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相似文献
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1.
以自制的水杨酰肼(4)、间苯二甲酰氯(5)为原料,以DMF为溶剂、三乙胺作缚酸剂,间苯二甲酰氯(5)与水杨酰肼(4)摩尔分数为1.00/2.75,于90 ℃反应9 h,合成了N,N'-二(2-羟基苯甲酰基)-1,3-苯二甲酰肼(7),产品的收率达到79.3%.在相同的条件下,采用对苯二甲酰氯(6)为原料,合成了N,N'-二(2-羟基苯甲酰基)-1,4-苯二甲酰肼(8),收率达到了80.2%.其结构经1H NMR和MS等技术得到确证.并进行了热重分析和针对PVC应用研究,发现其具有良好的热稳定作用.  相似文献   

2.
研究了对苯醌、二乙胺、二氧化硫在一定条件下反应 ,反应转化率达到 48 5 % ,制得 1 ,4—二羟基— 2—苯磺酸二乙胺盐 ,产品结构经1HNMR和IR分析证明与预期结构相符 .  相似文献   

3.
本文用光度法研究了新显色剂N,N’-双(2羟基苯基)草酸二酰胺(简称H4hpox)与铅(Ⅱ)的显色反应.在PH=8~9范围内,在一定量的甲醇溶剂中,pb(Ⅱ)与H4hpox形成稳定的黄色配合物,其表观摩尔吸光系数415为1.2×104L·mol-1·cm-1,铅含量在0~0.4mol范围内符合比尔定律.所提出的分析方法,操作简便,选择性好,应用于工业废水中微量铅的测定,结果满意.  相似文献   

4.
赵国升  刘伟  张春英 《松辽学刊》2008,29(3):133-134
采用相转移催化法,用1,3-二(溴甲基)苯和对甲苯磺酰胺合成了N,N′-二对甲苯磺酰基-2,11-双氮杂-[3,3]间苯环番.考察了催化剂的种类、催化剂的用量和反应温度对反应收率的影响.并用核磁共振氢谱对产物进行了表征.  相似文献   

5.
(C12H8N2)2MnCl2晶体的水热合成与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

6.
在乙醇和水的混合溶剂中,用2,5-二羟基-1,4-苯醌阴离子(DHBQ)为桥配体,咪唑(IMI)为协配体,合成了Fe(Ⅱ)的混配配合物,通过元素分析,紫外光谱,红外光谱和差热-热重分析,可以确定此配合物具有链关结构,组成为「Fe(u-DHBQ)(IMI)H2O」n。  相似文献   

7.
8.
9.
合成了Pd(II)与二苯并24冠8生成的新颖配合物:[K2(DB24C8)2(H2O)2][Pd(SCN)2].0.5H2O,并通过元素分析,红外光谱,单晶X-射线衍射进行了表征,该配合物含有一个[K2(DB24C8)2(H2O)2(H2O)2]^2 配阳离子和一个 [Pd(SCN)2]^2-配阴离子[K2(DB24C8}2(H2O)2]^2 配阳离子是由两个[K(DB24C8}(H2O)]^ 基团通过两个水分子的氧原子桥联而,且K(1)-O(1)_O(2)-K(2)四个原子共平面,这是冠醚配合物中一种新的键合类型。  相似文献   

10.
11.
本文研究了三(2,4,6-三滇苯氧基)锑的合成方法及其阻燃性能.用苯酚、溴和三氯化锑在一定条件下可合成该化合物,产率达86%以上;该化合物在340℃以下是稳定的,对聚乙烯和聚丙烯都具有良好的阻燃效果,当其在聚乙烯和聚丙烯中的添加量分别为5%和8%时,氧指数就提高到了26.8和28.3,且对阻燃产品的其它性能无不良影响.  相似文献   

12.
以香草醛为原料,利用Knoevenagel反应,在苯胺的催化条件下,与绕丹宁反应,先合成4-羟基-3-甲氧基苄叉绕丹宁,之后经过碱解,酸化,得到产物2-巯基-3-(4-羟基.3-甲氧基苯基)丙烯酸.考查了反应物的物质的量的比、催化剂用量,吡啶、甲苯用量及反应时间对产品产率的影响.反应的最佳条件是:反应物(香草醛与绕丹宁)的物质的量的比为1:1.5,反应溶剂吡啶15mL,甲苯20mL;催化剂苯胺2mL;加热回流反应2h,产率达到73.7%.  相似文献   

13.
利用8-羟基喹啉、2-(2-羟苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑与醋酸锌反应,合成了一种新型的有机电致发光材料8-羟基喹啉-[2-(2-羟苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑]合锌(Zn(ODZ)q).研究了其发光性能、热稳定性.制作了器件结构为ITO(120 nm)/NPB(40 nm)/Zn(ODZ)q(60 nm)/Al(150 nm)的有机电致发光器件,器件的电致发光光谱峰值为588 nm.在驱动电压14V时,器件的最高亮度为1 290 cd/m2;电流密度为38.3 mA/cm2时,器件的最大电流效率达到1.49 cd/A.  相似文献   

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