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相似文献
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1.
程序控温动态分析对聚醚醚酮结构特征的研究:Ⅰ探针…   总被引:2,自引:2,他引:0  
采用程序控温动态分析方法,并辅之以红外分析手段,探讨了不同合成工艺所得聚醚醚酮样品的结构特征。考察了探针分子苯在不同样品上的程序升温解吸(TPD)行为。并与红外分析结果相比较。结果发现:对于不同合成工艺所得的PEEK样品,虽然其红外谱图极为相似,但在分子结构方面仍有一定差异;利用程序控温动态分析方法,可针对这一差异给出有意义的信息,而这些具有理论和实用价值的信息是红外分析方法无法或很难得到的。  相似文献   

2.
采用程序控温动态分析方法.以四氢呋喃为探针分子,通过考察四氢呋喃分子在PEEK样品上的程序升温解吸(TPD)行为,讨论了不同PEEK样品的结构特征.结果发现:探针分子与PEEK的相互作用受PEEK结构特征的影响;由探针分于四氢呋喃与PEEK的作用强度及与PEEK作用的探针分子量,可判断不同PEEK样品分子结构和结晶结构的差异.  相似文献   

3.
采用程序控温动态分析方法,以四氢呋喃为探针分子通过考察四氢呋喃分子在PEEK样品上的程序升温解吸行为,讨论了不同PEEK样品的结构特征,结果发现:探针分子与PEEK的相互作用受PEEK结构特征的影响;由探针分子四氢呋喃与PEEK的作用强及与PEEK作用的探针分子量,可判断不同PEEK样品分子结构和结晶结构的差异。  相似文献   

4.
以程序升温分解法和程序升温-原位红外谱法为研究手段,考察了热过程对PEEK结构特征的影响及其结构与热稳定性的关系。结果发现,在受热过程中,PEEK样品首先发生结晶结构的变化,不同红外吸收谱带对PEEK样品的结晶度敏感性不同;对不同的PEEK样品,由于它们在分子结构和结晶结构上存在差异,因此其热稳定性亦存在较大差异。  相似文献   

5.
采用红外光谱、广角X光衍射、示差扫描量热分析法研究全间位聚醚醚酮酮(PEEKmK)的基本物性与结晶行为。实验结果表明:PEEKmK红外光谱中1030cm ̄(-1)处有一特征吸收峰,其广角X光衍射谱在20.7°处的衍射峰消失。在不同温度下对PEEKmk无定形样品进行热处理表明:在较高温度(200℃~240℃)下样品才能结晶,其结晶程度远小于全对位聚醚醚酮酮。  相似文献   

6.
傅立叶变换红外光谱和拉曼光谱对参片的无损鉴别   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用傅立叶变换光谱和拉曼光谱法,直接、快速地测定了不同参片样品,并用计算机比对软件对所测样品的红外、拉曼光谱图进行比较.结果表明,不同品种、不同产地或加工方法不同的参片在高频区有相似的红外、拉曼特征光谱图,但在低频区其特征吸收峰位置和峰高有一定的差异,经计算机比对相关系数进行比较,不同参片的红外光谱图特别是拉曼光谱图仅有微小差别.傅立叶红外光谱技术和拉曼光谱技术用于鉴定分析人参,无需对样品进行分离、提纯,样品用量少,便于直接、快速、简便、有效进行测定。  相似文献   

7.
本文用Sol-gel法合成了Bi1.6Pb0.3Sb0.1Sr2Ca2Cu3Ox体系的高TC超导原粉,对于不同的烧结时间,材料的超导性有不同程度的差异,(超导转变温度为108.3~116.1K)并与同种方法合成的Bi1.7Pb0.3Sr2Ca2Cu3Ox体系进行了比较.用Sol-gel法,在Bi系中掺杂Pb,同样会缩短烧结时间(缩短60h),促进高温相的形成,同时掺杂Pb,Sb,形成超导材料所需的烧结时间进一步缩短(缩短153h).利用SEM和X-ray观察和分析了样品的形貌特征和物相结构.Sol-gel法具有工艺简单,烧结时间短,样品颗粒均匀、粒度小、组分易控等优点,在高TC超导材料中不失为一种行之有效的材料制备工艺.  相似文献   

8.
不同硼含量硼改性酚醛树脂的合成及其性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用特定的合成工艺合成了不同硼含量的改性酚醛树脂,并利用傅里叶红外光谱、热重分析和冲击试验等方法对其性能进行了分析.结果表明:合成出了不同硼含量的改性酚醛树脂,通过红外吸收峰对比法和计算法对比确定了硼含量,合成的硼改性酚醛树脂硼的最高质量分数可达9.0%;硼改性酚醛树脂的耐热性随硼含量的增加而提高,高硼含量的样品在1200℃时的失重率仅为34.7%,残炭率高达65.3%;硼的引入提高了酚醛树脂的韧性.随着硼含量的增加,改性酚醛树脂的冲击韧性提高,但当硼质量分数过高时(9.0%),其冲击韧性有所下降.  相似文献   

