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以地衣芽孢杆菌(BacillusLicheniformis)53号菌为出53-G38-6,产酶活的最佳条件下制备原生质体,并对原生质体进行了多次诱变处理,从大量突变株进行筛选最终获得了高产、稳定、耐热的碱性蛋白酶产生菌53-G38-K6,产酶活力由1104U/ml提高到22080U/ml。 相似文献
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紫外诱变原生质体选育碱性蛋白酶高产菌株的研究 总被引:8,自引:1,他引:8
以地衣状芽孢杆菌53-A6为出发菌株,考察了各种因素对原生质体形成和再生的影响,在原生质体形成和再生的最佳条件下制备原生质体,53-A6菌原生质体形成率和再生率分别达99.7%和30.9%,通过光学显微镜和电镜技术,观察了原生质体形成再生和原生质体聚集现象。 相似文献
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从土壤中筛选到一株嗜碱性地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)53-A6.,该菌株能在pH10以上60℃的环境中良好生长,45℃pH9~12的条件下均可产生活力较高的碱性蛋白酶。酶反应的最适条件:60℃,pH10~11,在pH8.5~11之间较稳定。60℃保温1h剩余酶活在20%以上。 相似文献
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以地衣芽孢杆菌(BacilusLicheniformis)53号菌为出发菌株,在原生质形成和再生的最佳条件下制备原生质体,并对原生质体进行了多次诱变处理,从大量突变株进行筛选最终获得了高产、稳定、耐热的碱性蛋白酶产生菌株53-G38-6,产酶活力由1104U/ml提高到22080U/ml.该诱变株最适产酶条件为:培养基由质量分数(w/%)为胰蛋白胨1,酵母膏0.5,玉米粉5,Na2HPO412H2O0.4,KH2PO40.03,Na2CO30.1组成,pH自然,培养温度42℃,培养时间44~48h,w/%为0.2的CaCO3可提高酶的产量.酶作用的最适条件:62℃,pH10.0,pH在9~10之间稳定 相似文献
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以地衣状芽孢杆菌53-A6为出发菌株,考察了各种因素对原生质体形成和再生的影响.在原生质体形成和再生的最佳条件下制备原生质体,53-A6菌原生质体形成率和再生率分别达99.7%和30.9%。通过光学显微镜和电镜技术,观察了原生质体形成再生和原生质体聚集现象。 相似文献
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利用紫外线诱变原生质体选育糖化酶高产菌株的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
苟兴华 《四川大学学报(自然科学版)》1994,31(1):130-132
利用紫外线诱变原生质体选育糖化酶高产菌株的研究苟兴华(生物工程系)在原生质体形成及再生的最佳条件下制备A.nigerUV—GG原生质体,然后对原生质体进行紫外线诱变处理。经再生培养原生质体和发酵筛选再生菌株,获得了高产稳定株P_(47)—3。其糖化酶... 相似文献
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高活力碱性蛋白酶菌种的选育 总被引:3,自引:0,他引:3
以地衣芽孢杆菌XP2为出发菌株,通过采用60Coγ射线,NTG和热处理方法筛选得到碱性蛋白酶变异菌株H26。此菌株经过连续的传代保存,表现出良好的遗传稳定性。该菌株产酶达32000u/ml,比亲株提高68%。 相似文献
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报道了噬菌体PG3对产碱性蛋白酶地衣芽孢杆菌N16反复感染多次进行自然筛选,获得8株对噬菌体PG3具有稳定抗性的菌株,其产酶水平有的比出发菌株N16高10%左右。同时对噬菌体PG3的生物学特性进行了某些研究。 相似文献
