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硫酸氢钠催化合成肉桂酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
应用一水硫酸氢钠催化乙醇与肉桂酸的酯化反应,合成了肉桂酸乙酯.研究结果表明,硫酸氢钠具有较高的催化活性.考察了肉桂酸/乙醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响.在典型反应条件(肉桂酸/乙醇/硫酸氢钠的摩尔比=1:19:0.51,回流3h)下,所得肉桂酸乙酯的产率为97.1%.该催化剂易于回收且可重复使用. 相似文献
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硫酸氢钠催化合成肉桂酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
应用一水硫酸氢钠催化乙醇与肉桂酸的酯化反应,合成了肉桂酸乙酯。研究结果表明,硫酸氢钠具有较高的催化活性。考察了肉桂酸/乙醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响。在典型反应条件(肉桂酸/乙醇/硫酸氢钠的摩尔比=1:19:0.51,回流3h)下,所得肉桂酸乙酯的产率为97.1%。该催化剂易于回收且可重复使用。 相似文献
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用LiClO4·3H2O作催化剂,由肉桂酸和乙醇发生酯化反应来合成肉桂酸乙酯.考察了各种因素对酯化率的影响,得到了反应的最佳条件:当醇和酸的物质的量之比为2.3∶1,LiClO4·3H2O的用量为反应液质量的1.40%,反应温度为65℃时,反应仅需约2.5 h,酯化率可达到92.9%,酯的纯度>98.2%. 相似文献
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研究了稀土硫酸盐催化肉桂酸与异丁醇的酯化反应,探讨了催化剂用量,酸醇摩尔比和反应时间对酯化反应的影响。适宜条件下,酯产率可达85.6%。 相似文献
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肉桂酸异戊酯是一种重要的高级香料,具有可可香味,广泛用于食品和日用化工等领域.合成肉桂酸异戊酯的传统方法是以硫酸为催化剂直接酯化生产肉桂酸异戊酯,硫酸同时具有酯化、脱水和氧化作用,产生一系列副反应,后处理繁杂,产品质量差,收率低,污染环境,同时硫酸对设备具有严重腐蚀,使产品成本升高.因此,国内外都在探索代替浓硫酸的新型催化剂.笔者将对甲苯磺酸用于催化合成肉桂酸异戊酯,取得较满意结果. 相似文献
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杂多酸催化合成肉桂酸系列酯的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
介绍了以杂多酸HPA代替硫酸催化合成肉桂酸系列酯的实验方法和结果,提出相应的适宜的酯化条件.在酯合成中,催化剂很好地被回收及重复使用. 相似文献
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以纳米型复合杂多酸H3PW12O40/SiO2为催化剂,以肉桂酸和异戊醇为原料,来合成肉桂酸异戊酯.结果表明:纳米复合磷钨酸是合成肉桂酸异戊酯的良好催化剂;适宜的工艺条件为:酸醇物质的量比为1:2.5,催化剂用量为0.6g/0.05mol肉桂酸,回流时间为3h,酯化率可达96.2%. 相似文献
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对酚醛型环氧树脂E-44进行化学改性引入亲水性基团,同时保留尽可能多的环氧基,成盐后制得水性环氧树脂体系。研究了各反应物用量对体系水溶性和水稳定性的影响,确定了最佳的原料配比、反应温度和时间。结果表明:该改性E-44环氧树脂可与水以不同的配比形成水溶液或水乳液,且体系具有优良的稳定性。 相似文献
