高山雪鸡卵壳及壳膜超微结构的观察

以扫描电镜观察了高山雪鸡（Ｔｅｔｒａｏｇａｌｌｕｓｈｉｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）卵壳和壳膜的超微结构。其卵壳由５层构成，由内向外分别是基帽层，乳突层，栅栏层，结晶层和护膜层。气道外孔有益层。栅栏层有少量气泡（Ｖｅｓｉｃｌｅｓ）．壳膜由３层膜构成，外层和中层为纤维膜，内层为非纤维结构的平滑的薄膜。本项观察发现了引导栅栏层形成的钙化桥。     

丹顶鹤卵壳孵化前后超微结构与元素含量研究

为比较丹顶鹤卵壳孵化前后超微结构与元素质量浓度差异性，利用扫描电子显微镜观察卵壳超微结构，采用电感偶合等离子体光谱仪检测卵壳化学元素，对孵化前（对照组，n=8）后（实验组，n=12）2组卵壳进行比较。孵化前后卵壳表面晶体层、栅栏锥体层和壳膜层超微结构均有明显差异，孵化后卵壳厚度小于孵化前（P﹤0.05）；孵化后卵壳中有8种元素质量浓度（8/23）比孵化前卵壳显著减少（P﹤0.05）。结果表明，幼鸟在其卵壳内胚胎发育过程中，需要消耗卵壳中部分元素构成骨骼等器官组织，卵壳结构与功能随之发生相应变化。     

扁嘴海雀卵壳的超微结构观察

扁嘴海雀卵壳的扫描电镜和ＴＮ－５５００能谱仪研究表明，海雀卵壳由Ｃａ，Ｓｉ，Ｋ，ＣＩ，Ｓ等元素构成，可分表怪，海绵层，乳锥体层，壳膜层，其超微结构与卵壳的生理功能和遗传特点相关。     

乌龟卵壳结构的研究

本文对乌龟卵壳在扫描电镜下的微观结构进行了研究。乌龟卵壳主要由钙质层与壳膜组成。钙质层由霰石状态的碳酸钙晶体组成,可分为许多个壳单位,每个壳单位由同一中心辐射出来的针状晶体构成。卵壳的外表面具有一定的饰纹,有些部位还分布有纵横交错的有机纤维和块状的有机物质。壳膜由多层网状纤维组成,没有内、外壳膜之分.龟卵在孵化过程中不形成气室。同时对孵化前后龟卵壳的结构进行了对比研究。     

乌龟卵壳结构的研究

本文对乌龟卵壳在扫描电镜下的微观结构进行了研究.乌龟卵壳主要由钙质层与壳膜组成.钙质层由霰石状态的碳酸钙晶体组成,可分为许多个壳单位,每个壳单位由同一中心辐射出来的针状晶体构成.卵壳的外表面具有一定的饰纹,有些部位还分布有纵横交错的有机纤维和块状的有机物质.壳膜由多层网状纤维组成,没有内、外壳膜之分.龟卵在孵化过程中不形成气室.同时对孵化前后龟卵壳的结构进行了对比研究.     

大苇莺卵壳的扫描电镜观察

在扫描电镜下观察大苇莺卵壳主要由壳膜层、乳锥层、柱状层和表层等超微结构构成。不同形态的壳膜纤维交错成网状,呈多层排列,其上有球状、茬状、火柴状芽突和纤维孔;有的纤维伸入壳内,可能参与气孔膜状内壁的形成。乳锥层由多角形锥体、锥突、锥核及锚连纤维构成,气孔开口于锥体间或锥突上,柱状层最厚,为壳功能的主体,含有大量气孔,气孔内有隔膜和球状塞,有助于控制气流和通气状况,保证胚胎发育过程气体交换的需要,开口于表层的气孔外口由钙结晶微球和护膜封闭,可保护胚胎免受细菌的侵袭,防止水分的丧失。     

