青霉素的有效部位?

弗莱明最初发现的青霉素只是青霉素族中的一种——而它又是抗菌素族中的一员。各种抗菌素的共同结构是β-内酰胺环。     

抗菌素临床应用的近展

抗菌素应用迄今已近二十年,在控制各种细菌所引起的感染上取得了良好的成绩,但也出现了一系列新的问题。较常用的抗菌素不下三十余种,均有一定缺点和副作用。在常见的致病菌中,葡萄球菌、痢疾杆菌、结核杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌等对抗菌素较易产生耐药性,因而所引致的戚染也较难接制。目前尚缺乏有效的抗病毒感染和抗肿     

自力更生发展我国抗菌素事业

我是一个抗菌素工作者,看到十五年来我国抗菌素事业的蓬勃发展,感到无比的兴奋。我国抗菌素的研究和生产在解放前几乎是一个空白点。解放后在党的关怀和大力支持下获得迅速的发展,特别是近五年来成绩尤为显著。抗菌素的产量和质量都有大幅度的提高,这与抗菌素研究单位和生产部门的密切联系、互相配合、共同努力是分不开的。抗菌素工作者在党的教育下提高了思想水平,认识到人民保健事业对抗菌素的迫切需     

新型药物的研制

新型抗菌素——喹诺酮使用青霉素及其有关药物的日子可能屈指可数了.由于病菌对普通抗体的抗性日益增长,一些制药公司正在研制新型的抗菌素——喹诺酮.该药物的作用是拉直细菌细胞的DNA,它能干扰一种保证将一长串细菌DNA配入细菌细胞内的酶.现已     

过渡金属离子与抗菌素络合位置的研究

本文报道了氧哌嗪青霉素酸,氧哌嗪青霉素钠,羟哌唑头孢菌素酸,羟哌唑头孢菌素钠,呋(口尿)唑头孢菌素和呋苄头孢菌素(后分别简称抗菌素1,2,3,4,5,6)六种抗菌素的~1H自旋-晶格弛豫时间T_1。及其在Zn~(2 ),Fe~(3 )和Cr~(3 )件等过渡金属离子存在下的T_1值。 实验结果表明,在加入过渡金属离子前后这几种抗菌素的T_1值都按一定规律变化,据此     

抗菌素氧代赖氨酸(Ⅰ-677)的抗肿瘤作用

Fukushima和Tooyoshima曾报道一些氨基酸衍生物对实验动物肿瘤有一定的治疗作用.我所在对抗菌素及微生物的代谢产物筛选过程中,发现氧代赖氨酸对小鼠多种实体瘤有效。鉴于此化合物有一定的理论和实际意义,本文扼要介绍它在动物试验中的研究结果。 氧代赖氨酸系由我所抗菌素室从我国辽宁省大连地区土壤中分离得到的新种玫瑰录褐链霉菌(Streptomyces roseoviridofuscus,n.sp.)所产生的抗菌素。它是一种抗代谢类碱性氨基酸,为水溶性白色针状结晶,其游离碱分子式为C_5H_(12)N_2O_3,结构式为     

稳定岛简介

30多年前科学家就预测到在元素周期表上存在着一个“稳定岛”,但是,核物理学家和化学家经之几十年的努力,却始终未能在实验上证实“稳定岛构存在。所谓“稳定岛”,指的是元素周期表上一句性质特别稳定的超重元素,其中子数在184左右半衰期可以长达数年。之所以称其为“稳定岛”,是因为它们周围的元素都很不稳定,半衰期极短,前者就像一个岛屿一样存在于后者形成的海洋之中。超重元素也叫超铀元素,指元素周期表上原子序数在铀之上的元素。由于它们的原子量都非常大,所以称其为超重元素。稳定岛简介     

抗菌素的现况和展望

自从抗菌素正式生产和应用到临床后,虽不过短短的十余年,但对过去危害性很大、一般药物不易治的染传病现几皆得以治疗,如鼠疫、脑膜炎、肠伤寒、猩红热等。近年来因传染病而死亡的人数大大地降低,在这方面抗菌素起了很大的作用。抗菌素治疗一般要比其它的药物疗程短,副作用小,恢复健康快,在保健事业中是一个有力的武器。目前抗菌素又扩大应用到工农业上。在     

多肽抗菌素的生物合成

一、引言生物合成的抗菌素中来源于氨基酸结构单位的,可分为由一个氨基酸残基组成的抗菌素,如D-环丝氨酸、氮杂丝氨酸、6-重氮-5-氧-L-去甲基亮氨酸、硫藤黄菌素和金丝霉素等;由二个氨基酸残基组成的二肽抗菌素,如青霉素、头孢菌素C等;和含二个以上氨基酸的多肽抗菌素。文献上已报道了300多个多肽抗菌素,其中40多个的结构已基本定出,10多个已全合成而最后证明了结构。     