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合成了一种具有优异韧性和热稳定性的覆铜板用环氧大豆油内增韧改性酚醛树脂.采用FTIR表征了改性酚醛树脂的分子结构,用SEM观察了改性酚醛树脂样品冲击断面的微观形貌,并对改性酚醛树脂制备的覆铜板的性能进行了研究,以获得最佳的合成工艺.文中还对改性酚醛树脂的增韧机理进行了探讨,发现其主要反应机理为:部分环氧大豆油在叔胺催化下与酚羟基进行醚化反应,同时环氧大豆油与多元胺发生扩链反应,最终生成与酚醛预聚体接枝的长链环氧大豆油环氧树脂.当环氧大豆油添加量为30%、固化剂含量达7%时,树脂的综合性能较佳.扩链后的环氧大豆油具有显著的增韧作用,它与酚醛树脂构成内增韧的交联网络,内增韧结构对改善覆铜板的耐焊性起着关键作用. 相似文献
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由羟基香茅醛合成了多元醇3,7-二甲基-2,2-二羟甲基-1,6辛二醇并由它合成了螺环原碳酸酯单体3、9-二羟甲基-二(6-甲基-5-羟基)-2-庚基-1,5,7,11四氧杂螺环[5、5]十一烷单体以及它的预聚体,并用其来改性酚醛环氧树脂F-44.利用红外光谱对多元醇。螺环单体及预聚体进行了表征.依据DSC测试结果确定了固化温度:利用万能材料实验机测试了固化改性酚醛环氧树脂的力学性能.实验表明。预聚体的加入提高了酚醛环氧树脂的剪切强度和拉伸强度. 相似文献
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以双酚A型环氧树脂为主要原料,加入酚醛型环氧树脂及合成的环氧醚树脂与之共混,以苯甲酸铅为耐高温固化剂,用于环氧胶粘剂体系,可作为电机绝缘F级胶粘剂使用。 相似文献
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苯酚双环戊二烯环氧树脂的合成与固化性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以苯酚和双环戊二烯为原料,通过Friedel-Crafts反应,合成了双环戊二烯酚树脂(DPR)。用环氧氯丙烷对该树脂进行环氧化,还制得了含有双环戊二烯结构的环氧树脂(DER)。系统地考察了合成反应的条件,所得环氧树脂的最大环氧值为0.31~0.35,有机氯含量小于0.02mol/100g。用红外光谱考察了以甲基六氢苯酐(MeHHPA)为固化剂时该树脂在180 ℃时的固化速度,固化3.5 h时, 环氧开环的转化率大于92%。DSC的分析表明DER与双酚A环氧树脂E51混合(质量比为1:1),固化树脂的玻璃化转变温度Tg比E51固化树脂的玻璃化转变温度高15 ℃。 相似文献
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碱木素冻胶是一种具有热稳定性且易于进入地层深部的高温堵剂,首先合成了碱木素冻胶的交联剂——水溶性酚醛树脂,优化了其合成反应条件,然后评价了碱木素高温冻胶的性能.研究结果表明:水溶性酚醛树脂的最佳合成条件为催化剂NaOH质量分数9%,甲醛与苯酚摩尔比1.8,反应温度85℃,自缩聚反应时间30 min.脱水后的水溶性酚醛树脂中羟甲基质量分数为83.54%,游离醛质量分数为0.35%,黏度为2 950 mPa.s,可在25℃下保存1个月,贮存稳定性好.在酚醛树脂质量分数为3.5%、碱木素质量分数为10%、体系pH值为9.75、高温200℃条件下碱木素冻胶的成胶时间为1.5 h,冻胶强度为0.092 MPa.成胶时间短,冻胶强度高,热稳定性好,具有较好的蒸汽调驱性能和应用前景. 相似文献
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一种螺环原酸酯与环氧树脂的共聚改性研究 总被引:2,自引:2,他引:0
为了合成一个新的螺环原酸酯单体,即带有螺环原酸酯结构单元的环氧树脂(E-54),采用该单体对环氧树脂(E-44)进行改性可以减少残留在树脂基体中的环氧基团,通过对试验观察到的现象进行讨论,结果说明该单体与环氧树脂之间发生了共聚固化反应,并且改性环氧树脂的粘接强度在一定浓度范围内则随预聚物的加入量的增加而增加。 相似文献
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对近年来酚醛型离子交换/螯合树脂的合成与应用研究进行了综合评述,并对今后该领域的研究提出了展望. 相似文献
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柔性耐温环氧树脂胶粘剂的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对胺类固化剂进行酚醛改性,与E-44环氧树脂、活性无机填料、增韧剂制备成胶粘剂.其具有良好的抗折强度和抗剥离强度,并具有一定的耐温性能. 相似文献