电感耦合等离子质谱法测定地质样品中的稀贵金属元素

研究建立了直接用王水消解地质勘探样品，利用电感耦合等离子质谱仪(ICP—MS测定其中稀贵金属元素Au、Pt、Pd、Ir、Ru、Rh的分析方法,建立校正方程及引入内标元素Cs，有效克服了质谱干扰及由于基体效应产生的非质谱干扰．方法的测定下限为0．7—2．0ng/g，精密度为3．3％-7．4％，加标回收率为91％-113％，适于大量地质样品中稀贵金属元素的及时分析。     

高分子药物的研究：5－丙烯酰胺基水杨酸聚合物的合成

合成了单体５－丙烯酰胺基水杨酸及其聚合物，用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等确定了这些物质的结构．聚合物水解实验表明，它们在酸性、中性和碱性介质中均能水解，水解速率（γ）的大小依次为：γｐＨ＝１３．０＞γｐＨ＝７．０＞γｐＨ＝２．０。     

高分子药物的研究：5－丙烯酰胺基水杨酸聚合物的合成

合成了单体５－丙烯酰胺基水杨酸及其聚合物，用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等确定了这些物质的结构．聚合物水解实验表明，它们在酸性、中性和碱性介质中均能水解，水解速率（γ）的大小依次为：γｐＨ＝１３．０＞γｐＨ＝７．０＞γｐＨ＝２．０。     

微量碳酸钙中￣（13）C和￣（18）O的质谱分析

本工作研制了一套用于有孔虫等微量碳酸钙样品（５０～１００μｇ）中碳、氧同位素质谱分析的磷酸法转化装置。采用磁力进样法，可连续进行２５个样品的转化。在ＶＧＳＩＲＡ－２４气体同位素质谱计上测量，分析的标准偏差对δ￣１３ｃ和δ￣１８Ｏ分别在±０，２％和±０．３％以内。     

NaI（T1）γ能谱分析中谱漂移的分时动态修正方法

作者为解决NaI(T1)γ谱仪在测量过程中谱漂移对解谱的影响，提出了一种软件分时动态谱漂移修正方法，并用3组份点源进行了检验．结果表明，修正启用神经网络方法解谱的误差由4．6％减少到3．0％．     

气相色谱/质谱法测定饮用水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集与气相色谱一质谱联用测定饮用水中13种挥发性有机物的分析方法．该方法的加标回收率在90％～110％之间，相对标准偏差基本小于5．0％，该方法灵敏度高、准确度好，已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定，结果令人满意．     

高纯Y2O3微量元素的火花源质谱法测定

利用同位素稀释法和内标法相结合，建立了火花源质谱法定量测定高纯Ｙ２Ｏ３中２０种微量元素的分析方法．大多数元素检测限为０．００ｘμｇ／ｇ，相对标准偏差在２０％以内     

γ暴能谱硬度系数的分布及其分类特征

采用非参量化线性相关性分析方法分析康顿空间天文台（CGRO）上的BATSE仪器观测到的γ暴不同能道流量间的相关性，提出新的γ暴能谱硬度系数的定义，并分析其分布特征，进一步证实了γ蛤谱硬度系数与持续时间之间的反相关性，并对这个反相关性提出新的解释，软谱长暴，短暴硬谱，同时，从定量上给出按谱硬度系数对γ暴进行分类的依据，提出了γ暴新的分类方法。     

基于LIBS技术的钢水成分定量分析的优化

应用激光诱导击穿光谱技术测量钢水的成分，用内标法对钢水中的Mn进行定量分析。为了使定量分析的结果更精确，定量分析时分析线和内标线最好均为原子线或离子线对。依据谱线的选取原则，选取基体元素 FeI432．5和 FeII495．5作为内标元素的谱线，选取M nI4033．．和M nII4381．作为分析元素的谱线。在建立定标曲线时，分别将原子线与离子线配成线对，原子线与原子线配成线对，离子线与离子线配成线对建立相应的定标曲线，从定量分析的结果得知相对误差从前者的10．1％～12．5％，降低到后来的02．9％～07．7％。结果证明，该谱线选取方法使定量分析的结果得到了优化。     

环境γ辐射本底的成分及其来源

该文报道了利用高纯锗γ谱仪对环境辐射本底进行能谱分析的结果，分析了环境γ能谱的成分及其来源，并对室内谱和室外谱的区别以及宇宙辐射对测量的影响进行了讨论．     

气相色谱/质谱法测定饮用水中苯系物

建立了吹扫捕集与气相色谱—质谱联用测定饮用水中6种苯系物的分析方法。该方法的加标回收率在90％～110％之间，相对标准偏差基本小于5．0%，该方法灵敏度高、准确度好，已成功地用于饮用水中，苯系物的测定，结果令人满意。     

