SOD模型化合物对油菜幼苗抗寒性的影响

用不同浓度的ＳＯＤ模型化合物以喷洒和浸民喷洒相结合两种方式处理油菜，研究ＳＯＤＭＣ对油菜幼苗抗寒性的影响，结果表明，在一定范围内，随着ＳＯＤＭＣ处理浓度的增加，两咱处理的幼苗ＳＯＤ活性、叶绿素含量均随之增高，而电导率随之降低，过氧化物酶（ＰＯＤ）活性略有下降，且浸种与喷洒相结合的处理方式比喷洒的效果好，由此可认为：用ＳＯＤＭＣ处理幼苗可在一定程度上提高油菜幼苗的抗寒性，减轻低温胁迫对膜的损伤。     

低温胁迫对高原水稻幼苗叶片超氧物歧化酶(SOD)活性的影响

低温胁迫对高原水稻２叶期和５叶期幼苗叶片的ＳＯＤ活性影响有差异：２叶期普遍下降；而５叶期抗寒性强的和栽培在较高海拔农业区的地区传统品种上升．室外自然光下培育的幼苗比温室人工光下培育的幼苗，其ＳＯＤ活性较高．ＳＯＤ活性随低温处理不同时间有波动；零下冰冻上升；低温处理之后再回温普遍下降．     

水稻幼苗超氧物歧化酶同工酶的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对水稻幼苗ＳＯＤ同工酶进行了研究。结果表明，４个品种的水稻幼苗的均含有６种ＳＯＤ同工酶，其中５种为Ｃｕ．Ｚｎ－ＳＯＤ，一种为Ｍｎ－ＳＯＤ，未发现Ｆｅ－ＳＯＤ．Ｃｕ．Ｚｎ－ＳＯＤ活性占ＳＯＤ总活性的９０％左右，Ｍｎ－ＳＯＤ占１０％左右，品种间同酶类型，酶活性无明显差异。     

低温胁迫对高原水稻幼苗叶片超氧化歧化酶活性的影响

低温胁迫对高原水稻２叶期和５叶期幼苗叶片的ＳＯＤ活性影响有差异：２叶期普遍下降，而５叶期寒性强的和栽培在较高海拔农业区的地区传统品种上升。室外自然光下培育的幼苗比温室人工光下培育的幼苗，其ＳＯＤ活性较高。ＳＯＤ活性随低温处理不同时间有波动；零下冰冻上升；低温处理之间再回温普遍下降。     

表油菜素内酯对小麦幼苗抗冷性的影响

小麦幼苗在低温逆境时，ｅｐｉ—ＢＲ能有效地降低相对电导率和含水量，维持较高的ＳＯＤ和ＣＡＴ活性，减少ＭＤＡ的积累。ｅｐｉ—ＢＲ处理还能在低温胁迫下促进脯氨酸成倍累积。同时，ｅｐｉ—ＢＲ能促进小麦幼苗在４℃和２５℃的仲长生长和干物质的累积．但ｅｐｉ—ＢＲ却使小麦幼苗叶绿素含量降低．     

盐胁迫对梭梭(HaloxylonammodendzonBge.)幼苗体内保护酶系统活性的影响

分别用０、１％、２％、３％和４％ＮａＣｌ盐溶液处理梭梭幼苗１２ｈ．测定体内ＳＯＤ、ＣＡＴ和ＰＯＤ活性，ＭＤＡ和蛋白质含量，电导率．结果表明：梭梭幼苗在适当的ＮａＣｌ胁迫下，体内能维持较高的保护酶活性；较低的膜脂过氧化作用和细胞膜透性．说明梭梭具有较强的耐盐性．     

不同剂量60Co-γ射线对水稻幼苗生长、根系蛋白及一些氧化酶活性的影响

不同剂量６０Ｃｏ－γ射线照射水稻种子,其幼苗、幼根生长明显受抑制,在一定剂量范围内,随剂量增大,ＳＯＤ酶活性下降、过氧化物酶（ＰＯＤ）活性大幅度升高,酯质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量迅速积累．根系内全蛋白则随辐射剂量的变化明显出现“消、长”现象．上述结果表明,受６０Ｃｏ－γ射线胁迫后,水稻幼苗细胞膜受到损伤,而且蛋白质产生变化,但水稻也具有耐辐射的能力     

外磁场对玉米幼苗脂质过氧化的影响

用场强为１０００，１４００，１８００ＧＳ的磁场处理玉米（ＺｅａｍａｙＬ．）种子，采收二、三叶期幼苗做为试验材料，以极谱氧电极法测超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性，滴定法测过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性，比色法测丙二醛（ＭＤＡ）和谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量．结果表明，经磁场处理种子后，玉米幼苗的叶及根中ＭＤＡ含量降低，ＳＯＤ和ＣＡＴ活性提高，ＧＳＨ含量增高．揭示了外磁场可削弱玉米幼苗脂质过氧化作用     