抗菌素的危机

滥用抗菌素正在世界范围内构成一种致命的威胁。如果这种趋势不加制止,我们不久就会面临一代不死的病菌。     

制霉菌素A-94的研究

Ⅰ制霉菌素A-94及其产生菌的生物特性制霉菌素(Fungicidin)又名Nystatin或Mycostatin,为Hazen和Brown最初发現的抗真菌抗菌素。該抗菌素在1956年开始临床应用,証明对念珠菌引起的胃腸炎、阴道感染,以及由于长期使用广譜抗菌素所致的念珠菌病的預防和治疗有良好的效用,并且不产生副作用。另外制霉菌素可作为实驗室內細菌培养及組織培养的防霉剂。在农业方面用于真菌性植物     

纤溶酶原激活剂作用的结构基础及变构体研究进展

溶栓药物在治疗心脑血管血栓性疾病中发挥重要作用，但是传统的溶栓剂由于半衰期短，血栓特异性差等缺点使其在临床应用中往往伴随系统性溶栓副作用，近年来，随着人们对溶栓剂分子结构与功能认识的不断深入，用分子生物学方法对传统的溶栓剂进行改构，构建了一系列新型溶栓剂。组织纤溶酶原激活剂和尿激酶是目前研究较多的两种溶栓剂，通过某些氨基酸的突变，替换，缺失以及结构重排，得到了一些血栓特异性高，半衰期延长和活性增强     

不规则用药很危险

慢支和哮喘发作诱因并不都是细菌性感染,特别是后者。有确凿证据表明,慢支急性发作只有在气急加重、痰量增加和出现脓性痰这三项征象全部备时才应该使用抗生素。哮喘发作应用抗生素的指征是发热、白细胞胞增高所致者。     

创新霉素的晶体结构

创新霉素是游动放线菌素(Actinoplanes jinanensis n. sp.)产生的一种毒性很低的新抗菌素,是我国医学工作者首先发现的。临床上已用于治疗大肠杆菌与痢疾杆菌等引起的感染。     

四国素化学的新进展

自从1948年Dugger发現金霉素(Ⅰ)以来,十余年間相继出現了一些具有和金霉素結构相类似的抗菌素——地霉素(Ⅱ)、四圜素(Ⅲ)、脫甲基四圜素(Ⅳ)等。它們統称为四圜素族抗菌素,都是广譜抗菌素,由于疗效好、毒性低、分离比較簡易,已經成为人們熟知的常备药品了。据美国生产資料,     

第二次全国抗菌素学术会议报道

最近国家科学技术委员会抗菌素专业组在上海召开了第二次全国抗菌素学术会议,参加会议的人数达三百余人,其中正式代表一百人,列席代表与旁听者各百余人。会议由中国医学科学院副院长沈其震主持并致开会词。会议听取了张为申的“抗菌     

头孢菌素近况

在抗菌素的发展史上,自从Fleming发现青霉素后,先后又开发了链霉素、四环素、粘菌素、氯霉素、红霉素与卡那霉素等等。这些抗生素对于预防及治疗各种由致病菌引起的疾病起了巨大的作用。但是,与此同时,也出现了乱用,助长了耐药菌株的大量产生,甚至某些本来致病性很弱的细菌也引起机会性感染。此外,各种抗菌素都有副作用。这些都要求提供更有效与安全的药物。头孢菌素就是适应此一客观要求而被陆续开发的一种新型抗菌素。它以抗菌范围广、疗效显著、毒性低等特点受到广泛的注意及欢迎。十余年来,头孢菌素有了很大的发展,现将国外有关头孢菌素的进展作一简单的介绍。头孢菌素类抗生素在化学结构上均有共同的母核7氨基头孢霉烷酸(7-ACA)。用化学合成法给     

“抗菌素研究”

本书系以国家科学技术委員会抗菌素专业組于1961年11月10日至18日在上海举行全国第二次抗菌素学术会議上提出的部分論文和报告汇編而成。全书共收載論文和报告160篇,分为四册出版。     

抗菌素发现后几个微生物学新问题

微生物学家首先发现微生物间拮抗现象并提取到抗菌素,为本世纪40年代开辟了拮抗性微生物学领域,推动了生物化学、天然有机化学、发酵工业、生物工程和与医学有关的学科的发展。反过来,这些学科的发展,又推动了微生物学的发展。本文将综述与寻找新抗菌素有关的三个微生物学问题。一在筛选拮抗性放线菌中的微生物学问题 1.与寻找拮抗性微生物方法有关的微生物学问题寻找新抗菌素,首先要广泛从土壤中大规模分离放线菌,然后测定其拮抗性能。微     

抗菌素C-4826的鉴识及对实验肿瘤的作用

抗菌素C-4826是从陕西省西安土壤中分离得到的放线菌 No.C-4826所产生的一种抗肿瘤物质。放线菌No.C-4826在黄豆粉、葡萄糖培养基中进行发酵,经氯仿提取纯化后,得到有效成分的结晶。 (一)理化性质