V2O5/γ-Al2O3催化四氢糠醇合成吡啶

研究了以四氢糠醇（THFA）、氨为原料，V2O5／γ-Al2O3为催化剂经气固相接触催化合成吡啶的反应．采用XPS、BET时催化剂进行了表征，用气相色谱-质谱联用仪对反应产物进行了分析，确定了主要产物吡啶．考察了反应温度、四氢糠醇流量、V2O5负载量和催化剂用量时反应的影响．结果表明，在反应温度为500℃，n（THFA）：n（NH3）=1：5，V2O5／γ-Al2O3负载量为20％的条件下，四氢糠醇的转化率为93．47％，吡啶的选择性为77．43％。吡啶的反应收率达到72．38％．     

裂解色谱-质谱法研究高聚物的分子结构

运用近年来发展起来的、适用于高分于结构分析的裂解色谱－质谱－计算机联用 分析技术对涂料印花用粘合剂Ｌ的分子结构进行了研究。结果表明：综合运用元素 分析，红外光谱、裂解色谱－质谱联用分析法，可对难于分析的高聚物的分子结构， 共聚组成和单体的相对含量进行测定，具有快速、准确等特点，是高聚物分子结构 研究过程中较理想的分析方法。     

γ暴辐射谱吸收特征的电子回旋共振吸收模型

运用半径典量子理论的电子回旋共振吸收系数,由辐射转移方程计算了通过磁中子星表面附近等离子休后的辐射谱,与γ射线暴的观测谱符合得很好。结果表明,有吸收特征辐射谱的γ射线暴可能是由强磁场的中子星产生的。     

用生产香兰素的副产物合成N-[p-(二甲氨基)苯基]马来酰亚胺

以生产香兰素的主要副产物对-氨基二甲苯胺为原料，通过缩合、环化等反应，合成了标题化合物，总收率大于75％．并用元素分析、色谱-质谱联用、红外光谱以及1HNMR谱等观测手段，对合成化合物进行表征．     

海洋降压药——藻白金的清洁化合成研究

以2，6-二氨基己酸为原料，仿生合成了海洋降压药物——藻白金，其产率迭37．6％，纯度达97．2％．同时，研究了藻白金的物理和化学性质，并结合红外光谱、质谱、核磁共振等分析了合成藻白金的结构．     

氨基酸类浮油凝集剂的分析

运用质谱，红外光谱，核磁共振谱等分析方法和一些特殊实验技术，分离，鉴定了氨基酸类浮油凝集剂的组成和结构，并用合成的标准物验证了分析结果。     

人工神经网络光度法同时测定饮料中三种色素

用BP人工神经网络解析了日落黄、柠檬黄和胭脂红的吸收光谱，提出同时测定这三种色素的计算分析方法；并对饮料中的日落黄、柠檬黄和胭脂红进行了同时测定。日落黄、柠檬黄和胭脂红回收率分别为99．61％、103．45％和98．50％；使用了改进的BP算法，避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象；提出了目标向量的简单变换方法，与偏最小二乘法进行了比较。结果表明，BP神经网络法与偏最小二乘法一样能获得满意的分析结果。     

从光谱或宽带太阳总辐射反演气溶胶一次散射反照率研究

提出一个应用光谱或宽带太阳总辐射反演气溶胶折射率虚部和一次散射反照率（SSA）的新方法,它在原理上是基于漫辐射分量对SSA的敏感性．通过数值模拟分析了辐射误差,气溶胶光学厚度（AOD）和谱分布误差,水汽含量误差和平面大气假设所引起的SSA反演误差．如模拟结果所示,对于文中建议的AOD下限,如果辐射资料误差分别在±2％和±5％以内,SSA误差在±0．029和±0．07以内;如果AOD误差在±10％以内,SSA误差在±0．041以内．实际AOD越大,SSA反演精度越高．文中还把从北京气象台站总辐射资料反演的SSA与AERONET北京站的SSA产品进行比较．对4个AERONET波长,应用本方法的SSA平均值对AERONET结果的最大偏差为0．032;均方根偏差都在0．052以内．两者有较好的吻合．     

^60Co γ辐射场剂量分布的回归分析

应用回归分析方法，研究了钴室和钴圃γ辐射场中空气吸收剂量率的测量数据，获得了相应的吸收剂量率计算公式。结果表明，其计算值与测量值的相对偏差分别小于±１５％和±２０％．