壳聚糖涂膜对鲜切芋头保鲜效果的研究

本文主要研究不同浓度的壳聚糖可食性膜对鲜切芋头保鲜效果的影响,测定了冷藏期间主要的生理生化指标变化。实验结果表明：不同浓度的壳聚糖可食性膜对延缓鲜切芋头的褐变及可溶性固形物的降解、Vc含量的减少、可溶性总糖的降解都有一定的效果,其中以2%壳聚糖涂膜效果最为显著。     

阻燃聚乙烯醇的高效化与清洁化研究

本文对阻燃聚乙烯醇的高效化和清洁化进行研究,以可膨胀石墨(EG)/聚磷酸铵(APP)协同阻燃,通过溶液共混制备阻燃聚乙烯醇复合材料,并研究了其阻燃性能和阻燃机理。结果表明,当复配阻燃剂总添加量为15%,EG:APP=1:2时,复配阻燃效果最好,LOI由19.7到36.7,热降解速率降低。同时TG测试数据表明,阻燃材料热稳定性明显增强。     

壳聚糖交联膜的量子化学研究

采用Gaussian92程序，用AMI半经验量子化学方法优化壳聚糖交联膜模型的分子结构，在此基础上用从头算Sto—3g方法最优点的单点计算，研究了壳聚糖-戊二醛交联膜的几何构型、能量、健序和电子迁移。     

壳聚糖与M_5~(n )S的配位作用及其红外光谱

研究了壳聚糖的醋酸溶液与Cr3 、Cd2 和Zn2 的配位反应 ,并对壳聚糖降解产物与Cr3 、Cd2 和Zn2 的配位反应进行了研究 .IR光谱分析结果表明 ,壳聚糖降解后其配位作用更强 .     

壳聚糖膜分离阴离子的研究

研究用壳聚糖膜的电渗析法分离水溶液中的氟、氯和砷负离子。在一定的酸度条件下,可将溶液中的Ｆ＾－、Ｃｌ＾－和ＡｓＯ２＾－除去。实验考查了电压、酸度和浓度等条件的影响,得到了最佳的分离条件。研究表明,壳聚糖膜电渗析法分离氟、氯和砷的在２００ｍｇ·Ｌ＾－１,酸度与电压的范围则各有不同。     

壳聚糖酶、纤维素酶降解壳聚糖的研究

研究了壳聚糖酶和纤维素酶催化降解壳聚糖,讨论了温度、pH等因素对壳聚糖降解的影响,并得到最佳的反应条件.研究了壳聚糖酶和纤维素酶的热稳定性,以及pH对酶的稳定性的影响.讨论了底物浓度和酶浓度对壳聚糖降解的影响,适当增加底物浓度和酶的浓度,能够加速壳聚糖的降解.     

壳聚糖对高锰酸钾的吸附实验研究

研究了壳聚糖对高锰酸钾的吸附情况,讨论了pH值、时间、温度等因素对吸附的影响,得到了较为理想的吸附产物,给出了产物的IR吸收光谱和电子光谱数据,同时证实了壳聚糖与锰之间存在着配位键.pH值在3~5时,壳聚糖对高锰酸钾的吸附效果比较好,反应时间在5h以上时吸附基本趋于平衡,升温有利于吸附.     

壳聚糖微纳米粒制备及其特性的研究

用碱降解法纯化了壳聚糖,并以纯化后的壳聚糖为材料,通过乳化交联法制备微球,分析了壳聚糖的脱乙酰度对微球形态、粒径、分散度的影响.结果表明,随着纯化时间的延长,壳聚糖的脱乙酰度逐渐提高,微球粒径明显小于用未纯化的壳聚糖为原料制备的壳聚糖微球,微球大小更均一,并且分散体系稳定,不易团聚.此外,还通过离子交联法制备粒径均匀、分散体系稳定的300～400 nm的壳聚糖粒子,为以后利用壳聚糖包埋药物提供了实验基础.     

高分子化合物聚乙烯醇在造纸工业中的应用

聚乙烯醇以其突出的粘结力和成膜性而广泛应用于造纸工业中,其用量越来越大。由于聚乙烯醇类型牌号较多,国内与国外牌号又不一致,且牌号不同,其性质和用途也不同,这就给企业选择造成了一定的麻烦。牌号选择不恰当,不仅显示不出聚乙烯醇的优越性,而且还会给企业生产造成很多问题,甚至严重影响产品质量。本文,笔者就聚乙烯醇国内外类型牌号及性质用途作出介绍,以便企业选用时提供参考。     

壳聚糖对胆红素吸附性能的研究

探讨了在常温下以具有良好生物相容性且无溶血效应的壳聚糖为吸附剂对胆红素的吸附条件,以及在一定条件下壳聚糖对胆红素吸附的摩尔比的测定.结果表明在一定温度且接近人体血液pH值的条件下,壳聚糖对胆红素有良好的吸附性能,壳聚糖对胆红素吸附的摩尔比是1:1.     

金属离子质量浓度对冷磷液磷化性能的影响

研究了Zn2+,Mn2+,Cu2+等金属离子质量浓度对磷化过程中电位及时间参数的影响,结果表明,Mn2+,Cu2+离子的存在有助于提前完成磷化膜生成时间,明显推迟基体过腐蚀时间.Zn2+,Mn2+,Cu2+3种离子同时存在,更容易形成细致的磷化膜,抗腐蚀能力明显提高.     

