火焰原子吸收法测定果类饮料中的锌含量

用HNO3 HClO4(体积比3：1)混酸消化苹果味饮料，利用火焰原子吸收法在λ=213．9nm处测定其中锌的含量(μg／mL)，工作曲线是A=0．014 0．2019C，相关系数R=0．9992，精密度为0.58％，加标回收率为94．2％～100．1％。     

原子吸收法测量人体头发中微量元素的含量

人发中锌、铜、铁、钙、铅的含量在一定程度上能够代表其在人体中含量的实际水平。且人发具有取材方便，容易分析的优点，由此建立了原子吸收法测量人发中锌、铜、铁、钙、铅含量的方法，并详细叙述了实验方法与实验过程。     

原子吸收分光光度法测定婴幼儿头发中的锌含量

叙述了采用干法消化婴幼儿发样 ,原子吸收分光光度法测定样品中的微量锌的方法。该方法快速简便、灵敏可靠     

原子吸收分光光度法测定婴幼儿头发中的锌含量

叙述了采用干法消化婴幼儿发样，原子吸收分光光度法测定样品中的微量锌的方法，该方法速简便，灵敏可靠。     

火焰原子吸收法测量人体头发中微量元素的含量

锌、铜、铁、钙、镁等是人体内必需的微量元素。它们在人体中具有多方面重要的生理功能和营养作用。人发中锌、铜、铁、钙、镁的含量在一定程度上能够代表该元素在人体中含量的实际水平,因毛囊有浓集微量元素的功能,所以微量元素在毛发中含量较高,且人发具有取材方便的优点,因此,有必要建立一套有效的测量人发中这些微量元素的方法由此建立火焰原子吸收法测量人发中锌、铜、铁、钙、镁含量的方法,并详细记述了实验方法过程。     

原子吸收仪测定大顶铁矿石中锌含量

通过探索,找出一种使用原子吸收仪进行分析锌含量的方法,使之适合大顶矿业股份公司铁矿石的分析,且既简便快速,又精密度好,准确度高,更好地满足生产销售的要求。这种方法用盐酸-氢氟酸-硝酸-高氯酸混合作用溶解铁矿石,用波长213.9nm谱线测定锌,经加标试验回收率为97%￣101%,相对标准偏差为0.9%￣1.2%。     

微波消解原子吸收法测头发中的多种金属元素

用普通家用微波炉消解发样，选择消解条件进行测定分析，结果较为满意，为其它固体样品前处理提供参考。     

火焰原子吸收法中锌钾对铂干扰的研究

本文分别研究锌、钾在盐酸、硝酸和硫酸介质中对铂的干扰规律。无论在哪 一种介质中、锌、钾对铂的干扰都是与浓度有关的化学干扰。     

火焰原子吸收法测聚合氯化铝中铅

建立了一种以硫酸-硝酸对样品进行消化，火焰原子吸收测定铅的方法。该法用于实际样品的测定时，相对标准偏差小于2．3％，加标回收率为98％-102％。该方法已成功地用于实际样品中的铅的测定，效果良好。     

间接原子吸收法测微量氯

含乙醇试液中加入过量硝酸银标准溶液，根据过剩银的原子吸收信号，用作图法或计算法间接测得自来水中微量氯，回收率在９７％￣１０４％之间。     

火焰原子吸收法测定锌

研究了火焰原子吸收法测定加锌奶粉中微量锌的方法.在对仪器工作条件,共存离子干扰等的研究基础上,进行了相关指标的测定.在一定条件下,方法的特征浓度0.007μg·mL/1%,检出限0.005μg/mL,相对标准偏差2%,加标回收率96%～101%,线性范围0～1.4μg/mL.经用于样品分析,结果符合要求.     