四种鸟类卵壳的扫描电镜观察

利用扫描电镜对白鹇(Lophura nycthemera)、鹌鹑(Coturnix coturnix)、水雉(Hydrophasianus chirurgus)和灰卷尾(Dicrurus leucophaeus)卵壳的超微结构进行观察研究.结果显示，这四种鸟类的卵壳结构与其他鸟类的基本相似，由外而内依次为表层、海绵层、锥体层、乳突、壳膜层及贯穿卵壳的气孔道等.四种鸟类两两之间在海绵层小孔数、小孔直径、内表面气孔数、乳突数以及横断面厚度都存在显著差异.海面层小孔数由高到低依次为鹌鹑、白鹇、灰卷尾、水雉；海绵层小孔直径由高到低依次为水雉、灰卷尾、鹌鹑、白鹇；内表面气孔数由高到低依次为白鹇、鹌鹑、水雉、灰卷尾；内表面乳突数由高到低依次为鹌鹑、白鹇、水雉、灰卷尾；横断面厚度由高到低依次为白鹇、鹌鹑、水雉、灰卷尾.这种结构上的差异与种的特异性及其生存环境密切相关，卵壳的结构差异是鸟类对环境的一种适应.     

池鹭卵壳成分和超微结构的研究

对池鹭卵壳进行了扫描电镜观察及ＴＮ５５００能谱仪元素分析．壳膜内有特殊球形胶原蛋白结晶体，并合一定量的硅和硫．乳锥体层里峰石状，壳内面观有发达菊花状乳锥和不发达的块状乳锥，前者有较多纤维锚连其上，乳锥体层似垒石样排列，海绵层气孔发达，并贯穿开口于克的内外表面，表层除不同形状的开口外，还有球形、凸形多种突起，这些与鸟美的遗传性、生殖系统的生理功能有关，也反映了一定的种属特异性．     

白冠长尾雉(Syrmaticus reevesii)卵壳的超微结构及元素组成研究

对采自河南董寨国家级自然保护区的白冠长尾雉(Syrmaticus reevesii)卵壳样品进行了检测和研究,利用扫描电子显微镜观察了卵壳的超微结构,采用电感偶合等离子体光谱仪测定了卵壳中的化学元素.结果表明:白冠长尾雉卵壳的表面晶体层、栅栏锥体层和壳膜层的厚度分别为20.8,220.8和62.5μm,分别占卵壳总厚度的6.8%,72.6%和20.6%;栅栏层有很多蜂窝小孔,其直径为(0.32±0.08)μm(n=30);卵壳表面有许多圆形或椭圆形的气孔,可能与胚胎发育过程中的气体交换有关,气孔横断面呈细漏斗状,在其上半部有颗粒状填充物.同时比较了白冠长尾雉野生和笼养个体未孵化卵壳中21种化学元素的含量,发现在组成卵壳的化学元素中,野生白冠长尾雉的Ca,Mg,P,S的质量分数w>1 mg.g-1,其中Ca含量超过卵壳元素总含量的40%;Na,Si,S,K和Al次之,w=0.1~1mg.g-1;Fe,Zn,Pb,Mn,Cu,V,Ti元素的w=1~100μg.g-1;Ni,Cr,Co,Se,Cd的含量最低,w<1μg.g-1.与野生个体的卵壳相比,保护区人工饲养的白冠长尾雉的卵壳成分有显著差异,其中S,Cu,Fe,Al,Mn,Si,Sr,Se,Cr等元素野生个体与笼养个体相比,同种元素在不同个体上w的差异均达到20%以上.饲养个体对Fe,Mn,Si和Sr等4种元素摄入明显不足,而S,Cu,Al,Se,Cr等元素则显著偏高,这可能是造成董寨自然保护区白冠长尾雉卵受精率较低的主要原因.建议适当调整饲料中这些元素的配比,以保证饲养条件下白冠长尾雉拥有良好的营养供给,从而提高人工繁殖的成功率.     

黄嘴白鹭罗同壳超微结构及组成元素的初步研究

以黄嘴白鹭(Egretta eulophotes)卵壳为材料,电镜下观察其超微结构,利用能谱分析其元素组成,并与其它鹭类进行比较,结果表明:黄嘴白鹭卵壳的基本结构与其它鹭科鸟类相似,包括壳膜、锥体层、柱状层和表层;但是,黄嘴白鹭卵壳的超微结构和组成元素与其它鹭科鸟类有所不同;黄嘴白鹭卵壳厚度为159.6μm±0.282 8(n=3),薄于池鹭(Ardeolabacchus),白鹭(Egretta garzetta)、牛背鹭(Bubulcus ibis)和夜鹭(Nyctycoraz nyctycoraz);黄嘴白鹭卵壳的主要元素由钙(17.49%±1.621)(n=3)、碳(21.95%±1.712)(n=3)、氧(60.81%±1.601)(n=3)组成;壳膜的主要组成元素包括钙(4.765%±0.261 6)(n=3)、氧(50.50%±0.487 9)(n=3)、碳(38.77%±0.459 6)(n=3)、硫(0.950 0%±0.056 6)(n=3)、镁(0.215%±0.212)(n=3).     

