化学反应的方向

本文从无机热力学角度，阐明了焓变是判断反应方向的重要依据，熵变有时可对反应方向作初步估计，自由能变是判断化学反应方向的普遍性标准。     

简析ΔG与反应方向

本文比较详细地分析了不同的反应条件下，化学反应的吉布斯自由焓ΔＧ的求法，进而对ΔＧ与化学反应方向的问题进行讨论并得出一些有益的结论。     

物质的稳定性和化学反应的活性

由化学热力学原理探讨了物质稳定性的概念．并根据过渡态理论分析了物质的稳定性和反应活性的关系．通过皮应物、产物及活性中间体的稳定性与反应活性的关系，将反应体系的能量和反应速率有机地联系起来．     

熵的相对标准法问题研究

根据热力学第三定律和统计热力学，运用“相对标准法”对单质和化合物的熵的相对标准进行了讨论，并指出熵与焓的相对标准状态不同，应该统一起来，以满足热力学函数定义式；G＝H－TS。     

简析△G与反应方向

木文比较详细地分析了不同的反应条件下,化学反应的吉布斯自由焓变△G的求法,进尔对△G与化学反应方向问题进行讨论并得出一些有益的结论。     

吉布斯—亥姆霍兹方程的应用

讨论了吉布斯－亥姆霍兹方程，介绍了TK时△G的计算，定性估计反自发方向及反应方向发生逆转的温度等方面应用。     

“判断化学反应方向”知识板块的开放性教学设计

针对判断化学反应方向的问题,打破普通化学一贯的教学顺序,利用热力学、化学平衡、电化学知识进行开放性教学设计,根据不同的反应类型、题设条件、反应状态,采用不同的方法进行判断,并讨论不同判断方法之间的相互联系,深化三部分知识间的联系,使学生能灵活应用所学知识解决问题,加强知识间的联系.     

络合反应的热力学讨论

本文应用热力学理论和方法讨论络合反应的规律，对络合反应的稳定常数及影响络合物的稳定因素进行理论阐述。     

影响化学反应速率因素之探究

化学反应速率是化学动力学中重要的概念,指在一定条件下反应物转变为生成物的快慢。化学反应速率受到诸多因素的影响,一般来说,当外界条件发生改变时,化学反应速率会发生相应变化。该文论述分析了温度,溶剂、催化剂等因素对化学反应速率的影响,在工业生产上具有一定的指导意义。     

有机化学反应实质及影响因素

掌握有机化学反应的实质和影响因素、根据实际情况处理好二者之间的联系并灵活运用于有机化学学习中,是有机化学学习中的难点.本文阐述了有机反应的实质及其影响因素,并结合考研试题进一步探讨了二者之间的关系及其基本的运用原理.     

稀土气态配合物PrAl3Br12的热力学研究

通过骤冷法实验，在632～833K的温度范围和0．030-0．25MPa的压力范围内，反应平衡时间6h的条件下，对气态配合物PrAlxBr3x 3的形成热力学进行了探讨．结果显示，溴化镨与气态溴化铝二聚体生成的气态配合物PrAl3Br12是惟一产物，反应的平衡常数由骤冷法实验结果计算．其反应的焓变和熵变，由不同温度的稳定常数经最小二乘法求得．     

复分解反应有条件发生的驱动力研究

除用普通化学原理说明了生成物中如果有难溶沉淀物析出或有气体放出或有难电离的物质(水)生成是复分解反应发生的原因及其必备的条件外,还根据化学热力学原理,利用物质的热力学数据,通过对反应的能量变化的清算,更深层次地阐明了反应的焓变或焓变熵变协同是复分解反应有条件发生的驱动力.     

应用热力学讨论氢卤酸的强度

本应用热力学知识讨论氢卤酸从HF→HCl→HBr→HI酸性依次增强的变化规律。     

谈焓变和熵变对自发过程的影响及其对△G的相对贡献

本文通过一些具体实例,分析了在系统的状态变化中,焓变和熵变对自发过程方向的影响及对吉布斯自由能变 化值的相对贡献。     

气相基元反应的活化能与反应焓变的关系

应用基元反应的过渡态理论及微观可逆性原理推导了气相基元反应正逆过程的活化能之差与热力学量之间的关系．     

返混对各种化学反应的影响

全面地讨论了返混对各种化学反应的影响 ,其中包括简单反应 ,可逆反应 ,自催化反应 ,平行反应和串连反应 ,并重点讨论了动态规化法确定串连反应的最优解 .     

溶剂对有机化学反应的影响

本通过介绍溶剂在加成、取代、氧化还原、缩合、烃基化等有机化学反应中的应用，阐述溶剂对有机化学反应的影响。     

反应扩散模型的交替方向Galerkin方法及其理论分析

考虑地下水运移过程中发生的一类化学反应的数学模型。利用交替方向Ｇａｌｅｒｋｉｎ方法逼近模型（Ｐ）的解，并利用微分方程先验估计理论和技巧，进行近似解的收敛性分析，得到其最优Ｌ＾２模误差估计。     

取代基的空间效应对反应方向和反应产物的影响

有机物分子与试剂发生反应时，分子的各个部位可能都受到影响。在反应过程中，试剂进攻的方向、离去基团的去向、旧键的断裂方式、新键如何生成等都与有机物分子的结构和试剂的性质等密切关联。影响反应方向和反应产物的因素颇多，本文旨在讨论取代基的空间效应对它们的影响。1对硼氧化反应方向的影响在烯烃的硼氢化反应中，决定加成方向的主要因素是取代基的电子效应和空间效应。一方面，由于硼的电负性（2．0）比氢的电负性（2．1）小，因而亲电性的硼要求加到电子云密度较高的双键碳原子上；另一方面取代烃基较少的双键碳原子对硼烷中硼…     

均相单一化学反应的不可逆过程热力学

根据质量守恒方程,基于不可逆过程热力学中通量和力之间的关系,将不可逆过程热力学线性理论推广应用于既远离平衡又没有产生耗散结构的均相存在单一化学反应的体系,建立了远离平衡的化学反应动力学方程及其对于理想气体体系的表达式,沟通了热力学和动力学之间的联系·将动力学方程应用于水煤气反应,得到了和实测数据吻合的五次关系式·结果说明考虑了高次项后,可将不可逆过程热力学应用于远离平衡体系,并为化学动力学的研究提供了一种新的手段·