多金属氧酸盐结构研究的新进展

当前,一大批结构新颖的多金属氧酸盐被合成出来,这些化合物大致可分为以下四类:(1)高核轮簇状多金属氧酸盐;(2)充当模板剂的多金属氧酸盐;(3)以多金属氧酸盐为建筑块的高维孔状的有机-无机杂化材料;(4)仿生化的多金属氧酸盐。     

新型离子液体基多金属氧酸盐的合成及表征

通过离子交换和酸碱中和的两步反应制备了系列质子含量不同的离子液体基多金属氧酸盐.利用红外光谱、X射线粉末衍射技术以及热分析方法对所合成的离子液体基多金属氧酸盐的结构进行了表征.实验结果表明,通过控制离子液体与杂多酸的反应计量比,可实现对所合成出的离子液体基多金属氧酸盐组成的有效控制.这种氢离子可调的离子液体基多金属氧酸盐有望作为新型电极材料在电化学领域得以进一步应用.     

几种脱木素催化剂的催化原理及作用

介绍了多金属氧酸盐 (同多金属氧酸盐和杂多金属氧酸盐 )、酰胺和杂菲的物理化学特性和机理 ,并对它们的催化效果进行了分析 .多金属氧酸盐可以显著地催化过氧化氢脱木素 ,催化过程中碳水化合物无严重降解 ,纸浆白度增加 ,且能较好地保持其粘度 ;酰胺对过氧化氢漂白具有明显的改善效果 ,可以有效地提高纸浆的白度 ,保持纸浆的粘度 ;杂菲能有效地提高过氧化氢漂白效果 ,但会导致碳水化合物的严重降解     

基于Keggin型多金属氧酸盐的有机-无机杂化材料的研究进展

当前,一大批结构新颖的基于Keggin结构的有机一无机杂化化合物被合成出来,这些化合物大致可分为以下四类:(1)帽式多金属氧酸盐;(2)支撑型多金属氧酸盐;(3)多金属氧酸盐的有机金属化合物;(4)以Keggin为建筑单元的扩展结构.     

双钒帽多金属氧酸盐化合物[ZnⅡ（2,2′-bpy）（H2O）2]2[HPMoⅤ6MoⅥ6O40（VⅣO）2]·2EtOH的水热合成和晶体结构

通过过渡金属阳离子ZnⅡ和2,2′-bpy有机含N配体作为调变单元,水热合成了新型多金属氧酸盐化合物[ZnⅡ(2,2′-bpy)(H2O)2]2[HPMoⅤ6MoⅥ6O40(VⅣO)2].2EtOH.经单晶X-射线衍射分析该化合物是金属-有机片段通过钒氧帽和多金属氧酸盐骨架相连的多金属氧酸盐,化合物结晶于单斜晶系,P2(1)/n空间群.     

多金属氧酸盐催化氧化脱硫研究进展

多金属氧酸盐以其独特的酸性、多功能性及"假液相"行为广泛应用于各种酸催化以及氧化还原反应体系中.近年来,多金属氧酸盐在催化氧化脱硫领域更是得到了长足的发展.文中详细地阐述了具有Keggin、Dawson及Anderson等不同结构的多金属氧酸盐与表面活性剂或离子液体结合而形成的新型催化剂在氧化脱硫领域中的研究进展.总结了以金属氧化物、分子筛及活性碳为载体所制备的负载型多金属氧酸盐催化氧化脱除模拟油品或FCC汽油中噻吩、苯并噻吩或二苯并噻吩的反应性能.并对多金属氧酸盐系列催化剂在氧化脱硫中的未来发展方向进行了展望,指出了选择具有高活性、高选择性、高重复性的催化剂是其在氧化脱硫过程中亟待解决的问题.     

微波辐射Dawson结构多金属氧酸盐催化合成乙酰水杨酸的研究

以Dawson结构多金属氧酸盐为催化剂,采用微波技术,用水杨酸和乙酸酐为原料直接合成乙酰水杨酸.考虑了不同Dawson结构多金属氧酸盐催化剂及最佳催化剂用量、水杨酸和乙酸酐物料配比、微波辐射功率以及辐射时间等对反应转化率的影响,为选择最佳合成条件提供了理论基础.     