在低温胁迫下外源ABA对高原水稻自由基清除系统的影响

喷洒外源ＡＢＡ（脱落酸１０－５ｍｏｌ／Ｌ）在水稻２叶期的幼苗上（３０００ｌｘ，１２ｈ／ｄ），２４ｈ后，分别测定了不同处理的水稻幼苗，发现在低温胁迫２～４ｄ（４±１℃，１０００ｌｘ，２４ｈ／ｄ）中以及回温恢复２～５ｄ（２±１）℃，３０００ｌｘ，１２ｈ／ｄ）中，自由基清除系统的膜保护酶──超氧物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化物酶（ＰＯＸ）的活性增加，非酶促保护系统中的抗氧化剂──抗坏血酸（ＡＳＡ）和还原性谷胱甘肽（ＧＳＨ）的含量增加，膜脂过氧化产物──丙二醛（ＭＤＡ）的含量减少．实验证明外源ＡＢＡ在光下能明显提高水稻幼苗自由基清除系统的防御能力，增强水稻的抗冷性     

渗透胁迫下小麦的膜损伤与ABA增高的关系

以渗透势为－０．６７ＭＰａ的ＰＥＧ根际处理小麦幼苗，在２４ｈ胁迫期间，叶片相对含水量（ＲＷＣ）和叶绿素含量下降，质膜透性于１８ｈ迅速升高，丙二醛（ＭＤＡ）含量在１２ｈ后急剧增加，超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性下降，过氧化物酶（ＰＯＤ）活性升高；而ＡＢＡ含量在胁迫处理下的３ｈ和１５ｈ出现两个高峰．表明渗透胁迫下ＡＢＡ的积累在膜损伤之前．     

不同早籼稻品种幼苗期的耐冷生理鉴定

为了解4个早籼稻品种幼苗期耐冷性的生理特点,在人工气候箱内经26℃(对照)、12℃、10℃和6℃处理4 d后,测定分析水稻幼苗过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量、抗坏血酸(AsA)含量、可溶性蛋白质含量及电解质渗漏率6个生理指标的变化及其与抗冷性的关系.结果表明,在相同低温胁迫条件下,株两优120和金优L2两个早籼稻品种幼苗期POD活性、CAT活性、AsA含量及可溶性蛋白质含量均高于准两优143和湘早籼45号,而MDA含量及电解质渗漏率均低于准两优143和湘早籼45号.上述结果说明两系法杂交稻株两优120的耐冷性最强,三系杂交水稻金优L2次之,两系法杂交稻准两优143和常规水稻湘早籼45号耐冷性稍差.     

外源ABA提高星油藤幼苗抗冷害能力的探讨

星油藤是热带经济作物,对冷害比较敏感.研究通过不同浓度ABA叶面喷施探讨外源ABA能否提高星油藤幼苗的抗冷害能力.在幼苗叶面喷施水或2 ,5 ,10 mol/L和50 mol/L的ABA溶液后,放在4 ℃条件下2 d进行冷害处理.冷害处理导致喷施水的幼苗冷害等级提高,而2～50 mol/L ABA溶液处理的幼苗冷害等级相对较低.冷害导致幼苗叶片中的脂质过氧化水平、超氧阴离子的生成速率及过氧化氢含量提高;而ABA处理降低了它们提高的水平.冷害导致叶片中抗氧化酶活性降低,ABA处理可增强超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、和愈创木酚过氧化物酶、谷胱甘肽还原酶与脱氢抗坏血酸还原酶的活性;抗坏血酸过氧化物酶活性在ABA预处理后无显著变化.这些结果表明ABA可通过诱导星油藤的抗氧化酶活性来提高星油藤幼苗的冷害抗性.10 mol/L以下的ABA溶液处理能达到提高抗冷害能力的目的.     

生理生化指标证实8℃为白银豆幼苗的临界生长低温

温州白银豆起源于热带美洲,对低温敏感,在浙江地区经常遭受倒春寒.笔者曾借助电导率法基于Arrhenius图预估白银豆幼苗生长临界低温为8℃.检测了白银豆幼苗在8℃低温胁迫下叶绿素和丙二醛的含量、光系统Ⅱ的最大光化学效率(Fv/Fm)、超氧化物歧化酶和过氧化物酶的活性的24 h动态变化.结果表明,8℃作为白银豆幼苗的临界生长低温是合理的.     

