Pitzer方程在确定弱酸解离常数中的应用

解离常数是弱酸的一个重要的物理化学性质,测量弱酸解离常数的方法很多,但以电动势法最为准确,即测定电池: Pt,H_2(1atm)|HA(m_1),MA(m_2)MX(m_3)|AgX-Ag (A)的电动势,其中M为某种碱金属,例如:Na,K等;X为卤族元素,常用的是Cl和Br,弱酸HA的解离常数K_a由Nernst公式确定:     

计算MnBm型弱碱弱酸盐溶液精确[H￣+]的普适公式(Ⅲ)

本文提出了计算ＭｎＢｍ型弱碱弱酸盐溶液精确［Ｈ＋］的普适公式，一般选代１～２次便可求出的［Ｈ＋］的精确解     

极弱酸碱直接滴定的新途径

讨论了极弱酸碱直接滴定的恒ｐＨ滴定法原理、测定方法，并对该方法的特点进行了简单评述。     

非中性水中弱酸溶液pH值的校正

本文用ｐＨ计测定了非中性水中几种弱酸在不同浓度时的ｐＨ值，从中找出了非中性水中不同浓度弱酸溶液ｐＮ值的表现规律。这样通过对非中性水中某一浓度弱酸溶液ｐＨ值的测定，便可从坐标图中查出或由方程式计算出在中性水中该弱酸在相应浓度下的ｐＨ值。     

大孔弱酸树脂对卡那霉素的吸附行为

比较了大孔弱酸树脂（Ａ）和强酸７３２树脂（Ｂ）对卡那霉素（Ｃ）绵吸附行为。用正交设计试验法和电子计算机演算，确定了最适工艺条件，并用发酵液做了动态试验。实验表明，Ａ型华化－Ⅲ湿树脂对Ｃ成品溶液的静态交换容量为２４．２×１０＾７ｕ／Ｌ，比Ｂ提高了２５．４％；对Ｃ发酵液的动态交换容量为１５．７×１７＾７ｕ／Ｌ，比Ｂ提高了２２．７％，同样比ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＩＲＣ－５０树脂也高。在滤液呈中性条件下，浓度     

计算MnBm型弱碱弱酸盐溶液精确[H^＋]的普适公式（Ⅲ）

本文提出了计算ＭｎＢｍ型弱碱弱酸盐溶液精确［Ｈ＾＋］的普适公式，一般迭代１￣２次便可求出［Ｈ＾＋］的精确解。     

二元弱酸[H^＋]计算中忽略Ka2的判据

二元弱酸中[H^ ]浓度计算要忽略Ka2，与二元弱酸的原始浓度、二元弱酸的Ka1、Ka2等诸多因素有关，本文主要讨论了同时考虑三个因素，在计算二元弱酸[H^ ]时忽略Ka2的判据，并对许多现行分折化学教材中提出的忽略Ka2的条件加以讨论。     

弱酸与弱酸盐反应产物的判断

学生在书写二元弱酸和二元弱酸盐参与的反应时因其产物形式比较复杂而不易掌握。本文从电离常数和物质的量的角度对此类反应作了分析,归功出此类反应的产物形式。     

一元弱酸弱碱盐溶液的PH探讨

本文对一元弱酸弱碱盐溶液PH计算的现行方法提出新的观点。     

平衡体系PH值计算

来文根据弱酸(碱)平衡体系中质子条件式和弱酸(碱)的分布系数,考虑溶剂水本身质子自递过程产生的影响,导出一个精确计算弱酸(碱)平衡体系pH值的通用公式。应用PAD编程技术,利用计算机对此通用公式进行数值解,可供精确计算各种不同弱酸(碱)平衡体系的pH值。     

一元弱酸平衡计算中忽略水的离解的一般判别式及其应用

从误差概念出发,提出与忽略水的离解的相对误差(E_W),弱酸离解常数(K_0)~2关联的[H~+]近似计算的一般判别式:C_(HA)>(1-E_W)([H~+]_r+K_W/(E_W·K_0))。并应用此判别式,提出一种关于极稀或极弱酸水溶液[H~+]计算式的选择方法。     

用pH玻璃电极法测定弱酸／碱的浓度常数

研究了用ｐＨ玻璃电极电位滴定法测定弱酸／碱浓度常烽的实验方法，部分弱酸／碱ｐＫｃ的测定结果与文献值比较，相对误差基本在５％以同子强度不同时，测定ｐＫｃ的相对标准偏差小于１％。     

一种在弱酸溶液中采用金属辅助湿法化学刻蚀黑硅的新方法

为降低黑硅材料的成本,将太阳电池级单晶硅片浸入含有氯金酸(HAuCl4)的草酸/氢氟酸(H2C2O4/HF)混合水溶液中做刻蚀.利用扫描电子显微镜(SEM)和紫外—可见—近红外分光光度计对表面形貌和反射光谱进行了表征与测量.结果表明:样品表面具有网格状陷光结构,在350~2 500nm波段平均反射率约为11.3%.     

电位滴定微机处理测定极弱酸的滴定终点和离解常数

采用电位滴定方法测得一组极弱酸的Ｖ－ｐＨ值，经最小二乘法处理及计算机编程计算，即可求得极弱酸的滴定终点Ｖｅ和离解常数Ｋａ。     

邻苯二甲酸电离常数的测定与数据处理方法

以邻苯二甲酸为例,介绍多元弱酸电离常数测定实验数据的非线性处理方法,指出这类实验数据线性化处理的问题,并给出非线性拟合的基本步骤.