壮族蛙文化对其民族心理发展影响的研究

文章从蛙崇拜的起源、蛙婆节和蛙图腾三个方面来阐述蛙崇拜表现出的心理特点。蛙崇拜的气候起源反映了壮族先民食物需要和生殖需要的心理特点，蛙崇拜的血缘起源反映了当时壮族先民的安全需要，蛙图腾的花山壁画看出壮民族先民的原始宗教意识及民族凝聚力，而蛙纹铜鼓体现了壮族先民的情绪情感和民族团体遵从；从蛙婆节看出壮民族原始初民的心理状态和生存需要的心理特征。     

中国蛙科-新属——肛刺蛙属（蛙科：叉舌蛙亚科）

形态比较和分子系统学分析结果表明叶氏隆肛蛙Feirana yei具有较多独特性．其雄性个体肛部隆起，肛孔下方有两个布满黑刺的大的白色球形隆起、具单咽下内声囊、第一指具婚刺等外形特征可区别于隆肛蛙属已知的另2种和蛙科叉舌蛙亚科中的其他各属；在棘蛙族系统发育关系树上独立为一支，位于Quasipaa支系的基部，与该属其他种明显分开，构成姐妹群关系．这些特性表明叶氏隆肛蛙不宜划入隆肛蛙属或Quasipaa，适宜另立一新属，即肛刺蛙属Yerana gen．nov.     

六种农药对黑斑侧褶蛙的毒理效应

稻-蛙种养是一种绿色农业的发展模式，为了筛选高效低毒农药，优化稻-蛙种养体系，为农药的合理使用与两栖动物资源保护提供基础资料，测定了6种农药对农田常见的黑斑侧褶蛙的毒理效应.结果表明：在水温(25±1)℃条件下施毒96 h后，对黑斑侧褶蛙的毒害作用由强到弱依次为阿维菌素、戊唑醇、毒死蜱、氰氟草酯、吡虫啉和噻虫嗪；以稻田常用农药吡虫啉和戊唑醇为实验试剂进行生长毒性实验后发现，黑斑侧褶蛙生长发育随着这2种农药质量浓度和作用时间的增加而减缓，表明这2种农药在黑斑侧褶蛙体内有一定的蓄积作用，短时间就可以对蛙的生长发育造成较大的影响；不同天数及不同浓度的染毒组都可以激活黑斑侧褶蛙体内的氧化应激机制，低浓度吡虫啉和戊唑醇处理后，黑斑侧褶蛙的过氧化氢酶(CAT)酶活降低、谷胱甘肽(GSH)含量下降；升高2种农药浓度，该抑制现象更为显著，机体自由基清除和抗氧化防御系统被破坏，同时丙二醛(MDA)含量显著上升，引起生物体内蛋白质和核酸等交联聚合，产生毒害作用.研究结果可为稻-蛙综合种养体系的完善提供参考依据.     

寻找贵州花臭蛙

2007年7月，我和贵州师范大学的袁萌在寻找务川臭蛙时无意中发现了一种喀斯特洞穴蛙。2008年，贵州师范大学郑建周老师研究后确认其为新种，并命名为贵州花臭蛙。目前已知的贵州花臭蛙数量极其稀少，尚没有科学家对其进行过专门研究。     

广东省蛙科二新纪录

本文记述了１９８７年在广东省新丰县云髻山和１９９３年在连县大东山采到的蛙科种类中，其中绿臭蛙Ｒａｎａ ｍａｒｇａｒｅｔａｅ和桑植蛙Ｒａｎａ ｓａｎｇｚｈｉｅｎｓｉｓ经鉴定，分别与绿臭蛙及桑植蛙所描述的形态特征核对基本一致，为广东省无尾两栖类两新记录。     

食蛇蛙

蛇吃蛙，到处可见，不足为奇。但蛙吃蛇，似乎危言耸听，不可思议，但确有此事。这种吃蛇的蛙生活在巴拿马的原始丛林中，能把一条响尾蛇活生生地吞下去，把自己的肚子胀得滚圆。     

性激素对中国林蛙性腺分化的影响

在我国要蛙养殖地区，性别比例失调问题十分严重，部分地区紫蛙和雄蛙的比例只有３：７，严重影响养殖效益，制约养蛙业的发展。为调整林蛙性别比例，分别在实验室内和抚松林蛙养殖场采用在蝌蚪饵料中添加性激素的方法，诱导性腺分化，达到了调整林蛙性别的目的，并对激素诱导的合适浓度和最佳时期进行了研究。为促进林蛙养殖业的发展提供了切实可行的诱导技术。     

棘腹蛙水系数动态与成体能量分布研究

棘腹蛙的水系数与其发育期密切相关，在卵期水系数最低，随着其产出后时间的延长而增加，在孵化前水系数平均值仅为58．91％，蝌蚪期水系数变化大，由刚孵化时的接近卵的水系数值，随着蝌蚪的长大而增加，体重在O.1g左右时达最大值94．35％。然而随着进一步的发育而降低至四肢全长出时降为88.4％，水系数在变态期为88．6％。完成变态后不久的幼蛙的水系数87．85％，平均体重2．149的一龄幼蛙的水系数为84％，二龄幼蛙的水系数83．74％，成蛙的水系数在80％左右。能量分布与动物的生理生态、形态等密切相关。棘腹蛙的能量分布从躯体结构来看，头部占10％（♀34．91％，♂31．07％），前肢占12％,后肢接近50％。     