黄嘴白鹭卵壳超微结构及组成元素的初步研究

以黄嘴白鹭(Egretta eulophotes)卵壳为材料,电镜下观察其超微结构,利用能谱分析其元素组成,并与其它鹭类进行比较,结果表明:黄嘴白鹭卵壳的基本结构与其它鹭科鸟类相似,包括壳膜、锥体层、柱状层和表层;但是,黄嘴白鹭卵壳的超微结构和组成元素与其它鹭科鸟类有所不同;黄嘴白鹭卵壳厚度为159.6μm±0.282 8(n=3),薄于池鹭(Ardeolabacchus),白鹭(Egretta garzetta)、牛背鹭(Bubulcus ibis)和夜鹭(Nyctycoraz nyctycoraz);黄嘴白鹭卵壳的主要元素由钙(17.49%±1.621)(n=3)、碳(21.95%±1.712)(n=3)、氧(60.81%士1.601)(n=3)组成;壳膜的主要组成元素包括钙(4.765%士0.261 6)(n=3)、氧(50.50%±0.487 9)(n=3)、碳(38.77%±0.459 6)(n=3)、硫(0.950 0%士0.056 6)(n=3)、镁(0.215%士0.212)(n=3).     

青海五种柳属植物叶片的解剖特征研究

本文对青海巴毅克拉山、阿尼玛卿山产五种柳属植物的叶片进行了解剖学研究，结果表明：五种高山柳属植物的叶均为异面叶，具较厚的角质膜，上表皮角质膜一般较下表角质膜厚０．５－μｍ；栅栏组织较发达，一般由２－３层细胞构成；下表皮为双层细胞组成组成的复表皮，有异染色薄壁细胞构成的维管束鞘，维管束单个，维管速近轴面有５－６层的厚角细胞，远轴面也有多层的有细胞。     

黄连营养器官解剖结构与其阴生环境相关性研究

通过石蜡切片法制片,光学显微镜观察,研究了黄连叶、根的形态解剖结构.结果表明:黄连叶为等面叶,表皮由1层排列紧密的表皮细胞构成,细胞外壁角质膜较薄,气孔只分布于下表皮;叶肉没有栅栏组织和海绵组织的分化,叶脉不发达;根中导管数量少,孔径小,次生木质部不含射线.上述特征表明黄连为典型的阴地植物.     

黄嘴白鹭卵的重金属含量与分布分析

黄嘴白鹭(Egretta eulophotes)是全球性受威胁鸟类,是国家二级重点保护动物.实验采用微波消解和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定比较了福建岛屿黄嘴白鹭卵内容物、卵壳和卵壳膜中铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、镉(Cd)、铅(Pb)等7种重金属元素的含量.对去膜卵壳与带膜卵壳的7种重金属含量进行了差异性分析.结果表明,黄嘴白鹭去膜卵壳中含量最高的为Ni [(3.412±0.613) μg/g],卵壳膜和内容物中含量最高的均为Zn[(17.769±8.508) μg/g,(29.449±6.443) μg/g];3个部位含量最低的均为Cd[内容物最低(0.004±0.002) μg/g].除Mn元素外,其他元素在去膜卵壳、卵壳膜和内容物中的含量均有显著性差异,重金属主要富集在卵壳膜中.除Mn元素和Cd元素外,其余5种重金属元素在去膜卵壳与带膜卵壳中均存在显著性差异.上述结果提示,今后的相关研究报道中应注明受测卵壳是否带膜,以利于同类研究的正确比对.     