Dawson型多金属氧酸盐-双氢氧化物超薄膜的合成

通过层接层方法制备了基于剥离的锌钛双氢氧化物单层和典型的Dawson型多金属氧酸盐阴离子α-P_2W_(18)O_(62)~(6-)(P_2W_(18))间作用的新型超薄膜.采用UV/DRS、XRD、FT-IR、ICP-AES和SEM方法对样品的结构和形貌进行了表征.结果表明,P_2W_(18)的结构在超薄膜中未发生改变,超薄膜的厚度在纳米范围,表面形貌完整有序均匀.以制备的超薄膜为光催化剂测试了对偶氮类染料刚果红(CR)的可见光催化降解活性.超薄膜表现出比纯Dawson型多金属氧酸盐阴离子高得多的催化活性,主要归因于剥离的锌钛双氢氧化物单层和金属氧酸盐阴离子的强化学作用对其可见光光响应能力的提高.     

多金属氧酸盐抗肿瘤研究进展

 多金属氧酸盐以显著的抗肿瘤、抗病毒和抗菌等药物活性在药物化学领域引起广泛关注。利用其独特的结构可修饰性特点,可引入不同种类有机或无机基团,合成多种功能性化合物。研究人员对于合成高效低毒的多金属氧酸盐药物,阐明其药物作用机制做出了大量的研究工作。本文概述了近年来有机或有机金属多金属氧酸盐衍生物的抗肿瘤研究,重点阐述了多金属氧酸盐的抗肿瘤机制及生物学效应,包括氧化还原理论、核酸降解、诱导凋亡、诱导自噬性死亡、以及对机体免疫的影响,并展望了多金属氧酸盐抗肿瘤研究的发展方向。     

新有机-无机杂多酸纳米材料溶液及修饰电极电化学性质研究

研究了多金属氧酸盐新有机-无机杂化的纳米材料溶液的电化学、NO-2的电催化及氧化还原机理.采用溶胶-凝胶(sol-gel)技术首次制备了[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39(pph为苯基磷)修饰电极,该修饰电极不仅保持了本体溶液的电化学和电催化性质,而且还具有很好的稳定性,对多金属氧酸盐有机-无机杂化的纳米材料修饰电极在化学传感器方面的研究和应用提供了实例.     

新型明胶纳米纤维毡的制备及其细胞培养

以水为溶剂通过静电纺丝法制备出了新型明胶纳米纤维。结果表明，当明胶的质量分数为33%和体系温度为40℃时，所得明胶纳米纤维毡具有均匀多孔的微观形貌，纤维直径分布在120～210nm。用质量分数为1.5%的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺（EDC）/N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）的乙醇/水溶液对纤维毡进行交联，所得明胶纳米纤维毡中纤维的形态得到较好的保持，且其焓值降低，耐热性和力学性能均有所提高。将制备的明胶纳米纤维毡进行牙周基质细胞（PDLCs）培养实验，初步的结果表明PDLCs能够在该纳米纤维毡上粘附、伸展和繁殖。     

明胶纳米纤维膜的交联及其降解性能

在不同配比的乙醇/水溶液中,应用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟     

乙烯-乙烯醇共聚纤维的戊二醛交联改性

通过对戊二醛的用量、交联反应时间和交联温度对乙烯－乙烯醇共聚纤维的耐熨性和染色性的影响的研究，认为用戊二醛改性能有效地提高纤维的耐熨温度和降低染色温度，测定了交联改性纤维的力学性能，声速取向，溶胀度，热性能，证实耐熨烫性的提高是表层交联的结果，染色性的改进是内部结构的破坏所造成的。     

Preparation and mineralization of PLGA/Gt electrospun fiber mats

Poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA)/gelatin(Gt) ultrafine composite fibers were fabricated via electro-spinning.The effect of gelatin on the morphology and tensile property of the electrospun fiber mats was investigated.Mineralization was carried out in 10×simulated body fluid(10SBF).The deposited calcium phosphate(CaP) was identified by scanning electron microscopy(SEM),energy dispersive spectroscopy(EDS),X-ray diffraction(XRD) and Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR).Results indicated that the av...     

