4－氧代戊酸酯类缩酮的合成研究

本文以糠醇为原料，以醇作溶剂，在酸性条件下糖醇开环制得一系列乙酞丙酸酯类化合物。然后再以乙酞丙酸酯类化合物为原料，制得一系列未见报道的此类酯与醇的缩合产物，并用ＨＰ５９８８ＧＣ－ＭＳ联用仪研究了反应产物的组成。     

相转移催化法合成3-甲基戊酸

以丙二酸二乙酯和仲丁基溪为原料，通过相转移化法合成中间产物件丁基丙二酸二乙酯，脱羧制得3－甲基成酸。方法操作简便，条件易于控制，产率较高。     

磷苯妥英钠合成工艺的研究

本文研究磷苯妥英钠七水化合物合成的方法.通过化学合成的方法以苯妥英为起始原料,经羟甲基化、氯化、缩合、氢化、成盐制得磷苯妥英钠七水合物.其中,缩合一步所用二苄基磷酸银,是以苄醇为起始原料,经三步反应制得.经过八步合成反应和一步精制得到最终产物.该生产工艺稳定,其反应路线为一条较为理想的合成工艺路线.     

间硝基甲苯还原——烷基化合成N—乙基间甲苯胺

芳香硝基化合物在加氢催化剂存在与下氢、醇反应，可直接制得Ｎ－单烷基芳胺。研究了在雷尼镍催化下间硝基甲苯还原－烷基化直接制Ｎ－乙基间甲苯胺的工艺，通过ＧＣ－ＭＳ对反应产物进行了分析，证明该工艺兼有高转化率和高选择性的优点。     

烷基葡萄糖苷表面活性剂的合成与表征

以正丁醇、月桂醇和由淀粉制得的葡萄糖为主要原料，采用直接法与交换法分别合成了丁基葡萄糖苷和十二烷基葡萄糖苷。采用ＦＴＩＲ，１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ手段，分析、表征了产物的主要结构和异构体组成，并测定了其相关的性能。     

合成铌醇盐的条件,水解过程及其特性再分析

本文主要报道了以无水ＮｂＣｌ５为原料，在控制一定的制备条件下，经氨法合成了若干铌醇盐，并对其进行了各种鉴别和测试，研究了产物的水解及热处理过程，无定形产物至晶型Ｎｂ２Ｏ５的转化温度为５７３℃，并制得粒径约０．５μｍ，分布尚均匀的超细颗粒。溶胶涂覆于光纤成膜，可增加光纤强度。     

环磷酰胺酯的合成研究

环磷酰胺酯类化合物是一类对癌症疗效显著的化合物。其药效往往与其立体结构密切相关。文中采用新的合成方法，利用２，２，４－三甲基－１，３－戊二醇与三氯化磷反应得到环状二烷基亚磷酸酯，然后再利用此亚磷酸酯与一些胺类、氨基酸酯类化合物反应，合成了一系列未见报道的含磷杂环环磷酰胺酯类化合物，并利用红外、核磁、质谱等分析手段对其结构进行了鉴定。结果表明，该方法具有较高的立体选择性，且实验条件温和，操作简单，中间产物环状二烷基亚磷酸酯不用分离纯化，是一种较为理想的合成反式环磷酰胺酯的方法。产物的生物活性正在测试中。     

新型烟用香料3—乙基吡啶的合成

以３－甲基吡啶为原料，经过氧化，酯化，综合和还原工艺，制得烟用香料３－乙基吡啶。     

DCPTA的合成研究

提出以邻二氯苯为起始原料，经两步合成ＤＣＰＴＡ的新方法，邻二氯苯与溴在铁催化剂存在下制得４－溴－１，２－二氯苯，然后与Ｎ，Ｎ－二乙氨基乙醇反应制得ＤＣＰＴＡ。两步产率分别为８１．３％和４３．１％。     

