蓖麻蚕触角的结构和嗅觉感受细胞对化学气味物质…

扫描电镜和透射电镜观察蓖麻蚕的触角和毛形感器。雄蛾触角上的毛形感器比雌蛾的长且多。雄蛾触角的每个毛形感器内有二个或三个树突。用４１种人工合成化合物刺激蓖麻蚕触角，单细胞记录方法记录感受细胞的感受器电位和神经冲动发放发现，雄蛾对Ｅ６，Ｚ１１－十六碳二烯醛和Ｅ４，Ｚ９－十四碳二烯醇，酯及醛反应明显。雌蛾触角对上述化合物无反应。     

桑野蚕雄蛾的性信息素感受细胞

本文用单细胞记录方法发现反－１０，顺－１２－十六碳二烯醇和反－１０，顺－１２－十六碳二烯酸均能引发桑野蚕雄蛾触角中毛形感器的电反应，前者发放振幅较大的神经脉冲，后者发放小脉冲，选择性适应试验表明，毛形感器中存在对上述两个组分敏感的不同类型的嗅觉感受细胞。     

杨小舟蛾触角感觉器的电镜扫描观察

利用扫描电镜对杨小舟蛾(Micromelalopha troglodyta(Graeser))成虫触角感觉器的形态、分布进行了观察。结果表明:杨小舟蛾触角上存在11种感觉器,分别为毛形感器、刺形感器、腔锥形感器、腔形感器、柱形感器、栓锥感器、耳形感器、叉形感器、芽形感器、Bǒhm氏鬃毛和鳞形感器。其中,毛形感器有4种类型,栓锥感器、Bǒhm氏鬃毛各有3种类型,腔锥形感器、叉形感器、鳞形感器各有2种类型,其余各有1种类型。绝大部分触角感觉器位于触角的腹面和侧面。雌、雄蛾触角上的感器种类大体相同,但也存在差异。雌蛾触角上没有叉形感器及腔锥形感器的第2种类型,雄蛾触角上没有发现芽形感器以及Bǒhm氏鬃毛的第1种和第2种类型。另外,毛形感器的长度、数量在两性之间也存在差异。     

碧蛾蜡蝉成虫触角感器的电镜扫描观察

利用扫描电镜技术,观察了碧蛾蜡蝉雌、雄成虫触角及其感器的形态与分布.结果显示碧蛾蜡蝉成虫触角为刚毛状,由柄节、梗节、鞭节组成.雌虫触角稍长于雄虫;雌、雄成虫感器数量不多,但感器类型丰富,有毛形感器(Ⅰ型、Ⅱ型)、具弯钩感器、带状感器、腔锥形感器、耳廓形感器、三角形感器、耳形感器共7类.两性间存在明显差异,具弯钩感器和毛形感器Ⅱ型仅分布在雄虫触角柄节,而带状感器和耳形感器仅分布在雌虫触角柄节.雌、雄成虫触角鞭节均未发现有感器的存在.     

苹褐带卷蛾成虫触角和喙感器的超微结构观察

对苹褐带卷蛾Adoxophyes orana成虫触角和喙感器的形态、数量及分布特征进行超微观察,为研究该虫的嗅觉感器功能、寄主选择机制及利用性诱剂监测和防治苹褐带卷蛾提供形态学依据。应用扫描电镜对苹褐带卷蛾成虫触角和喙感器的形态结构进行观察。结果发现,苹褐带卷蛾成虫触角上存在毛形感器、刺形感器、腔锥形感器(Ⅰ型和Ⅱ型)、锥形感器、耳形感器(Ⅰ型和Ⅱ型)、鳞形感器、芽形感器及B?hm氏鬃毛等8种感器。其中,毛形感器存在的数量最多,锥形感器仅在触角鞭节各亚节腹面远端有分布,鳞形感器和芽形感器分别存在于雌虫触角和雄虫触角中,其它类型感器均可在雌雄虫触角的腹背两侧观察到。此外,通过对苹褐带卷蛾成虫喙的形态结构观察显示,其共存在3种感器,即毛形感器、Ⅱ型耳形感器和Ⅱ型腔锥形感器,其中以毛形感器分布数量居多,仅存在少量Ⅱ型耳形感器和Ⅱ型腔锥形感器。苹褐带卷蛾触角感器种类丰富,多数具有嗅觉功能,其具体执行后嗅觉功能有待进一步研究。     