水杨酸预处理对甘蓝幼苗冷害的缓解效应

研究了外源水杨酸(SA)对甘蓝(Brassica oleraceaL.)幼苗低温(4±0.5)℃冷害的缓解效应.低温胁迫前不同浓度SA(0.1 mmol/L,0.5 mmol/L,1.0 mmol/L)对甘蓝幼苗的预处理,能不同程度地提高可溶性糖和可溶性蛋白质的含量和保护酶活性,降低MDA的含量,以0.5 mmol/L效果最明显.同一浓度SA(0.5 mmol/L)对幼苗预处理后,随低温时间的延长,可溶性糖和可溶性蛋白质含量和保护酶活性呈先升后降的变化趋势,并显著高于同一时期的对照,而MDA含量也呈显先升后降,但显著低于同期的对照.说明适当浓度的外源SA对甘蓝幼苗低温冷害有一定的缓解效应.     

硫酸二甲酯对毛泡桐丛枝病幼苗植原体及SSR扩增位点的影响

通过形态观察、巢式PCR和SSR分析,研究了不同浓度硫酸二甲酯(DMS)处理对毛泡桐丛枝病幼苗植原体及泡桐DNA的SSR扩增位点变化的影响。结果表明:质量浓度为15 mg/L的硫酸二甲酯处理5 h或质量浓度大于25 mg/L的硫酸二甲酯处理3 h以上仍成活的幼苗其形态上可转变为健康幼苗,但15 mg/L硫酸二甲酯处理5 h时形态健康的幼苗仍有丛枝病植原体的存在,而其余浓度处理后存活的幼苗内则检测不到植原体;质量浓度大于150 mg/L的硫酸二甲酯处理3 h以上的幼苗全部死亡。此外,毛泡桐丛枝病幼苗、健康幼苗和DMS处理后形态健康幼苗DNA的SSR扩增位点相同。     

钙对玉米幼苗的抗寒性及膜H+-ATPase活性的影响

用50mmol/L CaCl2浸泡玉米种子36h之后，将其幼苗放在低温下胁迫处理，蒸馏水处理作对照。结果表明：处理组玉米幼苗的成活率明显高于对照组，而且，处理组的质膜、液膜膜H^ -ATPase活性也明显高于对照组；但处理组电解质渗透率却低于对照组。说明Ca^2 能提高玉米幼苗的抗寒性，也能提高质膜、液泡膜H^ -ATPase活性，能降低叶片的电解质渗透率。     

壳聚糖混剂对番茄幼苗生理特性的影响

研究了壳聚糖混剂对蕃茄幼苗生理特性的影响.结果表明,壳聚糖混剂对于番茄幼苗的生长发育具有一定的促进作用.可以促进根冠的生长、增加叶面积、提高叶绿色含量、降低丙二醛含量及增强功能叶片的抗冷性等,从而起到壮苗和增强番茄幼苗抗逆性的作用.     

三种植物生长调节剂对甜椒幼苗抗寒性的协同诱导效应

 为验证冠菌素（COR）、脱落酸（ABA）和矿源黄腐酸（MFA）3种调节剂对提高甜椒抗寒性的协同效应,以甜椒为材料,采用砂培法,用三元复配剂（MIXII）和各种单剂进行灌根处理（10mL/株）并于低温（10～15℃）环境下生长60d后,分析低温（5℃,48h）胁迫下,幼苗生长、细胞质膜透性、渗透物质、植株体内活性氧代谢及其抗氧化酶活性的差异。结果表明,复配剂MIXII在低温环境下促进甜椒幼苗生长,同时3种调节剂对抗寒性有一定的协同诱导效应,表现为超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）活性显著提高,从而更加有效地清除体内的活性氧,其效果比使用单剂更为明显;并且MIXII在低温环境下通过ABA的作用提高叶片脯氨酸、可溶性糖等渗透调节物质的含量,来减轻低温胁迫造成的伤害。     

脱落酸对檀香幼苗生长、光合及叶片 抗氧化酶活性的影响

为了探讨脱落酸对檀香幼苗生长的影响,以半年生檀香幼苗为试材,研究了盆栽条件下叶面喷施不同质量浓度脱落酸(ABA)(0、1、10、100 mg/L)对檀香幼苗生长、光合特性及抗氧化酶活性等生理指标的影响。结果表明:较低质量浓度的脱落酸(1 mg/L)可以显著增强檀香幼苗的苗木质量指数(QI),提高叶片的净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)、蒸腾速率(T_r)、和叶绿素a(Chl a)含量,降低叶片中丙二醛(MDA)含量; 较低浓度的ABA处理后叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活性均有所提高,檀香幼苗的生物量积累也得到增加。随着ABA施用量的增加(10～100 mg/L),檀香幼苗生物量、QI、P_n、Chl a含量等均降低,抗氧化物酶活性下降,幼苗生长在一定程度上受到抑制。结果说明:低浓度的外源ABA可通过提高檀香幼苗叶片抗氧化酶活性来降低膜脂过氧化,通过增加光合作用来提高檀香幼苗的长势和生物量积累,使苗木质量指数显著增强; 实验验证以1 mg/L的ABA处理效果最好。