稀土离子—pmap—吡啶氧化物混配配合物的XPS研究

在以往10多年里已有人用光电子能谱(XPS)研究稀土元素及其化合物内壳和价带谱、混合价态谱以及伴峰现象.而以pmap,PyNO为配体的混配配合物的XPS研究未见文献报道.本文合成了     

四氧嘧啶,甘氨酸稀土配合物的研究

四氧嘧啶、甘氨酸稀土配合物的研究姚卡玲，吴集贵，邓汝温（兰州大学化学系，兰州，７３００００）四氧嘧啶（Ａｌｌ）和甘氨酸（Ｇｌｖ）作为具有生理活性的化合物与过渡金属的配合物早已有人进行了研究［１，２］，但Ａｌｌ与Ｇｌｙ的反应产物同稀土离子的配合物尚未见...     

稀土配合物稳定常数的超灵敏跃迁法测定

本文根据镧系离子“超灵敏”跃迁的振子强度伴随配位体浓度的变化，计算了水溶液中钕－乳酸配合物的稳定常数，所得结果与电位法测定之文献值进行了比较。     

Ln（TDBM）4[C5H11N]H配合物的合成与性质研究

本文合成了单硫代－二苯甲酰甲烷（ＨＴＤＢＭ）和三价稀土离子及路易斯碱（Ｑ）的Ｌｎ（ＴＤＢＭ）４ＱＨ型配合物（Ｌｎ为除Ｃｅ外的Ｌａ－Ｌｕ；Ｑ＝六氢吡啶ＣＨ２（ＣＨ２）４ＮＨ）．测定了它们的组成、摩尔电导、红外光谱、紫外可见光谱及热重分析，讨论了它们的一些性质．观察到配体通过Ｓ原子和Ｏ原子与Ｌｎ３＋离子配位，且Ｌｎ—Ｏ键强于Ｌｎ—Ｓ键．配合物的热分解分三步进行，第一步失去六氢吡啶，第二步失去一个ＴＤＢＭ，第三步失去三个ＴＤＢＭ．     

希夫碱稀土三元配合物的合成,表征及抗肿瘤活性研究

本文报道了糖醛缩邻氨基苯甲酸希夫碱（ＨＦＡＳ）的合成、以及用ＨＦＡＳ和邻氨基苯甲酸（ＨＡＡ）与稀土合成的７种三元固体配合物，并对配合物Ｎｄ（ＦＡＳ）２（ＡＡ）进行了抗肿瘤活性试验。结果表明Ｎｄ（ＦＡＳ）２（ＡＡ）对小鼠淋巴性白血病细胞Ｌ１２１０有明显的抑制作用。     

邻溴苯甲酸稀土配合物的光谱特性

在乙醇溶剂中合成了邻溴苯甲酸钐、铕、铽及镝四种稀土配合物。进行了元素分析、电导测定、紫外光谱分析、红外光谱分析及荧光光谱分析。结果表明,配合物的组成为REL_3,配体与稀土离子以共价键结合,EuL_3和TbL_3配合物能发出强的特征荧光,SmL_3和DyL_3荧光较弱。     

一烯丙氧基二氯化钕的合成及其与苯乙烯共聚物的研究

用三氯化钕与烯丙醇反应合成了一烯丙氧基二氯化钕ＮｄＣｌ２（ＯＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２）,经钕元素分析,红外和紫外光谱分析证实了其分子结构,将ＮｄＣｌ２（ＯＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２）与苯乙烯进行共聚反应,并讨论了共聚物的性质,热分析表明该共聚物的热稳定性较高。     

La(Ⅲ)及其配合物对铅污染小白菜幼苗的缓解作用

以盆栽法研究了La(Ⅲ)及其配合物(镧-苯氧乙酸)对铅伤害小白菜的影响，结果表明，外加稀土或稀土配合物对铅伤害小白菜有明显的解毒作用，此与镧及其配合物能提高小白菜的光和速率，希尔反应活力相关。     