昆虫的嗅觉与仿生

嗅觉对昆虫非常重要,多数昆虫通过嗅觉寻找食物、配偶、产卵场所以及逃避天敌。触角是昆虫主要的嗅觉感受器官,不同种类昆虫的触角呈现不同形状,如棉铃虫的触角为线状,蝴蝶的为锤状,家蝇的为具芒状,柞蚕雄蛾的触角为羽状。昆虫触角就像电视机上的天线,可左右上下不停地摆动,以感知来自不同方位的气味。感受化合物的是触角上的各种各样的感器,感器按形状大致可分为毛形、锥形、刺形、腔形、坛形、板形、耳形等。不同形状的感器具有不同的功能,其中毛形和锥形感器,是感受环境中的气味化合物的主要嗅觉感器。不同种昆虫的感器在类型和数量上也…     

可可广翅蜡蝉成虫触角的电镜扫描

通过扫描电镜观察了可可广翅蜡蝉成虫触角的形态及其感器的类型和分布.共发现6种感器,分别为毛形感器(Ⅰ型、Ⅱ型)、锥形感器、三角形感器、耳廓形感器、腔锥形感器、柱形感器.除柱形感器外,其他类型的感器在雌、雄虫触角上的数量和分布均无较大差异,而柱形感器仅见于雌虫触角,雄虫未见.各种感器主要分布在柄节端部,而鞭节上未发现任何感器.此外,在柄节端部还发现一种由多个三角形感器和耳廓形感器形成的感器簇.     

两种角顶叶蝉的触角超微形态比较研究

通过观察比较烟草嘎叶蝉[Alobaldia tobae(Matsumura,1902)]和电光叶蝉[Maiestas dorsalis(Motschulsky,1895)]雌、雄成虫的触角形态及其上感器的类型、数量和分布情况,可为叶蝉科(Cicadellidae)昆虫触角感器的系统研究提供参考。运用扫描电子显微镜技术,观察两种叶蝉雌、雄成虫的触角形态及其感器的类型、数量和分布。结果显示:两种叶蝉成虫触角的形态相似,触角为刚毛状,包括柄节、梗节和鞭节3部分。柄节和梗节较为粗短,其上分布有鳞状突起;鞭节较为细长,由许多亚节组成。成虫触角上的感器类型分为5种类型。烟草嘎叶蝉柄节上分布有毛形感器(StⅠ)和钟形感器(ScaⅠ),梗节上分布有毛形感器(StⅠ)、锥形感器(SbⅠ)和刺形感器(SchⅠ),鞭节上分布有毛形感器(StⅡ)、锥形感器(SbⅡ和SbⅢ)、钟形感器(ScaⅡ)和腔锥形感器(ScoⅠ和ScoⅡ);电光叶蝉柄节上分布有毛形感器(StⅠ)和钟形感器(ScaⅠ),梗节上分布有毛形感器(StⅠ)、锥形感器(SbⅠ)和刺形感器(SchⅠ),鞭节上分布有毛形感器(StⅡ)、锥形感器(SbⅡ和SbⅢ)、刺形感器(SchⅡ)、钟形感器(ScaⅡ)和腔锥形感器(ScoⅠ和ScoⅡ)。说明两种叶蝉触角感器基本相似,不同点在于刺形感器(SchⅡ)仅分布在电光叶蝉触角鞭节。两种叶蝉的触角感器类型在雌、雄成虫间几乎无差异,在感器数量、分布和触角长度上存在一定差异。     

金斑喙凤蝶雄虫触角感觉器的扫描电镜观察

对金斑喙凤蝶雄虫触角进行扫描电镜观察发现：其触角有３种感觉器，即星形感器，毛形感器和鳞形感器。星形感器数量最多，几乎密布整个触角，鳞形感器数量以触角基部分布较多，同时也分布于鞭节各节；毛形感器（Ａ，Ｂ型）数量最少，稀疏分布于鞭节各节。     

栎丽虎天牛成虫触角感器的扫描电镜观察

[目的]明确栎丽虎天牛成虫触角感器类型、数量及分布特征,为其行为和电生理研究提供基础数据.[方法]利用扫描电镜对栎丽虎天牛雌雄成虫触角表面结构进行观察.[结果]栎丽虎天牛雌虫触角明显短于体长,雄虫触角短于或等于体长.雌雄虫均有4种类型11个亚型感器,分别为锥形感器6个亚型、毛形感器3个亚型、刺形感器和钟形感器各1个亚型...     