2,6-二氯喹喔啉的合成

研究了以２－硝基－４－氯苯胺和乙酰氯为起始原料经三步反应制得２，６－二氯喹喔啉的方法     

菜籽油烷基醇酰胺的制备研究

对以菜籽油为原料，经酯交换、胺解等制得烷基醇酰胺的工艺条件进行了研究，确定了最佳工艺条件。烷基酵酰胺制备在酯、胺物质的量之比=1：1．8，反应时间均控制在3h，在100℃保温时间控制在3h，反应温度为120—130℃时制得烷基酵酰胺产品，增稠性、稳泡性明显，优于椰子油烷基醇酰胺。     

2-氯丙酸法制备甲基丙二酸二乙酯

以２－氯丙酸为原料，经氰化、水解、酯化制得甲基丙二酸二乙酯，总收率４１％。     

木香型香料异长叶烯基醇的合成

报道了通过异长叶烯的Ｐｒｉｎｓ反应产物水解制得２－羟甲基异长叶烯，而后由２－羟是长叶烯直接用过量１００％的铬酸溶液于０℃在氮气中进行反应，最后将反应产物分别与三种格氏试剂加成、水解拷贝蜊三种不同的木香型香料异长叶烯基醇。     

4-正戊基-4''-氰基三联苯的合成研究

以三联苯为原料，经Friedel-Crafts反应（收率80％），还原反应（收率60％），碘代反应（收率55％）、氰化反应（收率60％），制得4－正戊基－4'-氰基三联苯。与以前的合成方法相比，在还原反应温度上做了较大的改变，在最终产物提纯方面进行了优化，减少了合成步骤，操作简单，提纯方便，提高了收率。     

L-焦谷氨酸酯的合成方法研究

以价廉易得的L－谷氨酸为原料，经酯化，高温热环合得L－焦谷氨酸酯，并对已有文献的后处理方法进行了改进，化学产率高于文献值，且产物不易消旋。     

二苯基脯氨醇的合成工艺研究

找到一条环境友好、步骤简单的二苯基脯氨醇的合成路线。以脯氨酸为原料,先后与三光气、三乙胺反应,最后与苯基溴化镁反应,得目的产物。确定了合成二苯基脯氨醇的最佳工艺条件,为二苯基脯氨醇的工业化生产奠定实验基础。     

DL—α—苯甘氨酸的合成研究

本文以苯甲醛、氰化钠、碳酸氨铵为主要原料，通过Ｂｕｃｈｅｒｅｒ－Ｂｅｒｇｓ反应制得苯海因，经碱性水解制得ＤＬ－α－苯甘氨酸。采用正交设计方法考察和分析了底物和试剂的用量、反应时间和相转移试剂对反应的影响，收率６３．６％，纯度９８．８％。实验证明，相转移催化剂并不能催化苯海因的合成。     

MgO纳米粉制备及表征

以六水合硝酸镁为原料,以尿素分解产物为沉淀剂,以乙醇为反应介质,制备出氢氧化镁凝胶,反复冷冻－离心干燥,在773K下焙烧,制得氧化镁粉体。经XRD、BET、TEM表征,所获的氢氧化镁团聚程度小,平均粒度为26nm,属于立方晶系,对结果进行了讨论。     

环硫雄醇的合成与药理研究

本文简述了环硫雄醇９的改良合成法及其四个衍生物的制备（其中两个为新合成化合物），并从溴羟化产物中用分级结晶法分离得主要副产物２β─溴─３α─羟基─5α──雄甾─１７─酮６，又以６为起始原料合成２β，３β─环硫─５α─雄甾─１７β─醇１３。环硫雄醇９经药理及毒性试验表明具。有强烈抑制人乳腺癌（Ｂｃａｐ－３７）和子宫颈癌（ＨｅＬａ）细胞生长的作用；对小鼠有抗着床作用；且毒性低，副作用小。     

农用荧光转光剂BQ-one的制备

通过高温固相反应，以亚硫酸钙，活性炭粉为原料，二氧化二铕为激活剂，制得了BQ－one农用荧光转光剂，并测定了其激发光谱及发射光谱．