福州地区泽蛙食物多样性的初步分析

利用剖胃检查的方法研究了福州地区泽蛙的食性．结果表明，泽蛙的食物以昆虫类为主，其辛普森多样性指数为0.884；雌蛙和雄蛙食物的多样性有显著差异；有益系数为65．75％．讨论了不同性别和不高气候因素对食物多样性的影响。     

河南省蛙科一新纪录

章报道采自河南凋在县的一种水蛙属（Hylarana）标本，与河南省已有记录的沼蛙Hylarana(Hylarana)guentheri明显不同，经鉴定为河南省新纪录阔褶水蛙Hylarana(Hylarana)latouchii。     

吃蛇的烟蛙

在巴拿马的森林中，生活着一种爱吃蛇的青蛙——烟蛙。烟蛙皮肤呈黄褐色，并会随着环境的变化而变成深褐色，可谓变化多端。     

泽蛙单倍体胚胎核糖核酸（RNA）的提取和测定

本研究以同一形态发生期(鳃盖闭合期)的泽蛙(Rana limnocharis Bole)雌核单倍体胚胎和这一期的泽蛙二倍体胚胎为材料，仿Sze(施履吉)法分别测定它们的细胞数目，并用苯酚法提取各自的核糖核酸，然后用紫外分光光度计对所提取的核糖核酸进行定性、定量。实验结果表明：鳃益闭合期泽蛙单倍体的细胞数目是二倍体的1．53倍，但每一细胞内的RNA含量却不及二倍体细胞的二分之一。作者据此讨论了泽蛙单倍体胚胎死亡的原因。     

东北地区发展林蛙养殖业的探讨

本文介绍了东北地区林蛙的生活习性，养殖方式和方法。对保护林蛙资源，提高蛙农业效益，促进本地经济进行了探讨。     

棘胸蛙集约化饲养的试验

本文就棘胸蛙集约化养殖的问题进行了初步的探索，在水温、水质、食物和管理等方面得到一此结果，为棘胸蛙集约化养殖的开展提供了有益的参考。     

两栖动物——蛙

蛙的种类很多,世界上最小蛙是矮蛙,它生长在古巴岛上。最大蛙是1926年在喀麦隆发现的,身长有32厘米,当时人们把它叫做巨蛙。还有一些如北美的牛蛙也是一种极其巨大的蛙,它的身体长20厘米,体重600克。牛蛙的近亲是湖蛙,身长有17厘米,它给人类带来一定的损害,因为它吃鱼卵和小鱼。还有一些不常见的蛙,如雨蛙,夜晚在栖息灌木上,白天在树根附近,分布四川、江西、浙江、广东。浮蛙,别称(尖舌浮蛙),生活在池沼,常浮出水面,分布在我国福建、广东。湍蛙,别称华南湍蛙,生活于山区溪流湍急处,分布于我国福建、江西、浙江等地。虎纹蛙,生活于近山的旷野…     

金线蛙冬眠期的生态及形态生理研究

对徐州近郊金线蛙冬眠期的生态和部分内脏器官的形态生理状况的研究表明，雌性金钱蛙的体长和体重的平均值均明显大于雄性。其越冬开始时间在10月底到11月初．越冬地点为水边洞穴。文中还给出了金线蛙冬眠前的肥满度、脂肪体系数、肝系数和生殖腺系数等形态生理指标。     

棘胸蛙养殖关键技术研究

就如何解决棘胸蛙人工养殖中的关键技术问题,如养蛙场址选择、种蛙的选择、幼体的培育、饵料等进行了探讨,以期为棘胸蛙人工养殖提供技术参考。     

广西部分棘蛙类物种的分子系统学研究

以广西棘蛙类为研究对象,应用PCR方法扩增线粒体168 rRNA基因和Cytb基因的DNA片段,进行DNA序列测定。以虎纹蛙和弹琴水蛙为外群,用邻接法（NJ）和最大简约法（MP）构建3种棘蛙的系统发育关系。结果表明：所研究的棘蛙类可分为棘胸蛙居群、棘腹蛙居群和棘侧蛙居群3支,与形态分类结果相同。     

北方山溪鲵与隆肛蛙视网膜显微结构的观察比较

为探讨北方山溪鲵和隆肛蛙视网膜结构与生活习性、捕食方式的关系，用光镜观察了这两种动物视网膜的结构，测量各层厚度、3个核层胞核的层数及胞核直径．结果表明，山溪鲵与隆肛蛙视网膜虽然各核层的层数相似，但隆肛蛙的胞核直径明显小于山溪鲵，致使两种动物在3个核层和2个网层的厚度上存在明显差异．从视网膜结构分析其机能，依赖于视觉捕食的隆肛蛙，视网膜具有较高的视敏度；捕食时以嗅觉为主、视觉为辅的山溪鲵，视网膜则具有较高的光敏度．显示了视网膜结构机能与各自的捕食方式的适应性．     

临汾附近两种蛙类染色体特征研究

本文利用骨髓细胞空气干燥法，对临汾附近两种蛙类染色体组型进行分析．其中中国林蛙(Rana chensinensis)的二倍体染色体数目为2n＝24，包括12个大型染色体(相对长度大于7．0)和12个小型染色体(相对长度小于6，0)．全部染色体可配成12对．黑斑侧褶蛙(Pelophylax nigromaculata)的二部体染色体数目为2m＝26，全部染色体可配成13对，5对大型、8对小型染色体．与北京郊区同种蛙类染色体比较，说明不同地理居群的同种蛙染色体具有丰富的多样性．