宽颊纹潜叶蜂触角的分布和超微形态

利用扫描电镜对宽颊纹潜叶蜂Kaliofenusa genata雌蜂触角的形态特征、感觉器的类型及分布特点进行了观察.结果表明,宽颊纹潜叶蜂雌蜂触角呈丝状,由基节、柄节、梗节、鞭节组成.其中,鞭节由7鞭小节组成.触角上着生有6种感觉器,分别是毛形感觉器(Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和IV型)、锥形感觉器(Ⅰ型和Ⅱ型)、刺形感觉器、锥形乳突状感觉器、芽形感觉器和Bhm氏鬃毛.其中,毛形感觉器I广泛分布在除基节以外的其他各节上;毛形感觉器II和III主要分布在柄节和梗节上;毛形感觉器IV主要分布在鞭小节的端部.刺形感觉器、芽形感觉器以及锥形感觉器I主要分布在鞭节的末端鞭小节上.腔锥形乳突状感觉器和锥形感器II主要分布在除第1鞭小节以外的其他鞭小节上.Bhm氏鬃毛仅分布在基节中部.结合相关研究报道,对宽颊纹潜叶蜂雌蜂触角各种感觉器可能的功能进行了探讨.     

两种烟粉虱寄生蜂感觉器的观察

扫描电镜观察桨角蚜小蜂(Eretmocerus sp.)和浅黄恩蚜小蜂(Encarsia sophia)雌成虫的感觉系统,结果如下:2种蚜小蜂的触角上具毛形感器、锥形感器、板形感器、刺形感器、坛形感器、B(o)hm氏鬃毛;复眼上具锥形感器;口器上颚每侧具3根毛状感器,下颚须与下唇须顶端各着生1根刺形感器;足具毛形感器与刺形感器,这些感觉器遍布足的各个亚节,前足具触角清洁器,后足具翅膀清洁器;产卵器上具毛形感器,感觉孔,以及倒钩状突起.     

香樟齿喙象成虫触角感器的微观特征分析

【目的】香樟齿喙象(Pagiophloeus tsushimanus Morimoto)是新发现的危害香樟(Cinnamomum camphora)的钻蛀性害虫,研究触角感器超微形态有助于了解该害虫的嗅觉行为及其与寄主植物的相互关系。【方法】将成虫触角用超声波清洗并冷冻干燥,采用离子溅射仪喷金镀膜,再利用扫描电镜观察其外部形态、感器类型及分布状况。【结果】香樟齿喙象雌、雄成虫触角均呈膝状,共有7类11种感器类型,分别为3种刺形感器、2种毛形感器、2种锥形感器以及表皮孔、柱形感器、栓锥形感器和叉形感器。刺形感器是香樟齿喙象的主要感器类型,在性别之间除刺形感器Ⅰ型、Ⅱ型长度存在显著差异(P<0.05)外,其他类型感器长度、数量及分布均没有显著差异(P>0.05); 锥形感器和叉形感器仅在雌虫触角上发现。【结论】此次研究观察了香樟齿喙象成虫的触角感器类型,可为开发基于信息素的害虫防治方法提供理论依据。     

Pheromone binding and inactivation by moth antennae

The antennae of male silk moths are extremely sensitive to the female sex pheromone such that a male moth can find a female up to 4.5 km away. This remarkable sensitivity is due to both the morphological and biochemical design of these antennae. Along the branches of the plumose antennae are the sensilla trichodea, each consisting of a hollow cuticular hair containing two unbranched dendrites bathed in a fluid, the receptor lymph ,3. The dendrites and receptor lymph are isolated from the haemolymph by a barrier of epidermal cells which secreted the cuticular hair. Pheromone molecules are thought to diffuse down 100 A-wide pore tubules through the cuticular wall and across the receptor lymph space to receptors located in the dendritic membrane. To prevent the accumulation of residual stimulant and hence sensory adaptation, the pheromone molecules are subsequently inactivated in an apparent two-step process of rapid 'early inactivation' followed by much slower enzymatic degradation. The biochemistry involved in this sequence of events is largely unknown. We report here the identification of three proteins which interact with the pheromone of the wild silk moth Antheraea polyphemus: a pheromone-binding protein and a pheromone-degrading esterase, both uniquely located in the pheromone-sensitive sensilla; and a second esterase common to all cuticular tissues except the sensilla.     

