有体积小、密封性能好、功能更全面。实例表明该设计方案合理、可行。     

镍电镀厂废水中磷酸盐,亚磷酸盐的离子色谱法测定

本文报道一个测定镍电镀厂废水中磷酸盐、亚磷酸盐的离子色谱测定法.方法使用Hamilton PRP—X100阴离子柱,pH7.5的5毫摩尔对羟基苯甲酸作流动相,电导检测;亚磷酸根与磷酸根的分离度大于1.5,线型范围0—2.5μg磷,相关系数大于0.999,磷酸根的最低检测浓度(进样20μl)1.4ppm,亚磷酸根的最低检测浓度0.4ppm.样品前处理使用独特的串联离子交换树脂小柱,步骤简单,标准添加回收率90.4—104.3%.