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1.
三十烷醇—1的合成法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用1-溴代直链烷,α,ω-二溴代烷及11-溴代十一酸甲酯在酮盐络合物催化剂Li2CuCl4的存在下,通过格氏偶合反应合成长链脂肪酸酯类,后在催化剂氟化铯的存在下,用三乙氧基硅烷还原水解合成长链脂肪族醇类。 相似文献
2.
报道以易得的10-十一烯醇(2)为原料合成11-十四碳烯-1-醇(1)的简便方法.关键步骤是聚合物支载的Wittig试剂(聚苯乙烯基二苯基-正-丙基溴化磷盐)与十一醛四氢吡喃醚在THF中以NaH作碱条件下反应,然后在甲醇溶液中加浓盐酸去掉吡喃保护基,得到目标化合物(1).顺、反异构体之比为78.5∶21.5 相似文献
3.
以亚磷酸三苯酯的二溴化物替代三溴化磷作为溴代试剂,成功地进行了3-甲基-3-丁烯-1-醇的溴代.反应容易控制,重复性好,后处理简便,产率有了明显的提高.指出了三溴化磷作为溴代试剂进行3-甲基-3-丁烯-1-醇的溴代的不适之处.所得溴代产物结构得到1HNMR波谱的证实. 相似文献
4.
十六醇制备1—溴十六烷的方法探讨 总被引:2,自引:2,他引:0
以1-省十六烷的制备为例,考察了文献记载的由醇合成溴代烃的3种方法,研究结果表明,以溴素和红磷为试剂制备1-溴十六烷,溴素有强烈的毒性和腐蚀性,并且操作极不方便,产率低,在所用的3种方法中,HBr的反应活性高,操作方便,产率高。 相似文献
5.
己内酰胺与α,ω-二卤代烷在固-液相转移条件下(KOH/K2CO3混合碱,TBAB为PTC)反应得1-(ω-卤代烷基)己内酰胺1,研究了反应温度、时间、碱及催化剂用量对1,4-二溴了烷与己内酰胺进行单取代反应产率的影响.结果表明:当己内酰胺:1,4-二溴丁烷:氢氧化钾:碳酸钾:TBAB为1:3:1.5、3:0.05(摩尔比)时,90℃下反应,13h,产率可达75.4%,并合成了其它3个1-(ω-卤代烷基)己内酰胺,在类似的固-液相转移条件下,1与醇反应得标题化合物. 相似文献
6.
合成了一系列4-烃基取代的丁烯-1-醇类化合物,研究了这些化合物的分子结构对香气性质的影响,并从中发现一些有实用价值的新香料. 相似文献
7.
用NBS为溴化试剂同芳氧乙酸酯反应,制备了5种文献未见报道的α-溴代芳氧乙酸酯新化合物;通过溴代物同1,2,4-三唑反应,合成了5种新型三氮唑类化合物;经IR、~1HNMR、MS及元素分析确定了化合物的结构。 相似文献
8.
研究了2-苯基呋喃-3,4-二羧酸二甲酯(2)与格氏试剂苯基溴化镁等(3)反应,生成酮基酸酯2-苯基-4-苯甲酰基呋喃-3-羧酸甲酯(1)的条件和方法。 相似文献
9.
杨思娅 《曲靖师范学院学报》2002,(6)
以实验获得的对称二氨基二醇硼催化体结构为初始构型 ,采用量子化学AM1MO方法对几种硼催化体进行了优化 ,计算了各配位催化体的相对能和电荷 .根据计算得出的结果 ,分析了硼催化体结构与催化活性的关系 ,得出了和实验相一致的结果 相似文献
10.
手性2-甲基-1,4-丁二醇及其衍生物是合成各种手性近晶型液晶材料以及手性天然生物活性物质的重要中间体,以3-甲基-3-丁烯-1-醇为原料利用改进的不对称硼氢化-氧化反应,成功地合成了(R)-2-甲基-1,4-丁二醇以及其2种手性衍生物:(R)-2-甲基-4-四氢吡喃氧基-1-醇和(R)-2-甲基-4-四氢吡喃氧基丁醛.用IR及1HNMR进行表征,这3种目标产物的全合成的光学产率均为84.9%. 相似文献
11.
童吉灶 《上饶师范学院学报》1992,(6)
本文通过对硼氢化钠合成方法的研究,确定了一条在惰性盐分散介质中,由磷酸硼、钠和氢气,在603K和101·325KPa氢压下干态合成硼氢化钠的路线。突破了H·J·Bronangh关于本反应干态下不能进行的结论。系统地研究了影响本反应转化率的诸因素(反应温度、时间、介质、投料比及物料粒度等)。选定了能较好地抑制副反应,达到较高转化率的反应条件。所采用的研究方法,对研究同类固相反应有着普遍意义。 相似文献
12.
13.
研究了用硫酸铁铵作催化剂 ,以 4A分子筛作脱水剂 ,在不同的条件下合成丙酸异戊酯。当异丙醇∶丙酸为1 0∶1 2时 (物质的量比 ) ,反应时间 2h ,反应温度 1 2 0~1 30℃时 ,其产率可达 96 0 %以上。 相似文献
14.
对于含有二茂铁、环戊二烯、二聚环戊二烯等杂质的THF废液,利用氧化、催化聚合的方法除去,使分离提纯后的THF含量达到99.8%以上,符合国家一级标准,从而达到回收THF的目的,减少对环境的污染,节约外汇,具有一定的经济效益和社会效益. 相似文献
15.
16.
采用正交设计法,选择L9(34)表,研究N-乙酰-L-亮氨酸的合成,提高反应得率.实验发现,L-亮氨酸与乙酸酐的摩尔比为1∶1.2,乙酰化试剂分次加入,反应pH值为8~10,反应温度在10~15℃之间,酸化结晶pH值为1~3,反应时间1~2 h为适宜反应条件,产品得率可达到89%. 相似文献
17.
1,1,1,2-四氟乙烷(CF3CH2F,HFC-134a)作为氟氯烃(CFCs)无污替代物广泛应用于致冷,发泡及气溶胶等行业,该文叙述了HFC-134a的合成路线,通过对四氯乙烯(PCE)合成路线及三氯乙烯(TCE)合成路线的比较,选择以TCE为原料,经过中间体1,1,1-三氟-2-氯乙烷(HCFC-133a)两步气相氟化合成HFC-134a的线路。 相似文献
18.
α-萘乙酸甲酯新合成法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
给出一种合成 α—萘乙酸甲酯的新方法 :用 α—萘乙酸先与氯化亚砜反应 ,再经甲醇酯化 ,得到 α—萘乙酸甲酯。优化反应条件 :n(酸 )∶ n(氯化亚砜 ) =1∶ 1.5 ,溶剂为氯仿 ,回流反应 5 h,n(酸 )∶ n(甲醇 ) =1∶ 8,α—萘乙酸甲酯的产率在 95 %以上。 相似文献
19.
20.
钟益宁 《江西师范大学学报(自然科学版)》2007,31(3):282-284
采用香兰素和乙酰丙酮为原料,在碱作用下通过Claisen缩合反应直接合成姜黄素.结果表明,有机碱、反应时间、温度以及静置陈化时间的不同,姜黄素的收率不同;采用三乙胺作碱,经预处理4 h,维持温度50℃下反应4 h,静置陈化48 h的条件下产率最高,可达到69%. 相似文献