反应条件对SnCl_2-TiCl_3-K_2Cr_2O_7法的影响

为了从理论上对矿物质中全铁含量的测定进行深入研究,利用SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7法对其实验条件进行了较详细的分析和研究。SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7法即试样用盐酸加氟化钠加热分解,让有铁的氧化物及硅酸盐都变成氧化铁进入溶液中。先用氯化亚锡将大部分三价铁离子还原成二价铁,以钨酸钠为指示剂,用三氯化钛将剩余的三价铁还原成二价铁至生成“钨蓝”,再用重铬酸钾标准溶液氧化至蓝色消失,加入硫磷混合酸以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准液滴定。通过调节不同的还原酸度,还原温度,试剂用量和溶样时间,对其最佳实验条件进行了优化。结果表明,当还原酸度为4．0mol·L^-1,还原温度范围在60--70℃,浓HCI选取30mL进行溶解,溶样时间25min时,测定全铁含量的准确性最高。为SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7法准确测定矿物质中全铁含量提供了最佳的实验条件。     

铁矿石中全铁的分析方法改进

该文介绍了无汞测铁技术应用于铁矿石中全铁的测定新方法。用甲基橙作SnCl2还原Fe3＋的指示剂,再用K2Cr2O7标准溶液滴定亚铁。     

探究SnCl2-TiCl3-K2 Cr2 O7(CuSO4催化)法测定铁矿石中铁的含量

对SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7（CuSO4催化）法测定铁矿石中铁含量的条件进行了优化，并将本法与有汞法、稀K2Cr2O7法和甲基橙法进行了比较，结果发现，该法的实验现象明显，操作方便，污染少，准确度高，精密度好。     

硅酸盐中Fe（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）含量的测定及条件的探讨

硅酸盐经浓盐酸和少量的SnCl2溶液溶解后，用SnCl2-TiCl3还原试液中Fe（Ⅲ），使Fe（Ⅲ）还原为Fe（Ⅱ），再以KzCr2O7滴定，测得铁含量。本方法对实验操作温度，试样溶解酸的选择有一定的要求，宜选用非氧化性强酸在30-60℃溶解矿样。     

重铬酸钾法测定矿石中铁元素方法的改进

针对三氯化钛-重铬酸钾法测定矿石中铁的含量,当Cu2+离子含量较高时,此方法将不适应。因此,本方法选铝粉-重铬酸钾法,利用铝粉还原三价铁,在盐酸介质中用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁。方法简单,易操作,速度快,方法精密度(RSD,n=5)低于1%,用于硫铁矿中铁的测定,结果可靠。     

邻二氮菲分光光度法测定4种食品中铁元素的含量

用邻二氮菲分光光度法测定了银耳,木耳,猪肝、猪沙肝中铁的含量。将银耳,木耳,猪肝和猪沙肝用湿法消化后配成溶液,在pH4~6下,用盐酸羟胺将三价铁还原成二价铁,二价铁再与邻二氮菲生成橘红色络合物,在波长510 nm处用分光光度法测定各样品的吸光度A,求出样品中微量元素铁的含量。测得它们的铁含量分别为14.8,126.3,110.8,65.6 mg/100g。4种食品的回收率在94.6%~98.3%之间。     

重铬酸钾滴定法测定微生物冶金浸出液中的铁

概述了以甲基橙为指示剂,用氯化锡还原三价铁离子,再以二苯胺磺酸钠作指示剂,以重铬酸钾标准溶液滴定测定微生物冶金浸出液中的全铁的方法。在测定时,有时终点颜色得不到正常的紫色,对此现象进行了探讨并提出了一些解决方案。     

氧化还原滴定法的终点误差

根据滴定终点与化学计量点不一致而导致终点误差这一原理,推导出氧化还原滴定的终点误差公式.并根据此公式分别计算了用K2Cr2O7滴定Fe2 以二苯胺磺酸钠作指示剂时加入H3PO4和不加入H3PO4的终点误差,用具体数据说明加入H3PO4后可减小此滴定的终点误差.     

重铬酸钾容量法测定铁

在盐酸溶液中,用氯化亚锡溶液将铁(Ⅲ)还原为铁(Ⅱ),然后加入氯化高汞溶液以氧化过量的氯化亚锡,用二苯胺磺酸钠为指示剂,以重铬酸钾标准溶液滴定,溶液由绿色变为蓝紫色,即为终点,以此计算样品中铁的含量     

金属有机化合物中全铁测定方法研究

本文研究了金属有机化合物中全铁测定的无汞盐方法的各种条件。拟定用硝酸分解有机化合物,用高氯酸除去过量硝酸,在盐酸介质中以铝粉还原三价铁,以重铬酸钾标准溶液滴至终点(二苯胺磺酸钠指示剂)。用二茂铁标准试样检验方法可靠性,证明结果准确度符合要求。     

改进Ferrozine法测定溶液中的二价铁、三价铁及总铁

铁元素是自然界中常见的微量元素之一,其在溶液中存在亚铁离子、三价铁离子两种价态。为了准确地定量测定亚铁、三价铁及总铁的含量,探索出一种改进的菲啰嗪(Ferrozine)法。二价铁和Ferrozine反应生成紫色络合物,其在562 nm处有最大吸收峰。利用该特点,可以直接测定二价铁含量,以盐酸羟胺为还原剂,将三价铁还原为二价铁后,即可测定总铁含量,进一步计算出三价铁含量。结果表明:该方法能准确测定游离二价铁及总铁,测定结果和ICP-AES法的结果吻合,同时三价铁计算结果和黄血盐测定三价铁的结果吻合;并且该方法可用于预测分散在水相的四氧化三铁纳米颗粒的铁含量,与ICPAES法相比,校正系数约为0.85。因此该方法适用性广,操作简单而经济,结果准确。     

