电化腐蚀法预处理难生化的染料中间体废水

染料中间体二硝基氯化苯废水对生物具有毒性，是目前最难处理的废水之一，本研究采用铁的屑－煤渣法对废水进行预处理，以改善它的可生化性，降低废水ＣＯＤ和色度，研究结果表明，经铁屑－煤渣处理之后，出水可生化性好，对生化过程无明显的抑制作用，同时废水ＣＯＤ和色度的去除率也很高。     

染料敏化后ZnO超微薄膜的光电性能

采用直流气体放电活化反应蒸发沉积法,成功制备了ＺｎＯ超微薄膜。通过ＳＥＭ、紫外吸收光谱对ＺｎＯ超微薄膜性质进行了分析。采用罗丹明－Ｂ、叶绿素铜钠盐等染料对ＺｎＯ超微薄膜进行敏化,制作了光电化学电池。对敏化剂的特性进行了研究,实验证明罗丹明－Ｂ是很好的敏化剂。获得单位面积的最大开路电压为２２６ｍ Ｖ,最大短路电流为２２μＡ。     

用组合工艺处理碱性、弱酸性染料混合废水

采用“中和－氯氧化－电化学反应－催化氧化”组合工艺处理碱性、弱酸性染料混合废水,可使混合废水的ＣＯＤ值由１４５６０ｍｇ／Ｌ降至２１０ｍｇ／Ｌ,色度由５００００倍降至１０倍以下,处理后废水可回收利用或排放。实验结果表明,染料废水可发生协同沉淀效应,若组合得当,可使染料废水得到很大程度的净化。ＣｌＯ２对某些染料废水具有良好的去除ＣＯＤ和色度作用,其在工业废水工程中的推广应用应引起足够的重视。     

顺—1,2—二苯基—1,2—二巯基乙烯金属螯合物的合成

通过苯偶姻,对二甲氨基苯偶姻分别合成了相应的顺－１,２－二苯基－１,２－二巯基乙烯、顺－１－苯基－２－对二甲氨基苯基－１,２－二巯基乙烯及其各自与氯化镍反应形成的螯合物。     

光致变色双螺萘并恶嗪的合成

合成了３个由－ＮＨＣＯ（ＣＨ２）ｎＣＯＮＨ－链连接的双螺萘并恶嗪光致变色化合物,经红外光谱,核磁共振氢谱和元素分析确证了其结构,并对它们在聚苯乙烯薄膜中的吸收光谱和光致变色性能进行了测试。结果表明：双螺恶嗪化合物有色态的吸收光谱明显红移,其稳定性显著提高,８℃下螺恶嗪化合物有色态的暗退色反应遵循两种不同的动力学过程。     

双蓝色基BG染料的合成及其溶解度的改善(英)

本文以溴氨酸与二氨基二苯甲烷为原料合成了双蓝色基BG染料，采用了正交实验设计方法确定了其最佳条件，产品的收率达（85～90）％．进而，选择性地加入诸如分散剂NNO、乳化剂OP－10和减水剂K，改善其溶解性能，并采用UV－vis、FTIR和HPLC对该合成染料进行了表征．     

感光乳剂中增感染料对溴化银晶形的调变作用

研究了增感染料３、３＇－二（３－磺酸丙基）－５、５＇－二苯基－９－乙基碳菁钠盐和３、３’－二（３－磺酸丙基）－１１－乙基－二苯并［ｅ，ｅ＇］噻碳菁内盐对溴化银晶体形貌变化的影响。结果表明：它们具有晶形调变作用，这种作用受染料的种类、加入量等条件影响，在一定条件下，它们对晶体生长可起促进或抑制作用。     

含有氨基和羧基的β—环糊精衍生物合成及性能测试

合成了含的氨基和羧基的水溶性β－环糊精衍生物并测试其性能,这些化合物用作毛细管电泳添加剂。方法 将β－环糊精与含有氨基的化合物在碱性条件下用环氧氯丙烷连接起来。结果 合成了七（２,６－二－Ｏ－羧甲基）－β－环糊精,七｛２,６－二－Ｏ－「３－（２氨基乙氨基）－２－羟丙基」｝－β－环糊精（乙二胺－β－ＣＤ）,七｛２,６－二－Ｏ－Ｏ「３－（１,３－二羧基珍氨基）－２－羟丙基」｝－β－环糊精（谷氨酸－β－     

阳离子染料可染涤纶改性剂合成研究

涤纶染色改性剂３，５－苯二甲酸二甲酯磺酸钠（ＳＩＰＭ）采用ＳＯ３为磺化剂，使间苯二甲酸（ＩＰＡ）无催化剂条件下进行磺化，直接在磺化液中用甲醇酯化，成功地解决了流动性问题，找到最佳磺化条件和酯化条件，总收率在８０％以上。     

用离子熔盐法制备光催化剂MTiO3（M=Mg,Ca,Sr,Ba）

利用离子熔盐法合成了ＭＴｉＯ３型复合氧化物，合成温度范围为７００－１１００℃，反应时间为４ｈ或６ｈ，熔剂剂为Ｎａ２ＣＯ３－ＫＣｌ温合物，讨论了合成条件对ＣａＴｉＯ３光催化活性的影响。     

单晶硅表面湿氧化及光敏染料的键合

利用湿氧化法在单晶硅表面引入活性基团（Ｓｉ－ＯＨ），然后与１，２－二溴乙基三乙氧基硅烷及染料中间体进行多步化学反应，最终在单晶硅表面生成光敏染料２，２＇，菁衍生物，并对所得键合光敏染料硅片进行了椭偏参数、拉曼光谱及ｘ－射线光电子能谱的测试，结果表明光敏染料被键合在单晶硅表面．     