Preparation and Properties of Chitosan/Polyvinyl Alcohol Blended Fiber Membrane for Medical Dressing

The antibacterial dressing prepared by the electrospinning can play a role in protecting the wound,preventing infection and promoting wound healing, and have broad application prospects. Chitosan( CS)/polyvinyl alcohol( PVA) blended fiber membrane was successfully prepared by electrospinning. The fiber morphology,thermal properties and material composition of CS/PVA blended fiber membrane were studied,and the interaction between CS and PVA was analyzed,and the optimum blend ratio was also determined. Then glutaraldehyde( GA) steam cross-linking of the blended fiber membrane was carried out in order to improve the water resistance of the fiber membrane. At the same time,the effect of different crosslinking time on the water resistance of fiber membrane was investigated. The apparent morphology of the fiber membrane was observed by a scanning electron microscope( SEM). The results showed that with the increase of spinning solution concentration,the morphology of the fiber became more and more regular,and the fiber diameter increased gradually. The intermolecular interaction between CS and PVA was found by Fourier transform infrared( FTIR) spectroscopy and thermal properties, which improved the spinnability of CS electrospinning. After crosslinking,the water resistance of the fiber membrane was greatly improved,among which the effect of 4 h crosslinking was the best,and the water resistance of the fiber membrane increased by 64.89%.     

Electrospinning preparation and characterization of polyoxometalate fibers

Polyoxometalates (POMs), a kind of inorganic metaloxygen clusters, can keep their definite structures eitherin solution or in solid. More and more attentions havebeen paid to the POMs due to their variety in structureand modifiability as well as adjustmen…     

Keggin结构钒取代硅钨酸/聚丙烯酰胺复合膜的制备及光致变色性能研究

制备了一、三钒取代的Keggin结构硅钨酸(SiW12-nVn,n=1,3)/聚丙烯酰胺(PAM)复合膜,采用红外光谱对其进行了表征.并研究了杂多酸的种类、含量以及照射光波长对SiW12-nVn/PAM复合膜光致变色性能的影响,通过ESR光谱推断了其可能的变色机理.结果表明:高含量、强氧化能力的多酸以及短波长的照射光波有利于SiW12-nVn/PAM复合膜的光致变色发生.     

壳聚糖/聚乙烯醇/氧氟沙星共混无纺布的制备及体外释放研究

以静电纺丝法制备了具有抗菌性能的壳聚糖/聚乙烯醇/氧氟沙星共混无纺布,测定了共混无纺布的力学性能,通过红外光谱(FT-IR) 、X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构性能进行了表征,选出了载药量较大、力学性能较好(壳聚糖/聚乙烯醇质量比为7,氧氟沙星质量分数为4%)的共混无纺布,在不同pH值的缓冲溶液中对其进行了体外药物释放实验。结果表明,所得的无纺布纤维直径均匀,平均为200nm。聚乙烯醇可以改善氧氟沙星/壳聚糖/聚乙烯醇共混无纺布的力学性能;氧氟沙星在壳聚糖/聚乙烯醇共混膜中有良好的相容性;氧氟沙星在pH为7.40的缓冲溶液中达到释放平衡时需要6h。     

医用纱布醚化处理后的结构与性能研究

研究了经低度醚化和交联处理的医用纱布纤维的结构和性能。结果表明,随取代度（ＤＳ）的增大,纤维结晶度下降,润胀能力提高,与生理液接触时,纤维端部的毛刺和尖锐边缘消失,并变得柔软,该纱布的水吸附保持值（ＷＲＶ）、等渗盐水吸附保持值（ＳＲＶ）和新鲜血浆吸附保持值（ＢＲＶ）分别为未处理纱布的８．６倍、２．８倍和１．７倍,用ＣｕＳＯ４进行离子交换处理后的ＢＲＶ为未处理纱布的２．８倍。     

铜盐对聚丙烯腈预氧化纤维增强作用的研究

聚丙烯腈预氧化纤维(以下简称PANOF)是碳纤维生产过程中的中间产品,其性能的好坏与最终产品碳纤维的优劣密切相关。本文采用热机械分折(TMA)、热失重分折(TGA)、溶胀差示扫描量热分折(SDSC)、X光电子能谱分折(XPS)等实验方法研究了铜盐对PANOF的增强作用。发现Cu~+与PANOF中未环化的氰基有着强烈的相互作用。经铜盐处理后所制得的PANOF,其强度可增加30％。研究结果表明,PANOF得以增强的原因是由于发生了以Cu~+为中心离子,PANOF作为配位体的络合作用。络合配位键的生成使未环化的氰基得以交联,交联网络的形成使PANOF的强度明显提高。