化学滴定法测定岩心中的总有机酸含量

用返滴定法测定了柴达木盆地部分岩心中的总有机酸含量 ,考察了萃取溶剂、煮沸时间、滴定方式等因素对测定结果的影响。实验结果表明 ,岩心颗粒越小 ,萃取率越高 ,实验中可将岩心研磨至 37μm(40 0目 )。体积比为3∶7的苯乙醇混合溶剂的萃取效果好于乙醇、氯仿乙醇。加热煮沸时间对有机酸的测定结果影响不大 ,加热煮沸 5min即可达到萃取平衡。柴达木盆地有机酸的酸值波动较大 ,为 0 .1 954～ 0 .2 336mmol/g。与直接滴定法相比较 ,返滴定法测定具有萃取率高、终点易观察、结果重复性好等优点。     

电位滴定法测岩心中水溶性有机酸的含量

采用返滴定方式,电位滴定测定了胜利油田部分岩心中的水溶性有机酸含量,考察颗粒大小、萃取时间、滴定方式等因素对测定结果的影响。实验结果表明,岩心颗粒越小,萃取率越高,萃取时间对有机酸的测定结果有一定影响,加热煮沸60min即可达到萃取平衡。与直接滴定法相比较,电位返滴定法测定具有萃取率高、终点易观察、结果重复性好等优点。     

岩心中有机酸的测定研究

用返滴定法测定某石油管理局提供的十二口井五十个岩心样品中的总有机酸和水溶性有机酸的含量。结果表明同一油井内不同深度的有机酸含量相差不大,同一深度的不同油井内岩心的有机酸含量相差比较大。其总有机酸含量范围为0.119 1～0.212 5 mmol.g-1。岩心中水溶性有机酸含量范围为0.002 1～0.056 3 mmol.g-1。返滴定法测定部分岩心中的有机酸含量,具有萃取率高,终点易观察,结果重复性好,误差小等优点。     

pH电位滴定法测定油田水中有机酸

应用ｐＨ电位滴定法简便快速地测定了油田水中有机酸的总量,其加标回收率在９６％￣１０３％之间,ＲＳＤ小于２．８％,讨论了共存离子的干扰及干扰消除的方法,并与等速电泳法的测定结果对照,结果满意。     

电位滴定法测定生物油中的总酚含量

建立了一种电位滴定法快速定量测定生物油中总酚含量的新方法.通过加标法考察了定量分析生物油总酚含量的准确性;通过5次平行性实验,考察了分析方法的精密性;通过向生物油样品中添加糠醛、乙酰丙酮和乙酸等,考察了生物油中醛、酮和酸等对所建分析方法的干扰影响.结果表明,所建立的分析方法具有高的可靠性和精密性;糠醛和乙酸的含量对分析结果没有干扰影响,而乙酰丙酮对分析结果具有一定干扰作用,但并不显著.     

微型滴定法测定饮品中的总酸度

本文利用微型滴定法测定饮品中的总酸度，并对微型滴定法与常量滴定法的平行测定结果进行了比较，结果无显著性差异，F检T检结果均在允许范围内，相对偏差均小于0．5％，微型滴定法的精度达到常量滴定法测定水平，能满足化学分析要求．     

"气血双补口服液"的总氨基氮含量测定

甲鱼是“气血双补口服液”的君药组成之一，其水解液含有多种α-氨基酸，通过甲醛滴定法可测定口服液的总氨基氮含量．利用均匀设计法研究使用甲醛滴定法测定口服液的总氨基氮含量的最佳测定条件为：在口服液为3．9mL，pH9．0甲醛为10．0mL时，口服液的总氨基氮含量最高．实验结果表明，该法的测定结果重现性好。回收率在95％～105％内；且其测定方法简便，可用于“气血双补口服液”中氨基酸的质量控制。     

微量滴定法测定铁矿中的全铁含量

介绍一种用于铁矿中铁含量测定的微量滴定方法．该法采用WD—COⅡ型微量滴定管(中国专利ZL002 30756．1)，以K2Cr2O7为滴定剂，采用甲基橙指示剂代替有毒试剂HgCl2，指示预处理完全程度和除去过量的还原剂Sn^2 ，该法使分析速度加快，试剂耗量减少，且与常量滴定法结果一致．     