稀土与亮氨酸,天冬氨酸二元及三元体系的pH法研究

本文报道在生理条件下稀土与Ｌ－亮氨酸、Ｌ－天冬氨酸二元及三元体系的ｐＨ电位法研究数据。结果表明，随着稀土原子序数的升高（钇除外），二元及三元配合物积累稳定常数均缓慢增大，稀土离子主要是以荷电配合物形式存在。     

铽-恩诺沙星稀土药物配合物的合成及发光性

采用沉淀法合成了以药物恩诺沙星(ENRO)为第一配体,邻菲罗啉(Phen)为第二配体的稀土铽药物配合物,采用元素分析、紫外光谱、红外光谱法初步表征配合物结构,并对其荧光性质进行了考察.结果显示,配体与稀土铽离子之间发生了配位,生成了新的稀土配合物;配合物荧光光谱中显示出铽离子的4个特征峰,发出绿色荧光,荧光性较好;发射光谱中存在较强配体峰,说明能量传递不完全.     

稀土色氨酸苯并咪唑配合物研究

在无水乙醇中合成了４ 种稀土色氨酸苯并咪唑三元固体配合物,其通式为［ＲＥ（Ｔｒｐ）３（ＢＩＭ）］Ｃｌ３·ｘＨ２Ｏ （ＲＥ＝ Ｌａ,Ｎｄ,Ｅｕ,Ｔｂ, Ｔｒｐ＝ Ｌ色氨酸,ＢＩＭ＝苯并咪唑, ｘ ＝ ５,３）⒚通过元素分析,摩尔电导,ＩＲ,ＵＶ,ＸＰＳ和ＴＧＤＴＡ 分析,研究了配合物的组成和性质     

苯羟乙酸与稀土配合物的合成及性质研究

在水溶液体系中，用苯羟乙酸直接与碳酸稀土作用，合成了十四种苯羟乙酸稀土配合物。并通过化学分析和元素分析确定了所有配合物的化学组成，试验了配合物的溶解性，测定了配合物在二甲亚砜溶剂中的摩尔电导值。利用红外、核磁共振、紫外以及荧光光谱等对配合物的性质和结构进行了讨论，详细研究了配合物的热行为以及配合物中稀土离子与配位原子的成键性质。     

稀土与2－羟基－3－萘甲酸、8－羟基喹啉三元配合物的制备与性质研究

报道了７种２－羟基－３－萘甲酸（Ｈ２Ａ），８－羟基喹啉（ＯＸ）与稀土（ＲＥ）三元固体配合物的制备方法。经化学和元素分析确定了它们的化学组成是［ＲＥ（ＯＸ）２（ＨＡ）］。通过摩尔电导，红外光谱，紫外光谱，Ｘ－射线粉末衍射，对其结构和性质进行了研究，有关其抗菌活性的研究将另文发表。     

铕-钆-聚N-乙烯基乙酰胺共发光体系的光学性能

在乙醇溶液中合成了掺杂Gd^2 的铕-聚N-乙烯基乙酰胺(PNVA)的配合物．测定并研究了配合物的红外光谱、紫外光谱和荧光光谱．结果表明：配合物的最佳激发波长为262nm；在此波长激发下配合物发出较强的荧光，不发光的Gd^3 离子对Eu^3 离子的发光有一定的增强作用，而不发光稀土Gd件离子对Eu^3 离子的发射峰位影响不大.     

穴醚（2,2）及其硝酸镧配合物的核磁共振研究

根据对穴醚（２，２）及其硝酸镧配合物在乙腈溶液中的＾１Ｈ ＮＭＲ谱、＾１３Ｃ ＮＭＲ谱、＾１Ｈ－＾１Ｈ相关ＮＭＲ谱及＾１Ｈ－＾１３Ｃ相关ＮＭＲ谱的分析，讨论了它们的溶液结构。穴醚（２，２）在乙腈溶液中具有几种不同的构象，它们处于快速互变的平衡中。在溶液中，穴醚（２，２）具有与晶体结构相同的对称性。在穴醚（２，２）硝酸镧配合物溶液中，Ｌａ＾３＋的配位作用把穴醚（２，２）的几种构象迅速平衡的结构固定下