甲烷部分氧化制合成气催化剂的研究──Ni-Al_2O_3间的相互作用对催化剂性能的影响

采用ＴＰＲ、ＸＲＤ、ＳＥＭ等技术考察了不同焙烧温度Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂活性组分和载体间的相互作用及甲烷部分氧化活性、还原性能、相组成及镍的分散度。结果表明低温焙烧的催化剂具有易还原的特点而高温焙烧的催化剂，由于活性组分Ｎｉ与Ａｌ２Ｏ２载体间较强的相互作用而使催化剂表面几乎全部形成了难以还原的ＮｉＡｌ２Ｏ４尖晶石。对于低温高空速甲烷部分氧化反应，Ｎｉ－９００活性优于其他催化剂活性。     

甲烷,二氧化碳和氧化转化制备合成气

研究了甲烷二氧化碳和氧化转化反应的的热力学特性，计算了反应平衡常数及平衡组成。采用固定床流动反应装置考察了Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂对甲烷、二氧化碳和氧气转化反应的催化活性。     

甲烷水蒸气重整制合成气的研究进展

概述了甲烷转化的工艺特点和研究意义,综述了甲烷水蒸气重整的反应原理、工艺过程、催化剂的组成,并论述了国内外甲烷水蒸气重整制合成气技术的研究现状及发展方向.     

甲烷二氧化碳转化制合成气的研究--部分失活CN-16催化剂再生条件的选择

本文采用一种新型的再生剂对部分失活ＣＮ－１６催化剂进行再生,并对部分失活ＣＮ－１６催化剂再生条件进行了选择。其最佳再生条件为：再生剂中Ａ的摩尔百分含量为５ｍｏｌ％～１０ｍｏｌ％,再生温度为８５０℃或９００℃。部分失活ＣＮ－１６催化剂再生后,其催化性明显高于再生前,并且接近新ＣＮ－１６催化剂活性。     

甲烷二氧化碳转化制合成气甲烷脱氢和一氧化碳歧化反应的研究

利用脉冲微型反应色谱装置,选择性能优异的Ｎｉ－２－Ｃｅ－Ｍｇ催化剂研究了甲烷二氧化碳转化制合成气反应过程中甲烷脱氢和一氧化碳歧化两个主要副反应。实验结果表明：甲烷脱氢反应积炭比一氧化碳歧化积炭难以消除。     

甲烷与二氧化碳重整制取合成气反应的研究现状

对甲烷与二氧化碳重整制取合成气反应的热力学可行性、反应催化剂的研究以及甲烷与二氧化碳重整反应存在的问题等几个方面进行了评述.     

天然气-CO2-O2转化制合成气的研究--工业催化剂的活性评价

在固定床流动反应装置上对不同工艺制备的系列镍基催化剂从活性、稳定性、抗积炭性三个方面进行了活性评价。通过实验可知适合于该转化反应的催化剂各组分的最佳含量范围为：Ｎｉ３．５ｗｔ～６ｗｔ％,ＣｅＯ２５％～６％,ＭｇＯ６．２％～７．１％。添加适量的ＭｇＯ可以提高活性组分Ｎｉ的分散度,从而提高其活性和抗积炭性。     

天然气二氧化碳转化制合成气的研究——IX.反应机理

采用连续脉冲微反应技术研究了Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂甲烷二氧化碳转化制合成气的反应机理。指出甲烷二氧化碳反应首先是甲烷逐步脱氢至碳并生成吸附态氢原子,氢原子结合成氢分子从催化剂表面解吸;然后二氧化碳消炭生成吸附态的ＣＯ（ａｄ）,ＣＯ（ａｄ）从催化剂表面解吸成为气态ＣＯ,其中未及时消除的碳失活并覆盖在催化剂表面上。结果表明ＣＨ４ＣＨ３＋Ｈ是反应的控速步骤。     

ABAl11O19-δ的制备和对CH4+CO2制合成气反应的催化性能

本文通过Ａ调变和Ｂ的晶格取代作用,制备了一系列六铝酸盐复合金属化物催化剂ＡＢＡｌ１１Ｏ１９－δ探索了该催化剂形成的影响因素,并考察了对其二氧化碳重整烷制合成气反应的催化性能。     

