正丁酸与正戊醇酯化反应的动力学研究

AlCl3改性的H-β沸石用于催化正丁酸与正戊醇的酯化反应合成了高产率的丁酸戊酯，测定了该酯化反应的活化能(40．74kJ/mol)，建立了动力学方程式，并与无催化剂时的活化能及动力学方程式进行了比较。     

高锰酸钾氧化烯烃反应机理的研究

本文研究了高锰酸钾对烯烃氧化的反应机理。研究结果表明，高锰酸钾对烯烃的氧化是分步进行的，首先高锰酸钾与烯烃反应生成环型的高酸酯中间体，此中间体易在反应条件下分散为羧酸或酮。     

脂质自动氧化反应机理新探

脂质自动氧化反应是一个复杂的有机化学反应,同时给人带来潜在的危害。为了减少这种危害,造福于人类,本文以教学研究为基础运用系统观点,从各反应阶段及各物质之间的互相依存,互相促进和互相制约的关系上,进一步研究,探讨脂质自动氧化反应机理,以便进行抗氧化反应研究。     

发生在α碳上的有机化学反应

简述了发生在α碳上的有机化学反应，列举了取代，缩合，氧化反应实例并进行了反应机理讨论。     

活性二氧化锰在有机氧化反应中的应用

综述了二氧化锰的组成、结构、性质及在有机合成中的应用,重点介绍了活性二氧化锰在有机氧化反应中的应用.对活性二氧化锰作为化学氧化剂的选择性氧化性能进行了介绍,并对其选择氧化技术的发展趋势和动向进行了展望.     

氧分子三种自旋异构体及其反应活性理论分析

本文用ＭＯ法研究氧分子的＾３∑＾－ｇ，＾－△ｇ和＾１∑＾＋ｇ三种自旋异构体的结构以及它们的反应活性，并对其进行理论分析。同时探讨了＾１△ｇ态氧化学在有机合成上的应用及氧分子通过光氧化反应和光敏氧化反应给人类带来潜在危害的机制。     

汞膜电极微分电位溶出分析法研究

在前人工作基础上,本文较系统地研究了微分电位溶出分析法理论。微分电位溶出的峰高与常规信号的关系为:(?) 溶出曲线方程式为:(?) 峰高方程式为:(?) 峰电位方程式:(?) 元素特征电位:(?) 半峰宽为:(?) 实验结果与上述理论方程式基本吻合,证明本文所建立的微分电位溶出分析法理论基本正确。     

色氨酸四苯基卟啉铁(Ⅲ)催化烯烃环氧化的研究

测定了色氨酸四苯基卟啉铁（Ⅲ）（简记为Fe〔Trp—TPP〕Cl）与锌粉、乙酸和咪唑组成的氧化模拟体系催化烯烃氧化的吸氧动力学曲线,研究了不同轴向配体对体系催化活性的影响。结果表明,该体系催化各类烯烃环氧化产物收率（Zn％）由高到低的顺序为:环已烯>1—癸烯>烯丙基丙酮>丙烯酸甲酯,用吡啶代替咪唑作轴向配体可明显提高体系的最高吸氧速度。     

分析力学中的广义量及其定律

牛顿的运动方程式系以质点的直角坐标系为基础;以广义坐标为基础的力学原理(拉格朗日运动方程式、哈密顿正则运动方程式、哈密顿·雅可比偏微分方程式、变分形式的哈密顿原理等)以及其应用,通常称为分析力学。 在分析力学中引入了许多广义量,并建立了相应的有关运动规律与定律,深刻理解这些广义量及其定律,对学好分析力学至关重要。     

新指示反应测定痕量钒的研究及应用

测定痕量钒的报道已有不少，本文研究了钒的另一新指示反应，在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，ＫＢｒＯ３氧化碱性染料孔雀绿褪色反应缓慢，有抗坏血酸存在时，痕量钒的加入使褪色反应速度显著加快。确立了最佳反应条件，测定了表观活化能，建立了高灵敏测定痕量钒的催化光度新方法。     

球面上的圆弧曲线方程式的推导

文（1）给出在球形产品的设计中的实际问题及圆弧方程式的推导，本文给出方程式的推导的新的方法，同时将问题推广到过球面任意一点，组装一个宽度为2L的圆球球壳问题，并给出圆弧方程式。     