9.
编制了一个利用峰面积进行红外光谱定量分析的OBEY程序.用此程序测定了污水中油的含量,并把它与重量法、峰高法加以比较,其测定结果较好.  相似文献   

10.
把相关分析方法应用于红外光谱的定量分析中,编制了用相关分析方法进行多组份体系定量分析的OBEY程序.利用此程序测定了有机物中的微量水份.测量结果表明,红外光谱相关分析是一种简单可行、普遍适用的定量分析方法.  相似文献   

11.
目的建立不同种石斛药材红外指纹图谱的鉴别方法,为对其种的鉴定与品质评价提供新技术.方法:测定不同种的石斛药材红外指纹图谱,研究各个样品之间的异同.结果:采用该方法可以区别出不同种的石斛药材.结论:该方法便于两个及以上样品之间的比较,应用范围广,为石斛种的鉴定与品质评价提供了新的方法.  相似文献   

12.
以尿素为沉淀剂,正丁醇/水混合液为溶剂,采用水热法直接合成层状双金属氢氧化物ZnAl-NO3-LDHs。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和元素分析(CHN)等对所得样品进行表征,证明在尿素存在条件下,NO3-进入LDHs层间;XRD、SEM结果和丁达尔现象显示所得NO3-LDHs可在甲酰胺溶液中剥离。对尿素存在条件下形成NO3-LDH而非CO3-LDH的机理进行了探讨。以氯化盐和硫酸盐为原料,采用本文方法成功合成了Cl-LDH和SO4-LDH,此研究结果可为制备不同阴离子插层的LDHs提供一种简单直接的方法。  相似文献   

13.
对在不同工艺下制备的两组纳米SiC颗粒分别进行了小角X射线散射(SAXS)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)测试.结果显示,两组颗粒试样存在尺寸和粒度分布差异,不同测量方法所包含的信息各有侧重.利用二维探测器XRD系统进行了SAXS和XRD测量,探讨了该系统在SAXS测量中的数据采集和处理方法,对这些测试结果及其与SEM的结果进行了综合分析比较.发现SAXS更适合于样品尺寸的总体状态表征。能提供更丰富的信息,计算结果更可靠.  相似文献   

14.
通过甲苯、甲乙酮二组份体系的红外光谱定量分析,编制了进行二组份体系自动定量分析的OBEY程序.该程序通过非线性曲线拟合,两次回归分析确定出标准方程,并利用此程序测量了甲苯、乙苯这一体系的含量,结果较好。  相似文献   

15.
涤纶纤维结晶度测试方法的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用差示扫描量热(DSC)法,X射线衍射法和密度梯度法等3种常用的结晶度测试方法,测量了涤纶多异混纤丝和异形截面丝经不同热处理工艺处理后所得试样的结晶度.测试结果表明,随着热处理温度的提高,不同方法所测得的两种涤纶长丝纱的结晶度均呈上升趋势;不同方法所得同一样品的结晶度明显不同,甚至对于X衍射法而言,经验法和计算机分峰处理结果也不同.同一样品的计算机分峰法结晶度小于密度梯度法结晶度.  相似文献   

16.
带侧链液晶基团的聚对苯导电高分子的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
在FeCl2存在下,通过铡链羧基的高分子反应,合成了聚。用红外和紫外光谱法,对PE产物进行了结构表征,并得出PE在30℃时的特征粘度为0.81dL/g。  相似文献   

17.
以正癸酸及N-羟乙基乙二胺为原料,采用两步法合成了不同加水顺序条件下癸酸咪唑啉两性表面活性剂(简称DIAS).以红外谱图对2-壬基-N-羟乙基咪唑啉(化合物1)结构进行跟踪,对样品总固含量、氯化钠含量进行了测定并计算了样品有效物含量.通过对样品表面张力和泡沫力的测定,探讨了2-壬基-N-羟乙基咪唑啉两性化时加水顺序对样品的性能影响,结果表明DIAS合成中,两性化时先加水所得样品2b有效物含量、CMC值和泡沫力均略高于两性化时后加水所得样品2 a相应的各参数值.  相似文献   

18.
设计并使用了一种所用原料价廉易得、反应条件温和、操作简便的方法合成了目标化合物,通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱等方法确证了其结构,而且所得的总产率较文献也有所提高.  相似文献   

19.
超高分子量聚乙烯隔板微观结构的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对聚乙烯(PE)隔板的微孔形态进行了研究,利用压汞法对隔板的微观结构参数进行测定,与进口样品的测试结果进行了比较。研究了不同的原料、工艺参数等对隔板加工性能及使用性能的影响,分析了不同原料、不同组分所形成的最终微观结构的差异,在此基础上确定了原料体系选择原则。  相似文献   

20.
对两类新型阳离子淀粉——阳离子羟乙基淀粉和阳离子苄基淀粉的合成方法进行了研究.通过元素分析和红外光谱对其进行了初步表征.元素分析表明,所得产物取代度小于0.2;红外光谱分析表明在阳离子淀粉中引入了羟乙基和苄基,与预期结构相符.此外,对两类新型阳离子淀粉的某些使用性能如絮凝性、破乳性进行了初步探讨,并与普通阳离子淀粉进行了比较.试验表明,阳离子羟乙基淀粉具有较好的絮凝性能;阳离子羟乙基淀粉、阳离子苄基淀粉对破乳剂有增效作用,且可改善脱出水的水质.两种新型阳离子淀粉比普通阳离子淀粉具有更好的使用性能.  相似文献   

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