杜仲雌雄株叶片的解剖结构比较

为确定杜仲雌雄株叶片的第二性征,采用石蜡切片法观察了杜仲雌雄株叶片解剖结构的差异。结果表明:(1)杜仲雌、雄叶片均由表皮、叶肉和叶脉3部分构成,上下表皮细胞均由一层细胞构成,下表皮具表皮毛;叶肉的栅栏组织和海绵组织分化明显;叶脉维管束均由木质部、少量形成层和韧皮部构成,主脉维管束为外韧型。(2)雌株的叶片厚度、上表皮厚度、栅栏组织厚度以及栅栏组织厚度/海绵组织厚度值大于雄株的,而雄株的下表皮厚度和海绵组织厚度大于雌株的,且雄株主脉维管束更加发达。这些结果证明,杜仲雌雄株在结构上有着明显的差异,这是第二性征的体现,也是杜仲长期进化中为了更好的生存而产生的策略,可能有利于其繁衍生息。     

紫荆种子成熟过程中种皮和胚乳超微结构观察

为探讨紫荆种子成熟过程中种皮结构和胚乳细胞内含物的变化,对不同成熟期紫荆种子的种皮和胚乳分别进行了扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察。扫描电镜观察发现:在紫荆种子发育初期,种皮表面出现孔状结构; 随着种子的逐渐成熟,种皮表面气孔消失,蜡质开始形成并逐渐加厚,种孔和种脐也逐渐开裂。从种皮的纵切面可以看出,种脐部位栅栏层形成较早,为单层细胞结构。花后105 d可观察到由种脐沿种子表面延伸的输水管道,花后135 d时,输水管道内出现由种脐沿种皮延伸至种子另一端的管胞群。种子发育成熟时,种子中间部位的种皮由外到内依次为角质层、栅栏层和薄壁细胞层,角质层主要由蜡质及其他覆盖物组成,栅栏层则由单层紧密排列的长柱状厚壁的大石细胞构成。角质层和栅栏层的这种结构可能是影响紫荆种子种皮透性进而引起休眠的原因之一。透射电镜观察发现:紫荆种子发育初期,胚乳细胞内存在大液泡,但脂滴与高电子致密物质数量较少。随着种子的不断成熟,线粒体、内质网、高尔基体等细胞器逐渐形成,胚乳中营养物质的代谢速度较快,之后这些细胞器又逐渐降解消融,脂滴和高电子致密物质则不断增加,说明随着种子的发育,胚乳内大分子贮藏物质不断积累,物质代谢活动降低,种子逐渐进入休眠期。     

中华鳖组织学研究

取中华鳖精巢、附睾、输精管和阴茎等组织数块，Ｂｏｕｉｎ＇ｓ液固定，石蜡包埋，ＨＥ染色，部分组织块级１０％福尔马林固定，Ｖｅｒｈｏｅｆｆ弹性纤维染色和伊红复染。观察结果表明，中华鳖精巢中的曲细精管内衬复层的生精上皮，外有固有膜包，大有膜外还有一层类肌细胞。附睾中的睾输精管结构相似，均由粘膜、肌层和外膜三层构成。阴茎主要由位于腹侧的类似一骨的组织和位于背外侧的一对海绵体构成。     

中华鳖组织学研究V．雄性生殖系统

取中华鳖精巢、附睾、输精管和阴茎等组织数块，Ｂｏｕｉｎ＇ｓ液固定，石蜡包埋，ＨＥ染色。部分组织块经１０％神福尔马林固定，ＶｅｒｈＯｅｆｆ弹性纤维染色和伊红染。观察结果表明，中华鳖精巢中的曲细精管内衬复定活层的生精上皮，外有固有膜包绕，固有膜外还有一层类肌细胞。附睾中的附睾管和输精管结构相似，均由粘膜、肌层和外膜三，层构成，阴茎主要由位于腹侧的类似于骨的组织和位于背外侧的一对海绵体构成。     

渤海大学自主知识产权

[专利名称]一种向单个鸟卵注射方法[发明人]杨利,等[简介]本发明公开了一种向单个鸟卵注射方法,其特征在于以下步骤:1、将鸟卵在孵化温度下定位在预定的朝向位置;2、在卵壳上欲注射位置旁选择开口位置并用酒精消毒;3、用消毒的实心针在卵壳上的开口位置以及其下的外壳膜、内壳膜上同时制成一     

日本血吸虫卵卵壳超微结构的研究——Ⅱ.应用扫描电镜对卵壳超微结构的观察

作者等(1981)于前文报告通过透射电镜查见日本血吸虫卵卵壳外侧具有微刺,并首次发现卵壳层中存在微孔和微管等结构。本文则报告应用描扫电镜对日本血吸虫卵卵壳表面形貌和结构进行观察的结果。