Identification of sex pheromones of four economically important species in genusDendrolimus

The female-produced sex pheromone of Dendrolimus superans was identified by gas chromatography (GC), coupled GC-mass spectrometry (GC-MS), electroantennographic (EAG) studies and field tests as a blend of (Z,E)-5,7-dodecadienal (Z5,E7-12:Ald) and (Z,E)-5,7-dodeca- dien-1-ol (Z5,E7-12:OH). In D. kikuchii, (Z,E)-5,7-dodeca- dien-1-yl acetate (Z5,E7-12:OAc) and Z5,E7-12:OH were found by GC and GC-MS analyses. However, in EAG studies male antennae were more sensitive to Z5,E7-12:OAc and (Z,E)-5,7-dodecadien-1-yl propionate (Z5,E7-12:OPr) than Z5,E7-12:OH. For D. spectabilis, Z5,E7-12:OH had been previously reported as the sex pheromone. However, in our studies, traps baited with Z5,E7-12:OH, Z5,E7-12:OAc and Z5,E7-12:OPr in a ratio of 1:1:1 caught three times more males than those baited with Z5,E7-12:OH alone. Relatively strong EAG responses were elicited from male antennae by Z5,E7-12:OH, Z5,E7-12:OAc and Z5,E7-12:OPr, but in addition to Z5,E7-12:OH, only very small amounts of Z5,E7- 12:OAc was found in the pheromone gland. These facts suggest that Z5,E7-12:OAc is a pheromone minor components and Z5,E7-12:OPr is a sex attractant in D. spectabilis. For D. tabulaeformis, Z5,E7-12:OH, Z5,E7-12:OAc and Z5,E7-12: OPr were found in extracts of pheromone glands of female moths, and the three compounds elicited strong EAG responses from antennae of male moths. These three compounds have been reported as a sex attractant of D. tabulaeformis, and our data confirm their roles as components of the sex pheromone of this species. The role of blend components in antagonizing cross attraction between congeners is discussed.     

大蛾卵跳小蜂触角感受器的扫描电镜观察

【目的】明确大蛾卵跳小蜂雌雄成虫触角感受器的类型、数量和分布特征,为探究各感受器的内部结构、感受机制及相关功能提供基础。【方法】利用扫描电镜观察大蛾卵跳小蜂的触角结构、长度及触角感受器的形态特征;鉴定感受器的类型,统计触角背面和腹面不同类型感受器的数量、位置。通过独立样本t检验比较触角长度和同类感受器的长度、宽度、数量在雌、雄蜂间的差异;比较不同亚节上感受器的数量、分布密度在雌、雄蜂间的差异。【结果】大蛾卵跳小蜂触角呈膝状,雌蜂的触角总长[(806.79±4.30) μm]大于雄蜂触角总长[(781.13±7.13) μm]。雌蜂触角鞭节有9亚节,包括6索节和3棒节;雄蜂触角鞭节有7亚节,包括6索节和1棒节。雌、雄蜂触角上都着生7种类型感受器,分别为毛形感受器(TS)、刺形感受器(ChS)、钟形感受器(CaS)、板形感受器(PS)、乳状感受器(MS)、Böhm氏鬃毛(BB)、指形感受器(FS)。TS和FS都分为Ⅰ型和Ⅱ型。雌蜂和雄蜂上TS的数量最多、分布最广,TSⅠ和TSⅡ在雌雄间的数量无显著差异。雌蜂ChS、FSⅠ的数量显著大于雄蜂相同类型的感器数量;雌蜂BB、FSⅡ的数量显著小于雄蜂相同类型的感器数量。PS、CaS、MS的数量在雌雄蜂间无显著差异。观察发现,从触角基部到端部,感受器类型和数量越来越多,密度越来越大。【结论】雌、雄蜂触角感受器的总量较为接近,但不同感受器数量、大小和分布存在差异,具有明显的性二型现象;跳小蜂科昆虫中存在钟形感受器;大蛾卵跳小蜂的触角鞭节可能在寄主定位、识别、产卵等过程中起到更重要的作用。     

中华豆芫菁的触角感器与类型分布

中华豆芫菁Epicauta chinensis Laporte 是我国的特有种,其触角雌雄差异很大,表现在感器类型和数量分布既有共性又有明显差异,揭示其规律对于了解该昆虫的生物学功能具有重要意义.本文首次报道中华豆芫菁触角感器由6类11种组成,其中毛形4种、锥形2种、耳形2种、腔锥形1种、Bhm氏鬃毛形1种、芽孢形1种,此外还有大量表皮孔存在.这些感器在触角各节的类型分布不同,数量也有差异,常常表现为雄性多于雌性;根据触角感器组成类型及其分布区域,初步推断了它们的作用和功能.