Influence of acid leaching and calcination on iron removal of coal kaolin

Calcination and acid leaching of coal kaolin were studied to determine an effective and economical preparation method of calcined kaolin. Thermogravimetric-differential thermal analysis (TG-DTA) and X-ray diffraction (XRD) demonstrated that 900℃ was the suitable temperature for the calcination. Leaching tests showed that hydrochloric acid was more effective for iron dissolution from raw coal kaolin (RCK), whereas oxalic acid was more effective on iron dissolution from calcined coal kaolin (CCK). The iron dissolution from CCK was 28.78wt%, which is far less effective than the 54.86wt% of RCK under their respective optimal conditions. Through analysis by using M?ssbauer spectroscopy, it is detected that nearly all of the structural ferrous ions in RCK were removed by hydrochloric acid. However, iron sites in CCK changed slightly by oxalic acid leaching because nearly all ferrous ions were transformed into ferric species after firing at 900℃. It can be concluded that it is difficult to remove the structural ferric ions and ferric oxides evolved from the structural ferrous ions. Thus, iron removal by acids should be conducted prior to calcination.     

炼钢粉尘酸浸液-Fenton法降解亚甲基蓝

以炼钢粉尘酸浸液为铁离子源,与H2O2配制成Fenton试剂,对亚甲基蓝的降解进行研究.考察铁离子浓度,H2O2浓度,反应时间对降解的影响,在此基础上将其降解效果与传统的Fenton和类Fenton试剂进行比较,并对反应机理进行探讨.结果表明:在炼钢粉法酸浸液总铁离子浓度c(铁离子)＝0.34mmol/L,H2O2浓度为c＝5.9mmol/L时,对亚甲基蓝的降解率高达96.7%.     

Variation of iron species in sliding mud

Results of Mössbauer spectroscopy and ICP-AES measurement revealed a special distribution pattern of iron species in four crossing profiles of the Tertiary Formation Type of Landslides in Japan. In comparison with host rocks, the sliding mud in the landslide slip zone contains the higher ferrous iron content and/or trace pyrite, which indicates that the forming environment was relatively reducing. The total iron content also increased with an increase in ferric iron and pyrite, in contrast, decreased with an increase in ferrous iron content. The deep-gray and black mud layers formed and accumulated in various volumes within landslide slip zones are treated as the basic criteria for the slipping activity, because the soft mud saturated with groundwater is easy to create a plastic deformation.     

Synthesis, characterization and size control of zerovalent iron nanoparticles anchored on montmorillonite

Zerovalent iron nanoparticles have been successfully synthesized using sodium borohydride solution reduction of ferric trichloride hexahydrate in the presence of montmorillonite as an effective protective reagent and support as well. A combination of characterizations reveals that with high monodispersity these obtained iron nanoparticles are well dispersed on clay surface, virginal from boron related impurity, and oxidation resistant well with iron core-iron oxide shell structure. The shell thickness of 3 ...     

用还原焙烧法从硫铁矿烧渣中提取铁的研究

研究了高温还原焙烧、硫酸浸取提取硫铁矿烧渣中的铁。用碳作还原剂,800℃以上温度、反应时间约20min时铁的提取率达90%以上,得到的还原渣可以在温和条件下浸出。得到的FeSO4提取液不需再经还原,便于净化,适于作透明氧化铁颜料、磁性铁氧体等高档用品的原料。     

亚铁离子活化过二硫酸钠降解亚甲基蓝研究?

通过亚铁离子活化过二硫酸钠的方法产生强氧化性的活性物质,本文研究其降解亚甲基蓝的特性和相关机制.结果表明,在亚铁离子/过二硫酸钠体系中,亚甲基蓝能被降解,降解效率随亚铁离子浓度增大而增大;随着过二硫酸钠浓度的增加,降解效率先增加后减少.通过考察叔丁醇和甲醇淬灭实验中亚甲基蓝降解效率的变化,得出硫酸根自由基和羟基自由基是降解亚甲基蓝的活性物质.研究还发现,常用的亚铁离子螯合剂并没有提高降解效率,这是因为在和自由基的反应中,螯合剂和亚甲基蓝产生了竞争反应.最后通过紫外可见光光谱实验,验证了亚甲基蓝能在亚铁离子/过二硫酸钠体系中被有效的降解.在查阅文献基础上,文章还比较了该体系降解亚甲基蓝和其他污染物不同的特点和共同的规律,并提出相应的机制.该成果可以对过二硫酸类高级氧化技术的发展有一定的促进作用.     

铁过量还是酸过量

通过实验说明在硫酸亚铁铵的制备实验中,应控制铁过量,以提高产品的质量,并对此实验进行了改进。     

钒渣无焙烧浸出液中钒铁萃取分离

利用本课题组提出的钛白废酸无焙烧加压浸出钒渣提钒的新技术,以P204为萃取剂从废酸浸出钒渣的浸出液中进行了提钒研究.实验结果表明:采用亚硫酸钠为浸出液预处理还原剂,将浸出液中三价铁还原成二价铁,从而防止三价铁的共萃;常温条件下,当浸出液初始p H=2.5、水相与有机相体积比为1∶3,震荡时间为4 min时,采用有机相组成为20%P204及10%TBP协同萃取体系,钒的萃取率可达98.61%以上,钒铁的分离系数可达135.3.