天然气二氧化碳转化制合成气的研究：Ⅸ.反应机理

采用连续脉冲微反应技术研究了Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂甲烷二氧化碳转化制合成气的反应机机理。指出甲烷二烷二氧化碳反应首先是甲烷逐步脱氢至碳并生成吸附态氢原子,氢原子结合成氢分子从催化剂表面解吸;然后二氧化碳消炭生成吸附态的ＣＯ,ＣＯ从催化剂表面解吸成为气态ＣＯ,其中未及时消除的碳失活并覆盖在催化剂表面上。     

合成气一步法合成二甲醚催化剂的研究

采用固定床高压流动反应装置，从商品用甲醇合成催化剂(CuO／ZnO／A12O3)，及HZSM-5分子筛作为甲醇脱水催化剂进行机械混合制各了二甲醚合成催化剂，优选出比例为1：4(HZSM-5：CuO／ZnO／A12O3)．对1：4催化剂在压力5．0MPa，空速为1000h^-1，H2／CO＝2．2，温度250℃下连续使用120h，催化剂性能基本稳定，CO转化率可达到90％以上，二甲醚收率65％左右．以程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)对催化剂进行了表征．     

甲醇部分氧化制甲缩醛催化剂研究进展

本文介绍了甲醇及甲缩醛的性质及用途,并对甲醇部分氧化制备甲缩醛所用的铼氧化物、钒氧化物及杂多酸催化剂进行了初步分析。     

二氧化碳甲烷化催化剂制备方法的研究

采用浸渍法和并流共沉淀法制备含Ni量不同的Ni／ZrO2催化剂，研究了它们在二氧化碳甲烷化反应中的催化性能，结果表明，共沉淀法制备的高Ni催化剂具有良好的催化性能，在较温和的条件(T=573K，P=0．1MPa，GHSV=12000h^-1)下，C02的转化率达99．7％，CH4的选择性达100％，Ni与ZrO2的相互作用对催化活性有很强的影响，Ni的含量和CO2吸附程度决定了甲烷化反应活性，催化剂作用下活化能的大小与活性变化规律相符。     

甲烷的制取及其反应机理的研究

在实验的基础上，提出甲烷的最佳制取方法，并讨论了其反应机理。     

天然气-C02-02-H20蒸气转化制合成气工艺条件的研究

考察了天然气、C02、02和水蒸气转化制合成气的还原温度、反应温度、反应压力、空速和原料配比对反应的影响,确定了适宜的工艺条件.     

天然气转化制取低能耗甲醇合成气的热力学研究

本文运用热力学方法在理论上研究了甲烷、水蒸气、二氧化碳和氧气转化制甲醇合成气（氢碳比Ｒ＝２）反应的特性。计算了体系中存在的反应在不同温度下的平衡常数。研究了不同含量二氧化碳、氧、水蒸气对ＣＨ４转化率、反应的平衡组成以及对合成气氢碳比（Ｒ）的影响。通过热力学计算，发现适合于制甲醇合成气反应原料的最佳含量（甲烷为１ｍｏｌ）；氧为０．３ｍｏｌ；二氧化碳为０．１ｍｏｌ；水蒸气为０．７￣１．１ｍｏｌ最佳操作     

纯氧合成气直接制备二甲醚的研究

本文采用改性CuO-ZnO／HZSM-5系列催化剂催化纯氧合成气直接制备二甲醚．实验结果表明,在CuO-ZnO／HZSM-5催化剂中添加ZrO2和MnO2助剂后,催化剂活性和二甲醚的选择性均提高．添加MnO2助剂的CZMn催化剂反应120h,CO的转化率始终保持在80％以上,催化剂性能稳定．XRD和TPR研究结果表明：加入MnO2助剂后,既增强了MnO2和CuO之间的相互作用,又增加了活性组分CuO的分散度,因而提高了催化剂的活性和稳定性．     

甲烷、二氧化碳和氧化转化制备合成气——IX.热力学平衡值计算及其与实验值对比

研究了甲烷二氧化碳和氧化转化反应的热力学特性，计算了反应平衡常数及平衡组成。采用固定床流动反应装置考察了Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂对甲烷、二氧化碳和氧气转化反应的催化活性。