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以干酪乳杆菌ZZ-L为出发菌株,对其原生质体制备条件进行了优化.结果表明,用为0.4 mg/mL的溶菌酶溶液和0.7 mol/L NaCl溶液作为渗稳剂对菌龄为22 h的干酪乳杆菌ZZ-L酶解时间110 min,原生质体的形成率为89.5%,再生率为47.7%,达到最佳水平.并对原生质体进行了紫外诱变育种.通过平板和静置发酵实验,筛选得到8株突变株产量比出发菌株高的突变株,其中菌株ZZ-06的L-乳酸产量达78.6 g/L,比出发菌种提高了20.7%,突变株ZZ06经12次传代,其遗传性状稳定. 相似文献
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本文研究了环境因子对液体碱性蛋白酶2709^#热稳定性的影响,多种氨基酸、低浓度的各种离子以及羟基化合物等均能提高2709^#的热稳定性,氨基酸中以丝氨酸效果最好,Ca^2+能极大的提高酶热稳定性,多糖类对酶的热稳定性效果不明显,但与适量合用,可显著提高酶的热稳定性。 相似文献
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从厦门福达感光胶片厂的污水中分离到207株芽孢杆菌,其中一株显示了较强的分解明胶的能力.该菌经鉴定为巨大芽孢杆菌(Bucillus megaterium 207).用溶菌酶制备207菌的原生质体,经紫外线诱变获得一变异株(207—A5),产蛋白酶活力由830u/ml 提高到4731u/ml. 相似文献
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以TQ-429 菌株作为出发菌株,经紫外线处理原生质体,再生菌通过初筛复筛,选育出己酸高产菌株TQ-520,其产酸量达到12.17 m g/m L。 相似文献
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研究了以木糖工业化生产的副产物木糖母液为碳源,利用地衣芽孢杆菌工程菌(Bacillus licheniformis)TCCC11843发酵生产碱性蛋白酶的工艺.对摇瓶发酵工艺进行优化,确定了接种种龄为12,h,接种量为8%,培养基初始p H为6.5,发酵温度为34,℃,在24,h一次补加4.0,m L质量分数为50%木糖母液,此时的发酵液酶活力峰值为7,838,U/m L;在此基础上,又在7,L发酵罐上实现了木糖母液的反馈补料,酶活力在80,h时达峰值,为14,912,U/m L.该结果为工业化生产碱性蛋白酶的发酵工艺优化提供了新的思路. 相似文献
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以红曲霉为出发菌株,采用紫外线和5-氟尿嘧啶对其原生质体复合诱变处理,得到一株高产γ-氨基丁酸的菌株ZL307.试验结果表明,经紫外线照射处理150s,以0.3mg/mL的5-氟尿嘧啶处理15min后,γ-氨基丁酸的产量可高达491.1mg/L.与出发菌株相比,产量提高了60%,且高产遗传特性经10次传代仍稳定. 相似文献
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酸性蛋白酶高产菌株的选育 总被引:2,自引:0,他引:2
以黑曲霉YM3019为出发菌株,经紫外线和亚硝基胍诱变得到酸性蛋白酶高产菌株A-1-,并对基固体发酵条件进行了优化,在最佳固体发酵条件下,菌株可以洋生38910单位/克·干基的酸性蛋白酶。 相似文献
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从温泉附近土样中成功分离到一株高温碱性蛋白酶产生菌株H-1,经初步鉴定为芽孢杆菌(Bacillus).菌株H-1最佳产酶的发酵时间为67.5h,该酶在30~70℃酶活性随温度升高而增强,70℃酶活性达到最高,在pH7.0~11.0范围内较稳定,从菌株H-1液体发酵液中提取粗酶液,经CMC-I阳离子交换层析和SepHadex G-75凝胶层析,得到单一组分;通过Native-PAGE、SDS-PAGE电泳鉴定,粗酶至少含有3种碱性蛋白酶同工酶;单组分碱性蛋白酶的比活力为3875U,相对分子量约为31KDa. 相似文献
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以龟裂链霉菌(Sterpomyces rimosus)98#和76#为出发菌株,分别用溶菌酶制得2个亲本的原生质体,其中76#采用15 W紫外灯下30 cm照射25 min,100 %灭活,用PEG诱导进行了原生质体的融合.通过比较菌落外观、颜色挑选融合子328株,结合前期代谢情况进一步筛选高单位的融合菌株8株,经反复传代考察融合子的稳定性后得到1株新菌株102#,其发酵单位比亲本提高了13.0%. 相似文献