阳极多孔三氧化二铝模板孔对化学蒸气沉积合成纳米材料的作用研究

在各种化学蒸气沉积生长排列整齐的纳米材料的合成方法中,阳极三氧化二铝(AAO)模板被广泛采用主要由于容易通过电压和阳极氧化时间来控制其孔径.这里,我们表征存在/不存在催化剂时生长在AAO模板上的碳纳米管和氧化物材料的生长机理.我们还研究了在合成密集整齐排列的纳米结构生长过程中氢气的还原效应.实验结果显示AAO模板本身促进Ga2O3生长机理,氧化物催化剂氢化还原提高了碳纳米管的生长速率和结晶度.氢化还原中使用AAO模板可以很好地控制排列整齐的纳米材料的直径和密度.     

纳米氧化镁对磷酸盐胶粘剂性能的影响

以磷酸二氢铝和氧化铝为成分的高温固化磷酸盐胶粘剂,通过添加纳米级氧化镁达到室温快速固化耐高温的目的。采用DSC、XRD和SEM以及力学性能测试等手段,研究了纳米氧化镁对磷酸盐胶粘剂固化温度、粘接强度、结构和微观形貌的影响。结果表明:由于纳米氧化镁对胶粘剂的固化促进作用,显著降低了胶粘剂固化温度,提高粘接强度。     

一种合成纳米SrTiO3的新方法

以H2TiO3(生产钛白粉的中间产品)和SrCl2.6H2O为反应物,在NaOH溶液中水热合成了纳米钛酸锶粉体.研究了原料摩尔比n(Sr)/n(Ti)、NaOH用量、反应温度和反应时间对SrTiO3粉体纯度和n(Sr)/n(Ti)的影响.用XRD、TEM、FT-IR对粉体进行了表征;并用化学分析、原子吸收(AAS)测定了粉体中主要的化学成份及杂质元素含量.结果表明,所得粉体纯度大于99.5%、具立方相、n(Sr)/n(Ti)约为1.0、平均粒径25~60 nm.在反应体系中加入分散剂可明显降低粉体粒径.经Scherrer公式计算,加入分散剂乙醇、聚乙二醇和不加分散剂制得粉体的晶粒粒径分别为15 nm、18 nm2、1 nm.     

气相沉积法一步可控合成氧化铜纳米阵列

利用气相沉积的方法于铜基片表面可控生长形成氧化铜纳米阵列,通过控制反应温度及反应时间,得出不同生长密度、不同长度及不同直径的氧化铜纳米阵列,研究了该种方法所依据的实验条件对生长形成氧化铜纳米阵列的生长密度、平均长度以及平均直径的制约关系.结果表明:温度越高,则氧化铜纳米阵列生长越密且平均直径越小;反应时间越长,则氧化铜纳米阵列平均长度越大.在此基础上分析了该纳米阵列的生长机制,并最终确立实现不同规格铜基氧化铜纳米阵列可控合成的依据.作为对比,该氧化铜纳米阵列进行硫化处理后所形成的特殊云杉式分级结构相比于硫化铜片直接在铜的表面所生长形成的硫化亚铜阵列更有利于与电解液的接触,为其在电化学上的应用创造了可能.     

溶胶-凝胶模板法合成PbTiO3纳米线

采用二次阳极氧化法制备了阳极氧化铝(AAO)模板. 以Pb(CH3COO)2·3H2O和Ti(C4H9O)4为反应物,采用溶胶-凝胶模板法在AAO模板的纳米孔洞中合成出了高度有序的PbTiO3纳米线. 首先,将氧化铝模板浸入PbTiO3溶胶中60 min,然后将此模板于空气气氛中550 ℃煅烧3 h,得PbTiO3纳米线. 用SEM, TEM, ED, XRD 和EDS对纳米线进行了表征. 结果表明,所得PbTiO3纳米线为四方相多晶结构,直径约为70 nm、长度约为10 μm,晶胞参数a=b=3.933 nm,c=4.024 nm.     

配位均匀沉淀法制备不同形貌的纳米氢氧化镍

采用配位均匀沉淀法成功制备了球形和针形两种形貌的纳米氢氧化镍,并用TEM、XRDI、R等实验手段对产品的微观结构及形貌进行了表征分析.     

软模板法合成介孔片层组成的氧化镍微球及吸附研究

以硝酸镍为镍源,水和乙醇混合液为溶剂,P123为软模板.采用前驱体路线和溶剂热法合成了介孔片层组成的具有特殊形貌的氧化镍微球,同时讨论了不同温度和时间对氧化镍微球形貌的影响.利用XRD,SEM,TEM和N2吸附-脱附等手段对样品进行了分析表征.结果表明,所合成的氧化镍材料具有介孔结构,比表面积为37.16 m2/g,溶剂热时间的增加和反应温度的升高都有利于氧化镍晶粒长大和形貌变化.与此同时,在水溶液中氧化镍微球对刚果红染料呈现了较好的吸附性能,去除率最高可达96.92%.     

液相法制备纳米金属材料及其应用

介绍了液相制备金属纳米材料的方法及金属纳米材料的主要应用进展.     