酒石酸、酒石酸-乙二胺流动相的非抑制型离子色谱法测定碱金属和碱土金属离子

用非抑制型离子色谱法测定了碱金属和碱土金属离子,以酒石酸为流动相测定碱金属离子,以酒石酸－乙二胺为流动相测定碱土金属离子,研究了淋洗液浓度对保留值的影响,当淋洗液浓度增大时,保留值减小,选择6.0mmol／L酒石酸作流动相测定了Li^ 、Na^ 、NH4^ 、K^ 和Rb^ 的检出限及线性范围,选择4.0mmol/L酒石酸－2.0mmol/L乙二胺作流动相测定了Mg^2 、Ca^2 、Sr^2 和Ba^2 的检出限和线性范围。方法用于雪样分析,结果良好。     

改性蔗渣纤维素水处理剂的合成及吸附性能研究

将蔗渣纤维素与碱作用后,分别与丙烯酰胺、乙二胺、EDTA、二甲基二烯丙基氯化铵进行接枝共聚反应,然后在碱性条件下与二硫化碳作用可得兼具氮、硫元素的改性蔗渣纤维素水处理剂MFCS．该类水处理剂对重金属离子有良好的吸附作用,对电镀废水中的重金属离子脱除率可达95％以上．     

碱土金属和过渡金属离子在磺酸型阳离子交换树脂柱上以乙二胺-络合有机酸为流动相的保留行为

系统研究了碱土金属和过渡金属离子在磺酸型阳离子交换树脂柱上以乙二胺-络合有机酸(草酸、柠檬酸、酒石酸)为流动相的保留行为,比较了三种络合有机酸在洗脱和分离碱土金属和过渡金属离子时的差异,研究了流动相pH和乙二胺浓度对金属离子保留值的影响,流动相中络合有机酸的种类和浓度对碱土金属和过渡金属离子的选择性和分离均有影响,草酸和柠檬酸对过渡金属离子具有较好的选择性,以乙二胺一草酸或柠檬酸为流动相可以同时分离碱土金属和过渡金属离子,酒石酸对过渡金属离子的选择性差,用乙二胺一涵石酸作流动相可以分离碱土金属离子,但不适于分离过渡金属离子,当流动相中络合有机酸(草酸或柠檬酸)的浓度或pH(3.5～5.0)变化时,过渡金属离子保留值变化的幅度大于碱土金属离子,与此相应的会有碱土金属和过渡金属洗脱顺序的变化,这种差异可用于改善碱土金属与过渡金属离子之间的分离状况,改变流动相中乙二胺的浓度可以改变碱土金属和过渡金属离子的保留值,但它们的洗脱顺序不变。     

单柱离子色谱法(草酸、草酸—乙二胺淋洗液)测定碱金属和碱土金属离子

本文用单柱离子色谱法测定了碱金属和碱土金属离子，以草酸为淋洗液测定了碱金属离子，确定淋洗渡最佳浓度为4.0mmol/L，并以此淋洗液测定了Li^ 、Na^ 、K^ 和Rb^ 的检出限及精密度，以草酸－乙二胺为淋洗液测定了碱土金属离子，确定淋洗液的最佳组成为0.5mmol/L草酸-0.25mmol/L乙二胺，测定了Mg^2 、Ca^2 和Sr^2 检出限，方法用于雪样分析，结果良好。     

第一过渡系金属离子掺杂的TiO2纳米粒子光催化活性的研究

用溶胶-凝胶法制备纯的和分别掺杂第一过渡系金属离子(V5 、Cr3 、Mn2 、Fe3 、Co2 、Ni2 、Cu2 和Zn2 )的TiO2纳米粒子,以甲基橙的光催化氧化评价纳米粒子的活性,借助XRD考察掺杂对TiO2相变及粒径的影响,探讨金属离子的物化性质与其对TiO2性能影响的关系,研究掺杂改性的机制.结果表明:除Cr3 外的其它离子掺杂均能提高TiO2活性且最佳掺杂量相近,反应过程中V2O5析出使0.1%V-TiO2活性逐渐降低;掺杂均能轻微抑制锐钛矿向金红石的转变,对晶粒长大轻微抑制或无影响;离子适中的Ea/r及全充满或半充满的电子构型均有利于TiO2活性提高,两者谁占主导地位随掺杂离子不同而不同;离子化合价高于 4时高化合价对催化剂活性的正效应能完全克服不适的Ea/r与电子构型的负效应.第一过渡系金属离子掺杂对TiO2活性的影响由金属离子的Ea/r、电子构型及价态共同决定,与掺杂对TiO2结构相变和粒径的影响关系不大.     

在高真空条件下镀制的光学膜

本文论述了在高真空条件下(P<2×10~(-3)Pa)制备的电介质膜、高反射金属膜、吸收材料的半透明膜.讨论了产生高透射率电介质膜和反射率金属膜的某些重要因素.     

影响镧系金属离子的结构参数与配合物稳定常数的关系研究

研究了镧系金属离子的EDTA配合物稳定性常数（log K）的变化规律及其影响因素,以一组参数（如离子半径、4f电子数、电负性以及所定义的周期因子）作为镧系金属离子的结构参数对其进行定量表征,采用MLR建立结构与log K值之间的显式QSPR模型,交互验证结果表明,所建立的模型具有很好的内在稳定性。     

金属薄膜的光学特性及其应用

本文利用电场边界条件并根据能量分配关系推导出金属薄膜的光学特性，也讨论了金属薄膜用于平面镜及迈克尔逊干涉仪的分光板等实例．     

BI沸石去除硬度与重金属离子的交换特性

研究了甘肃白银沸石的离了交换特性，对去除水中硬度及几种重金属离子的效果的试验，结果表明：ＢＩ沸石的交换容量较大，在去除水中硬度和同污染重金属离子方面有开发利用的价值。