正确计算锅炉的半辐射式受热面

通过推导半辐射式受热面的传热基本方程式，并将它与根据前苏联《锅炉机组热力计算标准方法》导出的方程式进行了比较，并指出了“标准方法”中使用的混淆概念和可以避免的计算误差。     

含镓层柱材料在β-甲基萘歧化反应中的催化行为

制备并表征了含镓层柱材料，考察了氧化铝和氧化镓交联皂石对β－甲基萘歧化反应的催化行为．结果表明：β－甲基萘以异构化反应为主．活性与酸量、选择性与酸性有很好的对应关系．氧化铝交联镓皂石较氧化钦交镓联皂石的活性高，歧化选择性亦高而异构选择性低．     

用林帮的副反应思想处理氧化还原滴定分析

用林帮的副反应思想处理氧化还原滴定分析,得到了和络合滴定相似的滴定曲线方程和终点误差公式,在理论上和络合滴定达到了统一,使氧化还原滴定理论完善,内容精练,体系科学.     

铁（Ⅲ）卟啉络合物在PhIO存在下的氧化分解反应

利用ＵＶ光谱方法研究了７种具有不同立体结构的铁（Ⅲ）卟啉络合物在ＰｈＩＯ存在下的氧化分解反应。动力学初步研究表明铁（Ⅲ）卟啉络合物的氧化分解对铁（Ⅲ）卟啉络合物是二级反应，７种铁（Ⅲ）卟啉络合物的氧化分解速率常数大小顺序为（Ｔｏ－ＲＰＰＦｅＣｌ，Ｒ＝）：Ｈ》Ｍｅ（７１．１）〉Ｅｔ（５９．１）〉ｎ－Ｐｒ（４２．２）〉ｔ－Ｂｕ（２７．３）〉ｎ－Ｂｕ（２１．０）〉ｉ－Ｐｒ（９．８６）。加入某些中性有机配     

多层前馈人工神经网络结构研究

研究表明，由多层FNN的BP算法误差函数构成的非线性方程组的独立方程个数和FNN的待求未知变量的个数应该相等，该方程组才能有唯一组解．由此导出网络结构方程式，进而导出隐层层数判别式和每层神经元个数判别式．依据Kolmogorov定理，由该判别式得出求解FNN隐层层数和每个隐层神经元个数的具体算法．计算机仿真结果表明该方法简明实用．     

对氯苯甲醛合成新方法的研究

由对硝基甲苯出发，通过与Ｎａ２Ｓｘ的氧化还原反应，制得对氨基苯甲醛，然后经过桑德迈尔反应，制得对氯苯甲醛，这一新合成路线的总收率达６４％以上．探讨了影响对氨基苯甲醛和对氯苯甲醛产率的各种因素．该路线具有收率高、产品质量好、操作简便等优点．     

电解质溶液的不可逆过程热力学讨论

从不可逆过程热力学的耗散函数出发,推导了电解质溶液中阴、阳离子运动的方程式以及表征溶液导电性能的电导、迁移数、离子的迁移率和扩散系数等物理参数之间的关系.结果表明,从不可逆过程热力学理论得到的方程式与可逆过程热力学理论得到的相同.     

超临界水氧化处理工业废水进展

<正> 迅速发展的工业为人类提供了丰富的现代化产品,同时也对人类的生存环境造成了日益严重的污染,其中水污染问题尤为突出。20世纪80年代初,美国学者Modell提出了超临界水氧化技术。该技术可广泛应用于有毒废水、有机废物和污泥的处理,是一全     

SiC增强铝基复合材料的力学性能

采用半固态搅拌铸造法制备了SiC颗粒增强铝基复合材料,研究了加入不同质量分数SiC和Mg的（Al基体、Al-4 wt.％SiC、Al-4 wt.％高温氧化SiC,Mg的质量分数从0～4 wt.％以1wt.％的含量递增）铝基复合材料的微观结构和力学性能,研究结果表明：经过高温氧化的SiC颗粒能够防止铝液对SiC颗粒的侵蚀,SiC颗粒表面没有发现孔洞.在Al-4 wt.％高温氧化SiC-3 wt.％Mg铝基复合材料中形成了Si和MgAl2O4,其屈服强度、抗拉伸强度和硬度最大,但当Mg的质量分数超过3 wt.％时,其屈服强度和抗拉伸强度降低,这主要是由于过量Mg的加入,会使复合材料中SiC颗粒表面的SiO2与Mg反应后继续与铝液进行反应,这将削弱SiC颗粒与基体的界面结合强度.