示波滴定法测定头孢氨苄的含量

在含ＫＢｒ的盐酸介质中,用ＫＢｒＯ３标准溶液滴定头孢氨苄,根据示波器荧光屏上荧光点的最大稳定位移来指示滴定终点,测得头孢氨苄对照品的平均回收率为９８．１３％,ＲＳＤ为１．１％。用本法测定头孢氨苄胶囊为药典法的测定结果无显著性差异。     

pH计指示电位滴定法测定陈醋中的总酸及其不确定度评定

采用传统方法酿制的陈醋由于自身成分复杂，色泽黑紫，采用普通指示剂酸碱滴定法测定总酸，终点颜色变化易被其本色掩盖。文章采用pH计指示电位滴定法进行测定，具有设备简单、操作简便、精确度高等优点，减少了人为因素带来的影响。     

直接电位滴定法测定含乌梅复方制剂中的游离有机酸总量

建立了直接电位滴定法测定含乌梅复方制剂中游离有机酸的方法．实验表明，复方制剂稚泻停口服液中游离有机酸总量为8.33×10-3mol／L，RSD=0.54%(n=7)．柠檬酸回收试验结果为97.46%～104.96%．该方法可作为稚泻停口服液的质量标准，也可用于其他复方制剂中游离酸总量的测定．     

辽河原油直馏柴油馏分中羧酸含量和结构的探讨

采用醇碱水溶液萃取方法分离出辽河油直馏柴油馏分中的石油羧酸(主要为环烷酸)，采用重量法测出的分离效率不低于90％；用色谱、色谱质谱联用、红外光仪器分析手段对石油羧酸的化学结构进行了较详细的研究，发现了该馏分中石油羧酸在组成和结构方面的一些特征。     

混凝土外加剂中氯离子和总碱量的测定

用氯离子选择电极法测定外加剂中氯离子含量,测定值与电位值之间的线性关系良好,回归系数高达0.9986;以FP-640火焰光度计测定总碱量,方法简便、迅速、测定结果准确,实用性强.     

Study of complexes of lanthanum with amino acids by titration calorimeter

The stability constants and thermodynamic functions for complexes of lanthanum with eight kind of amino acids according to 1∶1 and 1∶2 in proportion have been determined by titration calorimeter at 298.15 K. The enthalpy change makes a predominant contribution to the stability of these complexes. The ring in amino acid associated with lanthanum ion helps to enhance the stability of complexes. Steric effects between rings in complexes leads to that the equilibrium constants of reaction of the complexes (1∶2) is much less than that of the complexes (1∶1). Foundation item: Supported by the National Nature Science Foundation of China (29873036) Biography: Ye Gang (1974-), male, M S., research direction: thermochemistry.     

原油盐含量测定的电位滴定法初探

脱盐是炼化生产的第一步,及时、准确地获得盐含量的信息是保障炼化生产顺利进行的前提。盐含量测定中,作者采用SY／T0536-94方法的前期顸处理过程,测定时改用电位滴定法测量。获得了与全过程采用微库伦法对应的结果。     

不同部位灵芝及子实体提取物中总三萜酸含量测定

建立不同部位灵芝及子实体提取物中总三萜酸含量测定方法.灵芝样品用乙醇提取,依次经氯仿、5%碳酸氢钠萃取,酸化后再用氯仿萃取、浓缩至干,称重,即得灵芝总三萜酸量.结果:灵芝子实体总三萜酸为(8.58±0.25)mg/g,孢子粉为(3.48±0.03)mg/g,菌丝体仅为(1.75±0.09)mg/g;菌盖总三萜酸含量为(12.62±0.22)mg/g,菌柄为(7.66±0.08)mg/g.10批次灵芝子实体的总三萜酸含量范围为4.3416.39 mg/g.灵芝子实体提取物中的总三萜酸含量以醇-水提取物的最高为(208.70±5.54)mg/g;碱水提取物的最低,仅为(123.07±4.99)mg/g.HPLC初步分析子实体和孢子及子实体提取物间三萜酸成分大部分相同.本法适用于灵芝子实体及其提取物、灵芝孢子和菌丝体总三萜酸的含量测定,结果可靠,可为灵芝产品质量指标提供依据.     

二元羧酸促进氯仿光催化降解研究

研究发现引入少量二元羧酸能显著提高H2O2诱导氯仿光催化降解效率.研究了氯仿光催化降解的影响因素,得到了最佳降解条件:pH范围在3.5～4.5;H2O2为3～10 mg/L;Fe(Ⅲ)为0.2～0.45 mmol/L.以氯离子电极和H2O2传感器分别监测氯仿降解体系中氯离子和双氧水浓度,结果表明在最佳降解条件下,氯仿降解速度显著提高.图4,表1,参16.