原子吸收分光光度法测定草珊瑚中微量铁的含量

目的 以原子吸收分光光度法为基础建立测定草珊瑚中微量铁的新方法.方法 用浓度为3.0 μg/mL的铁测试液于2%HCl溶液的体系中,研究吸收波长、燃烧器高度、灯电流(ILamp)大小、狭缝宽度(d)、空气和乙炔的流量比对测试结果的影响.最佳的测试条件为:吸收波长为248.3 nm,燃烧器高度为6.0 mm,ILamp为2.0 mA,狭缝宽度为0.1 nm,乙炔、空气流量比为1.7/6.2.结果 在最佳实验条件下,铁含量在0.0～5.0μg/mL范围内与吸光度A之间呈线性关系,即A=0.078ρFe+0.008,其中ρFe为铁标准溶液浓度(μg/mL),此方程线性相关系数r=0.999 0,所建立方法的相对标准偏差为0.09%～1.15%,相对误差小于1.5%.结论 此测定方法简便,结果准确、可靠,可用于其它中草药中微量铁元素的测定.     

火焰原子吸收光谱法测定高含量铜、铁冶炼中间物料中的银

建立了测定高含量铜、铁冶炼中间物料中银的方法,考察了物料的溶解处理方法以及仪器测定过程中的干扰因素的影响。在15％盐酸介质中,用原子吸收光谱仪于波长328．1nm处测定银,方法的回收率和相对标准偏差分别在93．55％～109．3％和1．3％～2．7％之间。方法具有简单、快捷和准确的特点,适用于冶炼工业含银量在20～500g/t范围内的高含量铜、铁物料样品的分析。     

用原子吸收光谱法测定催化剂中的铂

建立了利用石墨炉原子吸收光谱法测定催化剂中铂含量的方法。在标准溶液和试样溶液中加入铜离子,可以消除其他离子的干扰,并且提高测定铂的灵敏度。实验表明,高浓度的铝对测定结果有影响,而酸度的影响很小。在一定的浓度下,Fe3+,Ni2+等7种干扰离子对测定结果的影响很小。该方法的检出限为0.044mg/L,加标回收率为99%～105%,相对标准偏差在0.73%左右。     

冷原子吸收法测定水样汞含量时应注意的问题

从测定用试剂的处理,样品的保存、影响测定结果的因素分析等方面讨论了用冷原子吸收法测定水样汞含量时应注意的一些问题。     

原生态金秋梨中微量元素锌的光谱测定

测定黔东南苗族侗族自治州原生态"苗疆"牌台江金秋梨中微量元素锌的含量。方法:用正交试验优化仪器最佳工作条件,微波消解样品,火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定微量元素锌。结果:"苗疆"牌金秋梨锌元素含量为3.1mg/Kg,方法的特征浓度为0.0057μg/mL,检出限为0.0079μg/mL,相对标准偏差为0.62%,加标回收率在98%~102.7%之间,适用于金秋梨中微量元素锌的测定。结论:"苗疆"牌金秋梨微量元素锌的含量较高,具有很高的食用价值和药用价值。     

氢化物原子吸收法测定水中的Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)

锑及其化合物是环境污染的主要物种。因此在环境分析化学中,对于痕量锑的测定是十分必要的。目前,原子吸收光谱发在环境监测中得到广泛的应用。但用氢化物原子吸收法测定不同价态痕量锑的报道尚不多见。本文探讨了Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)氢化物发生的条件,共存元素对测定的影响,以及自来水和地面水中不同价态的锑含量,灵敏度达2.5ppb以上(1%吸收)。     

用火焰原子吸收法测定染发剂中的微量铅

本文采用火焰原子吸收法测定染发剂中微量铅，并对染发剂消解方法进行了研究，在测定时加入增敏剂，回收率在95％-105%之间。利用此方法快捷方便，精密度和准确度高，结果令人满意。     

氢化物原子荧光光谱法测定人发中微量硒

利用氢化物原子荧光光谱法对人发中的硒进行测定,并选用标准参考物质GHS-1(人发标样)及多个人发样品的加标回收率对方法的准确度和精密度进行验证,所测值与标准值相符,样品的平均加标回收率为96.31%。表明此方法测定的结果可靠。     

平台石墨炉原子吸收法直接测定尿中铬

探讨了应用石墨炉原子吸收法测定尿中铬的方法。采用氯化钯作基体改进剂 ,有效地消除了尿基体对测定的干扰。本法检测限 0 .72 μg/L ,标准曲线线性范围 0 - 12 0μg/L,平均回收率 10 2 % ,精密度 5.75% ,方法指标符合“生物材料分析方法的研制准则”[1 ]