用于分离卤代烃的气相色谱柱的改进

用中等极性的聚乙二醇－２０Ｍ固定液代替强极性的聚乙二醇－２０００固定液制备气相色谱柱，提高了柱效能和色谱分离度。     

气相色谱毛细柱点滴

本简述毛细柱型号对照以及它们的应用范围；毛细柱分WCOT柱、SODT柱和PLOT柱。     

甲胺液的气相色谱分析法

甲胺液的气相色谱分析法宋建本（齐鲁石化公司职工大学,２５５４０６,山东临淄,４０岁,男,讲师）１方法原理尿素生产工艺过程中的一甲胺液、二甲胺液主要成分是氨基甲酸胺（ＮＨ４ＣＯＯＮＨ２）,还有少量的碳酸氢胺（ＮＨ４ＨＣＯ３）、ＮＨ３、Ｈ２和ＣＯ２．甲胺...     

工业气相色谱常见的故障分析

文章对工业气相色谱常见故障现象进行了分析，并介绍了排除故障的方法。     

气相色谱填充柱改装成毛细管柱的研究

针对上分103型气相色谱仪，改装填充柱为毛细管柱后其性能良好，各项指标均达到同类仪器水平。     

工业气相色谱常见故障分析

文章对工业气相色谱常见故障现象进行了分析 ,并介绍了排除故障的方法     

气相色谱—质谱联用法鉴定氯代环己烷中的杂质

研究了氯代环己烷中杂质成分的分离与鉴定。采用高分离度效能的毛细管色谱柱，程序升温进行分离，分离度均在８５％以上。充分利用质谱定性特长，不需标样鉴定，结果准确度高。     

气相色谱原理与色谱理论

气相色谱法是近年来发展起来的新型、高效、选择性好、灵敏度高、操作简单的分离分析技术。本从线性色谱理论讨论了气相分析原理。     

气相色谱分析仪故障分析与处理方案

气相色谱分析仪是目前使用较为广泛的一种精密分析仪器,它具有分离效能高,分析速度快,可进行多组分测量等优点,在化工分析中占有十分重要的地位。但是由于人员素质、样品的性质以及仪器本身等方面的原因,常常出现这样那样的分析故障,严重影响了正常的生产分析。所以掌握一种准确、快速的排除仪器故障的方法非常重要。     

高效快速多种燃气组分色谱分析法

采用热导检测器，通过几种柱的组合．采用多维柱切换系统，并自动完成阀的驱动和信号切换，实现性质不同的人工煤气和液化石油气主要成分一次进样全自动分析，该方法操作简便、分离效果好、灵敏度高、结果准确可靠．     

氯乙酸样品酸化预处理对其气相色谱分析的影响

研究了气相色谱法分析氯乙酸样品时酸化过程对分析结果的影响,研究表明,采用阳离子交换树脂作酯化反应催化剂,无水硫酸镁作脱水剂,氯乙酸样品和过量甲在368K下能快速酯化,酯化后的样品仅需简单过滤便可进行色谱分析,该方法操作简便,数据可靠,能快速测定氯乙酸样品,可用于氯乙酸生产的中控分析。     

废水中氯苯胺的气相色谱分析方法研究

研究了环境样品中氯苯胺的气相色谱分析方法,采用气相色谱法,大口径弹性石英毛细管柱分离环境水样中氯苯胺,采用氮磷检测器和电子捕获检测器检测,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度,检出限最低可达0.01mg/L,采用双柱双检测器分析氯苯胺,可得到可靠的分析结果,避免因分离不完全造成的分析结果出错。     

1,3-金刚烷二甲酸的气相色谱分析及组分鉴定

对1,3-金刚烷二甲酸样品甲酯化后,采用毛细管气相色谱法进行组分分离及鉴定,以聚甲基硅氧烷(DB-1)为固定液,100~150℃程序升温,分离效果良好.对色谱图中的几个主要组分进行了鉴定.方法简便、快速、准确,适用于生产过程控制及产品质量的分析.     

焦炉煤气组分气相色谱法分析实验研究

为了找到焦炉煤气组分气相色谱法分析最优的分析条件,使用自装柱,通过正交实验设计,研究了分析条件对分析结果的影响。结果表明:最优分析条件为:载气流速:43ML/min;柱箱温度:室温;检测器桥电流:120mA;检测器温度:100℃。通过分析可得出如下结论:柱箱温度是影响分析的主要条件,而载气的流速、检测器温度和检测器桥电流的影响并不显著。     

微量噻吩溶液的气相色谱分析

研究了用带火焰光度检测器的气相色谱分析微量噻吩溶液及其浓度的计算方法，提出了根据各组分的色谱峰面积，得出噻吩浓度的计算公式．应用该公式计算微量噻吩浓度基本上可以消除进样量不同所引起的分析误差，即使其分析误差小于３．７５％．     

焦炉煤气组分气相色谱分析法分析条件

通过正交实验设计,结合其他参数的测定,得出气相色谱法分析焦炉煤气详细的实验数据,对分析条件的影响作了讨论。实验结果表明,柱箱温度是影响分析的主要条件,载气的流速、检测器温度和检测器桥电流的影响并不显著。经实验确定的最佳分析条件:载气流速为56 mL/min;柱箱温度为室温;检测器桥电流为120 mA;检测器温度为100℃。     

异氰酸异丙酯的气相色谱分析

用聚乙二醇 2 0 0 0 0为固定液 ,醋酸丁酯为内标物 ,用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪对异氰酸异丙酯进行定量分析 ,方法标准偏差为 0 .1 0 % ,平均回收率为 1 0 0 .3 % .     

气相色谱法测定水中苯系物

在环境监测工作中,国家环境监测分析方法采用填充柱气相色谱法测定苯系物.本文用毛细管气相色谱法和填充柱气相色谱法分别测定苯系物, 实验结果表明毛细管气相色谱法测定苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱法,完全能替代填充柱气相色谱法测定苯系物.     

毛细管气相色谱法测定海水中有机氯农药的残留量

采用DB-1701毛细管柱气相色谱分析测定了海水中六六六及滴滴涕异构体含量.以正己烷萃取水样,萃取液以浓硫酸净化.采用DB1701石英毛细管柱分离样品,GC-μECD检测农药六六六、滴滴涕的残留量.方法的线性范围为1.0×10-12～3.2×10-10g/L;加标平均回收率为85.5%～109.0%,RSD为2.86%～6.60%.     

气相色谱法测定NHD的组份

用气相色谱法测定了ＮＨＤ（聚乙二醇二甲醚）中各组分的含量。研究了在各种色谱条件下,各组分峰的分离情况,加标回收率为９７．０－１００．４。