单分散的硫化银纳米粒子的一步合成及性质表征

提出了一个简单的、温和的条件下合成高产量的、均匀的、单分散的硫化银纳米粒子的方法.该化学方法采用硫脲作硫源和稳定剂,室温下与硝酸银反应一步即可获得Ag2S纳米粒子,因而不需采用任何模板和基底.采用X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线光电子能谱(XPS)以及紫外-可见光谱(UV-Vis)等手段对所合成的产物进行表征.XRD结果表明产物为单斜相的硫化银,TEM可以看出产物为直径约为50±10 nm左右的球状纳米粒子.XPS分析表明产物中Ag为 1价而S为-2价,它们的原子个数比为AgS = 10.489.UV-Vis观察到合成的硫化银纳米粒子在292 nm处有特征吸收峰.     

水热法合成纳米金属及其氧化物和硫化物材料

本文总结了水热法在合成金属及其氧化物和硫化物纳米材料中的运用,发现通过控制反应的温度、压力,反应时间,反应中溶剂的种类和比例等条件,可以方便地控制纳米材料的形态和大小。     

ZnO半导体纳米材料的可控合成及其性能研究

利用水-乙醇混合溶液为溶剂的溶剂热的方法,合成了不同形貌的ZnO纳米.亚微米结构.通过X-射线粉末衍射,扫描电镜,紫外可见光谱等测试手段对样品的结构和光学性能进行了表征.结果表明,溶液的碱性对产物形貌有很大影响.随着氨水加入量的增多,产物形貌从纺锤型逐渐发展为一维棒状直至花型结构.我们可以通过简单调节溶液的酸碱性来实现对产物氧化锌形貌的控制.     

企业战略导向的薪酬观

在现代企业的战略安排中,薪酬不仅仅是回报,并且可以起到支持企业战略发展的作用。本文从薪酬制度与实现企业战略、企业变革等关系阐述了企业战略导向的薪酬观。     

钴锆掺杂磷酸铝纳米材料的合成及其对环己烷非均相的氧化性能

采用固相反应法成功合成了磷酸铝钴锆(ZrCoAlPO)、磷酸铝钴(CoAlPO)及磷酸铝(AlPO)粉体材料.并用X线衍射(XRD)、电子扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(HR-TEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRUV-Vis)、光电子能谱(XPS)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)以及原子吸收光谱(AAS)对材料进行了表征.结果表明:锆通过取代磷酸铝骨架中磷的位置、钴(Ⅱ)同晶取代铝的位置而获得了高结晶度、原子呈四边形与六边形排列的ZrCoAlPO纳米材料.在焙烧过程中部分钴(Ⅱ)被氧化为钴(Ⅲ),并伴有痕量的钴(Ⅱ)氧化物.经过盐酸处理的ZrCoAlPO和CoAlPO材料对环己烷的转化率相应地比未经盐酸处理的要高.ZrCoAlPO催化剂中Zr的含量对环己烷总产物选择性没有影响但能调节产物环己酮与环己醇的摩尔比,并随Zr含量的增加,酮醇比减小并趋近于1.产物选择性主要由ZrCoAlPO催化剂中钴及其含量来控制.     

低温液相法制备铜及氧化亚铜

在碱性条件下,以硫酸铜为铜源,水合肼为还原剂,利用常温液相合成法制备了金属铜和氧化亚铜纳米材料.通过控制变量法,研究反应时间、水合肼的量对生成物的影响,并采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对样品进行表征.实验结果显示:反应时间短,水合肼用量少,有利于氧化亚铜的生成;反应时间长,水合肼用量多,有利于单质铜的生成.     

一步自助熔剂法制备K_xFe_(2-y)Se_2的超导电性研究

本文研究了采用一步自助熔剂法制备K_xFe_(2-y)Se_2单晶样品,其超导转变温度达到32.7K,由于一步自助熔剂法的烧结工艺提高了K、Fe和Se元素的分布均匀性,从而保证了较好的样品品质以及合适的化学计量比。     

ZnO纳米材料结构与性能的关系

通过对液相法合成的各种形貌的一维ZnO纳米结构的XRD和PL进行分析,结果发现通过控制择优生长（002）晶面,能够增强近带边发射;通过控制生长（110）晶面,增加晶格缺陷,能够增强PL的可见光发射.     

副产盐酸综合利用制取磷酸氢钙和氯化铵

氯化炉尾气净化回收产生大量的废盐酸(副产盐酸)。为实现副产盐酸的综合利用,本文研究综合利用净化氯化炉尾气回收的副产盐酸生产磷酸氢钙和氯化铵的工艺技术。该技术使废盐酸得到综合利用,并能获得较好的经济效益。     

J2EE技术在纳米新材料共享数据平台中的应用

本研究设计并实现了基于J2EE技术的纳米材料科学数据共享平台,介绍了系统的总体层次结构、各个功能模块和后台数据库设计,并阐述了系统开发过程中的J2EE技术。实际运行效果表明,本系统能够适用于各种纳米材料数据的管理,帮助研究纳米材料的科研人员更好地分析和利用科学数据。     

主弱n-平坦系的有向上极限与直积

设n是任意正整数。证明了主弱n-平坦系关于有向上极限封闭,并且给出了主弱n-平坦系的任意直积仍然是主弱n-平坦系的充分必要条件。作为应用,推广了一些已有的成果。