水分子与α（1→4）连接半乳糖醛酸间氢链的形成及其对构象的影响

采用量子化学ＳＣＦ ＬＣＡＯ－ＭＯ ＣＮＤＯ／２的方法，对水分子在不同位置与二聚半乳糖醛酸形成的氢键体系进行了探讨，在端位－ＯＨ上形成氢键比在－ＣＯＯＨ位形成氢键更为有利，进一步分析了水分子的氢键作用对二聚半乳糖醛酸的稳定构象，水解易于发生的可能构象的影响。     

2,6—二—O—甲基—β—环状糊精的快速原子轰击质谱分析

选用聚丙二醇醚（环氧丙烷加成物）作为底物，采用快速原子轰击电离方法，对２，６－二－Ｏ－甲基－β－环状糊精进行质谱分析，获得了２，６－二－Ｏ－甲基－β－环状糊精的分子离子的信息峰和表征结构的特征数据。     

双（1,1‘—苯并三唑）—α,ω—二酰胺的合成及其缓蚀作用

合成了４个以－ＮＨＣＯ（ＣＨ２）ｎＣＯＮＨ－链连接的双（１,１‘－苯并三唑－α,ω－二酰胺化合物（ｎ＝２,４,７,８）,用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。采用挂片失重法初步评价了它们在０．５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４溶液中对铜的缓蚀作用,并用ＭＭ２分子力学程序讨论了缓蚀作用与分子结构的关系。     

由简单芳胺合成三苯二恶嗪荧光染料

以简单芳胺为原料合成了八个三苯二恶嗪型荧光染料，测定了它们在甲苯和ＤＭＦ中的吸收光谱和荧光光谱。结果表明，随着溶剂极性增大，荧光量子产率减少，而Ｓｔｏｋｅｓ位移增大。当在３－，１０－位引入－ＯＣＨ３时，甲苯中，染料荧光量子产率为７５％。     

三种脱氧核苷5′-O-对甲苯磺酸酯的合成

首次合成了５′－Ｏ－对甲苯磺酰基－２′，３′－二脱氢－２′，３′－二脱氧腺苷（５′－ＴｓＯ－Ｄ４Ａ）、５′－Ｏ－对甲苯磺酰基－２′，３′－二脱氧尿苷（５′－ＴｓＯ－Ｄ４Ｕ）、５′－Ｏ－对甲苯磺酰基－２′，３′－二脱氧尿苷（５′－ＴｓＯ－ＤＤＵ）等三个对甲苯磺酰化的脱氧核苷修饰物，并通过１ＨＮＭＲ、ＵＶ／Ｖｉｓ、ＭＳ等方法进行了表征．对脱氧核苷及其５′修饰物二维ＣＯＳＹ谱的测定为糖环上各类氢原子正确归属提供了依据．     

一种双核铁(Ⅲ)配合物的合成、表征、电化学性质及催化水解ATP的研究

合成了双核铁（Ⅲ）配合物Ｎａ２［Ｆｅ２（μ－Ｏ）（μ－ＯＡｃ）２（ＩＤＡ）２］·５Ｈ２Ｏ（Ⅰ）,其中ＯＡｃ为乙酸根（ＣＨ３ＣＯＯ－）,ＩＤＡ为亚氨基二乙酸根［ＨＮ（ＣＨ２ＣＯＯ－）２］．通过元素分析、摩尔电导、紫外可见光谱、红外光谱等方法对该配合物进行了表征,研究了它的电化学性质,并采用微量热法测定了其催化水解ＡＴＰ的动力学参数［Ｋｍ＝（２．８９８±０．１９５）×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１,ｋ２＝（４．６１７±０．１９３）×１０－３ｓ－１］．     

炔丙氧基不对称硫代磷酸酯硫逐－硫赶热力学重排反应研究

Ｏ－芳基－Ｏ－甲基－Ｏ－炔丙基不对称硫代磷酸酯分别在苯、甲苯、对二甲苯溶剂中加热回流条件下,通过［３,３］硫逐－硫赶热力学重排反应,合成了一系列未见文献报道的Ｏ－芳基－Ｏ－甲基－Ｓ－累积二烯基不对称磷酸酯新化合物,其结构均得到ＩＲ、１ＨＮＭＲ、３１ＰＮＭＲ、ＭＳ的证实．     

双(1,1′-苯并三唑)-α,ω-二酰胺的合成及其缓蚀作用

合成了４个以—ＮＨＣＯ（ＣＨ２）ｎＣＯＮＨ—链连接的双（１,１′－苯并三唑－α,ω－二酰胺化合物（ｎ＝２,４,７,８）,用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。采用挂片失重法初步评价了它们在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中对铜的缓蚀作用,并用ＭＭ２分子力学程序讨论了缓蚀作用与分子结构的关系。     

一种双核铁（Ⅲ）配合物的合成,表征,电化学性质及？…

合成了双核铁（Ⅲ）配合物Ｎａ２（Ｆｅ２（μ－ＯＡｃ）２（ＩＤＡ２）．５Ｈ２Ｏ（Ｉ）其中ＯＡｃ为乙酸根（ＣＨ３ＣＯＯ＾－）ＩＤＡ为亚氨基二乙酸根（ＨＮ（ＣＨ２ＣＯＯ＾－）２通过元素分析,摩尔电导,紫外可见光谱,红光光谱等方法对该配合物进行了表征,研究了它的电化学性质,并采用微量热法测定了其催化水解ＡＴＰ的动力学参数（Ｋｍ＝（２．８９８±０．１９５）×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１,ｋ２＝（４．６１７±０